Исследования на месте

Результаты исследования мест локализации ионов Мп " в структуре фожазитов методом люминесцентной спектроскопии согла- [c.143]

В первом случае (5. 346/32) мы имели перед собой прострел на вылет, так что имелась возможность исследовать только ча ти канала, пробитого пулей, но не самую пулю. То было самоубийство 20-ти летнего молодого человека. Мы подвергли спектрографическому исследованию место влета пули с оказавшимися там же волосами с головы. Оказалось, что в верхних частях кожи медь была сильно выявлена и тут же были следы свинца. Исследование более глубокого слоя кожи головы в области канала, проделанного пулей, обнаружило опять наличие в изобилии меди, но свинца не оказалось. [c.121]

Основные принципы отбора проб морской воды устанавливает ИСО 5667—9. Выбор места отбора проб зависит от многих факторов, влияющих на состав воды, а также от цели исследования. Место расположения точек отбора проб можно установить только после предварительного изучения зоны отбора. При этом следует учитывать влияние приливов на состав воды. Обычно отбор проб ведется в море с борта кораблей, вертолетов и т.п., но коща нужно взять пробы из узкого устья реки и бухты, то это удобнее делать с берега, например, с пирсов, волнорезов, мостов. [c.568]

Исследование места излома не всегда позволяет установить, произошел пи разрыв от хрупкости, вызванной насыщением водородом. [c.126]

Лабораторию можно располагать на требуемом для исследований месте трассы трубопровода. Напряжение катодной станции может достигать 250 в и регулируется в широких пределах до 16 в. [c.139]

Объект исследования Место отбора пробы Наименование анализа Метод контроля Периодичность определения Норма и технические показатели Кто контролирует [c.113]

Вот и кончается книга. Уже не остается места, чтобы показать, как ТРИЗ работает совместно с функционально-стоимостным анализом. Между тем здесь достигнуты впечатляющие результаты [10, 13]. Придется не касаться философских аспектов ТРИЗ, хотя это тоже очень интересно некоторые философы видят в ТРИЗ науку нового типа, сближающую фундаментальные исследования и технику [14]. ТРИЗ создает основу для перехода к подлинно коллективному творчеству , — пишут составители капитального Справочного пособия директору производственного объединения, предприятия [15]. Действительно, ТРИЗ позволяет создать команду изобретателей, в которой каждый играет свою роль, а все вместе работают на технический прогресс. [c.175]

Исследованием предыдущих лет по количественному распределению пяти- и шестичленных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам, X. И. Арешидзе и А. В. Киквидзе [П было показано, что уменьшению общего содержания пятичленных нафтенов со-ответствует увеличение содержания шестичленных нафтенов в бензиновых фракциях вышеуказанной иефти. Тогда было высказано предположение, одним из нас [П, что возможно в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклонентана в циклогексановые углеводороды. [c.215]

При определении коэффициента теплоотдачи а по рассмотренным уравнениям влияние Д и Я учитывается достаточно точно. Однако экспериментально полученные значения коэффициента теплоотдачи оказываются часто большими значений, полученных по этим формулам. Это, по-видимому, происходит от того, что при экспериментальных исследованиях и в практических условиях наряду с пленочной конденсацией на некоторых участках поверхности конденсации имеет место также и капельная конденсация, в результате чего непосредственно замеренные величины получаются более высокими, чем теоретические. [c.85]

Конечно-разностное решение представляет практический интерес только в том случае, если имеет место его сходимость к точному решению. Непосредственная проверка сходимости разностных схем вызывает большие затруднения. В теории разностных схем доказывается, что схема, которая аппроксимирует исходную задачу (погрешность аппроксимации стремится к нулю, если стремится к нулю шаг дискретизации) и устойчива (т.е. малым возмущениям начальных данных и разностного оператора соответствуют малые отклонения решений), является сходящейся. Исследования аппроксимации и устойчивости оказываются относительно более простыми. В соответствующих разделах теории разностных схем они описаны достаточно подробно. [c.387]

Ограничившись исследованием начальных периодов протекания реакции, удается изучить первичные реакции, имеющие место в очень сложных системах. Так, при пиролизе толуола в газовой фазе стадии реакции могут быть представлены следующим образом [3, 4] [c.61]

Исследования причины разрушения металлической оплетки рукава шланга показали, что последний проработал 21 мес и претерпел за это время 5580 перегибов под углом 90° при условии жесткого закрепления специальным коническим устройством. Разрушение происходило в месте перегиба на расстоянии 25—35 мм от конца металлического захвата (рис. 6). [c.39]

Особое место в работах щколы Б. А. Казанского занимает общирный цикл исследований, проведенных совместно с М. Ю. Лукиной, в области гидрогенолиза углеводородов ряда циклопропана с двойной связью или фе-нильным кольцом, расположенными по соседству с трехчленным циклом [109—111]. Согласно современным теоретическим представлениям строение трехчленного цикла допускает наличие специфического я-электронного облака, расположенного в плоскости кольца, по его периметру. Вследствие этого я-электронное облако двойной связи или фенильного ядра, расположенных по соседству с циклом, может взаимодействовать с я-облаком цикла. Исследование спектров таких соединений неоднократно подтверждало сходство этих систем с системами сопряженных связей, причем подобное сопряжение ближе к я—Я-, чем к а—я-сопряжению. Для осуществления сопряжения необходимо, чтобы оси я-облаков были параллельны или близки к этому. [c.108]

Развитие. В соответствии со схемой окисления в присутствии достаточного количества кислорода стадия развития в первую очередь затрагивает более стабильные свободные перекисные радикалы. Реакция таких радикалов на этой стадии является важнейшим фактором, определяющим природу продуктов окисления. Присоединение радикала но месту двойной связи приводит к образованию полимеров перекисей, в то время как в результате отщепления атома водорода от активной метиленовой группы образуется гидроперекись. Термохимические исследования показали, что обе реакции энергетически одинаково выгодны [24]. Такие активные олефиновые углеводороды, как нанример диены, с сопряженными двойными связями, имеют тенденцию к образованию перекисей полимерного типа. В некоторых случаях на стадию развития могут влиять отсутствие метиленовой группы или стерические факторы, однако путем обобщения имеющихся данных нока еще нельзя решить, какой вид реакции будет преобладать в процессе. Место атаки кислорода может зависеть от температуры, более высокие температуры (выше 80° С) способствуют атаке непосредственно па двойную связь [5]. [c.293]

Однако в некоторых случаях значительная часть превращения осуществляется в газовом объеме, иногда на большом расстоянии от поверхности катализатора. Исследования показали, что в ходе многих каталитических реакций окисления имеет место десорбция радикалов с поверхности катализаторов в газовую фазу. Экспериментально было доказано, что катализатор может участвовать в процессе зарождения цепи в качестве инициатора свободных радикалов и в процессе продолжения цепи в качестве одного из участников элементарных стадий на поверхности [1.30]. [c.15]

Эффективность добавления антидетонатора к ароматическим углеводородам не изучалась с такой тщательностью, как это имело место при исследовании других типов углеводородов. Эти-лирование ароматических соединений приводит к самым противоположным результатам даже различные изомеры одного и того же соединения могут характеризоваться различной приемистостью среди них могут быть и такие, у которых ТЭС вызывает большое повышение октанового числа, и такие, для которых ТЭС служит возбудителем детонации. ТЭС является легким возбудителем детонации бензола эффективность этилирования толуола, этил-, н-пропил, н-бутилбензола аналогична эффективности этилирования парафиновых углеводородов. Приемистость ароматических [c.423]

Результаты исследований, изложенные в этой главе, показывают, что такой случай имеет место для математических моделей автотермического реактора, в котором протекает реакция типа пА В [система (11,49) или (111,57)], автотермического реактора полимеризации [система (111,74)], реактора с псевдоожиженным слоем катализатора [система ( 11,93) при Я. > ц]. Прежде чем применять критерий разности температур к другим математическим моделям, нужно убедиться в достаточности условия А > 0. [c.118]

Создание крупного промышленного производства синтетического аналога натурального каучука является одним из ярких достижений отечественной науки и техники. В процессе исследований по химии полиизопрена была впервые показана возможность управления стереохимией роста макромолекул и получены фундаментальные закономерности в области ионно-координационного катализа, обогатившие полимерную науку в целом. В настояш ее время СССР занимает первое место в мире по производству 1,4-полиизопрена. [c.200]

О влиянии условий термообработки и степени катионного обмена на заселенность катионных мест можно также судить по соответствующим изменениям интенсивности полос поглощения. Опубликован ряд работ, в которых на различных катионных формах детально исследован вопрос о том, при каких, степенях ионного обмена те или иные катионы появляются в больщих полостях, В частности, использование пиридина в качестве молекулярного зонда позволило установить, что в магний-декатионированных и кальций-декатионированных цеолитах У двузарядные катионы появляются в больщих полостях при степени обмена 50—55%, т, е. после введения в элементарную ячейку 15—17 катионов магния или кальция. Эти результаты хорощо согласуются с данными рентгеноструктурного анализа цеолитов СаМаУ, согласно которым при ионном обмене первые 16—18 катионов кальция занимают места, недоступные для адсорбатов. Соответствующие данные приведены на рис, 3-17. В этом случае о локализации катионов можно судить по изменению интенсивности полос поглощениягидроксильных групп. Установлено, что интенсивность валентных колебаний гидроксильных групп, расположенных в больщих полостях, начинает уменьшаться после того, как 55% НН -ионов (предшественников гидроксильных групп) замещается на двузарядные катионы. Аналогичные результаты получили Якобс и другие авторы работы [136] при исследовании мест локализации катионов с помощью адсорбции двуокиси углерода. Изучение спсктроБ адсорбированной СО2 привело к выводу, чю появление полосы поглощения при 2367 см характерной для взаимодействия СО2 с катионами, происходит после того, как степень обмена становится выше 37%. Такая же глубина обмена необходима для появления в больших полостях двузарядных катионов, об этом, в частности, говорят результаты определения адсорбции некоторых газов, и рентгеноструктурные данные. [c.318]

Устройство балочно-овражных накопителей возможно только в том случае, если имеются балки или овраги, что бывает не так часто. Балки — это углубления значительной длины с относительно пологими задернованными или покрытыми растительностью склонами. Овраги — углубления различной длины с крутыми, а местами отвесными склонами. При малом уклоне дна и большой длине балки или оврага устраивают один преграждающий валик (плотину), при крутом уклоне — систему плотин, образующих каскад. Устройству балочно-овражных шламохрани-лищ предшествует геологическое и гидрогеологическое исследование места предполагаемого расположения хранилища для выявления фильтрующей способности подстилающих пород и возможности выделения загрязнений в водоемы по слабопроницаемым грунтам. Выбор места согласовывают с органами санитарного надзора. [c.234]

Выполнение анализа. В капиллярную пипетку с оттянутым концом, наружный диаметр которого чуть меньп1е, чем ширина черты, нанесенной испытуемыми чернилами, набирают немного растворителя (воды, разбавленным раствором кислоты или аммиака). Концом пипетки прикасаются к чернильной черте (букве и т. п.), оставляют на ней маленькую каплю растворителя и накрывают каплю часовым стеклом. Через 1—2 мин. каплю снимают сухой пипеткой и переносят на часовое стекло, где и производят дальнейшее исследование. Место в рукописи, с которого взята проба, отмечают, так как через несколько часов уже нельзя будет его обнаружить. Поскольку некоторые вещества могут быть экстрагированы из самой бум аги, то ставят параллельно контрольный опыт, снимая такую же каплю с участка бумаги без надписи. [c.521]

Из данных табл. 48 видно, что активность метана составляет менее 1% от активности окиси углерода, причем эта величина не зависит от температуры. Следовательно, при 700—800° С изомеризация ацетильных радикалов не происходит. Этот вывод подтверждается исследованием места метки в молекулах ацетальдегида после реакции. Действительно, если бы происходила изомеризация ацетильных радикалов с последующим превращением их в ацетальдегид, то после окончания реакции следовало ожидать в смеси наличия двух меченых изомеров ацетальдегида СНдСНО + СНз СНО. Для проверки этого предположения ацетальдегид после реакции обрабатывали К и производили измерение активности получившегося при этом йодоформа. Оказалось, что содержание С в йодоформе равно нулю. Эти данные соответствуют опытам, проведенным при 600, 1000 и 1300° С. Таким образом, среди мслекул ацетальдегида не было найдено продуктов изомеризации. [c.137]

В настоящее время для изучения вопросов, связанных с исследованием места синтеза полипептидных цепей коллагена, посттранслящюнных модификаций молекулы, транспорта коллагена в межклеточное пространство и т. д., используют различные модельные системы синтеза коллагена — переживающие культуры тканей, культуры соединительнотканных клеток, бесклеточные системы синтеза (см. А. Е. Берман, с. 353). [c.265]

Огромное ко ичество антибиотиков действует именно на трансляцию. Одно перечисление заняло бы целую страницу Можно сейчас подобрать ингибиторы буквально для каждого этана люнгации Исследование места их действия шло параллельно с выяснением деталей само го механизма элонгации, и именно црименение антиоиотиков позволило разобраться в деталях [c.59]

Скептицизм тогдашнего ученого общества молгно легко понять. Весь биологический мир находился под сильнейшим впечатлением от опытов Гальвани с лягушачьей лапкой, сокращающейся под действием электрического тока. Идеи магнитизацип и электризации витали в воздухе. Параллельно развитию электротехники казалось все более очевидным, что нервная система — это а(налог электрической сети. Микроскопические исследования мест соединения очень длинных [c.62]

Карбонилгидрид кобальта, как показано исследованиями Ренне с сотрудниками [45], представляет собой сильную кислоту, способную подобно хлористому водороду присоединяться по месту двойной связи с образованием аддуктов, способных расщепляться па альдегид и кобальткарбониловый радикал. В ходе гидроформилирования всегда в определенном размере происходит изомеризация двойных связей, так что даже если исходят из строго определенных олефинов с двойной связью у конечного атома, альдегиды и соответственно спирты получаются со спиртовой группой, расположенной ближе к центру молекулы. В присутствии карбонилгидрида кобальта направленне изомеризации связей изменяется на обратное. Равным образом при использовании олефинов с двойными связями, располоя енными иа некотором расстоянии от конца молекулы, получаются первичные спирты с гидроксильной группой, стоящей у концевого углеродного атома, так как двойные связи в течение реакции Ройлена передвигаются от центра к периферии молекулы. [c.215]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Б. А. Казанский и Т. Ф. Буланова [22] исследовали поведение смеси циклогексана и циклопентана в условиях дегидрогенизационного катализа над платинированным углем прн 300 -310°. Оказалось, что в начале реакции имеет место гидрогенолиз циклопентана (за счет водорода, отщепляющегося от циклогексана), но катализатор быстро теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентана, сохраняя прежнюю активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана. Таким образом платиновый катализатор, находящийся в соприкосновении с углеводородной смесью, содержащей циклопентан, настолько теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентановых углеводородов, что даже циклопентан, размыкающийся легче всех остальных пятичленных цикланов, остается в дальнейшем нетронутым. Так как платиновый катализатор, применяемый нами для исследования химического состава норийской нефти, находился в работе длительное время, то нужно полагать, что в условиях наших опытов гидрогенолиз циклопентановых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов были сведены к минимуму. [c.165]

Сацхенисская нефть по содержанию легких фракций занимает первое место среди нефтей СССР, исследованных по настоящий день, 82% этой нефти падает па фракцию с т. кип. 24—250°. [c.177]

Недостаток места не позволяет нам провести исследование реакторов с кипящим слоем. Исследование всех типов реакторов ведется по одному принципу, хотя объем каждой части исследования варьируется от одного тина реактора к другому. Прежде всего ставится модель реактора, выводятся описывающие ее уравнения, и тогда становится ясным характер задач расчета реактора. Там, где это возможно, рассматриваются вопросы оптимального проектирования реактора. Часто случается, что провести оптимальный расчет не сложнее, чем обыкновенный. Даже еслп найденное оптимальное решение неосуществимо на практике, оно всегда дает напвысшие возможные показатели процесса, к которым надо стремиться при реальном проектировании реактора. Расчет реактора связан, в первую очередь, с решением стационарных уравнений. В то же время важно изучить поведение реактора в нестационарном (переходном) режиме, так как найденный стационарный режим может быть неустойчивым. В последнем случае необходимо либо отказаться от проведения процесса в этом режиме, либо стабилизировать его с помощью надлежащего регулирующего устройства. В конце каждой главы мы возвращаемся к анализу допущений, сделанных нри постановке модели реактора, и исследуем влияние отклонений от идеализированной модели на характеристики процесса. [c.10]

Технические инспекторы труда ЦК профсоюза принимают объекты после сдачи их пуско-наладочной О рганизацией с предъявлением полной санитарно-гигиенической оценки и данных лабораторных исследований по запыленности и загазованности производственных помещений и рабочих мест, освещенности, шуму, вибрации и т. д. Принимать в эксплуатацию предприятия (объекты) с недоделками, препятствующими нормальной эксплуатации и ухудшающими санитарно-гигиенические условия и безопасность труда работающих, с отступлением от согласованного и утвержденного проекта или состава пускового технологического комплекса, а также без опробования и проверки работы всего производственного оборудования и механизмов категорически запрещено. [c.61]

ПДКр. 3 — предельно допустимая концентрация химического вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м . Эта концентрация при ежедневной (кроме выходных дней) работе в пределах 8 ч или другой продолжительности, но не более 41 ч в неделю, в течение всего рабочего стажа не должна вызвать заболевания или отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследования в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующего поколений. Рабочей зоной считается пространство высотой до 2 м над уровнем пола или площадки, на которой находятся места постоянного или временного пребывания работающих [c.8]

Наиболее важным и сложным является изучение влияния химических соединений в воде водоемов на здоровье человека. Санитарно-токсикологическое исследование ставит целью обнаружение максимальной недействующей дозы (концентрации) вредного вещества в условиях длительного воздействия на организм животных. Как правило, хронический эксперимент ведется на белых беспородных крысах, и лишь в том случае, когда имеется значительная разница в видовой чувствительности, выбирается также другой вид животных. Для опыта берут концентрации, различающиеся в 5—10 раз. Продолжительность опыта не менее 6 месяцев. Отбираются тесты, оказавшиеся наиболее эффективными в предшествующем подостром эксперименте. Наряду со специфическими широко применяются тесты, отражающие функциональное состояние организма. Для выявления минимальных эффектов загрязнителей среди неспецифических показателей особое место занимает метод условных рефлексов. Более 60 % утвержденных ПДКв, в том числе почти все регламенты, установленные по санитарно-токсикологическому признаку вредности, были обоснованы с использованием метода условных рефлексов. [c.18]

Перечисленные задачи химмотологии как науки не исчерпывают всего многочисленного перечня нерешенных еще вопросов теории и практики рационального применения ГСМ, они скорее отражают лишь основные научные направления, по которым химмотологи должны проводить работы в ближайшем будущем. Важное место в этих работах должны занять теоретические исследования, например установление механизма действия многочисленных присадок и их композиций в топливах, смазочных материалах и специальных жидкостях разработка научно-теоретических основ подбора присадок, особенно их синергических смесей установление важнейших закономерностей самоорганизующихся процессов в двигателях и механизмах при применении ГСМ (например, при воспламенении и горении топлив) дальнейшее развитие и углубление теории поверхностных явлений в двигателях и механизмах, в частности в условиях граничного трения, при каталитических превращениях топлив и масел в контакте с нагретыми поверхностями металлов, при протекании электрохимических процессов на границе раздела металл — нефтепродукт, а также в условиях одновременного действия всех перечисленных факторов. [c.12]

Ранние представления Попа, Дикстра и Эдгара [16], считавших, что начальная атака направлена на метильную группу в конце самой длинной алкильной цепи, уступили место общепризнанному мнению, что, строго говоря, атака свободных радикалов может быть направлена на любой атом водорода в углеводородной молекуле и что частота атак в любое положение зависит от таких обстоятельств, как реакционная способность водородных атомов, количество их в данном положении и в некоторых случаях от стерических факторов. В общем случао реакционная способность возрастает в ряду — первичный, вторичный и, наконец. Третичный атомы водорода. Например, в нормальных парафинах начальная атака направлена преимущественно на метиленовые Г1)упны, а между ними более или менее произвольно. Это было четко показано Бентоном и Виртом [6], которые, изучая самоокисление н-декана при 145° С, установили, что все восемь метиленовых групп в пределах точности эксперимента подвержены атаке в одинаковой степени, тогда как обе метильные группы являются гораздо менее реакционноспособными. Такой обычный характер атаки главным образом на метиленовые группы по является неожиданным в связн с ранними исследованиями свободнорадикальных реакций хлорирования однако доказательствам Бентона и Вирта противостоят утверждения других исследователей, нашедших, что атака направлена преимущественно в 2-положение [11]. Таким образом начальная ассоциация радикала и кислорода будет обычно приводить к образованию вторичного алкилперекисного радикала [c.271]

Как показали исследования, в продуктах гидрирования ката-лпзата оксосинтеза, наряду со спиртами, содержатся различные соединения, кипящие в тех же пределах, что и бутиловые спирты. Кроме того, в процессе ректификации имеет место образование азеотропных смесей спиртов с водой, спиртов с растворителями и т. п., а также различных побочных продуктов. [c.69]

В решении важной народнохозяйственной задачи — ускорения развития х11Мпческой промышленностп — призваны сыграть большую роль теоретические исследования в области химии. Значительное место в этих исследованиях бесспорно принадлежит химической термодинамике и особенно учению о равновесиях химических реакций. [c.3]

Сляй (Sligh [29]) предложил удачное видоизменение опытной методики, состоящее в том, что однократное испарение проводится в присутствии воздуха, количество которого соответствует различным соотношениям в реальных топливо-воздушных смесях. Такой метод более точно воспроизводит явления, имеющие место в подводящем трубопроводе. Исследовались воздушно-топливные смеси с соотношениями по весу от 3 1 до 20 1 на рис. VIII-4 приводятся в графическом виде результаты полученные при исследовании обычных товарных бензинов. [c.393]

Координационная ненасыщенность атома никеля в этом соединении, по-видимому, обусловливает высокую активность таких каталитических систем. Отсутствие ацидолигандов во внутренней координационной сфере центрального атома может способствовать стабилизации анти-я-аллильных аддуктов, возникающих после внедрения координированных молекул бутадиена. Исследование процесса полимеризации бутадиена под влиянием гомогенных каталитических систем на основе бис(я-кротилникельхлорида) и ОаС1з в хлорбензоле показало, что структура образующихся макромолекул не зависит от характера координации мономера с атомом никеля [39]. Комплекс [я-С4Н7Ы1]Ч( аС14]-, так же как и его аддукт 1 1с трифенилфосфином, трибутилфосфином и трифенил-фосфитом вызывали цис-1,4-полимеризацию бутадиена, хотя в двух последних случаях число вакантных мест для координации с мономером уменьшалось до одного. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология