Определение адсорбции из растворов

Сущность определения заключается в определении адсорбции пека из бензольного раствора. Количество адсорбированного пека определялось по изменению оптической плотности раствора на приборе КФК после контактирован№1 в течение заданного времени с навесками кокса. [c.278]

С целью получения количественных характеристик взаимодействия с поверхностью нефтеносных пород химреагентов, входящих в состав композиций ПФР+ПАВ, были проведены опыты по определению статической адсорбции. Растворы композиций и индивидуальных химреагентов готовились на модели пластовой воды с плотностью 1,1 г/см Расчеты адсорбции проводились по результатам определения концентраций ПАВ в растворах до и после их контакта с породой спектрофотометрическим методом. [c.158]

Интерес представляет изучение и нерастворимых пленок из органического вещества на поверхности водных растворов. Если вещество не растворяется, то его молекулы целиком располагаются на поверхности, так что поверхностный избыток (адсорбция) совпадает с поверхностной концентрацией. Для определения адсорбции нужно разделить количество нанесенного вещества на величину поверхности жидкости. [c.87]

Применение радиоактивных индикаторов позволяет развить радиохимические методы определения адсорбции ионов на электродах. При использовании этого метода в раствор добавляют вещество, содержащее радиоактивный элемент в той же химической форме, что и ион, адсорбция которого изучается. Адсорбция таких меченых ионов может быть измерена в принципе тремя способами а) по изменению их концентрации в растворе б) по радиоактивности металла, извлеченного из раствора в) по радиоактивности металла, находящегося [c.33]

Определение адсорбции анионов серной кислоты на платинированной плати-тине методом измерения электропроводности. Образование двойного электрического слоя сопровождается переходом ионов из объема раствора на границу раздела электрод/раствор или, наоборот, от границы раздела в объем жидкой фазы. [c.204]

Адсорбент вводят в определенное количество раствора и выдерживают при перемешивании необходимое время, после чего суспензию центрифугируют или дают ей отстояться и раствор анализируют. В результате получают одну точку на кривой кинетики адсорбции или на изотерме равновесной адсорбции. [c.250]

Применение для анализа растворов метода жидкостной хроматографии позволяет продвинуться в сторону малых концентраций равновесных растворов. Однако это лимитируется чувствительностью детекторов жидкостных хроматографов, которая может быть недостаточной, особенно если компонент плохо поглощает в ультрафиолетовой области спектра (ультрафиолетовые детекторы широко используются в жидкостной хроматографии). Непосредственное определение адсорбции данного компонента из его хроматограммы, полученной на колонне с изучаемым адсорбентом при элюировании изучаемым растворителем, рассмотрено в конце этой лекции. [c.251]

Для описания адсорбции на границе жидкости с газом или с другой жидкостью (адсорбция на однородной плоской поверхности раздела фаз) часто используют уравнение Гиббса (1876 г.) (определение адсорбции разбавленных растворов) [c.191]

Определение адсорбции и основных характеристик адсорбционного слоя на границе раствор — воздух по экспериментально найденной изотерме поверхностного натяжения. [c.72]

Часто вещества, увеличивающие поверхностное натяжение растворителя, сами в чистом виде обладают более высоким значением поверхностного натяжения, а уменьшающие— более низким по сравнению с растворителем. Большое поверхностное натяжение означает большую энергетическую насыщенность молекул, находящихся на поверхности. Такие молекулы будут удаляться с поверхности раствора, на которой для снижения свободной поверхностной энергии выгоднее иметь молекулы с малой энергетической насыщенностью. Конечно, полному разделению молекул будет препятствовать потеря энтропии образования раствора. В результате действия этих двух факторов на поверхности раствора возникает определенная адсорбция, т. е. изменение состава по сравнению с объемом. Стремление покинуть раствор и выйти на поверхность определяется условиями, которые создаются для молекул в объеме и на поверхности. [c.410]

Метод определения адсорбции химреагентов в динамических условиях дает возможность исключить фактор различия удельной поверхности дезинтегрированных и естественных образцов пород, но является исключительно трудоемким из-за необходимости предварительной фильтрации растворов с низкими концентрациями реагентов. При зтом переход на фильтрацию раствора с более высокой концентрацией реагента осуществляется после того, как для предыдущего раствора было достигнуто адсорбционное равновесие, т.е. после получения на выходе из образца раствора с концентрацией испытуемого химреагента, равной исходной [54]. [c.125]

Для изучения физико-химических характеристик водных сред разработана методика определения адсорбции из водных растворов [88, 89], позволяющая измерять величину адсорбции на сплошной поверхности металла. Методика состоит в следующем. Поверхность стали вводится в соприкосновение с водным раствором ПАВ известной концентрации и выдерживается при постоянной температуре до наступления равновесной адсорбции. Затем определяется концентрация ПАВ в объеме жидкости после адсорбции и рассчитывается количество адсорбировавшегося вещества на единице поверхности металла. Разница концентраций раствора до и после адсорбции определяется по оптической плотности раствора в ультрафиолетовой области спектра при помощи кварцевого спектрофотометра СФ-4. Величина этой разницы, достаточная для измерения адсорбции с относительной ошибкой не более 10—15%, обеспечивается выбором формы и размеров металлического сосуда, стенки которого являются адсорбирующей поверхностью. На рис. 8 [c.26]

Определение адсорбции и десорбции ОП-10 выполняли для единичных образцов песчаников при последовательной фильтрации 0,05 и 0,5%-ных растворов ОП-10 в минерализованной воде с плотностью 1100 кг/м . Часть опытов была произведена на образцах, содержащих от 17 до 36% остаточной нефти после вытеснения водой. В результате фильтрации растворов ОП-10 дополнительно из этих образцов заметных приростов коэффициента вытеснения не было получено, эти значения остаточной нефтенасыщенности следует считать конечными. [c.75]

Методика определения адсорбции ПАВ на карбонатной породе заключалась в следующем. Навески дезинтегрированной породы и раствора ПАВ помещали в плотно закрытые колбы и встряхивали в течение 2 ч при постоянной температуре 22 1 °С. Этого времени было вполне достаточно [69] для достижения равновесия системы. Далее растворы центрифугировали для удаления твердой фазы и спектрофотометрическим способом определяли концентрацию НПАВ АФд-12 в растворе. [c.127]

Радиометрический метод [70] основан на использовании ингибиторов, меченных соответствующими радиоактивными изотопами, например Н, З , а также тяжелыми атомами О, Н , О . Величина адсорбции и степень заполнения оцениваются либо по увеличению радиоактивности электрода, либо по уменьшению радиоактивности раствора. Эти величины измеряются разными способами с использованием ячеек различной конструкции, и каждый из них имеет свои достоинства и недостатки, но в целом, по оценке авторитетных источников, радиометрический метод определения адсорбции хотя и является прямым методом, но пока не более надежен, чем три описанных выше косвенных метода. [c.28]

Кроме этого в промысловых условиях проводятся лабораторные испытания поступающих для закачки реагентов определение растворимости ПАВ в воде изменение поверхностного натяжения на поверхности раздела раствор ПАВ — нефть, определение адсорбции ПАВ на поверхности породы. Важно также организовать контроль за концентрацией ПАВ в продукции добывающих скважин, главным образом в водной фазе. [c.138]

Белки имеют тенденцию адсорбироваться на различных материалах, это свойство можно использовать для разделения. Целлюлоза, стекло и силикагель — все они нашли применение для адсорбции белков. Классический способ удаления растворенного вещества из раствора — использование измельченного древесного угля, но в случае белков адсорбция затрудняется из-за несоответствия между большим размером молекул белка и малыми порами угля. Древесный уголь модифицируют, покрывая его декстраном и 1 С, и в растворе сохраняется комплекс 1 С-антиген, тогда как антиген адсорбируется на древесном угле. В случае меченого антигена этим способом удаляют из раствора свободную метку, оставляя связанную метку для определения в растворе. [c.577]

Рис. 5.1. Вспомогательные кривые для определения адсорбции хроматографическим методом 1 - исходный раствор полимера 2 - раствор полимера после прохождения через колонку с адсорбентом

Количественно дивинил в смесях с другими насыщенными и ненасыщенными углеводородами может быть определен либо на основе реакции с малеиновым ангидридом, либо адсорбцией раствором азотнокислой ртути в сочетании с гидрогенизацией. [c.152]

Для понимания механизма адсорбции и других поверхностных явлений полезно иметь в виду, что адсорбция является по существу формой выделения вещества из раствора (и из газовой фазы). При отсутствии межфазных границ вьщеление растворенного вещества в виде новой фазы требует определенного перенасыщения раствора, тогда как при наличии межфазной границы (как и зародышей кристаллизации) выделение растворенного вещества сильно облегчается и происходит в виде адсорбционного слоя на межфазной границе при любой концентрации раствора. По этой причине чем слабее растворимость вещества (летучесть для газов), тем сильнее оно адсорбируется. Для водных растворов эта зависимость в ряде случаев известна количественно (см. ниже правило Траубе). [c.578]

Кроме таких аналитических применений разделения компонентов смесей на основе различной их адсорбции или различ ной растворимости, газовая хроматография, очевидно, может быть применена и для решения обратной задачи, т. е. для быстрого определения адсорбции и теплоты адсорбции, величины по-. ерхности твердого тела и ее химических свойств или для опре-1еления термсдинамических свойств раствора в неподвижной жидкости и связанных с этими свойствами физико-химических величин (констант равновесия, изотерм распределения, коэффи циентов активности, тепловых эффектов и т. п.). [c.546]

Уравнение Гиббса часто применяют для вычисления адсорбции на межфазных поверхностях эмульсий М/В. Благодаря значительной межфазной поверхности, эмульсии являются удобными системами для определения адсорбции посредством измерения падения концентрации эмульгирующего агента. Кокбейн (1954) успешно измерил поверхностные концентрации додецилсульфата натрия на межфазной поверхности эмульсии типа М/В и показал применимость уравнения Гиббса. Трудности возникают, когда замедляется достижение постоянного значения поверхностного или межфазного натяжения, например, в случае сильно разбавленных растворов, следов высоко поверхностно-активных примесей или при наличии макромолекул. Во-первых, все методы, связанные с увеличением межфазной поверхности — например, метод счета капель или метод дю Нуи — дают завышенные результаты (Педдэй и Расселл, 1960). Во-вторых, применение равновесной формулы к системе, поверхностное натяжение которой все еще медленно уменьшается (например, протеины), является сомнительным, так как скорость понижения а может быть [c.85]

К числу динамических методов определения адсорбции на границе раствор — твердое тело относится хроматографический метод. Однакв в отличие от определения адсорбции тазов в этом случае применяется не проявительный метод хроматографического анализа, а фронтальный. Так называется хроматографический метод анализа вещества в растворе, при котором раствор непрерывно пропускается через слои адсорбента в хроматографической колонке до полного насыщения взятого количества адсорбента адсорбируемым веществом. Момент полного насыщения адсорбента определяется по проскоку адсорбируемого вещества на выходе раствора из колонки. [c.149]

Количественное определение адсорбции. На границе раз-делй" газ — жидкость адсорбцию можно определять по изменению поверхностного натяжения. Для этого определяют поверхностное натяжение при постоянной тe шepaтype для растворов разных концентраций и вычерчивают изотерму поверхностного натяжения. [c.138]

Для определения адсорбции красителя навеску материала помещают в стеклянную коническую колбу, заливают растворо.м красителя и встряхивают на приборе для встряхивания. Раствор отделяют от минерального матерпала обычным слпвапием или центрифугируют (в случае если раствор мутный) и с помощью колориметра определяют его равиовесиую концентрацию. [c.126]

НИИ соответствующего иона в растворе до и после коагуляции. Если принять во внимание сравнительно небольшие величины адсорбции ионов коллоидными частицами и недостаточную точность применявшихся методов анализа, то становятся понятны причины противоречивости результатов, полученных в ранних исследованиях. В связи с этим Ю. М. Глазман и Д. Н. Стражеско, а также югославские исследователи Херак и Мирник применили прямой метод ради ометрического определения адсорбции ионов частицами лиофобных золей. Это позволило правильно оценить даже самые малые количества адсорбированных ионов. [c.297]

Примечание. Так как препараты фосфоцеллюлозы отличаются между собой, целесообразно предварительно установить количество ионообменника, необходимое для связывания фермента. Берут (в расчете на сухой вес) 5 г фосфоцеллюлозы, уравновешенной буфером А, и добавляют определенную порцию раствора белка. В элюате определяют активность глюкозофосфатизомеразы. Последующие порции белка добавляют до полного насыщения ионообменника ферментом. На основе этих данных рассчитывают количество фосфоцеллюлозы, требующееся для связывания всего фермента. Суспензию перемешивают 30—40 мин, после чего в элюате определяют ферментативную активность, чтобы убедиться в полноте адсорбции фермента. [c.237]

При содержании в растворе двух или более компонентов, спооос5- -ш адсорбироваться на поверхности металла, растворение необходимо пассматривать с учетом конкурирующей адсорбции. Например, торможе-чие растворения железа в серной кислоте в присутствии ионов С1 обусловлено частичным адсорбционным вытеснением ионо1в хлора ионами сульфата с поверхности желеэа, что подтверждается результатами радиохимического определения адсорбции этих ионов [272]. В условия конкурирующей адсорбции в раствор будут переходить те ионы, энергия химической связи которых с поверхностью наименьшая в заданных условиях. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология