Колориметрическое определение pH мочи

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ pH МОЧИ [c.273]

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Определение в организме. Отгонка Ф. из биологического субстрата и определение его в дестилляте. Для открытия свободного Ф. в моче, ее слабо подкисляют уксусной кислотой и подвергают перегонке с водяным паром. Связанные Ф. мочи предварительно разрушают кипячением с соляной кислотой. В дальнейшем возможно весовое, объемное или колориметрическое определение Ф. (Степанов). [c.238]

Моча насыщается бикарбонатом натрия, затем обрабатывается в делительной воронке смесью этилового спирта и хлороформа, извлекающей морфин. Органический растворитель подкисляется и выпаривается, причем остается загрязненный хлористый морфин. Последний растворяется в разбавленной соляной кислоте и взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа, которая извлекает некоторые примеси, но не морфин. После отделения водный слой подщелачивается бикарбонатом натрия и снова взбалтывается со смесью амилового спирта и хлороформа. На этот раз морфин переходит в слой, содержащий органический растворитель. Последний подкисляется и выпаривается. Остающийся хлористый морфин растворяется в воде и обрабатывается ионитом, который адсорбирует катион морфина, но не связывает никаких примесей. После извлечения морфина из ионита с помощью карбоната натрия производится колориметрическое определение морфина. [c.236]

Гиперактивность семенников проявляется в увеличении выделения 17-кетостероидов. Колориметрические определения показали, что у одного мужчины с внутренней опухолью семенников общее количество выделенных 17-кетостероидов составило 1015 мг в сутки, и из бутанольного экстракта негидролизованной мочи была выделена натриевая соль сульфата андростерона (53 мг л). В этом случае выделение андростерона очень резко повышено. Андростерон и дегидроэпиандростерон содержатся в малых количествах (0,01 мг л) в моче быков и стельных коров, и биологические исследования показывают, что, за исключением человека, животные всех видов выделяют только следы андрогенов. [c.469]

Описание колориметрического определения креатинина в моче, основанного на реакции с 3,5-динитробензойной кислотой, см. [224]. [c.278]

При действии смеси концентрированной серной кислоты, сульфата меди и молочной кислоты на растворы, содержащие тиофен, при соблюдении определенных условий возникает темно-красная окраска Метод применялся для колориметрического определения 0,1—5 мг тиофена, например, в моче соба к, [c.623]

Принцип. Метод основан на колориметрическом определении бора с хинализарином после минерализации мочи серной и азотной кислотами. [c.154]

Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, в различных органах, моче и т. п., основанные на реакцпи висмута с иодидом калия, принад- [c.197]

Моча. Методам определения ртути в моче посвящены многочисленные работы [912, 997, 1339]. Применяют в основном колориметрические [75, 347, 526, 671, 739, 975, 990, 1027, 1110, 1270, 1314] и полярографические методы [526]. В последнее время для этой цели применяют атомную абсорбцию [268, 912, 997, 1037]. [c.176]

Берман использовала этот же метод [298] для определения свинца в крови и моче. Применимость метода была подтверждена экспериментами по обнаружению добавленного свинца. Кроме того, сравнивались результаты колориметрического и атомно-абсорбционного анализа нескольких образцов крови, содержащих свинец в широком диапазоне концентраций (в мкг/100 мл) [298] [c.158]

Количественное определение креатинина в моче производится колориметрическим методом (см. стр. 118). [c.210]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Иодид калия представляет один из важнейших реактивов, для открытия и колориметрического определения небольших количеств висмута. Особого внимания заслуживает метод дробного открытия висмута по Н. А. Тананаеву и А. В. Тананае--вой (стр. 194). Для открытия висмута в полевых условиях пригоден метод М. М. Стукаловой (стр. 196), основанный на образовании характерного налета BiJg. Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, а также в различных органах, моче и др. дают надежные результаты при надлежащем выполнении и в настоящее время широко применяются на практике, но во многом эти методы уступают тиомочевинньтм. Наиболее удовлетворительным методом является метод Рауэлла, разработанный применительно к определению висмута в меди, свинце, рудах (стр. 199). [c.190]

Ин виво можно обнаружить метаболиты введенных в организм лекарственных веществ и ядов, выделяемых с мочой и калом, а также выделяемых в кровь. Хроматография позволяет выполнять и количественные определения, однако с погрешностью от 10 до 15%. Хроматографический анализ позволяет судить о патологических изменениях и биохимических функциях поврежденных и здоровых органов. Например, было установлено, что терапевтическое действие сульфамидных препаратов зависит также и от быстроты десорбции продуктов их расщепления в кровеносной системе. При колориметрическом определении какого-либо органического вещества часто мешают другие сопутствующие и балластные вещества , имеющие иногда ту же окраску. В этом случае хроматография позволяет пространственно разделить все эти вещества, что значительно повышает специфичность анализа, позволяя определять выделенное хроматографически индивидуальное соединение колориметрированием или полярографированием. [c.341]

Наиболее точным методом определения pH является электрометрический метод. Достаточно точно можно определить pH и колориметрически, пользуясь рядом стандартных растворов и специальными приборами. Колориметрическое определение pH основано на том, что разные индикаторы меняют свою окраску при разных pH (табл. IX, стр. 342). pH мочк обычно не выходит за пределы от 4 до 9. С учетом этого обстоятельства определение pH мочи с достаточной точностью для клинических целей можно произвести без стандартных буферных растворов, добавляя к разведенной моче соответствующие индикаторы. [c.273]

Методы определения. В воздухе. Хроматографический метод на бумаге, основанный на переводе С. в нелетучее ртуть-органическое производное при взаимодействии с ацетатом ртути и выделении полученного соединения с применением способа нисходящей хроматографии минимально определяемое количество 1 мкг ( Тех. уел... ). Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта реакции С. с концентрированной Н2504 сравнение интенсивности желтой окраски со стандартной шкалой [47]. Метод ТСХ с применением отражательной спектрофотометр и и основан на переведении С. в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути в среде этанола и последующем хроматографировании предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 1 мкг, в воздухе 1 мг/м (при отборе 3 л воздуха) погрешность определения 10 %, диапазон измеряемых концентраций 1—10 мг/м [411. Метод ГЖХ отбор проб без концентрирования предел обнаружения в анализируемом объеме пробы 0,004 мкг диапазон измеряемых концентраций 1,7—17,0 мг/м [41]. В почве. Метод ГЖХ на приборе с пламенно-иониЗационным детектором — чувствительность 0,05 мкг— или с детектором по теплопроводности — чувствительность 0,01 мг (Даукаева). В к р о в и, Масс спектрометрический метод определяемые количества 0,5— 1 млн" (Вгос Ьег1). В биологических жидкостях. ГХ метод определения С., миндальной и фенилглиоксиловой кислот (Муравьева, Смоляр) чувствительность определения для фенилглиоксиловой кислоты 0,1 мг в 10 мл мочи и 0,25 мг в 1 мл крови для миндальной кислоты — 0,2 мг в 10 мл мочи и 0,5 мг в 1 мл крови предел обнаружения С. в крови 0,03 мкг, погрешность 1—3 %. Обзор методов определения С. в воздухе, определения С. и его метаболитов в биологических пробах ( Гиг. критерии... ). См. также Ксилолы. [c.199]

Коковихина К- И. Спектрофотометрическое и колориметрическое определение никотиновой кислоты и ее производных в моче. Биохимия, 1946, 11, вып. 1, с, 63—70. Резюме на англ. яз. Библ. 15 назв. 7403 Колманян М. И. Применение рефрактометра для определения концентрации пептонов. Лабор. практика, 1941, № 2, с. 2—5. 7404 Колоболотский Г. Определение степени свежести мяса формольным титрованием со смешанными индикаторами. Мясн. индустрия СССР, 1952, № 5, с. 74—76 № 6, с. 74—76. 7405 [c.281]

Розанов А. А. и Максимова А. К. Уточнение методики определения жира в молоке и молочных продуктах и установление йены одного деления шкалы бутирометров. [Сообщ.] 2. Определение жира в сливках. Тр. Всес. н.-и. ин-та молоч. нрсм-сти. Вып. 11. Вопросы бутирометрии, 1949, с. 36—50. 8026 Розанов В. Колориметрический метод количественного определения сахарина и ванилина в пищевых продуктах. Общест. питание, 1941, № 1, с. 19—25. 8027 Розенберг П. А. Титриметрическое определение углерода в моче. Лабор. практика, 1941, № 4, с. 13—15. 8028 Розенблюм Ю. Н. Колориметрическое определение малых количеств корня ипекакуаны. Фармация, 1945, JMb 2. с. 21—25. Библ. 12 назв. 8029 Розенгарт М. И. Ректификация как метод анализа органических веществ. [С прил. откликов на статью М. И. Розенгарта Гл. упр. хим.-технол. вузов М-ва высш. образования и Главхиммаша М-ва машиностроения и приборостроения]. Зав. лаб., [c.303]

Оберст [4] разработал метод колориметрического определения морфина в моче. Окрашивание появляется при добавлении смееи из вольфрамата натрия, фосфорной и фосфорномолибденовой кислот [5]. Поскольку многие другие из обычных компонентов мочи также дают окрашивание с этим реактивом, требуется длинный ряд предварительных разделений. [c.236]

Нафтохинонсульфокислота, реагируя с аминокислотами, дает красное окрашивание, интенсивность которого пропорциональна количеству азота в аминокислотах. Эта реакция может быть использована для колориметрического определения аминокислот при условии отсутствия иона аммония, который тоже дает окрашивание с этим реактивом. Фолин [10] обрабатывал отмеренную пробу мочи Na-пермутитом, который поглощал ион аммония, но не задерживал аминокислот. Последние определялись в фильтрате. [c.237]

Колориметрическое определение эстрогенов. Для разработки быстрого и точного колориметрического метода определения эстрогенных гормонов был исследован ряд цветных реакций. Эстрогены, содер-л<ащиеся в экстрактах, полученных из плазмы или мочи, подвергнутой гидролизу, а также из различных тканей, могут быть отделены от андрогенов, холестерина и других нейтральных веш,еств путем экстракции фенолов щелочью. Так как все три основные эстрогенные соединения, сильно различающиеся по биологической активности, являются фенолами близкого строения, то природа и количество компонентов не могут быть определены ни на основании данных биологического исследования, ни определением интенсивности полосы поглощения при 280 т[х, характерной в одинаковой степени для всех трех гормоновни с помощью цветных реакций, всегда зависящих главным образом от наличия фенольного кольца А. Для применения в клинической медицине было бы весьма желательно иметь цветную реакцию, отличающуюся специфичностью и большей чувствительностью, чем нижеприведенные реакции. [c.322]

Реакция Кобера При нагревании эстрадиола, эстрона или эстриола с фенолсульфокислотой и серной кислотой с последующим добавлением воды возникает яркорозовая окраска. Эта реакция была использована в колориметрическом определении гормонов, содержащихся в экстрактах мочи . была описана упрощенная методика такого определения . Однако имеются указания на то, что эта методика неприменима для загрязненных экстрактов Были выяснены факторы, способствующие стабилизации и интенсификации окраски Одно из затруднений, встречающихся при проведении определения по Коберу, заключается в том, что неэстрогенные соединения дают коричневую окраску, сильно искажающую данные анализа экстрактов мочи при небольшом содержании эстрогенов простой метод введения поправок основан на наблюдении, что при нагревании раствора в течение часа или полутора часов до 100° окраска его, вызванная эстрогенами, полностью исчезает, в то время как коричневая окраска не изменяется Реакция становится более чувствительной при замене фенолсульфокислоты гваяколсульфокислотой в этом случае экстрой и эстрадиол дают положительную, а эстриол — отрицательную реакцию. [c.322]

Ксантгидроловый метод особенно пригоден для открытия и определения мочи в воде. Этим методом удается опреде,иить мочу при содержании ее 1 мг в 100 л воды. Разработан и колориметрический метод, основанный также на реакции с ксантгидролом [5]. Описание колориметрического метода определения мочевины в моче, крови и сыворотке см. [6]. [c.341]

Определение в организме. Сжигание органического вещества и последующее колориметрическое определение М. с пиридином в виде окрашенного комплекса uPy2( NS)2, который извлекается хлороформом, окрашивая его в зеленый цвет. Для мочи модификация, предложенная Гулиной и Рыбалко. [c.453]

Кетоны. Полагали, что алифатические и циклические кетоны не способны к непосредственному восстановлению в растворе хлористого аммония и дают соответствующие волны только в виде гидразонов, фенилгидразонов [97] или производных с реактивом Жирара [202]. Восстановление производных с реактивом Жирара свойственно для циклопентенонов, но не для циклогексанона. Этот метод пригоден и для определения 17-кетостероида(Х1 а) [202] в экстрактах из мочи и тканей [18] и меньше зависит от техники определения [8], нежели колориметрическое определение. Примеси, мешающие определению, могут быть удалены путем окисления перманганатом калия [7]. Полярографическое определение пригодно и для определения 17-оксистероидов, если их предварительно окислить трет-бутилатом алюминия [65]. [c.62]

Известна способность одной или обеих метоксигрупп убихинонов подвергаться нуклеофильному замещению. На этом основании синтезированы высшие алкокси-анало-ги (1,а), азот-(1,6) и серу-(I,в)-содержащие производные и радиоактивный по метоксигруппе убихинон (1,г) [61]. На этом же принципе основан метод колориметрического определения Рю в крови и моче человека с цианэтилаце-татом образуется голубая окраска, обязанная продукту реакции нуклеофильного замещения метоксигрупп Рю [62]. [c.127]

Колориметрический метод определения фосфора в виде синего фосфорномолибденового комплекса с аминонафтолсульфокисло-той в качестве восстановителя был применен для анализа мочи и крови [691]. [c.157]

Разработан метод определения индикана в моче, основанный на свойстве индикана количественно конденсироваться с аценаф-тенхиноном. Определение ведется колориметрически [599]. [c.127]

Уиллис [133] определял свинец в моче наряду с никелем, висмутом и ртутью, экстрагируя его в органический растворитель с использованием ПДКА. При добавлении свинца в образец его удавалось полностью обнаруживать методом атомной абсорбции. Для ряда образцов Уиллис получил хорошее соответствие с данными колориметрического метода. Кроме того, результаты определения свинца в экстрагированных образцах хорошо согласовались с результатами его определения в образцах, полученных методом озоления. [c.158]

Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

Методы определения. В воздухе. ГХ определение Д. ошибка 7,3 % (Peers, Ma Kenzie). ГЖХ на приборе с пламенноионизационным детектором чувствительность в анализируемом объеме 30 мг, в воздухе — 6 мг/м ошибка — 5 % [40]. Фото-колориметрический метод чувствительность 5 мкг в анализируемом объеме присутствие 1,2-дихлорэтана, четыреххлористого углерода, хлора и хлороводорода определению не мешают. Модификация метода позволяет сократить время анализа с 2 ч до И— 12 мин и повысить специфичность определение можно проводить в присутствии хлорпроизводных и метанола. Другой колориметрический метод предназначен для быстрого определения Д. в п р о-мы тленных выбросах [66]. В воде. ГХ метод с использованием хроматографа с пламенно-ионизационным детектором чувствительность 5 мг/л (Феофанов и др.). ГХ метод предложен и для определения Д. вполимерном материале относительная ошибка не превышает 5 % (Феофанов и др.). В крови, моче, желчи и выдыхаемом воздухе. ГХ метод с использованием хроматографа с пламенноионизационным детектором чувствительность метода 10 мг (10 мкг в пробе). Известен также ГХ метод определения Д. в крови, в тканях эмбриона и плода, в грудном молоке [66]. [c.326]

Ланский Г. А. и Максимова Н. И. Полевой колориметрический метод определения гуминовых кислот в бурых углях. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, № 2 (106), с. 35—42. Стеклогр. 7585 Лапин Л. Н. Колориметрический метод определения витамина С в моче, молоке и спинномозговой жидкости. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ии-т), 1947, 7,с. 277— 284. Библ. 10 назв. 7586 Лапин Л. Н. Колориметрический метод мик-роопределзния аскорбиновой кислоты в крови и моче. Тр. Узбек, ун-та, 1951, № 46, с. 49—63. Библ. 10 назв. 7587 Лапин Л. Н. Новая микрохимическая реакция на ацетон. [Определение ацетона в моче]. Сб. науч. тр. (Самаркандск. гос. мед. ин-т), 1952, 8, с. 109—112. 7588 Лапин Л. Н. и Владимиров Г. Е. Фотометрический метод определения аскорбиновой кислоты на основе окисления лейкоформы [c.288]

Щербачева-Софронова Д. П. Колориметрические методы определения стрептомицина в препарате и в моче. Бюлл. Ин-та туберкулеза Акад. мед. наук СССР, 1950, № 1, с. 34—39. 8463 [c.318]

В зарубежной литературе описаны газохроматографические методы определения 2М-4Х в продуктах урожая [1,2], в почве [3], в жирах растительного происхождения [4], в растительных тканях [5], в молоке и моче [6, 7]. Марквардт и Лус [9] описали колориметрический метод определения остатков 2М-4Х в зерне, основанный на взаимодействии токсиканта с хромотроповой кислотой использование 4-аминоантипирина в качестве цветообразующего агента, по сведениям авторов, оказалось затруднительным [5, 9]. Опубликована методика определения 2М-4Х и 4-хлор-2-крезола [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология