Определение содержания инертных газов

Рис. 154. Графическое определение истинного парциального давления паров аммиака над плавом при различном содержании инертных газов в двуокиси углерода

Придумайте прибор, пригодный для определения содержания инертных газов в синтетическом аммиаке. [c.85]

Термохимический газоанализатор ТХГ-5 предназначен для непрерывного определения содержания горючих газов в избытке кислорода или кислорода в избытке горючих газов. Действие прибора основано на измерении теплового эффекта каталитической реакции между кислородом и горючими компонентами, происходящей в слое катализатора. Тепловой эффект измеряется двумя термометрами сопротивления, из которых один (рабочий) находится в слое катализатора, а другой (сравнительный) в слое инертной массы. Исследуемый газ проходит последовательно слой инертной массы, омывая сравнительный термометр, а затем слой катализатора с рабочим термометром. Термометры включены в соседние плечи автоматического измерительного моста (фиг. 293). [c.444]

Эти приборы применяются для анализа бинарных газовых смесей, в частности для определения содержания инертных газов, образующихся в ходе протекания циклических процессов. Пробы газа ионизируются бета-частицами, и разность в силе ионных токов в промышленном потоке и в эталонной пробе является мерой концентрации второго компонента в смеси. [c.11]

Определение содержания инертных газов [c.229]

Определение содержания инертных газов в хладоагентах методом хроматографии. [c.203]

Для быстрого определения содержания инертных газов отбирают разовую пробу аммиака эвдиометром. [c.10]

Рис. 32. Аппарат для определения содержания инертных газов в аммиаке

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ИНЕРТНЫХ ГАЗОВ [c.36]

Рис. 15. Схема прибора для определения содержания инертных газов в газообразном аммиаке при их концентрации ниже 1%

Прибор для определения содержания инертных газов в аммиаке (рис. 16) состоит из следующих деталей маностата 1 и реометра 2, заполненных 40%-ным раствором КаОН, поглотительной склянки 3 емкостью 500 мл, поглотительной склянки 4 емкостью 100 мл и бутыли 5 аспиратора емкостью 1—1,5 л. [c.39]

Рис. 16. Схема прибора для определения содержания инертных газов в газообразном аммиаке при их концентрации выше 1 % /—маностат 2—реометр 3, 4—поглотительные склянки 5—бутыль аспиратора

Для быстрого определения содержания инертных газов в разовой пробе газообразного аммиака пользуются эвдиометром. [c.41]

Примечание. Эвдиометром можно пользоваться и для определения содержания инертных газов в среднесменной пробе. В этом случае применяют эвдиометр больших размеров (емкость эвдиометра 200—250 мл, емкость градуированной части эвдиометра 100 мл) и для поглощения аммиака берут более концентрированный раствор серной кислоты. [c.42]

Агафонов [42] применяет для определения площади поверхности теплообмена конденсаторов энергетических установок известную формулу Грасгофа с использованием коэффициента теплопередачи, учитывающего массовую скорость парогазового потока, содержание инертных газов и особенности конструирования трубного пучка. Приведенная формула для расчета коэффициента теплопередачи обобщает результаты экспериментального исследования судовых конденсационных установок. Поэтому предлагаемый метод расчета не может быть перенесен на конденсаторы химико-технологических процессов. [c.38]

Парогазовая фаза, содержащая 14,5% (об.) метанола, охлаждается последовательно в теплообменниках 4 -ц 5 и холодильнике-конденсаторе 6. Жидкие продукты реакции разделяются в сепараторе 7. Метанол и жидкие углеводороды — несмешивающиеся жидкости, поэтому они легко разделяются. Жидкие углеводороды насосом 9 возвращаются в реактор 2, а метанол-сырец из сепаратора либо используется непосредственно в качестве топлива, либо направляется на ректификацию для получения метанола, пригодного для химической переработки. Непрореагировавшие газы после сепаратора 7 циркуляционным компрессором 8 возвращаются в реактор 2. Для поддержания определенного содержания инертных компонентов в цикле часть газа выводят из системы. [c.195]

Определение суммарного содержания инертных газов. Для определения суммарного содержания инертных газов в воздухе пользуются основным характерным свойством — их химической инертностью. Для поглощения всех активных газов воздуха чаще всего применяют металлический кальций, нагретый до 700°. В остатке получают сумму всех инертных газов. Для установления присутствия инертных газов и для суждения о чистоте их наблюдают характерные линии видимых частей спектров (подробно см. 3. главу IV). [c.300]

Анализ содержания инертных газов в воздухе. Определение аргона. Аргон в воздухе содержится в сравнительно больших количествах (до 1%). Поэтому естественная концентрация аргона в воздухе легко обнаруживается при использовании различных типов разряда полого катода Р ], высокочастотного полого катода Р ], импульсного разряда р ], положительного столба высокочастотного разряда Р 2- высоковольтной искры при давлении, близком к атмосферному Наименьшая [c.210]

Точное определение содержания редких газов в воздухе чрезвычайно сложно вследствие их химической инертности. Для определения содержания аргона в воздухе были произведены [c.8]

Зависимость количества продувочного газа и степени использования смеси от содержания инертных газов в поступающем газе графически представлена на рис. 48. Из рисунка видно, что при содержании в свежем газе определенного количества инертных газов продувку делать не следует. [c.127]

При данных условиях работы можно вычислить, в какой степени это удаление необходимо для сохранения заранее определенного низкого процентного содержания инертных составных частей. Количество удаляемого газа зависит от стоимости получения водорода и азота, от продажной цены на производимый аммиак, от содержания инертных газов во входящей смеси, от допустимой концентрации инертных газов в циркуляционной системе и от стоимости повторной циркуляции газов через колонны синтеза. [c.181]

Определение удельного расхода газа (на 1 т аммиака). Обозначим Ясв./ — содержание инертных газов в свежей азото-водородной смеси Спр.г — содержание их в циркуляционном газе. Инертные газы поступают в цикл синтеза со свежим газом, а отводятся из него при продувке и вследствие растворимост газов 3 жидком аммиаке. Баланс инертных примесей выразится уравнением [c.322]

Для определения условий безопасной эксплуатации узла конденсации I ступени дистилляции можно воспользоваться рис. 157, на котором представлены зависимости составов газовой фазы и соотношений между водородом и аммиаком (при различном начальном содержании инертных газов и введении кислорода до содержания в смеси [c.224]

Они имеют как геометрическую, так и химическую неоднородность поверхности. В газовой хроматографии активные угли используют для анализа смеси низкокипящих газов Hj, СО, СН4 [2, 3], иногда в смеси с О2 и N2 [4], а также смесей благородных газов Не, Аг, Кг, Хе[5], Хе и Кг [6] и значительно реже для разделения углеводородных газов [7]. Разделение смесей Не, Ne, Н2 [8—13] на активных углях имеет важное значение для определения, содержания этих газов в природных газах с целью геохимического поиска Не [13]. Активные угли использовали также в газохроматографических методиках анализов продуктов горения котельных установок [14] и газов при синтезе аммиака (Аг, СН4, Hj, N2, СО и СО2), а также определения содержания водорода в воздухе шахт [15] и инертных газов в хладоагентах [16]. [c.71]

При определенном отношении содержания инертного газа к содержанию горючего газа нижний и верхний пределы, сближаясь. [c.64]

Продувка инертным газом технологической установки обычно проводится по отдельным узлам. Окончание продувки определяется содержанием кислорода в отходящем инертном газе, отобранном в любом месте технологического узла, на это тратится значительное время, а следовательно, расходуется инертный газ. Как раз эту особенность не учитывают при определении потребности в инертном газе по принципу среднечасового расхода . [c.218]

Следует иметь в виду, что работать внутри аппаратов и емкостей, заполненных инертным газом нли его смесью с воздухом, запрещается. Повышенное содержание азота в атмосфере уменьшает парциальное давление кислорода в легких и вызывает удушье человека. Перед началом работы в аппаратах, которые наполнялись или продувались инертным газом, они должны быть продуты воздухом и содержанием в них кислорода доведено до 19% (об.), что проверяется рядом контрольных анализов. Должны быть приняты меры к предотвращению случайного пуска инертного газа в аппарат или емкость где работают люди такие случаи были и приводили к тяжелому исходу. При несчастных случаях спасательные работы производятся в изолирующих противогазах, которые должны находиться вблизи в определенном месте и в полной готовности. [c.243]

В табл. 8 приведены равновесные значения конверсии монооксида и диоксида углерода, достигаемые при определенных давлении и температуре. Для экспериментов был взят газ с объемным содержанием 4% СОг, 26% СО, 60% Нг, 10% инертных газов, полученный газификацией угля и очищенный. [c.217]

При определении содержания во фракции суммы гетероатомных соединений или адсорбционных смол объемное соотношение адсорбента и сырья составляет от 1 10 (крупный адсорбент) до 1 50 (мелкий адсорбент). Смесь углеводородов, если не требуется разделять ее по фракциям, может быть вытеснена инертным газом и легким углеводородом (изопентаном и др.), а адсорбционные смолы — десорбированы спирто-бензольной смесью (1 1) или ледяной уксусной кислотой. [c.82]

При газохроматографическом методе анализа жидкие СНГ испаряются в потоке инертного газа и проходят через разделительную газожидкостную колонку, в которой поддерживается заданная температура. Пары СНГ сепарируются на составные углеводородные компоненты, которые определяются в потоке газа по теплопроводности с помощью датчика ионизации пламени или датчика, использующего чистые углеводороды для контроля относительного времени удерживания. В ходе анализа снимается хроматограмма, состоящая из целого ряда пиков . Каждый из них соответствует определенному чистому углеводороду, содержание которого пропорционально площади, ограничиваемой контурами пика . [c.84]

Установка для определения содержания инертных газов в ам-мпаке (рис. 4) состоит из следующих деталей маностата 2 и реометра,5, заполненных 40%-ным раствором NaOH, поглотительной склянки 4 емк. 500 мл, поглотительной склянки 5 емк. 100 мл и бутыли 9 аспиратора емк. 1—1,5 л. [c.14]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

Этих примеров достаточно, чтобы доказать вращение некоторых мо/к кул в кристаллах, однако о том, как и при какой температуре начинается это вращение, известно очень мало. Когда было проведено изучение изменения удельной теплоемкости кристаллических веществ этого класса с температурой, то оказалось, что в некоторых случаях происходит внезапное поглощенне тепла при определенной температуре, например при нагревании НС1, N, и F . Это, конечно, можно связать с началом вращения молекулы в других случаях наблюдался 1П1ой вид теплового превращения, протекающий в определенном, достаточно широком температурном интервале. Тепло при этом погло-ниются и удельная теплоемкость (обычно) возрастает до максимума, а ате.м внезапно надает и продолжает изменяться по обычной кривой. Такая аномалия удельной теплоемкости для СН изображена на рис. 47 (а). Кроме того, один и тот же кристалл дюжет претерпевать более одного превращения второго типа, а в некоторых случаях (О,, H,S) можно обнаружить и оба типа превращения. До тех пор, пока природа этих превращений не будет точно понята, можно только предполагать, что при втором типе изменений у молекулы существует больше воз. южных ориентаций при тедшературах выше точки перехода, чем при температурах ниже ее. Изменения от состояния, в котором молекулы слабо колеблются, до состояния, в котором они свободно вращаются, аналогичны до известной степени процессу плавления твердого тела. Можно ожидать, что тепловая энергия, нужная для сообщения вращения первым немногочисленным молекулам, будет достаточно велика, но что при их вращении силы, удерживающие соседние молекулы, будут уменьшаться, и поэтому если процесс уже начался, то число свободно вращающихся молекул будет увели иваться очень быстро. Эти предположения подтверждаются данными опытов со смешанными кристаллами. Если решетка метана разбавлена атомами инертного газа (путем образования твердых растворов метана в аргоне илн криптоне), то связь между соседними молекулами метана уменьшается. Если нанести на график удельные теплоемкости таких смешанных кристаллов, содержащих различные количества инертного газа, то окажется, что те шературный интервал аномалии увеличивается с ростом содержания инертного газа. В дополнение к этому, как [c.193]

При зарядке ацетиленовых баллонов происходит накопление инертных примесей в газовой фазе, а при отборе газа из баллонов ацетилен, отбираемый вначале, содержит большее количество примесей, чем в последующие периоды (см. рис. VI.18). Если содержимое баллона не полностью израсходовано перед перезарядкой, то количество свежего ацетилена, необходимое для наполнения баллона, будет несколько меньшим и, следовательно, содержание инертных прпмесей в перезаряженном баллоне также будет более низким. Таким образом, определение содержания инертных примесей в отдельных пробах газа, отбираемых из баллонов, не может явиться мерой контроля качества газа, нагнетаемого в баллоны, и также не отражает качество отбираемого из баллона газа, поэтому очень трудно установить стандарты на баллонный газ. В некоторых странах были предприняты Попытки [2] стандартизовать содержание примесей в ацетилене (в США, сорт А с минимальным содержанием С2Н2 99,5% и сорт В — 98%, в СССР минимальное содержание С2Н2 не менее 98% [3]. При этом методика анализа такова, что все примеси, йа исключением нерастворимых, относят к ацетилену. Но в технических условиях, принятых в СССР, указано, на какой стадии опорожнения баллона следует отбирать пробы для анализа, а в технических условиях США это положение отмечено весьма условно ( перед продувкой линии для отбора пробы газа из баллона должно быть отобрано несколько кубических футов газа ). [c.304]

В случае динамического варианта прибегают к нарушению фазового равновесия путем продувки инертного газа (газовая экстракция). Вьщу-ваемые компоненты собирают на адсорбенте (например, на тенаксе) или в криогенной ловушке и после термодесорбции анализируют. Обьггно примеси выдувают из воды током азота или гелия (5-10 л) с расходом 100 мл/мин. Ценность динамического варианта в его высокой эффективности при определении загрязняющих веществ, поскольку обеспечивается практически полное выделен>1е чистой пробы из грязной воды Он наиболее приемлем для анализа малорасгворимых в воде и относительно малолетучих соединений с температурой кипения ниже 200 °С. Ра новидностью метода является циркуляционная продувка - метод замкнутой пегли [73[. С помощью такой системы можно проанализировать загрязнители в питьевой воде при очень низких содержаниях - до нг/л. [c.189]

Широко распространенным и простым методом определения содержания инертных примесей в ацетилене является его растворение в ацетоне. Предложены различные виды бюреток [3, 4] для обеспечения равновесия нерастворимых газов с ацетоном, с тем чтобы иметь возможность вносить аоответствующую поправку на давление паров ацетона. Эта поправка очень велика, и метод страдает теми же недостатками, что и другие простейшие методы, основанные на растворении (см. ниже), но он обладает рядом преимуществ быстротой (результат можно получить через две минуты), простотой применяемого оборудования, отсутствием агрессивных и выделяющих вредные вещества реагентов, малой трудоемкостью. Поэтому этот метод часто используют как метод контроля. Введения больших поправок (сильно зависящих от температуры) на давление паров ацетона можно избежать (и уменьшить необходимое количество ацетона) применением ацетона при очень низкой температуре (охлажденного суххш льдом) или применением диметилформамида. [c.317]

Анализ причин аварии показал, что содержание кислорода в технологическом потоке превышало допустимое, что объясняется отсутствием достаточной герметичности технологического оборудования. На газоходах имелись прокор-родированные участки, сквозные отверстия, через которые воздух подсасывался в систему. Вентилятор рукавного фильтра находился в нерабочем состоянии, поэтому не обеспечивался вывод и отбор газа из системы и была исключена возможность определения истинного содержания кислорода в инертном газе. Поскольку блокировочные устройства были неисправными, мельница была пущена при содержании кислорода выше допустимой нормы. [c.266]

Инертные газы используются не только для флегма-тизации технологических процессов со взрывоопасными средами, их применение на химических заводах весьма широко, особенно азота. Во взрывоопасных производствах азот используется для продувки аппаратов и коммуникаций перед пуском, чтобы освободить систему от воздуха, а после остановки — для освобождения ее от взрывоопасных смесей. Азотом перёдавливают легковоспламеняющиеся жидкости, им заполняют свободные пространства емкостей с летучими или легкоокисляю-щимися жидкостями, например ацетальдегидом, этиловым эфиром, изопропиловым спиртом, защищают от искр статического электричества замкнутые простра нст-ва аппаратов. Содержание кислорода в азоте не должно превышать определенной нормы, иначе его защитное действие снижается или вовсе прекращается, например в производствах, где применяют или получают перекис-ные и металлоорганические соединения, азот не должен [c.144]

Кислород растсо-ренный, содержание Топливо для двигателей Выделение из топлива рас-. воре1 ных газов в среде инертного газа о последующим определением кислорода на хроматографе 22566—77 [c.48]

Взаимное перекрытие спектров излучения многих газов и паров и затруднительность технического осуществления СФ-газоанализаторов, работающих на единичной спектральной линии или полосе, является причиной того, что практически спектрофотометрический метод анализа газов является неизбирательным нли малоизбирательным. Поэтому его применение целесообразно только в случаях бинарных газовых смесей, и притом таких, для которых другие методы использовать затруднительно или невозможно. К подобным слу< аям относится определение малого содержания (но не микросодержания) одних инертных газов в других (например, примеси азота в аргоне, гелни и др.). [c.606]

Кристаллизация в среде инертного газа. Для каждого сырья существуют определенные температурные пределы, в которых можно существенно улучшить кристаллическую структуру суспензии при охлаждении путем подачи в нее инертного газа (азота или двуокиси углерода) [141 —143]. Действие инертного газа объясняется сокращением длительности диффундирования молекул твердых углеводородов к центрам кристаллизации и устранением местной перенасыщенности раствора. На поверхности пузырька инертного газа сорбируется часть содержащихся в сырье асфаль-то-смолистых веществ, которые таким образом становятся подвижными центрами кристаллизации, способствующими образованию дендритных агрегатов. Подача инертного газа оказывает и чисто механическое воздействие, разобщая кристаллы и снижая структурную вязкость суспензии. Скорость фильтрации при применении инертного газа увеличивается в 1,4—2,0 раза, а содержание масла в гаче снижается на 40—60 вес. %. Длительность обработки суспензии 12—15 мин, расход инертного газа 0,4—0,8 объема на [c.155]

По методу завода Сименс-Шуккерта малое количество воды определяют по реакции ее с металлическим натрием и по измерению количества выделившегося водорода. По Рейнеру [8] воду в нелетучих маслах определяют, отгоняя ее из нагретого масла током инертного газа и улавливая ее фосфорным ангидридом. Эртель, а также Пфлуг предложили простой и очень точный метод определения малых количеств воды в маслах, основанный на измерении повышения температуры при обработке влажного масла обезвоженным сульфатом магния при строго определенных условиях. Повышение температуры, помноженное на 0,5, прямо дает содержание воды в процентах. Однако этот метод еще нуждается в доработке. [c.18]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология