Медленное выделение тепла

Медленное выделение тепла [c.389]

При охлаждении поверхности бетонных массивов остывают сравнительно быстро, а внутри массива остывание идет медленно, в связи с этим появляются растягивающие напряжения, и бетон покрывается мелкими (волосными) трещинами. Наличие трещин в бетоне может послужить ускорению процессов коррозии. Скорость тепловыделения имеет также большое значение, как и общее количество тепла. Медленное выделение тепла не вызывает вредных последствий. В том случае, если этот процесс идет сравнительно быстро и тепловыделение значительно, то применять данный цемент для возведения массивных сооружений затруднительно. [c.306]

После заполнения слабо локализованных катионов равновесие устанавливается быстро, но в области больших заполнений процесс снова замедляется, причем медленное выделение тепла сопровождается поглощением из газовой фазы. Этот процесс, по-видимому, объясняется проникновением молекул в малые полости и не наблюдается только на мордените, в структуре которого таких полостей нет. [c.127]

Очевидно, что длина образца при А,= 1 должна значительно превышать начальную длину (перед растяжением), что наблюдается визуально. После полной разгрузки образца происходит медленное выделение тепла, связанное с релаксацией размеров (длины) образца. Эти результаты свидетельствуют о больших возможностях калориметрии в исследовании динамических процессов развития и исчезновения деформации. [c.189]

По окончании индукционного периода взаимодействие масла с кислородом быстро развивается, начинается процесс инициирования окисления. Он сопровождается выделением тепла и интенсивным образованием первичных продуктов окисления — гидропероксидов. Распад гидропероксидов и окисление продуктов распада приводят к накоплению в масле кислых и нейтральных продуктов окисления (вначале медленному, а затем постепенно ускоряющемуся). [c.71]

На основании исследований взаимодействия различных углей с кислородом воздуха в естественных условиях Веселовский [46, с. 269] предложил принципиальную схему протекания этих процессов (рис. 44). Когда угли находятся в соприкосновении с воздухом при невысоких температурах (20—25 °С), в течение некоторого времени в них не обнаруживаются видимые результаты протекания процессов окисления. В этот период, называемый Веселовским скрытой подготовкой , протекают медленные окислительные процессы и выделенное тепло успевает рассеяться, ввиду чего температура углей практически остается постоянной. Активация углей, однако, в этом периоде создает условия для дальнейшего протекания окисления, и поэтому их температура в следующий период самонагревания начинает повышаться. Если выделенное тепло не отводится, повышение температуры усиливается, что сопровождается ускорением взаимодействия угля с кислородом, а следовательно, еще большим нагреванием. Наступает момент, когда угли самовозгораются. Если в период самонагревания обеспечить отвод тепла, угли будут постепенно охлаждаться, а процесс окисления перейдет в стадию выветривания . [c.163]

Тепловое воспламенение возникает при экзотермической реакции и нарушении теплового равновесия, когда выделение тепла при химической реакции становится больше теплоотдачи. При медленном протекании реакции окисления теплота успевает отводиться в окружающее пространство и температура в зоне реакции окисления лишь немного выше температуры окружающей среды. [c.359]

При хранении белый фосфор постепенно (очень медленно) переходит в более устойчивую красную форму. Переход сопровождается выделением тепла (теплота перехода) [c.437]

Адсорбция на твердых телах всегда сопровождается выделением тепла, т. е. АЯ<0. Так как величина характеризует достигнутое при адсорбции равновесие, то эта величина, подобно константе равновесия для экзотермических реакций, уменьшается с ростом температуры [см. гл. И, уравнение (П.28)]. Однако температурная зависимость оказывается более сложной, если на данном адсорбенте может происходит как молекулярная, так и химическая адсорбция. При низких температурах осуществляется лишь первая, а вторая из-за медленности процесса практически не идет. В этом случае оказывается, что с ростом температуры при ее низких значениях общая адсорбция сначала уменьшается вследствие падения ее молекулярной составляющей и достигает минимума, а затем вновь увеличивается благодаря ускорению химической адсорбции. При дальнейшем росте температуры адсорбция уменьшается в соответствии с тре- [c.217]

Горение не обязательно сопровождается появлением огня или пламени. Более того, термин горение используется в более широком смысле для описания ряда довольно медленных процессов, протекающих без всякого огня, пламени или даже заметного выделения тепла. Примером медленных процессов такого типа является ржавление железа в этом процессе горения железо соединяется с кислородом воздуха, образуя оксид железа (ржавчину). [c.43]

В эпоксидные ЛКМ отвердители добавляют медленно, при постоянном перемешивании, так как их взаимодействие с эпоксидными смолами сопровождается выделением тепла, которое интенсифицирует этот процесс, и отверждение ЛКМ может произойти еще на стадии его приготовления. [c.15]

Гидролиз, ангидридов и галогенангидридов кислот, как и следует ожидать, протекает очень легко. Особенно это относится к низшим хлорангидридам, которые гидролизуются с сильным выделением тепла, в то время как трудно растворимые в воде высшие и ароматические хлорангидриды реагируют с водой лишь медленно. То же можно сказать и об ангидридах. Гидролиз во всех случаях можно сильно ускорить щелочами или каталитическими количествами минеральных кислот. [c.98]

В полулитровую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, помещают смесь 16,5 г двухромовокислого калия, 160 мл воды и 16 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 90° и по каплям из капельной воронки приливают изоамиловый спирт, все время легким покачиванием перемешивая содержимое колбы. Так как окисление спирта сопровождается большим выделением тепла, реакцию следует вести медленно, с осторожностью, во избежание бурного вскипания и выбрасывания содержимого колбы. После тоге как весь спирт прилит, колбу нагревают еще минут 15—20 на кипящей водяной бане при этом альдегид частично отгоняется. Затем убирают баню, обтирают колбу снаружи, подставляют асбестовую сетку и, нагревая смесь на горелке до кипения, отгоняют альдегид. [c.94]

Проведение перелопачивания требует хорошего навыка. О качестве перелопачивания судят по виду корешков. Так как при любом положении зерна корешки растут вниз, то чем чаще перелопачивают, тем чаще корешки меняют свое направление, тем они кудреватей. При каждом перелопачивании грядку распускают — размещают зерно на большей площади, уменьшая высоту грядки (с целью снижения температуры). Частота перелопачивания зависит от скорости повышения температуры в грядке. В первые 2 сут температура повышается медленно, перелопачивание ведут через 8—12 ч на 3—4- сутки температура нарастает быстро, перелопачивают зерно через 6—8 ч, в остальное время вследствие замедления выделения тепла достаточно перелопачивать через 10—12 ч. [c.140]

Считают, что обычно при промышленном применении сжигания топлива в турбулентном потоке решающее значение имеют аэродинамические факторы, в частности турбулентное смешение, а не химизм сгорания [1]. Поэтому для более глубокого понимания природы этих пламен важное значение имеют исследования хоЛодной струи. Можно убедиться, что многие системы сгорания в струе удается удовлетворительно моделировать при помощи холодных струй, хотя в литературе отмечается [2], что обычно невозможно создать изотермическую модель, полностью гидравлически подобную системе сжигания с выделением тепла. Все н<е существуют три случая, когда принятие соответствующей системы допущений позволяет получить при помощи модели правильные результаты в отношении столь важного показателя, как увлечение, инжекция струи. Одним из таких случаев является система, в которой поток высококалорийного топлива поступает через сопло малого диаметра в большую камеру с медленно движущимся потоком воздуха [3]. Второй случай — это система, в которой объемные расходы воздуха и топлива выражаются величинами одинакового порядка и оба потока поступают в турбулентную систему через отверстия приблизительно одинаковых линейных размеров [4]. Третий случай, указываемый цитируемым автором, относится к специальному устройству, когда расход находится в переходной области между ламинарным и турбулентным режимами [c.296]

Легче всего отличить физически адсорбированный кислород от химически адсорбированного. Биб и Дауден [44] показали, что это можно осуществить калориметрическим способом. В случае окиси хрома медленное выделение тепла при —183° без какого-либо дополнительного поглощения кислорода послужило доказательством перехода от физически адсорбированного состояния к хемосорбированному. Было найдено, что теплота физической адсорбции составляет 4 ккал/моль, а для хемосорбированного состояния эти авторы получили значение, равное 25 ккал/моль. Фергюсон и Мак-Коннэлл [45] обнаружили калориметрическим способом в случае двуокиси урана аналогичный переход от физически адсорбированного кислорода [c.333]

Однако между реакцией окисления л елеза и горением есть существенная разница. В том и другом случае протекают экзотермические, т. е. теплоотдающие реакции, идущие с выделе1шем тепла. Но в первом случае реакция протекает очень медленно, выделение тепла при этом незначительно, оно рассеивается в воздухе, и повышения температуры не происходит. А горение — это такая реакция окисления, которая протекает с большой скоростью и сопровождается вполне ощутимым выделением тепла и света. [c.9]

Раз уж речь зашла о взрывах, задумаемся о проблеме производства взрывчатых веществ с позиций химической физики. Челт тетрил лучше нитроглицерина Тепловыл эффектом реакции Нет — разница в теплотах разложения для этих двух типов взрывчатки ничтожна и, кроме того, не в пользу тетрила (1410 и 1430 кДж/моль соответствеино). Тогда чем же С позиций практики ответ простой — разрушительной силой взрыва. А она связана с характеристическим временем процесса. Один и тот же запас килоджоулей будет восприниматься либо как ласковое тепло камина, либо как взрыв бомбы — в зависимости от временн, за которое выделяется энергия. Сравнительно медленное выделение тепла мы называем горением, более бурное — взрывом. Именно поэтому пушки следует заряжать порохом, который выталкивает снаряд, а не динамитом, который разрушает орудие. [c.80]

В нормальную работу реактор вводят очень осторожно. При пуске реактора температуру катализатора медленно доводят до 100°, потом подают синтез-газ с расходом не более 500 м /час. После этого температуру увеличивают приме,р но на 10° в час, пока яри 150—160° не начнется реакция, о чем судят по выделению тепла. При 165° реактор выдерживают около 30 час. и затем медленно повышают температуру до 180°. Одновременно увеличивают до 1000 м 1час нодачу газа (примерно 1000 м 1час газа на 1 г кобальта). [c.91]

Если и в этом случае элемент объема остается вблизи температуры воспламенения, то его температура продолжает подниматься по экспоненциальному закону вплоть до взрыва. Температура смежных элементарных объемов будет повышаться вследствие теплопроводности, а так как на границе этих объемов температура уже достигла точкп воспламененпя, произойдет взрыв. Как только любой элементарный объем достигает критического предела воспламенения в открытой системе, образуется волна давления, которая распространяется в системе со скоростью звука. За этой волной следует более медленно распространяющаяся тепловая волна (скорость ее движения определяется скоростью выделения тепла в реакции и теплопроводностью системы). Движущей силой для таких волн является тепло, выделяющееся в реакции диффузия препятствует распространению волны. [c.398]

Процесс образования дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола проходит с большим выделением тепла, поэтому очень важен вопрос о его эффективном отводе и i . Например, предложено смешивать фенол с катализатором и к полученной смеси медленно добавлять гидроперекись. Ее можно вводить в несколько мест по высоте реакционной зоны и в этом случае аппарат выполняют с удлиненной реакционной зоной (трубка и т. п.). Такие меры не только способствуют более эффективному отводу тепла, но и создают благоприятные условия для синтеза вследствие наличия большого избытка фенола в каждый момент времени. В патенте предложено использовать аппарат с удлиненной реакционной зоной, в которую тонкой пленкой подают смесь реагентов. Фенол и гидроперекись, предварительно растворенные в спирте (метиловом, этиловом) или эфире, пропускают через аппарат тонкой пленкой при 20 °С одновременно параллельным током вводят хлористый водород. Время реакции 64 jiiuH. Выход дифенилолпропана 65% (т. пл. 147—149 °С). Для отвода тепла можно также использовать растворители — углеводороды, спирты, эфиры. [c.103]

При достаточно низкой температуре наиболее медленной стадией всех подобных процессов, по-видимому, является химическая реакция на поверхности. Однако, прежде чем эта реакция окажется возможной, газ должен продиффундировать к поверхности он должен продиффундировать через твердый продукт реакции (окись цинка в последнем примере) или через другие газы, присутствующие в системе (как в случае каталитической реакции или твердофазной реакции с выделением газообразных продуктов). Следовательно, во всех случаях диффузионный процесс должен предшествовать химической реакции. При этом должен происходить также и процесс обратной диффузии, следующий за химической реакцией, в тех случаях, когда образуются газообразные продукты. Так как температурный коэффициент для диффузии обычно значительно меньше, чем для химической реакции, диффузионные процессы при достаточно высоких температурах протекают существенно медленнее, чем поверхностные реакции, что и приводит к переходу в диффузионную область. В результате кривая выделения тепла приобре- [c.169]

Касание вблизи точки О (оно не показано на рис. 46) также отвечает критическому условию, но другого типа. Бесконечно малое перемещение от точки касания прямой теплоотвода влево или кривой выделения тепла вправо приводит к резкому падению темиературы, т. е. горючий материал, вместо того чтобы реагировать ири температуре, соответствующей точке Q или более высокой температуре, находится в устойчивом состоянии при температурах, отвечающих точкам иересечення, лежащим левее Ь. В связи с этим Франк-Каменецкий назвал эту точку критической точкой тушения, а Ван-Лун — минимальной температурой горения. Подобно температуре воспламенения, эта температура пе является постоянной величиной, поскольку она зависит от различных факторов. Например, значительное влияние на нее может оказывать скорость газа. В диффузионной области скорость газа, помимо влияния на коэффициент теплопередачи, может также определять положение кривой теило-выделения. Этот эффект обнаруживается в том случае, когда наиболее медленной стадией является ие диффузия внутри пор к поверхности взаимодействия и от нее, а диффузии через гидродинамический пограничный слой к наружной поверхности твердого вещества. [c.174]

Тепловое восп.чаменение возникает при экзотермической реакции и нарушенип теплового равновесия, когда выделение тепла при химической реакции становится больше теплоотдачи. При медленном протекании реакции окисления теплота успевает отводиться в окружающее пространство и температура в зоне реакции окисления лишь немного выше темнературы окружающей среды. При быстром протекании экзотермических реакций теплота не успевает отводиться в окружающую среду и температура в зоне реакции начинает повышаться. По мере нагревания реагирующих веществ скорость реакции быстро увеличивается, а вместе с этим возрастает и скорость выделения теплоты. Одновременно растет и скорость теплоотдачи, но медленнее, чем скорость, выделения теплоты возрастает с повышением темнературы но экспоненциальному закону (уравнение Аррениуса). Скорость теплоотдачи растет с повышением температуры линейно, так как тепловой поток прямо пропорционален градиенту температуры. Начиная с некоторой температуры, теплоотдача отстает от теплообразования и реагирующая система саморазогревается, причем этот процесс идет ускоренно. В результате при повышении температуры реакция может закончиться воспламенением и взрывом. [c.12]

Изомеризация первичного катиона во вторичный идет с выделением тепла. Экзотермична также изомеризация вторичного карбоний-иона в третичный. Если углеродный скелет карбоний-иона имеет первичные, вторичные и третичные углеродные атомы, то наиболее устойчива структура третичного карбоний-иона. Изомеризация углеродной цепи в результате переноса метиланиона связана с переходом вторичного карбоний-иона в первичный и поэтому эндотермична. Поэтому изомеризация углеродного скелета протекает значительно медленнее, чем первичного карбоний-иона во вторичный и третичный и вторичного в третичный. [c.169]

Окисление сульфидных концентратов азотной кислотой различной концентрации показало, что при стехиометрическом соотношении реагентов и температуре 30—40°С окисление идет медленно с большим индукционным периодом, после которого скорость окисления резко возрастает и наступает бурная трудноконтроли-)уемая реакция с большим выделением тепла и окислов азота, - еобходимо охлаждение. Выход сульфоксидов составляет около 55%. При температурах СО — 80°С окисление проходит с низкой селективностью. В окисленном продукте наряду с сульфоксидами содержится значительное количество сульфонов, сульфокислот, серной кислоты. Окислению подвергаются и тиофеновые соединения, присутствующие в сульфидном концентрате. В этом случае очистка сульфоксидов также трудоемка. [c.31]

Этот эфир синтезировав также путем обработки гликоля хлорсульфоновой кислотой [280]. Бариевая соль эфира легко растворим в воде. При нагревании ее водного раствора" медленно осаждается сернокислый барий. Прибавление 2 молей хлорсульфоновой кислоты к 1 молю гликоля ведет к этерификации обоих гидроксилов. Этот эфир представляет собой густую сиропообразную жидкость, которая растворяется в воде с выделением тепла и медленно гид ролизуется при обычных температурах. Описаны калиевая и бариевая соли эфира. [c.51]

Реакция идет с выделением тепла, т.е. экзотермическая однако энфгия активации достаточно велика и необходимо сначала нагреть реагенты, а водород подавать под давлением. Если не нагревать - реакция обытао идет медленно. Можно ее ускорить и без нагрева - в присутствии катализаторов - веществ, ускоряющих химические реакции, но не расходующихся при этом. Это происходит за счет понижения энергии активации в присутствии катализаторов (рис. 3.5). [c.82]

В загрузочной воронке мы начинаем медленное и в некоторой степени неустойчивое движение вниз, которое сопровождается многократно повторяющимися столкновениями с соседними гранулами и кратковременными зависаниями в своде. Это продолжается до тех пор, пока мы не достигнем зоны сужения — горловины питающего отверстия. Здесь винтовой гребень подхватывает гранулы и толкает их вперед. Он мгновенно догоняет нашу гранулу, и она начинает вращаться (при этом изменяется ее система координат). Теперь мы регистрируем свое движение относительно червяка, и поэтому кажется, что цилиндр вращается в противоположном направлении. Мы находимся в мелком канале, ограниченном гребнями червяка, его сердечником и поверхностью цилиндра, и начинаем медленное движение по каналу, сохраняя свое местоположение относительно ограничивающих канал стенок. По мере передвижения соседние гранулы нажимают на нашу гранулу со все возрастающим усилием, причем пространство между гранулами постепенно уменьшается. Большинство гранул испытывает такое же воздействие, за исключением тех, которые контактируют с цилиндром и червяком. Движущаяся поверхность цилиндра оказывает интенсивное тормозящее воздействие, в то время как трение о поверхность червяка приводит к возникновению силы трения, направленной вдоль винтового канала. Из разд. 8.13 известно, что это торможение о поверхность цилиндра является движущей силой, вызывающей перемещение частиц твердого полимера в канале червяка. Оба эти фрикционных процесса приводят к выделению тепла, возрастанию температуры полимера, и в особенности слоя, расположенного у поверхности цилиндра. В каком-то сечении температура слоя может превысить температуру плавления или размягчения полимера, и фрикционное торможение переходит в вязкое трение, т. е. твердый полимер перемещается по каналу червяка за счет напряжений сдвига, генерируемых в пленке расплава. Однако в более общем случае еще до начала сколько-нибудь значительного фрикционного разогрева экстремальные условия достигаются на тех участках, где цилиндр разогрет до температуры, превышающей температуру плавления, что ускоряет появление пленки расплава. Это означает окончание той части процесса транспортировки гранул, которая происходит в зоне питания, когда в экструдере присутствует только твердый нерасплавленный материал. К этому моменту наша гранула оказывается до некоторой степени деформированной соседними гранулами, с которыми она тесно контактирует, образуя вместе с ними достаточно прочный, хотя и деформируемый твердый блок, движущийся подобно пробке по каналу червяка. Тонкая пленка, отделяющая слой нерасплавлениого полимера от цилиндра, подвергается интенсивной деформации сдвига. Разогрев твердой пробки происходит как за счет тепла, генерируе- [c.431]

Когда в определенных условиях холоднопламенной зоны области медленного окисления происходит ускоренное развитие вырожденно-разветвлен-ной реакции, воспринимаемое как холодное пламя, то одновременно с нарастанием материальной цепной лавины происходит и все ускоряю]цее-ся выделение тепла. В разобранных выше современных представлениях о ирпроде холодного пламени принимается, что это выделяющееся тепло способно повысить температуру реагирующей смеси до температур зоны отрицательного температурного коэффициента скорости. В условиях этой зоны скорость разветвления, а в результате этого и скорость реакцин резко падает и, следовательно, резко уменьшается тепловыделение. В итоге измененная смесь охлаждается, возвращаясь обратно в холодно-пламенную зону. [c.358]

Аналогичный фосгену фторид — OFj (т. пл. —114, т. кип. —83 °С)—образуется нз СО и Fa с большим выделением тепла (115 ккал/моль). Молекула его полярна (ц = 0,95) и характеризуется параметрами d( O) = 1,17, d( F) = 1,31 А, ZF F = = 108°. При образовании СОВга (т. кип. 65°С с разл.) тепловой эффект очень мал (1 ккал/моль). Оба эти соединения по отношению к воде ведут себя подобно фосгену, но OFa гидролизуется гораздо быстрее его, а СОВга—значительно медленнее. Соответствующий иодид не получен. Известен также к а р б о н и л а з И д — O(Na)j. Он представляет собой летучее и чрезвычайно взрывчатое кристаллическое вещество. [c.514]

Оксид лития гидратируется сравнительно медленно. Напротив, оксиды остальных щелочных металлов реагируют с водой весьма энергично. Взаимодействие протекает по схеме Э2О + Н2О — 2Э0Н и сопровождается больщим выделением тепла. Непосредственного применения оксиды щелочных металлов не находят. [c.405]

Рост цепн — ступенчатый растущая цепь последовательно реагирует с молекулами исходных веществ. Вследствие этого реакции поликондеисацни протекают довольно медленно, без выделения тепла и требуют нагревания. На любой ступени процесса продукты поликоиденсации представляют собой по-лидисперсную смесь цепей различной величины. [c.326]

Чтобы увеличить скорость окисления смеси, необходимо нагреть ее до более высокой температуры, чем Т . Возьмем новую порцию горючей смеси и нагреем ее до температуры Тз. Посколь ку температура Гз>Т,, то и скорость выделения тепла при окислении смеси значительно повысится, скорость же теплоотвода при одинаковой разности температур останется постоянной, так как поверхность сосуда пе изменилась. Это может привести к тому, что при температуре горючей смеси Гз скорость выделения тепла постоянно будет превышать скорость теплоотвода и смесь получит возможность самонагреваться до высокой температуры. Когда температура смеси достигнет температуры горения, появится пламя и возникнет горение. Таким образом, условием возникновения теплового самовоспламенения, т. е. перехода медленной реакции окисления в горение, является превышение скорости выделения тепла в смеси над скоростью теплоотвода. При этом выделение тепла должно превышать теплоотвод при всех температурах смеси выше Гз, вплоть до возникновения горения. Отсюда можно сделать вывод о том, что тепловым самовоспламенением называется 76 [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология