Влияние структуры и фазового состава

Влияние химического состава катализатора на его фазовый состав и структуру прослежено на многих системах. В табл. И—13 описаны структуры катализатора и изменение их в зависимости от химического состава. В определенных границах концентраций [c.17]

Состав и структура сплавов оказывают на КР гораздо большее влияние, чем на общую коррозию. Объясняется это тем, что состав и структура сильно меняют уровень прочности, а от его величины зависит и склонность КР. Кроме того, легирующие элементы изменяют фазовый состав и строение структурных составляющих, от которых зависит возможность зарождения трещин, скорость их распространения, появление внутренних напряжений и т. д. [c.107]

Полученные результаты позволили выявить группы факторов, оказывающих наибольшее влияние на процессы коррозии для — это характер загрязнения, толщина И равномерность водной пленки, pH раствора для — характер загрязнения, pH раствора, солнечная радиация, воздухообмен, температура для к — характер загрязнения, гетерогенность поверхности, характер контакта с агрессивной средой, pH раствора для к — структура металла, содержание компонентов в сплаве, технологические особенности обработки, фазовый состав для к — концентрация напряжений, характер контакта с агрессивной средой, pH раствора. [c.87]

Исследование влияния термообработки на структуру и фазовый состав проводилось на сплавах № 1—5. Сплавы нагревали при 800—850° С в защитной атмосфере (водород, аргон) в течение 15 мин. Рентгеноструктурные исследования показали, что во всех сплавах в результате термообработки наблюдается а-> Превращение. Установлено, что в сплавах, содержащих менее 8— [c.27]

Существенное влияние на прочность активной массы может оказывать фазовый состав диоксида свинца. Осадки а-РЬОг отличаются ббльшей механической прочностью, чем р-РЬОг. При определенных условиях кристаллы а-РЬОг образуют внутри массы прочную ячеистую структуру, которая практически не изменяется в процессе циклирования. [c.28]

Детальное исследование структуры Ni—ZnO-катализаторов и ее изменения под влиянием каталитической реакции было проведено в работах [125, 230]. Реакция дегидрирования циклогексана, изученная на этих катализаторах, резко меняет в ряде случаев их фазовый состав и дисперсность Ni. Харак- [c.84]

Следовательно, фазовый состав и структура продуктов гидратации СА оказывает большое влияние на механическую прочность цементного камня. [c.202]

Свойства и структур.а N1—АЬОз-ка-тализаторов. 2. Рентгенографическое изучение влияния соотношения компонентов и условий термической обработки на фазовый состав и кристаллич, структуру, [c.190]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОКИСИ ЛИТИЯ НА ФАЗОВЫЙ СОСТАВ, СТРУКТУРУ И СОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ОКИСИ АЛЮМИНИЯ [c.82]

Сплав В-95. Влияние режима кристаллизации па структуру изучалось нами при выращивании образцов из сплава В-95. Выявлено заметное влияние скорости охлаждения ленты на величину зерна, количество и дисперсность упрочняющих фаз при различных скоростях вытягивания. Наиболее крупные выделения отдельных фаз образуются при очень малой скорости вытягивания (12 мм-мин ) без принудительного охлаждения. В макроструктуре отчетливо заметна ориентация зерен разной величины. Наиболее крупное зерно наблюдается при скорости вытягивания 12 мм-мин . В ряде исследований указывается на сложность фазового состава сплава В-95, зависящего от скорости охлаждения и колебаний химического состава. В [349, 350] приведен возможный фазовый состав в отожженном состоянии. [c.209]

Как и при разделении на ранее описанных полимерных ХНФ, механизм хирального распознавания в данной системе является сложным и до конца не выяснен. Однако основные причины удерживания сорбата были выявлены в ходе систематических исследований влияния его структуры и состава подвижной фазы на коэффициент емкости. Во многих отношениях альбумин-силикагелевый сорбент ведет себя подобно обращенно-фазовым материалам на основе алкилированного силикагеля. Спирты, преимущественно пропанол-1, помогают регулировать время удерживания, поскольку вызывают его быстрое уменьшение вследствие ослабления гидрофобных взаимодействий с сорбентом. Оптимизировать состав подвижной фазы можно, варьируя тремя основными параметрами, а именно pH, ионной силой и органическим растворителем-модификатором [90]. Вероятно, в любой хроматографической системе одновременно наблюдается влияние диполь-ионных и гидрофобных взаимодействий. Кроме того, возможно образование водородных связей и комплексов с переносом заряда. Большое влияние свойств подвижной фазы на значения к разделяемых энантиомеров можно объяснить зависимостью свойств белков от распределения заряда и его конформации. БСА состоит как минимум из 581 остатка аминокислот, связанных в единую цепь (мол. масса 6,6-10 ), и его надмолекулярная структура в значительной мере определяется присутствием в молекуле 17 дисульфидных мостиков. При рН7,0 полный заряд молекулы равен - 18, а изоэлектрическая точка равна 4,7. Как это хорошо известно из химии ферментов, смена растворителя способна вызывать изменения в структуре связывающего центра белка в результате изменения его заряда и конформации. [c.133]

При формовании ио методу испарения растворителя определяющее значение для структуры получаемой иленки имеют два фактора скорость удаления растворителя на заключительной стадии, где могут возникать большие внутренние напряжения, и состав растворяющей смеси. Этим объясняется влияние тина растворителя на такие свойства пленок, как проницаемость ее для газов и паров низкомолекулярных веществ. Особо интересен случай фазового распада при неэквивалентном испарении растворителя и нерастворителя. При этом процесс частично сходен с фиксацией пленки по методу мокрого (коагуляционного) формования. [c.316]

Состав растворителя оказывает влияние на оптические свойства покрытий, полученных и без фазового перехода, за счет изменения структуры пленки. Изменение термодинамического сродства сополимера стирола с акрилонитрилом к растворителю при замене этилацетата на хлороформ приводит к изменению коэффициента светопропускания пленок в области 400—800 нм от 90,2 до 84 %. При изменении содержания этилового спирта в бинарном растворителе метилэтилкетон — этиловый спирт от 12 до 35 %, сопровождающемся ростом структурных образований в пленке сополимера А-15-0, коэффициент яркости изменяется в 25 раз [138, с. 47]. [c.154]

В книге обобщены результаты исследований для создания и освоения низколегированных кремнемарганцовых и хромистых сталей, применяемых в оборудовании нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов. Рассмотрено влияние легирующих элементов и термической обработки на структуру, фазовый состав, механические свойства, коррозионную стойкость и теплоустойчивость сталей. [c.2]

Большбе влияние на фазовый состав катализаторов оказывает промывка вьшавшего осадка водным раствором аммиака. Обработка аммиаком первичного продукта, полученного осаждением при pH = 2 и соответствующего а-фазе, приводит к удалению некоторого количества молибдена. Первичный продукт при этом приобретает структуру, предшествующую обра зованию т-фазы. Удаление молибдена воднь М раствором аммиака из осадка, полученного при pH = 7, протекает в меньшей мере. [c.67]

Таким образом, замедление структурообразования в присутствии сахаров и винной кислоты неодинаково для мономинерального вяжущего и его смеси с глиной, но тем не менее общая тенденция к понижению прочности коагуляционных структур на ранних стадиях гвердения сохраняется. Замедление структурообразования может быть в первую очередь связано с особенностями гидратационного процесса клинкера в присутствии органических веществ. Для выяснения влияния замедлителей на фазовый состав новообразований были сняты термограммы, гидратированные в течение 3 ч при температуре 90° С (когда эффект замедляющего действия еще реально [c.164]

На рис. 1 представлена диаграмма состояния сплавов железа с углеродом. Сплошными линиями показана диаграмма состояния системы железо — цементит, характеризуюи[ая метастабильиое равновесие системы пунктирными линиями— система железо — графит, характеризующая стабильное равновесие. Пользуясь диаграммой железо — цементит, можно для различных температур проследить влияние изменения концентрации углерода на структуру и фазовый состав стали. Каждая точка иа диаграмме характеризует концентрацию сплава [c.5]

В процессе трения в поверхностных слоях металлов происходят сложные явления, связанные с перераспределением химических элементов, структурными превращениями, измельчением отдельных фаз, образованием вторичных структур и т. д. Возникающие при этом слои измененной структуры обычно состоят из слаботра-вящихся белых фаз и зон повышенной травимости. Характер их распределения, структурное строение и фазовый состав оказывают большое влияние на износостойкость деталей. [c.21]

Вхождение изоморфных примесных катионов в структуру муллита оказывает влияние на морфологию кристаллов и их агрегатов, а также на фазовый состав продуктов синтеза. Наиболее однородный по составу муллит получен при введении в шихту Сг +, уз+, Ре + в количестве 0,2 формульных единиц (рис. 56,а). С увеличением количества вводимого изоморфнозамещающего компонента кристаллы утолщаются, осевое число (/ й ) уменьшается, наблюдается увеличение паразитных сферолитов (см. рис. 56, б). Результаты анализа микродифракционных картин дают основание утверждать, что кристаллы имеют в основном грани (110) (210). [c.161]

Золь—гель-метод был использован для изучения влияния состава и времени старения растворов предшественников на фазовый состав, структуру и оптические свойства а также адгезию к поверхности металла тонких пленок в системе Bi203-F 203-Ti02 [441]. [c.310]

Проводя. физико-химический анализ смесей полимеров, следует учитывать и то обстоятельство, что результаты анализа зависят от метода исследования. Иногда, судя по результатам определения оптической плотности, считают, что смесь однофазна, но в то же время в электронном микроскопе обнаруживаются микрочастицы другого полимера. Причины этого были указаны выше. Смесь, имеющая один максимум механических потерь (что указывает на ее однофазность), может быть малопрозрачной, что указывает на наличие дисперсной фазы второго полимера. Такое положение имеет аналогию с результатами определения степени кристалличности полимеров, когда степень кристалличности одного и того же полимера зависит (и иногда значительно) от того, каким методом он был получен. Пример влияния метода исследования на фазовый состав смеси приведен в работе Разинской и Штаркмана с сотр. [167], обнаруживших однофазную структуру смеси П1 1МА и ПВХ по данным термомеханических испытаний и но данным ДТА и двухфазную по результатам определения оптической плотности и электронно-микроскопического исследования. В указанной работе на результаты исследования могло, правда, повлиять и различие в методах получения смесей для электронной микроскопии и для ДТА. [c.36]

Следовательно, под влиянием реакционной смеси, состоящей из углеводородов различного строения и кислорода, окислительные контакты в условиях реакции либо изменяют фазовый состав (СиО— СПдО, УаОз аО 3 ), либо покрываются кислородом, который проникает в приповерхностные слои, либо образуют новую фазу окисла (N1 №0 Р1 + РЮг) или твердый раствор IAg-l-02) При таком изменении контакта во время процесса почти уничтожается возможность варьирования условий приготовления активных контактов, обеспечивающих получение структур, которые обладают повышенной свободной энергией. Действие реакционной смесп может быть настолько значительным, что эти активные структуры погибают. Вероятно, этим объясняется некоторая примитивность в выборе условий приготовления окислительных контактов, где основное внимание уделяется величине поверхности, размерам пор и т. д. [c.31]

Исследовано влияние соотношения N 0 AI2O3 и температуры прокаливания (400—900°) на фазовый состав и структуру совместно осажденных (рН = 8) N 0—Л120з-катализаторов. [c.95]

Исследование влияния условий получения на химический и фазовый состав, а также дисперсность образ-цоЁ, полученных осаждением аммиаком из солянокислых растворов треххлористой сурьмы, показали, что образцы, осажденные при pH 3—5, содержат около 99% ЗЬгОз и небольшое количество хлоридов (табл. 1.5). По данным рентгенофазового анализа, образцы имеют структуру низкотемпературной ромбической модификации трехокиси сурьмы — валентинита. Размер областей ко- [c.30]

Существенное влияние на формирование поверхности АЬОз при термическом разложении гидроокиси оказывает также примесь фтора. Например, при исследовании влияния примеси фтора на величину поверхности и фазовый состав продуктов разложения гидроокиси алюминия псевдобемитной структуры Левицкий с сотр. [26] показали, что введение НР обусловливает значительно более интенсивное снижение величины поверхности, нежели в случае чистой гидроокиси. Более того, введение фтористого водорода изменяет характер фазовых превращений АЬОз не наблюдается образования фазы В-АЬОз, а фаза а-АЬОз появляется уже при 800°С, в то время как в отсутствие НР появление фазы корунда наблюдается только при температурах выше 1050°С (рис. 2.16). [c.129]

Рубинштейн А. М., Акимов В. М., Креталова Л. Д. Свойства и структура NiO — AI2O3 катализаторов. 2. Рентгенографическое изучение влияния соотношения компонентов и условий термической обработки на фазовый состав и кристаллическую структуру.— Изв. АН СССР. ОХН , 1958, W 8, с. 929—936. [c.227]

Ингибиторы, вводимые в состав пластификатора, оказывают существенное влияние на фазовые превращения в системах полимер -растворитель, а следовательно, на структуру материала и кинетику выделения жидкой фазы. На рис. 4.3 приведены данные об относительной убыли массы материалов, содержащих пластификаторы и ингибиторы, за счет выделения из состава материалов жидкой фазы в результате синербзиса [31]. [c.105]

С целью исследования влияния условий восстановления и эксплуатации катализатора на его фазовый состав и структуру на ми были Проведены рентгеноструктурные исследования различных образцов хромита меди. Параллельно определяли общую и удельную поверхность катализаторов. Исследовали катализаторы ГИПХ-105Б и лабораторного изготовления исходные в окисной форме (температура прокалки 300°С), после выгрузки из реактора по окончании периода индукции, после завершения экспериментов, а также свежевосстановленный и два предварительно восстаковленных образца после окончания работы (табл. 2). [c.63]

Исследовано влияние температурных условий тер.мо-обработки медьхромитного катализатора на его фазовый состав и физико-химические свойства. Катализатор, прокаленный при температуре ниже 300°С, характеризуется дисперсной фазой со шпинельной структурой Л1еСг204 и СиО и высокой удельной поверхностью. [c.93]

ИК-спектр поглощения системы MgO— In-jOs (1 1) свидетельствует о том, что не только гидроокиси магния и индия, ной их окислы дают твердые растворы замещения. При сравнении кривых 5 н 6 нетрудно заметить, что температура термообработки образцов оказывает заметное влияние на их фазовый состав. Образец, прокаленный при 900° С, по структуре сходный с ШзОз, но еще содержит некоторое количество воды, дающей полосы поглощения 3430 н 1640 см . Дальнейшее прокаливание при 1300° С способствует полному удалению воды и образованию индата магния MglnaOi, наряду с которым присутствуют и непрореагировавшне исходные окислы, из которых рентгенографически обнаруживается только in.jO 511 1. [c.105]

Гидратация (возрастание числа ОН-групп в молекуле гидроокиси). Примером данного механизма старения может служить переход бемита у-А100Н через байерит а-А1(0Н)з в гидраргиллит у-А1 (ОН)з. При старении кристаллическая структура байерита то совершенствуется, то разрыхляется (см. 4-й раздел главы И). Влияние условий осаждения и старения на фазовый состав гидроокисных соединений алюминия подробно рассмотрено в [93]. [c.131]

Большинство окислов стабильно и не меняет активности в процессе окисления диметилсульфида, по крайней мере в течение 4 ч. По данным рентгеноструктурного анализа, фазовый состав катализатора не изменяется, за исключением двуокиси марганца, которая частично переходит в М.П3О4, при этом уменьшается удельная поверхность. Сильно изменяется также начальная удельная поверхность окислов меди и титана. В ИК-спектрах всех катализаторов после опыта обнарул< ивается ряд полос поглощения, свидетельствующих о существовании на поверхности соединений серы и углерода (рис. 134). Однако активность всех окислов, за исключением окиси цинка, постоянна в течение процесса окисления для окиси цинка определена начальная активность за первый час. Поэтому можно полагать, что наблюдаемые изменения поверхности и фазового состава некоторых окислов происходят в самом начале процесса окисления, возможно, под влиянием не продуктов реакции, а исходных реагентов, главным образом диметилсульфида, который адсорбируется на поверхности с образованием различных структур (см. гл. 2). Как видно из рис. 134, ИК-спектры, например окисла СггОз, после адсорбции на нем диметилсульфида и после опыта по окислению с удалением продуктов реакции из газовой фазы и без их удаления практически одинаковы. Поскольку активность катализатора при окислении не изменялась, можно считать, что обнаруженные структуры находятся на каталитически неактивных местах. [c.287]

Исследование влияния окиси лития на фазовый состав, структуру и сорбционные свойства окиси алюминия. Е р м о -ленко II. Ф., Эфрос М. Д., Оботуров А. В. Сб. Адсорбенты, их получение, свойства и применение. (Труды III Всесоюзного совещания по адсорбентам). Изд-во Наука , Jleuiuirp. отд., Л., 1970, 82—86. [c.265]

Zn, Рс1, С(1 и РЬ. Изучалось влияние на структуру этих осадков таких условрш электролиза 1) катодной плотности тока, 2) температуры, 3) концентрации электролита, 4) химической природы соли металла и 5) состояния катода при электролизе (вращающийся и неподви кный катод). При проведении рентгенографических исследований черней определялись следующие факторы, характеризующие структуру полученных осадков 1) размер параметров решеток металлов, 2) дисперсность и 3) фазовый состав осадков. [c.517]

Большие перспективы открывает применение эффекта Мёссбауэра для исследования свойств специальных сталей, в состав которых всегда входит в той или иной концентрации железо. Такие исследования несут информацию о фазовых (структурных) превращениях в сталях, дают сведения, позволяющие исследовать прочность, износостойкость и так далее. Например, наблюденное в работе [21] аномальное поведение температурной зависимости величины внутреннего эффективного поля на ядрах Fe в интервале температур, совпадающем с температурой хладноломкости для сталей У9А и ст. 10, указывает на изменение характера химической связи при электронном фазовом переходе, который может быть первопричиной перехода стали из пластичного состояния в хрупкое. Исследование сверхтонкой структуры мессбауэровских спектров на ядрах Fe в сплаве Fe + 48,2 ат. % Ni и в чистом железе [22] позволило обнаружить отклонения величины относительных интенсивностей компонентов спектра для образцов, подвергнутых деформации от относительных интенсивностей компонентов спектра, полученного с недеформированного образца, что объясняется влиянием магнитной текстуры прокатки, вызванной кристаллографической текстурой прокатки и рекристаллизации. [c.217]

Кремний относится к числу сильных графитизирующих элементов. Помимо кремния, на фазовые превращения и формирование структуры чугуна могут оказывать влияние и другие элементы, входящие в состав чугуиа. Они могут [c.121]

В процессах дегидратации спиртов в олефины окисномолибденовые и окиснохромовые катализаторы используются наряду с окисновольфрамовыми контактами, но в поведении катализаторов наблюдаются некоторые различия. Окислы молибдена и вольфрама употребляются обычно в виде высших окислов (МоОз, ШОз, ХУаОг) и направляют превращение спиртов главным образом в сторону дегидратации [560, 704, 705, 915—923], окислы хрома используются в низшей валентной форме (СггОз) и ведут процесс по двум направлениям — дегидратации и дегидрирования [52—54, 59, 61, 94, 95]. Чаще всего они входят в состав сложных алюмо-хромовых контактов [55, 56], причем дегидратирующая способность таких катализаторов ниже, чем свободной АЬОз 158]. Влияние химического и фазового состава алюмо-хромовых катализаторов на разложение изопропилового спирта изучено в работах Рубинштейна и др. [55—58], в которых показано, что дегидратирующая удельная активность быстро падает с увеличением содержания СггОз в катализаторе, а дегидрирующая проходит через максимум вблизи 20% -ного содержания СггОз, соответствующего области насыщенного твердого раствора СгаОз в у-АЬОз шпинельной структуры [58]. [c.583]