Определение состава природного газа

Для упрощения определения выхода водяного пара из выпускных газов ГПА примем состав природного газа за чистый метан. По стехиометрическому уравнению сгорания подсчитаем теоретический выход молекулярной воды [c.120]

Полный анализ газа очень трудно выполнить на месте, его обычно проводят в специальной газовой лаборатории. Но на месте нередко выполняют определения некоторых составных частей газа. Например, сероводород как соединение весьма непрочное может быть точно определен количественно только на месте выхода газа. В некоторых случаях желательно на месте определять углекислоту и еще некоторые газы, входящие в состав природного газа. [c.21]

При эксплуатации месторождений необходимо также знать физико-химические свойства газа и его состав В природном газе чисто газовых месторождений этан, пропан, нормальный бутан, изобутан, пентан содержатся обычно в незначительных количествах такой газ относится к категории сухих. Природные газы газоконденсатных месторождений состоят из смеси сухого газа, пропан-бутановых фракций, ароматических компонентов, газового бензина и дизельного топлива кроме того, в них присутствуют азот, углекислый газ, сероводород, гелий, аргон и др. С повышением давления и понижением температуры компоненты, входящие в состав природных газов чисто газовых месторождений, могут переходить в жидкое состояние. При эксплуатации газоконденсатных месторождений с понижением давления до определенного значения (давления максимальной конденсации) тяжелые углеводороды обычно переходят в жидкое состояние при последующем уменьшении давления часть их переходит обратно в газообразное состояние. Поэтому состав газа, а также состав и количество конденсата в процессе разработки газоконденсатных месторождений (без поддержания давления) изменяются. Если же такие месторождения разрабатываются с поддержанием давления закачкой в пласт (сайклинг-процесс), то состав конденсата практически не изменяется, а состав газа может изменяться в результате прорыва сухого газа в добывающие скважины. Если для поддержания пластового давления закачивают в пласт воду, то состав газа и конденсата в процессе разработки месторождения остается неизменным. [c.6]

Температура и давление, при которых протекает процесс образования метанола, зависят от типа используемого катализатора, состава синтез-газа. Главным источником синтез-таза является конверсия природного газа. Состав конвертируемого газа должен характеризоваться определенным соотношением компонентов (Н2+СО2) (СО+СО2). Для синтеза метанола в промышленных условиях это соотношение должно находиться в пределах 2,15—2,25. Катализаторы для синтеза метанола подразделяются на две группы цинкхромовые и медьсодержащие. Синтез на цинкхромовом катализаторе ведется при температуре 350—400 С и давлении 3-10 Па. Крайне важен контроль за параметрами процесса, чтобы подавить побочные реакции. [c.261]

Свойства и чистота любого жидкостного потока оговариваются контрактом. При сжижении природного газа (полном или частичном) всегда контролируются давление, температура и состав потоков с целью получения необходимого количества жидкостей определенного состава. Температура контролируется (иногда косвенно) путем подвода или отвода тепла, концентрация (поддержание концентрации) — за счет применения адсорбирующей поверхности или контакта газового потока с соответствующим количеством жидкости определенного типа, которая способствует конденсации углеводородов. [c.13]

Техника и стоимость перевода других видов топлива в газы, взаимозаменяемые с природным газом, варьируются в очень широких пределах и зависят главным образом от свойств сырья и, следовательно, простоты его газификации. Качественный заменитель можно получать практически из любого ископаемого топлива, например из угля, сырой нефти или любой углеводородной фракции этих сырьевых материалов. В то же время сложность и стоимость процесса переработки будут значительно меньше, если относительная молекулярная масса топлива будет низкой, а химический состав его простым. Легкие углеводороды, например сжиженный нефтяной газ, лигроин, газовый конденсат или реактивное топливо, в определенных условиях можно газифицировать довольно просто с помощью пара. Более тяжелые фракции реагируют в таких условиях хуже и для инициирования процесса газификации, как правило, требуют наличия свободного водорода, получаемого во вспомогательном блоке. [c.20]

Химический состав углеводородных газов легко определяется газовой хроматофафией. Так, имеются два метода определения состава газов С1-С4 по ГОСТ 14920-79 Газ сухой. Метод определения компонентного состава и ГОСТ 23781-83 Газы горючие природные. Хроматофафический метод определения компонентного состава . Состав узкой газовой фракции С3-С4 определяется по ГОСТ 10679-76 Газы углеводородные сжиженные. Метод определения углеводородного состава . [c.74]

Если мы имеем дело с неизвестными ранее природными газами, то целесообразно проводить наиболее полный анализ с определением различных газов неорганического характера, раздельным определением индивидуальных углеводородов, определением редких газов и т. д. В других случаях нет надобности проводить подобный анализ. Во многих промышленных установках, например на газолиновом заводе, требуется знать для контроля за производством только состав газа, поступающего на завод, и состав получаемого газолина. В этих случаях нет надобности проводить такие определения, как определение редких газов, водорода, окиси углерода и т. д. В других случаях, например на нефтеперерабатывающих заводах, помимо углеводородного состава, несомненно, интересно знать и содержание водорода, окиси углерода и наличие различных непредельных индивидуальных углеводородов. [c.150]

В связи с этим интересно рассмотреть воспроизводимость результатов конверсии природного газа на одинаковом режиме эксплуатации конвертора метана через определенный промежуток времени, учитывая возможное влияние случайных факторов. Важным условием при этом является обеспечение максимальной нагрузки на конвертор метана но природному газу, что способствует получению конвертированного газа, имеющего состав, отдаленный от равновесного. В таких условиях изменение активности катализатора может быть легко замечено. [c.64]

Для расчета сепараторов и определения производительности вакуум-насосов установок регенерации диэтиленгликоля под вакуумом можно пользоваться экспериментальными данными по растворимости природного газа в диэтиленгликоле разной концентрации, приведенными в работе [З]. Состав газа следующий (в % об.) [c.14]

Конденсат (СгН - -высшие), входящий в состав газа, является сложной смесью углеводородов. Определение констант равновесия конденсата в смеси с природным газом является самостоятельной проблемой. При приближенных расчетах конденсат считают одним компонентом, константу равновесия которого используют для расчетов. [c.71]

Природный газ по составу делится на сухой и жирный . Сухой газ содержит кроме метана небольшое количество этана и пропана. Жирный газ содержит еще некоторое количество высокомолеку-. (ярных углеводородов, из которых при определенных условиях может быть выделен сжиженный нефтяной газ. Состав жирного и сухого газов приведен ниже (об. %) [74] [c.308]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Распознавание происхождения органических примесей путем определения их возраста радиометрическим методом. Радиометрическое определение возраста по Либби дает возможность выяснить происхождение органического углеводорода в пробе воды, а именно, входит ли этот углерод в состав продукта синтеза нефте- или углехимии (сырье — природный газ, нефть или уголь) или содержится в тканях современных растений и животных. Радиометрическим методом измеряется содержание радиоактивного [c.16]

Как видно из табл. 21, природные горючие газы содержат в себе обычно четыре и больше газообразных углеводородов предельного ряда. Кроме того, в состав природных газовых смесей входят пары высших углеводородов, находящихся при комнатной температуре в жидком состоянии. Анализ такой сложной горючей смеси методами общего газового анализа совершенно невыполним. Поэтому для определения углеводородных газов применяют специальные методы анализа а) разделение сложной смеси газов на отдельные фракции, пользуясь различием в температурах кипения, а также в упругостях насыщения паров угле-" >одородов при низких температурах б) разгонка с помощью "высокопроизводительных ректификационных колонок в) разделение углеводородов методом хроматографии г) анализ с помощью масс-спектрометра. [c.259]

Как видно из приведенного выше обзора методов газохроматографического анализа, состав инертных газов в природных смесях определяется в адсорбционном варианте и в основном разделяются гелий и водород. Определение микроколичеств аргона, криптона и ксенона в смеси с углеводородами представляет сложную задачу. Решение этой задачи и возможность быстрых массовых анализов с помощью хроматографического метода в перспективе могут дать геохимикам новые интересные данные. [c.61]

Если неизвестен химический состав газа, то удельный вес может быть определен экспериментальным путем. Удельный вес природного газа может быть подсчитан также [33] на основе значения углеродного числа по формуле [c.16]

Отбор проб природного газа. Пробы природного газа для химического анализа и определения теплотворной способности следует отбирать в сухие металлические герметические сосуды, так как в 100 объемах воды при 0° растворяется 5,5 объема метана [51]. Кроме того, в присутствии воды некоторые состав- [c.137]

Кроме эпизодических проб природного газа для анализа, отбираемых в течение короткого промежутка времени, целесообразен также непрерывный отбор средней пробы газа за продолжительный отрезок времени в тех случаях, когда состав и калорийность его сильно колеблются. Всесоюзным теплотехническим институтом имени Дзержинского была разработана специальная конструкция автоматически действующего отборника средней пробы горючего газа иЗ потока за продолжительный промежуток времени — сутки и даже несколько суток. Этот отборник был установлен и работает на одной из московских электростанций. В основу схемы прибора положен принцип периодического отбора и накапливания большого числа индивидуальных порций газа, объемом примерно по 20 ел , пропорционально расходу газа в газопроводе. Пробы отбираются автоматически при помощи двух сообщающихся сосудов, откуда порции газа поступают в сборный газгольдер, где они усредняются. Из последнего отбирают среднюю пробу для химического анализа, определения удельного веса и теплотворной способности. [c.138]

Контроль технического процесса получения термической сажи сводится к учету расхода и давления газа и воздуха, а также к замеру температуры и определению состава отходящих газов. Чем меньше содержание водорода в отходящих газах, тем хуже идет разложение природного газа. Поэтому состав отходящего газа следует непрерывно контролировать. [c.193]

Исходная газовая смесь содержит 10,6 объемн. % СО, 74,2 объемн. % Нг, 13,95 объемн. % (СН4+Ы2) и 1,25 объемн. % СО2. Примерно такой состав газа получается при паровой конвер- сии природного газа в присутствии двуокиси углерода (называемой в дальнейшем паро-углекислотной конверсией) при отношении Нг С0 7 в цикле синтеза. Расчеты проведены по коэффициентам. летучести, определенным по графикам Ньютона значения /С/ вычислены с использованием методов статистической механики. [c.24]

Для точного регулирования температуры паров пропана перед измерительной диафрагмой установлен мембранный регулятор температуры РТ, перепускающий жидкость в магистраль из нижней части теплообменника. Это предотвращает накопление тяжелых остатков газа в испарителе. Постоянное давление паров перед смесителем поддерживается прямодействующими регуляторами давления JPZ). При пуске установки до окончательного отрегулирования состава смесь направляется на свечу. Состав смеси контролируется периодическим определением удельного веса в экспресс-лаборатории, а также по характеру горения смеси в трех контрольных горелках, отрегулированных для работы на заменяемом природном газе. Теплота сгорания газо-воздушной смеси поддерживается в пределах И 500— [c.214]

Методика анализа природного газа, принятая ВНИИГАЗом, обеспечивает определение содержания метана и азота с точностью до 0,5%, а этана, пропана и бутана в сухих газах — с точностью до 0,02% для жирных газов возможна точность до 5—10% от определяемой величины. Фракционный состав углеводородов в сухих газах определяется методом дистилляции при низких давлениях и низкой температуре, а в жирных газах — способом ректификации при нормальном давлении и низких температурах. Содержание сероводорода и углекислого газа определяется титрометрическим способом. [c.11]

На рис. 12 приведено сопоставление расчетных и экспериментальных данных определения равновесных параметров гидратообразования природных газов, состав которых дан в табл 5 [c.25]

Схема рационального водопользования на газохимических комплексах должна быть основана на тщательном учете всех ресурсов водопотребления на хозяйственно-бытовые и технические нужды по данному району, базироваться на детальном анализе всех технологических процессов, влияющих на качественный и количественный состав образующихся промстоков при добыче, переработке и транспорте природных газов и газового конденсата на определении основных путей интенсификации существующих систем очистки. [c.159]

Цель большинства процессов переработки природных газов — извлечение определенных компонентов из газовых потоков. Любой процесс переработки осуществляется при постоянном контроле давления, температуры и соотношения между паровой и жидкой углеводородными фазами. При проектировании установок переработки газа или составлении спецификаций необходимо учитывать условия начала кипения и температуру конденсации продуктов, а такж поведение системы пар—жидкость в любой точке внутри фазовой оболочки. Расчеты обычно основываются на допущении равновесного состояния между фазами, т. е. такого состояния, при котором состав жидкости и пара, находящихся в контакте между собой, с течением времени не изменяется. В тех случаях, когда время контакта фаз недостаточно для установления равновесия, применяются различного рода коэффициенты, которые учитывают зависимость процесса от времени. Понятие равновесия не применимо для статических систем, так как скорости испарения и конденсации молекул в таких системах одинаковы и состав фаз практически не изменяется. [c.43]

Проходной агрегат предназначен для патентирования проволоки из стали У8А диаметром д = 3 мм [4]. Процесс патентирования заключается в нагреве проволоки до /д = 920 °С, выдержке ее в течение Ат = 6 с и быстром охлаждении (изотермической закалке) в ванне с определенной температурой. Опыты показали, что нужную скорость охлаждения можно получить, используя в качестве охлаждающей среды КС корунда с размером частиц = 100 мкм. Поскольку ванна охлаждения сообщается с камерой нагрева, в последней в качестве промежуточного теплоносителя используем тот же корунд. Нагрев должен быть безокислительным. Камера нагрева имеет в плане форму, изображенную на рис. 4.12, и предназначена для 24-х ниток проволоки, протягиваемых непрерывно в продольном направлении. Природный газ сжигают в первой зоне при в = 1,15. Во второй зоне для получения безокислительной среды организуется двухступенчатое сжигание газовоздушная смесь с в = 0,4, подаваемая через колпачки, сгорает в кассетах с катализатором, затопленным КС, обогревает проволоку, движущуюся над кассетами, и догорает над сло м с подаваемым в зону всплесков вторичным воздухом. Выделяющаяся при этом теплота транспортируется в зону нагрева проволоки интенсивно циркулирующими частицами. Скорость проволоки определяется конструкцией намоточно-размоточного устройства и составляет гi дeт = 0,2 м/с. В качестве топлива используется природный газ Бухарского месторождения с низшей теплотой сгорания в сухом состоянии = 36,4 МДж/м Состав газа Ссщ = 95,66 % Сс Нв = СзНв = 0.19 = 2 = 0-04% С ,= 1.0 0/о Ссо = 0.2%. [c.208]

Для приготовления питательных сред в микробиологической промышленности используют сырье минеральное, животного и растительного происхождения, а также синтезированное химическим путем. Эти веш,ества, входя в состав питательной среды, обеспечивают развитие культуры и биосинтез определенных продуктов. Они не должны содержать вредных примесей. При выборе сырья необходимо учитывать его влияние на себестоимость, так как в микробиологическом синтезе важное значение имеет стоимость исходных веществ и материалов. В качестве источников углерода чаще всего используют углеводы (глюкоза, сахароза, крахмал, лактоза) или богатые углеводами натуральные продукты (меласса, кукурузная мука, гидроль и др.), а также жиры и даже вещества, содержащие углеводороды (нефть, парафин, керосин, природный газ, метан и др.). Источником азота обычно бывают неорганические соли — сульфат аммония, двузамещенный фосфат аммония, аммиак, нитраты, а также мочевина или натуральные продукты — кукурузный экстракт, соевая мука, дрожжевой автолизат и т. д. [c.75]

Газоконденсатные месторождения (табл. 11.2 и 11.3) образуются при определенных сочетаниях термобари-ческих, качественных и количественных параметров газовой и жидкой фаз. При этом проявляются процессы испарения жидкой фазы в газовую. Это приводит к образованию в сжатых газах газоконденсатных растворов. Содержание конденсата в газе от 40 г/м до 1400 г/м и более. При снижении давления в процессе добычи газа конденсат выпадает в жидком виде. По своему составу газы газоконденсатных месторождений близки к природному газу. Г азовый конденсат содержит бензиновые и керосино-газойлевые фракции. Чем выше давление в пласте, тем тяжелее фракционный состав конденсата. Газовый конденсат передается на нефтеперерабатывающие заводы для получения из него сжиженных га- [c.662]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Электрогазовый конвертер, составленный из определенных модулей, может достаточно гибко регулировать состав газа, обеспечить процесс некаталитической конверсии, а в некоторых случаях при подаче на выходе из горелки дополнительного количества природного газа обеспечивать возможность н глероживания продукгов плавки или получение светящегося высокотемпературного факела горелки (рис. 10.36) [10.2]. [c.385]

Для изучения хода процесса покрытия поверхности углеродом, образующимся при разложении углеводорода, были проведены кинетические измерения. Для этого об -разец на определенное время помещался в реакционное пространство, в котором поддерживалась постоянная температура и через которое с постоянной скоростью продувалась смесь, состоящая из 40% природного газа и 60% азота. Природный газ имел следующий состав в % СН -98,9 С2Н - 0.17 зHg - 0,09 и выше -0,04 2 [c.196]

В многочисленных работах приводятся экспериментальные данные по критическим точкам углеводородных смесей, содержащих также простые молекулы (СОг, N2 и т. д.). Для других систем таких данных почти нет (особенно, для смесей, в состав которых входят полярные компоненты). Поэтому в настоящее время все методы определения критических параметров смесей разработаны только для углеводородных систем, а некоторые из этих методов — для смесей, содержащих еорганические газообразные вещества, обычно встречающиеся в природных газах. Часто хорошим приближением в расчете критических температур является правило Кэя [уравнение (VI. 30)], в то же время это правило дает грубо приближенные значения истинных критических давлений [уравнение (VI. 31)]. [c.387]

Укрупненная лабораторная установка, схема которой приведена на рис. 5, состояла из двух основных блоков блока сжигания природного газа и блока поглощения двуокиси углерода и воды из продуктов сжигания. В блоке сжигания природный газ смешивался с воздухом в смесительной камере в определенной пропорция (а = 0,98) и подавался компрессором в камеру сншгания. Продукты горения (имеющие состав — 10% СО2, 1% СО, 2,0% Нг, 20% НгО, 67% N2) направлялись в трубчатый водяной холодильник, где охлаждались до +10°. Сконденсировавшиеся водяные пары через водяной затвор сливались в канализацию, часть газа направлялась в колонну, снаряженную цеолитом, а остальная — сб расывалась через свечу в атмосферу. [c.278]

Если сера входит в состав активного компонента катализатора, а в процессе работы частично происходит ее потеря, то добавление сернистого соединения к исходным реагентам благоприятно, так как, химически взаимодействуя с катализатором, оно стабилизирует его состав. При окислении нафталина во фталевый ангидрид в присутствии катализатора УгОб—Кг504—5102 рекомендуется добавлять к реакционной смеси двуокись серы, сероуглерод, тионафтен, восполняющие потерю серы катализатором в процессе [328, 329, 369, 408]. Это справедливо и для некоторых сульфидных катализаторов гидрирования, дегидрирования, изомеризации, конверсии природного газа, для поддержания активности которых на определенном уровне необходимо обеспечить возможность сульфидирования катализатора в процессе работы [380, 395, 418]. [c.74]

Существует разница в учете компонентного состава. Так, в США, Канаде и других странах этан, пропан, бутаны, пентаны и более тяжелые углеводороды входят в состав жидких углеводородов, т.е. таких, которые находятся в пласте в газообразном состоянии (в газовых залежах, газовых шапках) или растворены в нефти ( в нефтяных залежах, оторочках) и могут быть выделены в сжиженном состоянии путем конденсации или абсорбции на промысловых сепарационных установках и газоббмзиновых заводах. Продуктами сепарации могут быть конденсат, газовый бензин и сжиженные нефтяные газы. При определении запасов жидких углеводородов природных газов учитывается фактор производительности установок или технологии добычи газа. В России и странах СНГ запасы этана, пропана, бутаков входят в запасы газа, а запасы конденсата учитываются тдельно. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология