Применение железа, кобальта и никеля

Хорошо известен тот факт, что во избежание отравления катализаторов при применении железа, кобальта, никеля или рутения необходимо строгое соблюдение правил, касающихся содержания серы в реагирующих газах. Существуют равновесия между металлом, соединениями серы, водородом, водяным паром и другими газами. Например, в случае никеля имеют место следующие равновесия [c.241]

В практике атомно-абсорбционного анализа наибольшее применение получили два пламени воздушно-ацетиленовое и пламя оксида азота (I) с ацетиленом. Первый тип пламени успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных элементов, а также таких металлов, как хром, железо, кобальт, никель, магний, молибден, стронций, благородные металлы и др. Для некоторых металлов (хром, молибден, олово и др.) чувствительность определений может быть увеличена применением обогащенной смеси. К элементам, для определения которых практически бесполезно использовать воздушно-ацетиленовое пламя, относятся металлы с энергией связи металл — кислород выше 5 эВ (алюминий, тантал, титан, цирконий и др.). Пламя ацетилена с воздухом обладает высокой прозрачностью в области длин волн более 200 нм, слабой собственной эмиссией (особенно обедненное пламя) и обеспечивает высокую эффективность атомизации более чем 30-ти элементов. Частично ионизируются 0 нем только щелочные металлы (цезий 65%, рубидий 41 %, калий 30%, натрий 4 %, литий 1 %). [c.146]

Применение железа, кобальта и никеля. Эти металлы играют громадную роль в народном хозяйстве. Железо — основа развития тяжелой промышленности машиностроения. Кобальт и никель — важнейшие составные части специальных легированных сталей, жаропрочных и сверхтвердых материалов. [c.433]

Соляную кислоту, загрязненную соединениями кремния, обрабатывают водным раствором фтористого водорода или газом в количестве 2-4 масс, частей на 1 масс, часть соединений кремния [2413. В литературе приведены сведения о применении ионного обмена для очистки минеральных кислот, в том числе соляной киспоты от примесей хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и меди [2423. [c.77]

Большое число патентов посвящено использованию поливинилпирролидона как загустителя, диспергирующего средства, защитного коллоида. В качестве примеров можно привести данные по применению его в процессах эмульсионной полимеризации виниловых мономеров, для эмульгирования нафталинов, при получении устойчивых дисперсий железа, кобальта, никеля, а также для образования стабильных вязких растворов некоторых полимерных веществ [77j. [c.143]

В настоящее время электрохимические методы применяются для разделения соединений большинства химических элементов и оказались очень удобными вследствие того, что они не требуют введения в анализируемый раствор посторонних веществ. Используя различные способы электрохимического осаждения с применением платиновых или других электродов и ртутного катода, а также внутреннего электролиза (см. гл. VI, 5), можно разделять катионы алюминия, титана, циркония, ванадия, урана от катионов хрома, железа, кобальта, никеля, цинка, меди, серебра, кадмия, германия, молибдена, олова, висмута и других элементов. Можно также отделять примеси от основных компонентов при анализе цветных металлов, их сплавов и руд. [c.357]

В дальнейшем для исследования был взят высокодисперсный сплав железо — кобальт — никель с соотношением компонентов 60 30 10 соответственно в связи с его практическим применением в технике магнитной записи. [c.108]

Разделение марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и кадмия методом хроматографии с обращенными фазами с использованием три-н-октиламина в качестве неподвижной фазы и применением метода градиентного элюирования. [c.555]

Сплавы металлов переходной группы. Переходные металлы и их сплавы были также исследованы с этой точки зрения. Хорошо известна активность этих металлов при хемосорбции и катализе, в особенности для процессов с участием водорода. Эти факты пытались объяснить, исходя из современной теории металлов. Применение теории свободных электронов привело к выводу, что переходные металлы обладают узкой d-зоной, которую перекрывает широкая s-зона [55]. Предполагают, что в меди d-зона полностью заполнена электронами, а в таких переходных металлах, как железо, кобальт, никель и палладий эта зона заполнена не полностью. Для никеля и палладия число дырок в d-зоне в среднем составляет 0,6 на [c.520]

Можно также определять 19 элементов-примесей (свинец, олово, висмут, сурьму, кадмий, цинк, медь, магний, кальций, барий, алюминий, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, индий) способом фракционной дистилляции из электрода (анода) дуги постоянного тока с использованием в качестве носителя хлористого серебра или с применением хлорирования анализируемого металла ([129], стр. 108). Эти варианты позволяют определять некоторые примеси с более высокой чувствительностью или большее число элементов, пользуясь одной и той же спектрограммой. [c.155]

Положение семейства железа в периодической системе элементов Д. И. Менделеева и строение их атомов. Валентность элементов в их соединениях. Положение металлов семейства железа в ряду напряжений и отношение их к различным кислотам. Окислы металлов, гидратные соединения и их свойства. Соли этих металлов, их окислительно-восстановительные свойства и гидролиз. Ферриты и ферраты. Комплексные соединения металлов семейства железа. Принцип работы щелочного аккумулятора. Основные реакции доменного процесса. Применение железа, кобальта и никеля. Коррозия. [c.176]

Эгот метод разработан для отделения фосфата от железа, кобальта, никеля, молибдена и т. д., фосфат при этом остается в растворе. Методика была использована [46] для отделения малых концентраций фосфора от железа при анализе особо чистого железа. Опубликован обзор по применению электролиза на ртутном катоде [47]. [c.442]

Применение. Соли алюминия, ванадия, железа, кобальта, никеля и хрома применяют в качестве катализаторов или они служат исходным сырьем для их приготовления. Соли высших валентностей, а именно марганцовокислый калий и двухромовокислый калий или натрий используют как сильные окислители, а соли титана, никеля и двухвалентного железа — в качестве восстановителей. [c.31]

Окисный катализатор на основе фосфора и ванадия, в котором соотношение этих элементов составляет один — два атома фосфора на один атом ванадия, работает весьма селективно, превращает в малеиновый ангидрид до 90% исходного олефина и отличается большим сроком службы . В этом катализаторе фосфор играет роль стабилизатора и может быть заменен на железо, кобальт, никель. Применение его в виде таблеток чистого вещества не совсем экономично, поэтому активное вещество наносят на инертный носитель в количестве 50—70% от веса готового препарата. Инертный носитель должен иметь небольшую поверхность — менее 5 лг /г. Подходящими веществами для этой цели являются алунд или силикагель. [c.181]

В течение последних сорока лет (1934—1974) С. А. Щукарев разрабатывал новый вариант таблицы периодической системы элементов, в основу которого была взята короткая форма таблицы Д. И. Менделеева, но противоречие с побочными подгруппами восьмой и первой групп устранено посредством применения идеи о так называемом попятном ходе элементов этих подгрупп. Все данные о свойствах железа, кобальта, никеля и платиновых металлов показывают, что эти элементы никакого отношения к восьмой группе периодической [c.31]

Кроме атомно-абсорбционной спектрофотометрии для определения в морской воде тяжелых металлов предложено еш е несколько методов, представляющих определенный интерес. Так, Моррис [18] разработал рентгенофлуоресцентный метод определения ванадия, хрома, железа, кобальта, никеля, меди, цинка в морской воде. Недостатком данного метода является необходимость применения дорогостоящей п громоздкой аппаратуры. [c.61]

Методом осадочной хроматографии в геле желатины нам удалось провести разделения солей железа, кобальта, никеля и меди, путем применения различных осадителей гидрофосфата калия, железистосинеродистого калия, диметилглиоксима, 8-оксихинолина. [c.256]

В отсутствие катализаторов реакция протекает с заметной скоростью лишь при температуре выше 650°. При применении катализаторов — кобальта, никеля, железа — температура начала реакции понижается примерно до 300°. [c.221]

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра [41, 42], а также соединения висмута [43, 44]. Сульфат серебра [45, 46] и соли меди [47—49] сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кпслоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора пли бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов [50]. Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым [51]. При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопроииламина, анилина, наф-ти.талшна, хинолнна [52], а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия [53] и алюминия [54]. Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли [55], однако процессы с их участием протекают прн 200—300 °С под давлением уже, в газообразной фа.зе. [c.60]

Гидрогенолиз, применяемый в исследованиях строения лигнина (см. 6.3.1), можно использовать для получения из лигнинов фенолов с относительно высоким выходом [71, 74, 185, 1861. Гидрированием солянокислотного лигнина при 250 °С в присутствии комплексов переходных металлов (железа, кобальта, никеля) можно получить мономерные фенольные продукты с выходом до 36 % [1571. Техническая реализация процесса производства фенолов из лигнина гидрогенолизом сдерживается необходимостью применения дорогостоящего оборудования для работы под давлением, большим расходом энергии, высокой стоимостью катализатора и, наконец, сложностью разделения смеси фенольных продуктов и очистки индивидуальных соединений. В полупромышленных условиях был испытан только процесс Ногучи [70, 133]. В этом процессе в качестве катализаторов используют недорогие устойчивые к сере сульфиды металлов обработка проводится под давлением 10 МПа при 370—430 в течение 0,5—4,0 ч. [c.426]

В ФРГ для этого процесса был применен [476] новый катализатор, содержащий ионы самария, железа, кобальта, никеля, молибдена, висмута и фосфора, нанесеиные на силикагель. Катализа- [c.296]

Характеристики гидрогенизации диена напоминают характери--стики гидрогенизации алкина. Так, например, в присутствии избытка водорода реакция протекает через две различные стадии, В первой стадии алкен и алкан часто образуются вместе, первый обычно является основным продуктом селективность постоянна или медленно уменьшается, пока диен не будет удален. Во второй стадии происходит гидрогенизация олефина, которая сопровождается изомеризацией, если примененный металл сам является хорошим катализатором для изомеризации олефина. В настоящее время считается, что вторая стадия реакции на благородных металлах VIII группы протекает с большей скоростью, чем первая однако железо, кобальт, никель и медь показывают обратный порядок активности для двух стадий в гидрогенизации бутадиена [99]. [c.440]

Разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока, хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при выполнении анализа другими методами. Касто приводит обзор различных методов электролитического удаления примесей металлов из урана. Особенно интересная методика, разработанная Фурманом и Брикером, заключается в количественном осаждении различных металлов на небольшом ртутном катоде. Ртуть удаляют дистилляцией, а остаток анализируют полярографическим или колориметрическим методом. Такая же методика может быть применена для выделения следов примесей из других металлов, например алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов, которые, подобно урану, при электролизе в кислом растворе не образуют амальгам. Паркс, Джонсон и Ликкен применяя несколько небольших порций ртути, удаляли из растворов большие количества тяжелых металлов, а именно меди, хрома, железа, кобальта, никеля, кадмия, цинка, ртути, олова и свинца, и сохраняли в нем полностью даже небольшие количества алюминия, магния, щелочных и щелочноземельных металлов для последующего определения этих элементов подходящими методами. [c.350]

В технологии получения особо чистых веществ широкое применение находят оргаиичаокие растворители. Весьм а нежелателыными являются загрязнения растворителей ионами металлов, таких как железо, кобальт, никель. [c.17]

Глобульная дуга в настоящее время получила широкое применение при анализе ряда металлов — хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, титана, серебра, олова и др. Пределы об-нарул ения примесей составляют 10" —10 % (табл. 13). В частности, в чистом олове [1491] определяют, например, до 10" % Ад, Си, 2г, до 10 % В1, 1п, Т1, 8Ь, в чистом серебре [864] — до 10 5% Си, Ре, РЬ, до 2-10-4% хе. [c.145]

В зависимости от назначения амальгамы и природы растворяемого металла используют тот или иной способ ее приготовления. Например, амальгамы, предназначенные для органического синтеза, препаративной и аналитической химии, можно получать прямым растворением металлов в ртути на воздухе, в инертной атмосфере или под слоем защитной жидкости. Амальгамы железа, кобальта, никеля и других металлов, практически нерастворимых в ртути, получают электролизом с применением ртутного катода и т. д. [c.92]

Амальгамы различных металлов, включая и такие практически нерастворимые в ртути металлы, как железо, кобальт, никель, платина и др., могут быть получены при взаимодействии раствора соли данного металла со ртутью или с амальгамой другого металла В результате взаимодействия ионы более электроположительного металла, находящегося в растворе, приобретают электроны и переходят в ртуть, а ртуть или менее электроположительный металл, содержащийся в амальгаме, теряя электроны, переходит в раствор. Такой способ получения амальгам, являющийся частным случаем процесса цементации, нашел широкое применение в гидроэлектрометаллургии, при получении сверхчистых металлов, разделении радиоактивных и редкоземельных элементов, в аналитической и препаративной химии. [c.128]

Первый алкилбенэол, который подвергся окислению для получения ацетофенона, а на его основе — тиоиндиго, был этил-бензол. Опыты с применением нерастворимых катализаторов (например, основных карбонатов меди на мраморе) показали, что при работе с ними нельзя успешно организовать непрерывный процесс окисления. Вскоре удалось подобрать подходящие катализаторы, способные растворяться в окисляемом углеводороде. Этим свойством, как известно, обладают многие органические соли тяжелых металлов (меди, железа, кобальта, никеля, свинца, марганца и т. д.). В итоге был разработан метод окисления этилбензола со скоростями, вполне приемлемыми для производственных целей выходы ацетофенона по этому методу достигали 90—95 /о от теоретического, т. е. немного выше, чем по методу, предложенному Сенземаном и Стубсом " . Проверка указанного способа окисления на опытной установке в 1940 г. полностью подтвердила лабораторную методику проведения этого процесса. [c.94]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология