Титрование с использованием реакций осаждения

Титрование с использованием реакций осаждения [c.159]

ТИТРОВАНИЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕАКЦИЙ ОСАЖДЕНИЯ И КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ [c.162]

Привести примеры амперометрического титрования с использованием реакций осаждения, комплексообразования, окисления—восстановления. [c.258]

При кондуктометрических титрованиях с использованием реакций осаждения кривые титрования искажаются вследствие заметной растворимости осадка, которая уменьшается добавлением этилового спирта. [c.93]

Выше рассмотрены методы радиометрического титрования с использованием реакций осаждения и образования комплексных соединений, экстрагируемых органическими растворителями. [c.107]

Типичные результаты потенциометрического титрования по реакции осаждения с использованием хлорид-иона и иона серебра приведены в табл. 11-5. В первой колонке представлены отсчеты на бюретке, во второй — потенциал серебряного индикаторного электрода, измеренный относительно насыщенного каломельного электрода (Нас. КЭ), соответствующий каждому объему прибавленного титранта. Заметим, что порции прибавленного объема титранта большие в начале титрования, пока потенциал индикаторного электрода изменяется весьма незначительно. Однако в области точки эквивалентности прибавляют небольшие и равные объемы титранта. Предварительное титрование данной системы укажет момент приближения точки эквивалентности. Для определения точки эквивалентности в потенциометрическом титровании можно использовать любые из следующих методов. [c.389]

Потенциометрическое титрование при использовании реакции осаждения [c.383]

Роль органического растворителя в кулонометрическом титровании на основе использования реакции осаждения связана в основном с уменьшением растворимости образующегося в результате химической реакции осадка. В качестве титрантов широко применяют электрогенерированное серебро(1) и ртуть(П). [c.45]

Титрование по методу осаждения. Индикаторными электродами в методах потенциометрического титрования, использующих реакции осаждения, служат металлические или мембранные электроды, чувствительные к определяемому иону или иону-осадителю. Практически по м,етоду осаждения могут быть определены катионы серебра, ртути, цинка, свинца, анионы хлора, брома, иода и некоторые другие. Смесь галогенидов, например I и С1 , может быть оттитрована без разделения нитратом серебра. Серебряный электрод позволяет фиксировать два скачка в ходе такого титрования. Первый скачок свидетельствует об оттитровывании иодид-иона и может быть использован для расчета содержания этого иона, второй скачок относится к окончанию осаждения хлорид-иона. По второму скачку можно рассчитать суммарное содержание галогенидов или концентрацию хлорид-иона, если концентрация иодид-иона будет известна из данных по титрованию до первого скачка. [c.210]

Из табл. 21-3 ясно, что амперометрическая индикация конечной точки широко применяется для титрования с использованием реакций осаждения или комплексообразования. Заслуживающим внимания исключением является применение вращающегося платинового электрода для титрования с участием бромат-ионов в присутствии бромид-ионов в кислой среде (см. гл. 16) быстрое увеличение концентрации брома за точкой эквивалентности вызывает резкое возрастание тока. [c.81]

При проведении амперометрических определений с использованием реакций осаждения в зависимости от поведения реагирующих веществ на индикаторном электроде и от выбранного потенциала получаются кривые титрования, приведенные на рис. 59. В момент эквивалентности ток не равен нулю и величина его определяется главным образом растворимостью образовавшегося соединения. [c.142]

Таблица 4.1 Результаты титрований растворов различные парамагнитных ионов с использованием реакций осаждения (В случае ионов N1 + титрование ведется раствором диметилглиоксима, в случае ионов Ре + и Си — раствором купферона)

Результаты титрований с использованием реакций осаждения приведены в табл. 4.1. [c.112]

При кондуктометрическом титровании, основанном иа использовании реакций осаждения, ионы титруемого вещества в растворе заменяются нонами осадителя. Если в состав осадка входят катионы титруемого вещества, они при титровании заменяются катионами осадителя Если же в состав осадка входят анионы титруемого электролита, они заменяются при титровании анионами осадителя. Поэтому изменение электропроводности раствора до точки эквивалентности в случае, когда происходит полное осаждение, зависит от относительной подвижности осаждаемых ионов и заменяющих их в растворе ионов осадителя. Если подвижность осаждаемых ионов выше подвижности заменяющих их ионов осадителя, электропроводность раствора понижается до точки эквивалентности. Когда подвижности ионов равны, электропроводность остается постоянной. Если же подвижность осаждаемых ионов ниже подвижности заменяющих их ионов осадителя, электропроводность раствора увеличивается до точки эквивалентности. [c.83]

Определение сульфат-ионов. Условия кондуктометрического титрования сульфат-ионов изучались многими исследователями. В первую очередь исследовалась возможность использования реакции осаждения сульфата бария [128, 189, 454—457]. Определение сульфат-ионов, основанное на этой реакции, может быть проведено с достаточно высокой точностью только при определенных условиях. В качестве осадителей используют хлорид бария и ацетат бария. Предпочтение отдают ацетату бария, так как при титровании до точки эквивалентности электропроводность раствора понижается вследствие того, что подвижность ацетат-ионов ниже подвижности сульфат-ионов. Кроме того, сильные кислоты, ме- [c.255]

Метод амперометрического титрования позволяет в некоторых случаях проводить определение отдельных компонентов в смесях без предварительного разделения. При использовании реакций осаждения это возможно, если выполняются два условия [c.205]

Привести примеры потенциометрического титрования с использованием реакций нейтрализации, осаждения и окисления — восстановления. [c.175]

Возможность использования различных реакций осаждения при кондуктометрическом титровании и точность определений зависят от следующих факторов [c.91]

Высокочастотное титрование применяют во всех объемно-аналитических методах, основанных на использовании реакций нейтрализации, окисления-—восстановления, осаждения, комплексообразования и т. п. Особенно удобен метод высокочастотного титрования, если реакцию следует проводить в. герметичной аппаратуре, при работе с окрашенными и темными растворами, при образовании осадков и титровании взвесей и эмульсий, а также в условиях, когда контакт электродов с раствором недопустим вследствие возможности катализа, поляризации и других осложняющих обстоятельств. [c.113]

При использовании в амперометрическом титровании реакций осаждения точки для кривой титрования находят в условиях, когда растворимость осадка меньше, чем в точке эквивалентности. Благодаря этому применение рассматриваемого метода оказывается возможным для определения веществ, образующих довольно хорошо растворимые осадки, когда ни потенциометрический, ни индикаторный метод не могут дать хороших результатов. Кроме того, в отличие от других электрометрических методов анализа данный метод позволяет проводить определения малых количеств веществ в сильно разбавленных растворах [c.183]

Два примера реакций осаждения мы рассматривали выше. Здесь ограничимся только рассмотрением особенностей титрования при использовании этого типа реакций. [c.159]

Определить составную часть смеси газов можно титрованием специальными реактивами с использованием реакции нейтрализации, окисления — восстановления, осаждения, комплексообразования. [c.365]

Методы анализа, основанные на использовании реакций комплексообразования, очень разнообразны. Развитию этих методов способствовало применение кондуктометрии для изучения комплексных соединений, а также в связи с использованием комплексонов. Также получила широкое распространение группа методов, основанная на реакциях осаждения. В отличие от гравиметрического химического анализа кондуктометрическое титрование не требует много времени и имеет более высокую чувствительность. [c.236]

Указать индикаторные электроды и привести примеры потенциометрического титрования с использованием а) реакций кислотно-основного взаимодействия б) реакций осаждения [c.246]

В тех случаях, когда удается подобрать такой индикаторный электрод, потенциал которого изменяется в ходе титрования, целесообразно использовать метод потенциометрического определения эквивалентной точки титрования. В настоящее время этот метод широко применяется в титрованиях кислотно-основных (стеклянный, сурьмяный, хингидронный электрод), окислительно-восста-новительных (платиновый электрод), по методу осаждения (определение галогенов с серебряным электродом), с использованием реакции диазотирования (определение аминов титрованием нитритом натрия на платиновом электроде) и т. п. [c.285]

В статье [17] описан этот прибор и указано, что для получения линейной зависимости разницы температур между двумя температурными датчиками сигнал электрического контура анализируется математически. Авторы записали результаты серии различных титрований, с использованием кислотно-основных, окислительно-вос становительных реакций и реакций осаждения. Их прибор сделан достаточно чувствительным для получения результатов, которые можно использовать при расчете теплот реакций изучаемых систем. Для калибровки прибора они подключили теплонагревательную спираль к сосуду с раствором пробы так, чтобы тепло, выделяемое в результате реакции, могло бы точно воспроизводиться электрически, в идентичной термической среде. Таким образом, полученный результат учитывал любое различие в эффектах перемешивания и термической проводимости раствора пробы и сравнительного раствора или сравнительной системы. [c.43]

Привести примеры кулонометрического титрования а) электрогенерированными окислителями б) элек-трогенерированными восстановителями в) с использованием реакций осаждения и комплексообразования г) ио методу нейтрализации. [c.167]

Рис. 9. Кондуктометрические кривые титрования при использовании реакции осаждения, окисления — восстановления и комплексообразования a-AgNOj раствором Li I б— Ка,АзОз раствором I, в — водного 0,02М раствора Ре(МОа)з комплексоном III г-0,0Ш раствора NiSOj комплексоном III п-ри рН-4.

Условие (а) рассматривалось выше. Растворимость осадка вызывает увеличение электропроводности раствора и практически про-япляется в закруглении титрационной кривой вблизи точки экви-валептиости. Для успешного титрования при использовании реакции осаждения образующиеся осадки должны иметь следующие значения произведения растворимости [c.159]

Квивые титрования с использованием реакций осаждения и комплексообразования интерпретируются аналогичным образом. [c.35]

Главное преимущество метода термометрического титрования с использованием реакций осаждения по сравнению с классическими гравиметрическими методами заключается в том, что он исключает следующие за осаждением операции, а имеино фильтрование, промывание осадка, сжигание фильтра и взвещивание осадка. Экономия времени при выполнении анализа этим методом привлекла внимание многих исследователей и потому изучено большое количество различных осадителей. [c.77]

Описаны аналогичные методы каталиметрического титрования палладия [18] и золота [19] с использованием реакции осажденйя Pdb и Aul и с применением церий-арсен итной реакции для индикации точки стехиометричности. Из других применений каталиметрического титрования необходимо отметить определение гафния [20] и кобальта [21]. [c.29]

Ления ero дистиллированной водой. В случае резкой конечной точки при серийных анализах достаточпо зафиксировать по две-три точки до и после завершения реакции объем титранта оиределяет-ся по пересечению прямых отрезков, проведенных через полученные точки. Существенно хорошее перемешивание (особенно при использовании реакций осаждения), что достигается применением для ячеек достаточно большого диаметра магнитных мешалок, а для ячеек типа узких пробирок — винтообразных мешалок (из стекла или другого изолируюш,его материала), приводимых во вращение мотором. Методика работы при автоматическом ВЧ-титровании описана в [1]. [c.135]

Проведено большое число титрований с использованием реакций осаждения с трехзвенной ячейкой (см. рис. 111.1,6) и однозвенной Т-ячейкой (см. рис. П1.4 6). Результаты сведены в табл. 15, титрационные кривые приведены на рис. V.12. Все титрования проводили в диапазоне частот ниже 1 МГц. Относительная ошибка титрований находится в пределах от 0,2 до 2%, за исключением одного случая — титрования ВаСЬ серной кислотой (кривая 3 на рис. V.12). На титрационной кривой обнаружены два излома, указывающие на то, что реакция идет в две стадии. Вероятно, первый излом на титрационной кривой соответствует образованию Ba(HS04)2 и второй излом — образованию BaS04 [61]. Ранее в литературе наличие двух изломов на титраци- нных кривых при низкочастотном и высокочастотном [c.148]

Присутствие повышенного количества диамагнитных солей отражается на ходе кривой титрования парамагнитных ионов с использованием реакций осаждения (рис. 4.5). В этом случае амплитуда резонансного поглощения в процессе всего титрования несколько меньше, чем в чистых растворах. Это отралсает уменьшение поверхности осадка при его образовании в растворах с повышенным содержанием электролитов. В пользу этого говорит заметное уменьшение различий, если в процессе обоих титрований производить промежуточное нагревание растворов. [c.112]

Кондуктометрическое титрование, основанное на использовании реакции осаждения, в сильной степени зависит от растворимости электролита, осаждаемого в виде малорастворимого осадка. Существенное влияние оказывает также скорость образования, постоянство состава и чистота выделяющегося осадка. В процессе химического взаимодействия, сопровождающегося образованием осадка, копцеитрящш ионов в титруемом растворе сильно изменяются. Характер кондуктометрических кривых титрования сильно зависит от концентраций различных ионов и их подвижностей. Ниже рассмотрено влияние различных факторов на формы кондуктометрических кривых титрования и возможности кондуктометрических определений. [c.80]

Форма кривых кондуктометрического титрования зависит от подвижности находящихся в растворе ионов. При химическом взаимодействии, сопровождающемся образованием осадка, ионы титруемого вещества в растворе замещаются. ионами осадителя. Поэтому изменение электропроводности раствора до точки эквивалентности обусловливается подвижностью находящихся в растворе ионов. Если подвижность осаждаемых ионов ниже подвижности замещающих их ионов осадителя, то электропроводность до точки эквивалентности повышается, если подвижности замещающих друг друга ионов равны, электропроводность остается постоянной. Если подвижности осаждаемых ионов выше подвижности замещающих их ионов осадителя, то электропроводность раствора до точки эквивалентности понижается. Эти зависимости справедливы как для реакций, протекающих количественно, так и для обратимых реакций (рис. 118). Как видно из рис. 118, наиболее благоприятные условия для кондуктомерического титрования создаются, когда электропроводность раствора до точки эквивалентности понижается, так как в этом случае излом кривой более резко выражен. Поэтому при кондуктометрическом титровании, основанном на использовании реакций осаждения, целесообразно выбирать такой осадитель, ионы [c.239]

Определение катионов калия, натрия, таллия. Проверена возможность использования реакции осаждения ионов калия гекса-нитрокобальтатом(П1) натрия. Однако проводимость раствора при титровании устанавливается медленно и точность определений небольшая. Кондуктометрическое титрование ионов калия хлоридом платины в водно-спиртовом растворе также не дает высокой точности определения. Яндером и Прундом предложен кондуктометрический метод определения калия перхлоратом натрия [382]. Определение возможно в концентрированных растворах на холоду (ледяная ванна), так как перхлорат калия заметно растворим. Титруют приблизительно 0,5 н. раствор соли калия 7—8 н. раствором перхлората натрия. После добавления каждой порции осадителя необходимо выдерживать раствор 2 мин перед измерением электропроводности, так как перхлорат калия не сразу количественно выпадает. Кривая титрования имеет V-форму, угол излома кривой в точке эквивалентности закруглен. Поэтому при ее установлении графическим методом пользуются измерениями достаточно удаленными от нее. В начале титрования вместо понижения может быть повышение электропроводности, так как осадок не сразу выделяется. Определение возможно в присутствии 50 -ионов. [c.245]

Индика1 орные электроды при потенциометрическом титровании по методам осаждения и комплексообразования. Различные осадки и комплексные соединения состоят из самых разнообразных ионов, и потому не существует такого универсального индикаторного электрода, который мог бы быть обратимым относительно всех катионов и анионов. Кроме того, не всегда можно располагать металлическим электродом, обратимым относительно своих ионов, из-за большой электролитической упругости растворения ряда металлов (легко окисляющихся Н -ионами раствора) или такими твердофазными веществами, в состав которых входит хотя бы один из ионоБ, образующих в процессе титрования осадки или комплексные соединения, но в другой степени его окисления или восстановления. Малая селективность индикаторных электродов, казалось бы, сильно ограничивает возможность использования потенциометрического метода в реакциях осаждения и комплексообразования. Однако применение электродов второго рода позволяет заметно расширить область применения потенциометрического титрования. [c.61]

Кроме иодат-ионов, для титрования плутония ио методу осаждения могут быть применены, по-видимому, и другие ионы, дающие малорастворимые осадки с плутонием. Например, может быть использован гексацианоферроат калия, взаимодействие которого с иона,ми плутония было изучено Андерсоном [273], По указанию Небель [573] при титровании трех- и четырехвалентного плутония ионами [Ре(СЫ)б] по окончании реакции осаждения возникает диффузионный ток при потенциале +1 в. [c.215]

В 1955 г. Чактержи [12] применил для анализа руды термометрическое титрование из обычной бюретки с использованием термометра Бекмана в качестве температурного датчика. Руду ( 2,5—3 г) вначале растворяли в соляной кислоте. После разбавления раствора к нему прибавляли избыток хлорида аммония и гидроокись аммония до полного осаждения гидроокисей железа (III), алюминия и титана (IV). Затем с помощью уксусной кислоты pH раствора делали равным 4 и объем раствора доводили до 250 мл. Затем аликвотную часть раствора 50 мл титровали 0,5-м. раствором оксалата аммония. После полного осаждения оксалата кальция, что на энтальпограмме отмечается четким изгибом, к анализируемому раствору прибавляли концентрированный аммиак и затем титровали его раствором двузамещенного фосфата натрия и аммония для определения магния по реакции осаждения нерастворимого фосфата магния. [c.75]

Многие методы анализа фармацевтических материалов являются по существу простыми титриметрическими методами с использованием кислотно-основных реакций или реакций осаждения. Ряд определений аминогидро-хлоридоБ и родственных им соединений выполняется методом потенциометрического титрования. Об использовании метода термометрического титрования для определения различных фармацевтических соединений сообщили Де Лео и Штерн [4, 5]. Эта работа интересна во многих отпощениях, так как не только изучена применимость водных растворов для термометрического титрования веществ, которые титруются по существующим методикам в неводной среде, но также проведены исследования по разработке методов анализа дозировочных форм. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология