Степень эффективности экстрагирования

СТЕПЕНЬ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ [c.140]

Степень извлечения вещества с помощью экстракции зависит от свойств выбранного растворителя и от состояния вещества в водной фазе. Некоторые вещества можно практически полностью извлечь при однократной экстракции. Для других требуется двух-, трех- или многократная экстракция. Если об этом не говорится в прописи, следует предварительно установить степень извлечения опытным путем. Эффективность экстрагирования в сильной степени зависит от условий, в частности от pH раствора, поэтому необходимо точно придерживаться указаний, приведенных в прописи. [c.48]

По Мерфри степень эффективности одной ступени экстрагирования (или к. п. д. ступени) можно рассчитать по уравнению [c.142]

Метод разделения нефти на ее составные часги, который был разработан в ходе исследований но данной теме, представляет систематическое комбинирование основных процессов фракционирования и их вариантов. Последовательность, в которой различные процессы фракционирования применяются для разделения нефтяной фракции на ее главные составные части, определяется степенью эффективности каждого процесса, т. е. возможностью более глубокого разделения, по сравнению с достигнутым при предшествующей обработке. Процессы фракционирования, применявшиеся в работах но теме, включали пять видов перегонки, два вида экстрагирования, четыре вида адсорбции, два вида кристаллизации и два вида разделения путем образования твердых молекулярных соединений или аддуктов. [c.74]

Отношение количеств, определяющее эффективность экстракции, называется степенью экстракции (степенью чистоты рафината) и определяется двумя равнозначными общими уравнениями, обязательными для всех видов экстрагирования лем [c.97]

Мацерация представляет собой простейший случай экстракции, когда твердую фазу размешивают с растворителем и отфильтровывают. Само собой разумеется, что степень экстрагирования повышается при тщательном размельчении твердого вещества. Эффективность процесса увеличивается также при применении избытка растворителя, перемешивании и при тщательном отделении экстракта от оставшегося после фильтрования порошка. Повторная мацерация несколькими меньшими порциями свежего растворителя дает лучшее извлечение, чем мацерация в один прием всем количеством растворителя. Тот же процесс, осуществленный при нагревании, носит название дигерирования. [c.381]

Интересно отметить, что использование МТБЭ в качестве экстрагента РЗ и ГХ позволяет достичь за одну ступень примерно тех же результатов по степеням извлечения, как при трехкратном экстрагировании ДИПЭ. Очевидно, что трехступенчатое экстрагирование не только указанных соединений, но и ПК значительно более эффективно, чем его экстракция ДИПЭ. [c.20]

Эффективность процесса экстрагирования оценивается обычно по степени извлечения, выражающей отношение количества выделяемого вещества к его начальному содержанию в твердом теле. [c.488]

Ввиду того что рассматриваемые нами реакции являются цепными процессами, примеси, даже в виде следов, которые могут оборвать цепь, способны значительно уменьшить выходы или увеличить время реакции. Следовательно, как правило, желательно работать со свежеперегнанными реагентами известной степени чистоты. Такие реакционноспособные мономеры, как винилацетат и стирол, нужно освободить от ингибиторов, которые обычно прибавляют, чтобы предотвратить полимеризацию при хранении. Ингибиторы фенольного типа до перегонки можно удалить путем экстрагирования разбавленным водным раствором основания. В некоторых случаях следы примесей, которые трудно удалить, можно эффективно сжечь , добавив дополнительное количество инициатора. Обычно в радикальных цепных процессах кислород оказывает отрицательное действие, поэтому для повышения выхода и увеличения скорости реакции следует работать в атмосфере инертного газа или же при энергичном кипячении так, чтобы воздух был вытеснен из системы. В случае некоторых систем отрицательное влияние могут оказывать также соли металлов и, если в металлическом сосуде реакция не идет, можно предположить наличие примесей. [c.132]

Батарея экстракторов работает по принципу противотока, т. е. свежий экстрагент взаимодействует с уже в значительной степени экстрагированным материалом, а наиболее концентрированный раствор — со свежим материалом. Недостатком работы диффузионной батареи является неравномерность обтекания массы экстрагируемого материала в каждом аппарате и обусловленная этим малая скорость процесса. Значительно более эффективно работают экстракторы при перемешивании твердой фазы. [c.183]

При экстрагировании извлекаемое вещество переходит из фазы в фазу путем диффузии. Скорость процесса переноса массы тем больше, чем больше степень диспергирования, чем чаще обновляется поверхность контакта, образованная каплями дисперсной фазы, чем больше относительная скорость движения фаз друг относительно друга. Процесс массопередачи осложнен явлениями коалесценции капель, самопроизвольного эмульгирования, конвекцией внутри капель и другими. Повышение эффективности работы экстрактора достигается сообщением потокам извне дополнительного количества энергии путем механического перемешивания, пульсаций и другими способами. [c.188]

Если экстрагирование происходит не полностью, то применение органических растворителей, способствующих полимеризации комплекса, значительно ухудшает условия экстрагирования. Степень экстрагирования в этом случае зависит от концентрации соединения, остающегося в водной фазе. Поэтому вторичное извлечение менее эффективно, так как после первого в растворе остается меньшая концентрация вещества и поэтому вторичное встряхивание с тем же количеством органического растворителя дает меньшую степень экстрагирования остатка, не извлеченного при первом экстрагировании. [c.86]

Колонны с ситчатыми тарелками эффективны в качестве экстракторов как по своей производительности, так и по степени экстрагирования. На рис. XIV. 39 изображена колонна с ситчатыми тарелками. [c.362]

Столь большая разница в поведении эфира и бензола объясняется следующим обстоятельством. Эфир стоит в левом. конце ряда Челинцева. По нашему наблюдению, он практически инертен в отношении образования оксониевых соединений и непосредственного экстрагирования рассматриваемых элементов. Однако эфир по строению и наличию функциональной группы стоит ближе к кетонам, чем бензол, и хотя он сам по себе инертен, тем не менее он будет растворять образовавшиеся оксониевые соединения элементов с ацетоном. В смеси ацетон — эфир ацетон в некоторой степени можно рассматривать уже не как растворитель, а только как реагент, обеспечивающий переход элементов в экстрагируемые эфиром формы соединений. Экстрагируемость же этих соединений бензолом много меньше и с уменьшением концентрации ацетона в смеси эффективность последней быстро падает. [c.35]

Экстрагирование в большой степени зависит от температуры. По мере повьпиения температуры увеличивается взаимная растворимость компонентов и, следовательно, возрастает экстракция. Изменение давления в пределах 0,1—2,0 МПа не оказывает существенного влияния на растворимость. Лишь применение высоких давлений может заметно изменить величину экстракции. Направление действия давления можно предусмотреть, пользуясь принципом Ле Шателье, согласно которому увеличение давления вызьшает ухудшение растворения, если объем раствора больше объема компонентов [129]. Процесс экстракции характеризуется следующими показателями коэффициентом распределения и коэффициентом экстракции, эффективностью экстракции, степенью очистки. [c.75]

Для очистки вещества от примесей или для разделения смеси веществ часто применяют извлечение (экстрагирование). Этот способ основан на различной растворимости подвергаемых обработке веществ в каком-либо подходящем растворителе или же в двух несмешивающихся растворителях. В случае смеси твердых тел эффективность извлечения в основном зависит от различной растворимости компонентов исследуемой смеси в выбранном растворителе, от степени измельчения твердой смеси и продолжительности повторной обработки смеси свежим растворителем. Сложнее обстоит дело с извлечением веществ из жидкой фазы, так как при этом необходимо учитывать и распределение извлекаемого вещества между двумя несмешивающимися жидкостями, определяемое величиной коэффициента распределения. [c.121]

РАФИНИРОВАНИЕ (от франц. raffiner — очищать) — очистка металлов (сплавов) от вредных примесей. Осуществляется в процессе получения металлов (сплавов) непосредственно в печи, при их выпуске в ковш, в спец. рафинировочных агрегатах, во время разливки и затвердевания. Различают хим., физ., электрохим. и др. процессы рафинирования. В произ-ве железоуглеродистых сплавов используют экстрагирование и ииро-металлургическое (огневое) рафинирование. Экстрагирование представляет собой способ Р., основанный на различной растворимости примесей в металле и рафинирующем реагенте (напр., шлаке). Этот способ применяют для удаления серы, фосфора, кислорода и др. примесей в процессе плавки. Эффективность экстрагирования (степень удаления примесей) повышается в результате перемешивания, увеличения количества рафинирующей добавки и продолжительности процесса. При пирометаллур-гическом Р. в сталь вводят раскисли-тели или модифицирующие материалы (модификаторы), образующие с примесями нерастворимые в жидком металле хим. соединения, удаляемые в твердом, жидком или газообразном с<эстояппи (наир., в шлак). В качестве раскислителей, применяемых для [c.289]

Изучена и отработана на опытной установке схема экстракция — ректификация [25, 26]. Для экстракции используется сольвент, высокая температура кипения которого ( 150°С) позволяет вести процесс при температуре, превышающей температуру плавления фенантрена (температура процесса 110°С). Оптимальное соотношение сырье растворитель равно 0,75 1, продолжительность экстрагирования 5—10 мни. Получаемая в результате смесь антрацена и карбазола содержит 50% антрацена при степени извлечения последнего 97%. На ректификацию подается смесь сольвента и антрацен-фенантреновой фракции. В паровой фазе отводится смесь сольвснта и антрацена, которая и подвергается перекристаллизацип. Ректификация проводится на колонне эффективностью 25 т. т. ири флегмовом числе 9. На рис. 78 представлена принципиальная схема процесса. После сушки от растворителя получают 95—96%-ный антрацен с извлечением до [c.308]

Эффективность очистки зависит от типа сернистых соединений и от концентрации высших углеводородов в газе. Низкокипящие сернистые соединения адсорбируются неустойчиво, при наличии конденсирующихся углеводородов происходит быстрое насыщение адсорбента и степень очистки может снизиться. В этом случае целесообразно установить на линии очищенного газа аппарат, заполненный окисью цинка, что гарантирует проскок серы. Перед входом в адсорбер в газовый поток дозируется воздух или кислород и аммиак. Смесь подогревают паром для просушки угля в начальный период работы адсорбера после экстрагирования серы. По мере накопления серы пропускная способность адсорбера снижается, так как сопротивление слоя угля возрастает при этом увеличивается содержание / 5 в газе. Через несколько суток адсорбер отключают й производят регенерацшо угля, которая продолжается около суток в одну или в несколько стадий. Иногда экстракция производится вначале полисульфидными растворами, а затем раствором сернистого аммония. Регенерированный уголь пропаривают и охлавдают газом. Вследствие циклической работы устанавливается несколько адсорберов. [c.88]

Тем не меиее, пи обработка тетрахлорида германия концен- ) триропанной соляной кислотой, ни экстрагирование тетрахлорида германия из солянокислых растворов алифатическими углеподородами не приподит к yдa teнию наиболее предлой примеси мьпиьяка п необходимой степени, хотя в первом случае [42] содержание многих примесей, например Sb, может быть понижено до 1 — 1 10 %, а во вторим [43] — идет эффективная очистка от примесей Si, Ti, В, Р. [c.312]

Эта процедура позволяет удалять часть липидов и минеральных веществ, но степень очистки белков остается невысокой, особенно при термическом концентрировании. Ультрафильтрация дает наилучшие результаты, позволяя получать продукт, содержащий 53—55 % белков, 5,5% липидов и 11,2% минеральных веществ. С другой стороны, изучено действие на белки, осаждаемые при 85 °С, шести растворителей с различной полярностью [18]. Авторы этой работы приходят к выводу, что такое экстрагирование дает возможность получать продукты, обогащенные белками и обедненные липидами и поэтому меньше окисляющиеся. Их вкусовые и ароматические качества улучшены. Наиболее эффективным растворителем является изопропанол, а неполярные растворители оказывают более слабое действие. Однакл содержание белков остается меньше 75 % даже после двукратного экстрагирования. [c.480]

Исследование увеличения выхода продуктов привело к проведению испытаний в двух направлениях. Возможно разбавление мезги с целью повышения выхода при экстрагировании. Но такое разбавление отрицательно влияет на выход при последующем осаждении. В то же время опыты по сгущению экстракта методами криоконцентрирования (вымораживанием) и ультрафильтрации были эффективны для повышения выхода при осаждении (Гак и Тессье, личное сообщение). Во всех случаях максимальная степень регенерации азота из красной воды — стока крахмального производства — не смогла превысить 60 % частично из-за большого количества небелкового азота. [c.482]

Эффективность экстракции плутония в значительной мере зависит от концентрации азотной кислоты и высаливателей в водной фазе [217, 632]. В качестве высаливателей применяют нитраты аммония, натрия, кальция, магния алюминия. Их высаливающая способность приблизительно одинакова. Исключение составляет нитрат аммония, в присутствии которого достигается более высокая степень отделения от осколков деления [31]. Влияние концентрации HN3 и Са(МОз)2 показано на рис. 93 и 94. Согласно этим данным Pu(IV) и Pu(VI) имеют более высокие коэффициенты распределения в присутствии нитрата кальция. Лучшая очистка от продуктов деления достигается при низких нислотностях. В связи с тем, что Pu(IV) в таких условиях может образовывать полимеры, препятствующие его извлечению, более надежным является экстрагирование Pu(VI). В качестве окислителей используют бихроматы калия-и натрия, бромат калия, висмутат натрия [632] и перманганат калия [527]. [c.314]

Кинетика десорбции из индивидуального зерна адсорбента также обычно записывается в виде уравнения эффективной массоотдачи типа (4.30), в котором общий коэффициент массоотдачи Ро определяется на основе соответствующих экспериментальных данных в зависимости от степени заполнения частиц адсорбтивом, скорости десорбирующего газа и прочих параметров процесса. Таким образом, и здесь при описании кинетики отработки индивидуальных частиц используется аналог экспернментальной кинетической функции, применяемой в процессах растворения, экстрагирования, сушки и др. [c.247]

Очевидно, правильным будет сказать, что обогащение при очень низких температурах мон ет иметь пижпий порог статистических показателей разделепия, которое производится при нормальных температурах. Поэтому среди многих возможных методов разделения—селективного экстрагирования, хемосорбции и др. — хроматографическое обогащение должно быть наиболее эффективным, поскольку оно обеспечивает наибольшую степень свободы. [c.201]

Однократное экстрагирование не обеснечивает высокой эффективности процесса. Для повышения степени извлечения ЦК в ряде сл) чаев используют многоступенчатое порциональное или многоступенчатое перекрестное экстрагирование. После отделения твердого остатка его обрабатывают в том же аппарате повой порцией растворителя либо передают в следующий аппарат, где опять же обрабатывают новой порцией растворителя. Операцию повторяют многократно и в результате получают твердый остаток с низким содержанием ЦК и ряд экстрактов Е, Е ,..., Е различной концентрации. [c.487]

Сопротивление твердой фазы извлечению характеризуется отношением О/Овнутр (где О — коэффициент свободной молекулярной диффузии) Интегральные характеристики процесса позволяют оценить величину критерия Био для спирторастворимых веществ В == == 10 65, для воска 50—220, для эфирного масла 220—685. Таким образом, процесс экстрагирования цветков розы в основном происходит во внутридиффузионной области. Такое подробное исслег дование процесса позволило разработать оптимальные режимные параметры процесса экстрагирования цветков розы время извлечения (при способе погружения) Тизв = 80 мин, скорость движения экстрагента Шз = 2 -10 м/с, количество клеточного сока массы материала, концентрация экстрагента % = 0,18 % (масс.), температура = 65 °С и высота слоя материала Я = 0,3 м. При этих параметрах критерий эффективности, включающий оба важнейших технологических показателя — степень извлечения и качество масла, Еэ = 0,898. [c.140]

Экстракция комплексных металлокислот или простых минеральных кислот ничтожно мала в случае растворителей, не содержащих основного кислорода или азота, т. е. доноров электронов. При оценке эффективности растворителя в первую очередь должна быть учтена способность растворителя к координации, а потом уже дипольное взаимодействие растворителя. Так, о-дихлорбензол (диэлектрическая проницаемость 9,93 при 25°) экстрагирует кислоты гораздо слабее, чем диэтиловый эфир (диэлектрическая проницаемость 4,34 при 25°). Вообще между степенью экстракции кислоты и диэлектрической проницаемостью растворителя нет хорошего соответствия (кроме группы аналогичных растворителей определенного класса, как алифатические эфиры, метилкетоны и т. д.) лучшее соответствие наблюдается между степенью экстракции и основностью и стерической доступностью донорной группы. При экстрагировании кислот средней силы очень основными растворителями последние могут вытеснять воду из первого гидратного слоя (ср. с работой [10Ц, [c.303]

Обычно некоторое количество вещества не удается извлечь из гомогенатов. Нужно сначала решить, какова величина допустимых потерь и уже после этого выбирать метод экстрагирования. Возникающие затруднения в значительной степени зависят как от природы соединения, так и от характера экстракта. Так, Крюгер и др. [59] нашли, что кораль с большим трудом экстрагируется хлороформом из белковых растворов это явление они объясняли связыванием вещества с белком — через 1 час только 55% вещества экстрагировалось из бычьей плазмы и 70% из молока. В обоих этих случаях экстрагируемость кораля со временем понижалась так, через 12 час из плазмы экстрагировалось только 30%, а из молока —20%. Однако, как показал Мак-Догалл [65], если ткань сначала экстрагировать ацетоном, а потом бензолом, то можно добиться хорошего извлечения кораля. Этот метод оказался эффективным и для малатиона [80]. В опытах этого автора 10%-ные потери метаболитов считались допустимыми. Для уменьшенияг потерь иногда удобнее предварительно осадить белки, но при этом следует пользоваться разбавленной трихлоруксусной кислотой [58]. Осадок белка в дальнейшем отфильтровывают, смешивают с цё-литом и экстрагируют хлороформом или метанолом. Экстрагированные вещества подвергают затем разделению между водой и растворителем и добавляют к соответствующим фракциям от предыдущих извлечений. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология