Система экстрагент — вода

Система экстрагент — вода [c.44]

Коэффициенты распределения фенола и 2-хлорфенола в системах экстрагент — вода экстрагент — водно-солевой раствор ( >выс) и соответствующие им максимальные коэффициенты концентрирования ( С ,ах)= высаливатель — [c.82]

Сопоставим определенный таким образом процесс с выщелачиванием, жидкостной экстракцией и растворением. Под выщелачиванием понимают экстрагирование в системе твердое тело — жидкость с использованием экстрагента — воды [95, с. 547]. Однако в дальнейшем мы редко будем употреблять этот термин, не считая целесообразным изменять наименование процесса в зависимости от рода применяемого растворителя. Существенным образом экстрагирование в системе твердое тело — жидкость отличается от жидкостной экстракции, которая протекает в гетерогенной системе жидкость — жидкость, состоящей из двух легко деформируемых фаз. При извлечении из твердых тел величины последних задаются предшествующими операциями (дробление) и не зависят от гидродинамики экстракционного процесса. Путем подвода энергии при жидкостной экстракции создаются гидродинамические условия, благоприятствующие развитию поверхности фазового контакта [97, 98], изменению формы и размеров жидких частиц, из которых извлекается целевой компонент. В твердых пористых телах жидкость, заключенная в порах, практически неподвижна. При жидкостной экстракции в жидких частицах наблюдается внутреннее движение, зависящее от размеров частиц и скорости относительного перемещения фаз. В кинетическом аспекте жидкостная экстракция — процесс более интенсивный, чем экстракция в системе твердое тело — жидкость. [c.7]

Рис. VI-35. Диаграмма селективности для системы типа I вода (А) — этанол (В) — этилацетат (S) при 20° С. Экстрагенты / — вода 5 — этилаце тат.

Рис. 4—165. Зависимость ВЭТС от произведения числа ходов тарелок в минуту, на длину хода (частота амплитуда), деленную на расстояние между тарелками (система I вода-дисперсная фаза, метилизобутилкетон - экстрагент). Число тарелок от 6 до 24 расстояние между тарелками от 25 до 100 ММ, длина хода от 3,18 до 25 ММ, производительность по обеим фазам от 24 до 75 м м час

Кроме того, в схеме процесса экстракции имеются вспомогательные узлы по отмывке водой рафината и ароматического экстракта от незначительных количеств ДЭГ (колонна К-10) и по очистке находящегося в системе экстрагента от продуктов разложения и механических загрязнений (атмосферно-вакуумная колонна К-14). [c.332]

Николаев, Яковлев и Дядин в своем докладе обсудили вопросы, связанные с фазовым равновесием в бинарных и тройных системах, включающих воду, фосфорорганический экстрагент и минеральную кислоту. Приведены фазовые диаграммы для ряда систем. [c.179]

У всех изученных экстрагентов этого класса в системах с водой [2— 9] имеется тенденция к нижней критической температуре растворения, но реализуется она только в трех случаях [8], в том числе и в системе вода — ТБФО [1, 4, 7]. [c.201]

В случае лимитирующего сопротивления сплошной фазы применение этого метода для системы вода — экстрагент — бензол с различными экстрагентами дает значение = 6,8 0,2 (рис. 4.19). [c.214]

Рис. 4.19. Обобщенная зависимость от /т для системы вода - экстрагент - бензол (высота подъема капли 1 см)

Равновесие в бинарных системах. При экстракции неорганических веществ обычно удается подобрать экстрагенты, практически нерастворимые в водной фазе например, растворимость широко применяемого экстрагента — трибутилфосфата — в воде составляет около 0,02 вес. %. Это значительно упрощает регенерацию экстрагента, а при расчетах позволяет пользоваться, наиболее простой пря.моугольной диаграммой равновесия у — х. [c.525]

Для повторного использования отработанных вод, содержание фенола в них необходимо снизить до 0,5 кг/м Достаточна ли для этого 4-кратная обработка 10 этих вод бензолом, если каждый раз использовать по 1 свежего экстрагента, а начальное содержание фенола в отработанных водах равно 8,0 кг/м коэффициент распределения фенола в системе вода — бензол 0,20. [c.185]

Массообмен между водной и органической фазами зависит также от химических свойств веществ. — он сопровождается разрушением химических связей экстрагируемого вещества с водой и возникновением их в органической фазе. Подавляющее большинство неорганических веществ в водном растворе полностью или частично диссоциированы, а их ионы и молекулы гидратированы. В органической же фазе они находятся в недиссоциированной форме (за исключением случаев, когда используется экстрагент с достаточно большой диэлектрической проницаемостью), но могут образовывать более или менее прочные соединения с органическими растворителями. Химические взаимодействия в экстракционной системе протекают как внутри фаз, так и на границах их раздела. Механизм экстракции зависит от свойств веществ, от их растворимости в водной и органической фазах, от состава последних, от коэффициентов диффузии и др. В большинстве случаев органический растворитель диффундирует в водную фазу (растворяется в ней), взаимодействует с экстрагируемым компонентом и образующееся соединение диффундирует в органическую фазу. Сравнительно более редки процессы, когда экстрагируемый компонент просто диффундирует из водной фазы в органическую, не взаимодействуя с экстрагентом или взаимодействуя с ним в органической фазе, а также на границе раздела фаз. Но возможны случаи совмещенного механизма, когда химическое взаимодействие идет одновременно и внутри жидких фаз, и на границах из раздела. Возможны также случаи взаимодействия экстрагируемого вещества с экстрагентом с образованием веществ, не- [c.316]

Выбрать наилучший вариант возможно лишь при учете растворимостей и равновесий в этих сложных системах. Во всех случаях органические растворители должны быть стабильными, малолетучими и обладать хорошей растворяющей способностью. Неизбежны их, обычно небольшие, потери вследствие растворимости в водной фазе, удаляемой из системы. С учетом этого необходимо производить выбор экстрагента. Его потери можно иногда уменьшить, извлекая из водной фазы другим растворителем, практически не смешивающимся с водой, например углеводородами. [c.324]

Двухфазная система, используемая для разделения веществ, может состоять из взаимно нерастворимых (точнее малорастворимых) жидких веществ. Одно из них обычно вода, другое — подходящее органическое вещество. В зависимости от свойств разделяемых компонентов применяют различные органические растворители, называемые экстрагентами, например, углеводороды (гексан, бензол, толуол), галогенпроизводные (тетрахлорметан или четыреххлористый углерод, трихлорметан или хлороформ, дихлорэтан), высшие спирты (пентанол), эфиры (диэтиловый эфир, бутилацетат) и др. Одни вещества остаются в водной фазе, другие извлекаются экстрагируются) в фазу органического растворителя, именуемую тогда экстрактом. [c.249]

В ходе лабораторных исследований установлено, что 1,4-диоксан смешивается с ТДФ 270-360 С западносибирской нефти при любых соотношениях, ие образуя двухфазной системы. Установлено, что к расслоению системы ТДФ - 1,4-диоксан приводит добавление 4 % об. воды. С использованием обводненного 1,4-диоксана в лабораторных условиях было исследовано влияние кратности экстрагент/сырье, содержания воды в экстрагенте и температуры на результаты однократной экстракции аренов из ТДФ 270-360 С (табл. 3, 4). [c.11]

Для содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. наблюдаются возрастающие с увеличением содержания воды отклонения расчетных данных от экспериментальных, особенно для экстракта. Расхождение экспериментальных и расчетных результатов достигает 6,0 % по выходу рафината и 4,8 % по содержанию в нем аренов, что составляет 6,5 и 17,7 % относительной погрешности соответственно. Максимальные абсолютные отклонения наблюдаются при расчете выхода экстракта (6,0 %) и содержания в нем аренов (9,7 %), что составляет 80,3 и 12,9 % относительной пофешности соответственно. Это обусловлено тем, что с ростом содержания воды в экстрагенте влияние взаимодействия воды с компонентами системы приобретает все более значимый характер. [c.17]

Первая работа [1], описывающая этим методом экстракционные процессы, появилась уже относительно давно. Трехкомпонентные системы (экстрагент — вода — извлекаемое вещество) в какой-то мере привлекают внимание и в настоящее время [2]. Первые четырехкомпонентные системы были описаны только в 1958 г. [3]. К настоящему времени нами изучено [4] более 15 четырехкомпонентных (одна пятикомнонентная) систем (см. таблицу). [c.31]

Существенное влияние на экстракционную способность экстрагентов оказывают и такие факторы, как пространственные затруднения и взаимная растворимость основных компонентов системы экстрагент — вода. С пространственными особенностями молекул связана степень экранирования центрального атома, а следовательно, возможность образования комплекса, его прочность и очень-часто — селективность экстрагента. Причиной различия селективности близких по строению экстрагентов, относящихся к одному и тому же ряду и классу органических веществ, являются стернче-ские особенности молекул. Этим можно пользоваться при создании экстрагентов, пригодных для разделения сходных между собой элементов. Влияние растворимости на экстракционную способность экстрагентов можно проиллюстрировать хотя бы на том, что при высокой взаимной растворимости, приводящей к образованию однофазной системы, значения коэффициентов распределения всех компонентов приближаются к единице. При низкой взаимной растворимости основных компонентов системы этим фактором в какой-то степени можно пренебречь. [c.89]

С целью проверки применимости изложенного метода" к описанию экстракционных систем нами изучены при 25° С фазовые равновесия в следуюш их простейших системах тина вода — экстрагент — разбавитель вода — ТБФ — дибутилфосфат (ДБФ) вода — ТБФ — бензол вода — ДБФ — бензол вода — ТБФ — н.гептан вода — ТБФ — четыреххлористый углерод вода — ТБФ — дибутиловый эфир вода — ТБФ — хлороформ. Системы такого рода особенно удобны для наших целей, так как вследствие малой растворимости экстрагента и разбавителя в воде одной из равновесных фаз постоянно является практически чистая вода, что позволяет определять коэффициенты активности воды в органической фазе вдоль линии расслаивания непосредственно из данных по растворимости воды. Изучены также следуюш,ие тройные системы типа вода — экстрагент — экстрагируемое веш,ество вода — ТБФ — иодистый калий [9] вода — ТБФ — иодистый натрий вода — ТБФ — азотнокислое серебро. Можно полагать, что в этих системах процессы стехиометрического гидрато- и соль-ватообразования не имеют места. Изопиестическим методом изучены при 25° С двойные системы вода — ТБФ и вода — ДБФ [Ю]. Обе системы могут быть описаны трехчленными уравнениями Маргулеса. [c.80]

Высокие значения коэффициентов распределения при извлечении аминами с угловым азотом указывают на высокую прочность сольватов (это хорошо согласуется с данными о том, что энергия водородной связи в системе пиридин — вода близка к соответствующему значению для системы вода — вода [44]), на близость значений параметров Гильдебранда для сольвата и экстрагента, а также на невысокие значения константы диссоциации в фазе органического растворителя. На последнее предположение указывает тот факт, что адсорбция перренат-иона на анионитах из фазы экстракта незначительна. Однако при разбавлении пиридинового экстракта водой резка возрастает значение диэлектрической проницаемости, что приводит к повышению константы диссоциации сольвата, и естественно, к росту коэффициента распределения. [c.252]

Пример 7. Определить коэффициент избирательности Р для системы этанол—вода—этилацетат (этилацетат—экстрагент) и сравнить расчетные величины с экспериментальными данными Бича и Глэдстона для той же системы при 20° С. Известны следующие данные для трех бинарных систем а) Для системы этилацетат—этанол Фурнас и Лэйтон определяли равновесные составы пара и жидкости при давлении 1 атм-. зна-чения коэффициентов активности соответствуют Л= 0.34 и [c.435]

В случае сильного загрязнения почвы, содержащей помимо ПАУ циклогексанон, ацетофенон, трихлорацетофенон, фталаты, варфарин, 2,4-дихлор-феноксиуксусную кислоту, линдан и другие высокотоксичные ЛОС [63], оптимальным экстрагентом для сложных эфиров и кетонов являются полярные смеси растворителей (вода — ацетон или ацетон — метиленхлорид), обеспечивающие при трехкратной экстракции эффективность извлечения, большую, чем 95%. При этом наилучшее извлечение достигается в системе почва — вода — метиленхлорид (1 2) с использованием вибрационной методики. Последний способ универсален при определении в почвах сложных эфиров, органических кислот и хлоруглеводородов. [c.258]

Колонна с черед>тощимися смесительными и насадочными секциями (типа Шейбеля). Аппарат этой конструкции диаметром 100 мм и высотой 2 м (рис. 4) был нами исследован на 5 системах вода — бензойная кислота, толуол — метанол, дихлорэтан — метанол, ортоксилол — ацетон и дибутиловый эфир — этанол. В первой системе экстрагентом служил толуол, а в остальных — вода. Суммарная массовая скорость в проведенных опытах колебалась в пределах 2—15 м м -час., а удельный расход экстрагента в пределах 0,033 ч- 3,35 м /м . [c.109]

Таким образом, добавление ПВП к трехкомпонентной системе ВП — вода — хлористый метилен практически не изменяет распределение ВП между фазами экстрагента и раствора. [c.97]

По нашему мнению, для достоверной интерпретации экстракционных данных необходимо определять активность экстрагента в условиях, наиболее нриблпжаюш ихся к условиям экстракционного эксперимента, т. е. исследовать взаимодействия компонентов не в бинарной системе экстрагент — растворитель, а в присутствии воды, причем ее активность должна соответствовать активности воды при экстракции. Наиболее подходящим методом для этой цели является исследованрхе распределения экстрагента между органическим растворителем и водой или вод-пым раствором соли соответствующей концентрации. [c.18]

Определить необходимое число теоретических ступеней экстракции при расходах раствора 2000 кг/ч, экстрагента 5000 кг ч. При решении использовать диаграммы 5 — В и У в — А д. Данные по равновесию системы вода— уксусная кислота — диизопропнловый эфир приведены в табл. ХИ-7. [c.410]

Одним из известных описанных в технической литературе экстрагентов кислот является трибутилфосфат (ТБФ)[67]. В нем имеется одна активная функциональная группа — фос-форильная, причем она может быть только донором электронов. Установлено, что даже система Н2О-ТБФ является очень сложной. При введении небольших количеств воды в ТБФ образуется комплекс Н2О-2ТБФ. Состав комплекса в насыщенны) растворах воды в ТБФ менее определенный. [c.17]

Как уже отмечалось вьппе, методы разделения и кощентрирования играют особую роль в анализе суперэкотоксикантов. Среди распространенных на сегодняшний день методов разделения и концентрирования, видимо, одним из важнейших является жидкостная экстракция - распределение вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами 11,2,4,29-31[, Наиболее часто встречаются системы, в которых одной фазой является вода, а второй - органический растворитель Многочисленный ассортимент известных к настоящему времени экстрагентов позволяет найти удовлетворительное решение практически для любой задачи. Кроме того, жидкостная экстракция не требует сложного оборудования и выполняется достаточно быстро в делительной воронке или автоматически при использовании экстракторов непрерьгвного действия. Высокая степень извлечения огфеделяемых компонентов достигается тагсже в перегонно-экстракционных устройствах (аппаратах Сокслета) при одновременной конденсации водяного пара и не смешивающегося с водой растворителя, Такие устройства применяют для концентрирования ПХБ и ХОП [321, ПАУ [331, фенолов и других соединений. [c.207]

Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

На рис. 14.2 приведена фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы из двух ограниченно растворимых друг в друге жидкостей — воды А и органического растворителя В, между которыми распределен компонент г. Ниже кривой ab — область гетерогенных систем, в которой они расслаиваются на водную и органическую фазы. Пусть точка Р — состав исходного водного раствора компонента i, а точка Q — состав исходного органического экстрагента, регенерированного после экстракции и потому содержащего небольшие количества воды и компонента i. При смешении этих жидкостей в отношении QM РМ точка всей системы будет находиться, в М, т. е. внутри гетерогенной области. Поэтому смесь М разделится на органическую Т и водную R фазы, точки состава которых лежат на концах конноды TR, соединяющей соравновесные фазы (в системах такого вида конноды строятся по экспериментальным данным). Как видно из положения этих точек, в результате экстракции концентрация компонента i в водной фазе уменьшилась, а в органической — увеличилась. [c.319]

Хорошо соединения экстрагируются при образовании ионных ас-социатов. Эти соединения состоят из катиона основного красителя и аниона, являющегося ацидокомплексом металлов ( 27), например Н[Вр4), Н[8ЬС1 ], Н[ТаРв1. После прибавления основного красителя, например метилового синего или родамина, образуется плохо растворимый в воде ионный ассоциат. Краситель не реагирует непосредственно с металлом, поэтому хромофорная система красителя не изменяется. Но если экстрагировать ионный ассоциат слабым экстрагентом, например бензолом или толуолом, то извлекается только комплекс, образованный красителем — металлом и лигандом, но не извлекается сам краситель. [c.82]

Известно, что растворимость метилтретбутилового эфира (МТБЭ) в воде составляет 4,5-5 %. Это величина заметно ниже чем, например, для диэтилового эфира или этилацетата, но тем не менее относительно высока, чтобы ею можно было пренебречь, особенно при рассмотрения целесообразности использования того или иного растворителя в крупнотоннажных процессах экстракции из водных растворов или сточных вод. В связи с этим возникает задача снижения возможных потерь МТБЭ, которая, в принципе может быть решена введением в состав экстрагента гидрофобного растворителя. Однако априори количественный результат подобной операции предсказать достаточно сложно. В связи с этим нами были получены экспериментальные данные по межфазному распределению МТБЭ в системах МТБЭ-гексан-НгО (1), МТБЭ - толуол -Н2О (2), МТБЭ - СС14- Н2О (3), МТБЭ - СНС1з- Н2О (4). Содержание МТБЭ в равновесных фазах определяли методом ГЖХ. Содержание МТБЭ в органической фазе варьировали от 5 до 100% (об). Как и следовало ожидать, введение в органическую фазу гидрофобного растворителя приводит к заметно- [c.26]

Для учета в модели однократной экстракции NRTL влияния воды, были дополнительно подобраны эмпирические коэффициенты бинарного взаимодействия воды с компонентами системы, применение которых при численных исследованиях существенно уменьшило погрешности моделирования в области содержания воды в экстрагенте выше 8 % об. По выходу рафината и содержанию в нем аренов максимальные абсолютные погрешности в этой области составляют 0,6 и 0,9 %, соответственно. Пофешности расчета по выходу экстракта и содержания в не.м аренов снизились до 0,6 и 1,1 %, что составляет 4,8 и 1,4 % относительной пофешности соответственно. [c.17]

М ж. применяют при экстракции и абсорбции, а также при проведении нек-рых хим. р-цпй. При экстракции неорг. в-в в качестве М. ж. использ5тот, как правило, содержащую экстрагент-переносчик орг. жидкость, к-рая разделяет исходный и реэкстрагирующий водные р-ры. Таким путем удается, напр., селективно извлекать ионы к.-л. металла из исходного водного р-ра и в одну стадию получать в реэкстрагирующем водном р-ре более высок5то концентрацию этого металла. Подобный процесс в системах с водными мембранами, заключенными между двумя масляными фазами, дает возможность разделять смеси орг. соед., напр, углеводородов. Мембранную экстракцию применяют в пром-сти для извлечения из сточных вод и технол. р-ров примесей металлов, ароматич. аминов, фенола и др. в-в. [c.31]

Каждая ступень рассматриваемой схемы состоит из перемешивающего устройства дпя смешения фаз и отстойник для их гравитационного разделения, либо используются центробежные сепараторы, обладающие более высокой разделительной способностью по сравнению с фавитационными. Чистый экстрагент и обрабатываемая сточная вода поступают с противоположных концов системы, последовательно соединенных ступеней экстракции. Сточная вода и экстрагент 170 [c.170]

Получена ценная информация о природе воды в чистых неразбавленных экстрагентах или в их смесях с разбавителями [244, 247—249, 251, 265, 268, 271—286]. Высказанное ранее положение, основанное только на данных но распределению, гласит, что насыщенный водой ТБФ при комнатной температуре содержит только молекулярный аддукт ТБФ-НаО. В настоящее время это ноложеппе ставится под сомнение. Аргументы против существования только комплекса 1 1 основаны на зависимости такого комплекса в насыщенном растворе от температуры, активности воды и присутствия разбавителя в системе. Все эти факторы влияют на отношение ТБФ вода, но не обязательно опровергают существование моно-гпдратного комплекса. Вероятно, следует считать, что вопрос о количественном соотношении комплекса прп комнатной температуре остается открытым. [c.45]

Экстракция в системах электролит — неэлектролит является широко распространенным процессом в технологии редких, радио-а[ тиБНЫх, цветных металлов и неорганических веществ. Главная черта этого процесса состоит в том, что извлечение вещества из вод-но11 в органическую фа.чу происходит в результате химического взаимодействия гидратированных ионов с экстрагентами с получением соединений, растворимых в избытке экстрагента или в инертном разбавителе. Реэкстракция вещества в водную фазу также связана с предшествующими химическими процессами разрушения экстрагируемых соединений. [c.379]

Исследована пригодность трибутилфосфата и диизоамилме-тилфосфината для разделения циркония и гафния в роданидной системе. Для ТБФ коэффициент разделения составляет всего 4, для ДАМФ —25. Хорошее разделение роданидов циркония и гафния получается при использовании в качестве экстрагента циклогексанона. Циклогексанон в значительной степени растворяется в воде. Для экстракции можно использовать также ацето-фенон, который относится к наиболее дешевым и доступным экстрагентам, но недостатком является его пожароопасность. [c.203]

Исходный раствор получают растворением тетрахлорида циркония в воде или же растворением цирконата натрия, изготовленного сплавлением циркона со щелочью, в соляной кислоте Исследована пригодность трибутилфосфата и диизоамилме-тилфосфината для разделения циркония и гафния в роданидной системе Для ТБФ коэффициент разделения составляет всего 4, для ДАМФ — 25 Хорошее разделение роданидов циркония и гафния получается при использовании в качестве экстрагента циклогексанона Циклогексанон в значительной степени растворяется в воде Для экстракции можно использовать также ацето-фенон, который относится к наиболее дешевым и доступным экстрагентам, но недостатком является его пожароопасность Метод экстракции роданидов удобен для получения концентратов гафния, так как в этом случае гафний экстрагируется [c.203]