Различные ионообменные колонки

РАЗЛИЧНЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ КОЛОНКИ [c.155]

Определите кислотность или щелочность воды из различных источников (река, пруд, водопровод, дистиллятор, ионообменная колонка и т. п.). Рассчитайте pH изученных образцов воды. См. также жесткость воды (с. 410) и окисляемость воды (с. 321). [c.187]

Обменная емкость. Обменная емкость ионита характеризуется числом противоионов, которое может принять определенное количество ионита. Эту характеристику ионита применяют при выборе параметров ионообменной колонки. При выборе ионита с определенной обменной емкостью необходимо обращать внимание на единицы ее измерения, поскольку в литературе приводятся различные данные. [c.375]

Ионный обмен как метод разделения. VI. Исследование на ионообменной колонке относительных эффективностей различных комплексообразователей при разделении легких редкоземельных элементов [1932]. [c.319]

Кроме перечисленных приборов и оборудования агрохимические лаборатории оснащаются фотоэлектроколориметрами, спектрофотометрами, пламенными фотометрами, приборами для измерения радиоактивности, для мокрого и сухого (муфели) озоления почв и растений и для сушки образцов (термостаты), а также рН-метрами, различными весами, аппаратами Кьельдаля, магнитными мешалками, ионообменными колонками для получения деминерализованной воды, дистилляторами, центрифугами, лабораторной посудой, в том числе кварцевой, и др. О сельскохозяйственных термометрах см. табл. 16 раздела 6. [c.337]

Классическим примером использования такого подхода является успешное разделение ионов редкоземельных элементов (лантаноидов). До того времени, как эти элементы впервые были разделены ионообменной хроматографией, единственный применимый метод разделения и очистки редкоземельных элементов заключался в утомительном дробном осаждении их, проводимом десятки и даже сотни раз. Хотя предполагалось, что метод осаждения дает чистые соединения редкоземельных элементов, тщательное исследование этих осадков современными физическими аналитическими методами часто показывало, что на самом деле они оказывались относительно загрязненными. Если раствор, содержащий ионы редкоземельных элементов Ьа +, Се - ", ЕиЗ+, Од +, ТЬ +, Ег +, Тт - -, или вводят в ионообменную колонку, все они сначала сорбируются на фазе смолы. Коэффициенты селективности катионов редкоземельных элементов очень близки, так как все они имеют равные заряды (-ЬЗ) и почти одинаковые ионные (сольватированные) радиусы. Поэтому разделить эти катионы элюированием с колонки раствором обычной соли, такой как хлорид натрия или аммония, невозможно. Вместе с тем, если в элюент добавить цитраты, то эти ионы довольно четко разделяются цитрат образует с каждым катионом комплексы различной прочности, так что редкоземельные элементы можно элюировать по одному с колонки и собирать в различные приемники. Однако разделение все еще представляет определенную трудность, так как для полного элюирования ионов может потребоваться около 100 ч. [c.593]

Наряду с разделением оснований на катионитах, возможно разделение на анионитах, содержащих основные группы различной силы. Этот способ используется для группового разделения аминокислот. Возможности таких разделений могут быть увеличены созданием с помощью буферных смесей подходящих значений pH в анализируемом растворе и в ионообменной колонке. [c.23]

В этом и следующем разделах приводятся примеры, иллюстрирующие влияние некоторых важных факторов на процесс регенерации ионообменных колонок после выполнения простых ионообменных разделений. Влияние различных факторов на процессы хроматографического разделения будет рассмотрено в главах 6 и 10. [c.112]

Первое уравнение описывает анионный обмен, поскольку обменивающиеся ионы и- и X- заряжены отрицательно. Вторая реакция иллюстрирует катионный обмен. Понятно, что для двух типов ионообменной хроматографии используют различные неподвижные фазы. Таким образом, ионообменные колонки делятся на анионообменные и катионообменные, у первых на поверхности сорбента находятся положительно заряженные группы, у вторых — отрицательно заряженные. Кроме того, ионообменные материалы можно разделить на сильные и слабые. У сильных ионообменников функциональные группы всегда ионизованы. Из этого следует, что в интервале значений pH, используе- [c.107]

ИОНЫ образца будут стремиться десорбироваться и будет наблюдаться указанная выше обратная реакция. Заметим, что вследствие десорбции смола восстанавливается в своей первоначальной форме. При прохождении образца через ионообменную колонку происходит поочередно сорбция и десорбция. Различия в степени сорбции и скорости сорбции различных веществ и используются для их хроматографического разделения. [c.217]

Образец вводится в верхнюю часть ионообменной колонки. Загрузка образца должна составлять менее 5% обменной емкости всего количества смолы. Абсорбированные ионы постепенно вместе с соответствующим элюентом движутся вниз по колонке перемещение их возможно в результате последовательных процессов сорбции — десорбции. Элюент или течет через колонку под действием силы тяжести, или его прокачивают через колонку с помощью насоса или другого подходящего оборудования. Если коэффициенты распределения составляющих ионов существенно различны, разделяющиеся компоненты будут покидать колонку с различной скоростью и выходить как разделенные пики. Когда измеряется физическое свойство, эквивалентное концентрации растворенного вещества в элюате, результирующая гистограмма будет иметь серию пиков, каждый из которых соответствует одному из растворенных веществ. [c.219]

В ионообменной хроматографии используются водные подвижные фазы, содержащие различные ионные компоненты, разрешение и время удерживания регулируются изменением pH и ионной силы. Чтобы снизить время удерживания сильно удерживаемых компонентов, в подвижную фазу можно добавлять небольшие количества спирта. Эффективность ионообменных колонок с поверхностно-пористыми или пленочными насадками (Я = 1—2 мм при линейной скорости подвижной фазы 1—2 м/с) меньше, чем на колонках [c.279]

Для определения емкости ионообменных смол существуют различные статические (т. е. в условиях перемешивания в растворе суспензии смолы) и динамические (в ионообменной колонке) методы, которые подробно описаны в литературе, например в руководстве Ольшановой и др. [6]. [c.11]

Разработка большого числа разнообразных ионообменных смол дала химику-аналитику эффективный инструмент д.1я разделения ионов как органических, так и неорганических. Используя ионообменные колонки, можно разделять ионы с очень близкими химическими свойствами. Это было продемонстрировано в уже ставших классическими ис.-следованиях по разделению аминокислот [1, 2], сахаров [3], лантаноидов и актиноидов [4]. В случае разбавленных растворов, исходя из физико-химических принципов ионного обмена и известных экспериментальных значений коэффициентов распределения, можно рассчитать оптимальные рабочие параметры ионообменной системы и найти коэффициенты разделения. Кроме того, разработан целый ряд простых и быстрых методов разделения, основанных на различиях в зарядах, размерах и комплексующей способности различных ионов металлов с использованием колонок или систем периодического действия. [c.285]

Кривая ж, 3, и, к, л отображает процесс элюирования Na -иона из смолы при пропускании через колонку 0,5 N раствора НС1. Здесь точка з соответствует моменту проскока Н -иона, после чего электропроводность быстро возрастает до точки, отвечающей 0,5 N раствору НС1, который протекает через колонку после завершения обмена. Пользуясь подобного рода кривыми, можно оценивать обменную динамическую емкость различных смол в различных ионообменных процессах, используемых в нау Шо-исследовательской и технологической практике 1161]. [c.186]

Модификации метода, В большинстве модификаций первоначально предложенного метода для того чтобы уменьшить величины, определяемые в холостом опыте, применяют либо осаждение с помощью меди и извести, либо очистку на ионообменной колонке. Модификации, использованные при анализе различных культур, приведены в табл. 17. [c.140]

Рис. 11.10. Положение при вымывании элементов от америция до фермия для различных типов ионообменных колонок и элементов [48] t—дауэкс-50, молочная кислота 2—дауэкс-50,

Опыты в работе [187] проводили в насадочной колонне диаметром 20 мм при различных высотах слоя насадки (стеклянные шарики диаметром 1,48 мм и есв = 0,398). В опытах использовали очищенную в ионообменной колонке воду (5с=г//)=б65), а трассером служил 0,02 н. водный раствор МаОН. Для равномернога [c.193]

Сорбенты, выпускамые промышленностью, — силикагель, перму-тит, хроматографическая окись алюминия, различные ионообменные смолы и т. п. бывают загрязнены при их изготовлении продуктами реакционной среды и имеют различный гранулометрический состав от мелкой пыли до величины зерна 2—Многие сорбенты, особенно ионообменные смолы, обладают свойством набухать, что необходимо учитывать при заполнении колонки. Прежде чем поместить сорбент в хроматографическую колонку, его подвергают предварительной подготовке измельчают крупные и отсеивают мелкие фракции, определяют величину насыпного веса, влажность, набухаемость, отмывают от посторонних примесей. [c.328]

Метод разделения на ионообменных колонках может быть с успехом применен для отделения и разделения органичэских веществ. Так, например, в сульфитной колонке хорошо поглощаются альдегиды, которые зате.м могут быть элюированы раствором хлорида натрия. Ионы стрептомицина способны замещать ионы натрия в катионите колонки и таким образом задерживаться в ней. Аминокислоты сорбируются анионитами и могут быть элюированы раствором аммиака. При этом в различных порциях элюата обнаруживаются разные аминокислоты. Например, для вофатита порядок вытеснения аминокислот следуюп ий аспар-гиновая кислота, серии, глутаминовая кислота, глицин, аланин, валин, лейцин. Таким образом, методом ионного обмена могут быть разделены различные аминокислоты, что трудно осуществить другими химическими и физико-химическими методами. [c.532]

Ионообменные колонки могут иметь самый различный размер, однако в аналитической практике обычно используют колонки диаметром 8—15 мм, высота слоя набухшей смолы в которых в 10—20 раз больше их диаметра. Слой смолы удерживается на пористом диске из спеченого стекла. Слой ионообменника в колонке, находящейся в рабочем состоянии, должен быть все время покрыт слоем жидкости, слой сорбента не должен содержать пузырьков воздуха. [c.486]

Ионный обмен в слое ионита во многих отношениях сходен с адсорбцией газов или с хроматографическим анализом на различных адсорбентах. Теория адсорбции газов па активированном древесном угле во всех деталях разработана Уиком [44] в 1939 г. Аналогичная теория хроматографического анализа была вскоре после этого создана Уилсоном [45]. К ионообменным колонкам эта теория была применена Самуэльсоном [28] и получила дальне1 шее развитие в работах Силлена [10, 32—34], Бойда, Ма ерса и Адамсона [4] и Глюкауфа [11, 12, 15]. Подробный обзор этих работ опубликован Вермёленом [42]. [c.100]

Для оиределения хлорида серебра были предложены два различных ионообменных метода, которые могут применяться, нанример, в сочетании с определением хлора но Кариусу. Макинени с сотрудниками [134] предложили растворять свежеосажденный хлорид серебра встряхиванием с катионитом в Н-форме и затем титровать выделяющуюся соляную кислоту, например нитратом серебра. Согласно другодгу методу [104], осадок растворяют в аммиаке и пропускают через колонку с катионитом в КН4-форме. Вытекающий раствор выпаривают до небольшого объема и после нехтарализации определяют хлор но Мору. [c.246]

Если единственным мешающим растворенным веществом является фосфат, то его отделение удобнее всего осуществлять с помощью анионитов. В большинстве старых работ применялись слабоосновные аниониты в С1-форме, но аниониты сидьноосновного типа более пригодны для этой цели. Лапидус и Меллон [123] пропускали кислую пробу раствора через колонку с сильноосновным анионитом в СНдСОО-форме и титровали вытекающий раствор ЭДТА при pH 12,5. В 15 опытах с растворами фосфата кальция (содержание кальция 6—20 мг, отношение Са/Р = 1,5) получены результаты в пределах 99,1—100,5% от введенного количества среднее значение составляло 99,7%. Отметим следующие практические применения этого метода определение жесткости воды, содержащей фосфаты [21] определение кальция и магния в фосфоритах [24], молоке [65, 95], сыворотке, зерне [64] и вине [66] онределение кальция в мясе и муке [123] определение магния в фосфате магния и аммония [17] и в фармацевтических смесях [2O6] онределение радиоактивных кальция и стронция в вытекающем растворе [128]. Сравнение различных ионообменных методов между собой позволяет рекомендовать сильноосновные аниониты в СНзСОО-форме в качестве наиболее подходящих для таких разделений [198. [c.264]

Предварительно обожженные в электрической дуге графитовые и угольные электроды обладают лучшей адсорбционной способностью, но и обожженные угольные электроды могут служить своеобразной ионообменной колонкой с различной адсорбционной способностью для разных ионов металлов, находящихся в исследуемом растворе. Тем не менее методы спектрального анализа сухого остатка на электроде весьма удобны, так как позволяют анализировать весьма малые объемы (несколько капель) жидких проб. Поэтому эти методы часто применяются при химико-спектральном определении иримесей в чистых веществах. [c.134]

Хагеманн и Фрид [Н121] определили коэффициенты распределения при адсорбции ионов актиния и лантана на смоле дауэкс-50 из растворов их в лимонной кислоте при различных pH. Из полученных ими результатов следует, что трудная задача разделения актиния и лантана, повидимому, может быть решена путем применения ионообменных колонок. Как и ожидалось, актиний оказался более основным металлом, чем лантан. Янг и Гайсинский [ 8] также изучили процесс отделения актиния от лантана с помощью различных ионообменных смол прекрасные результаты были получены при применении смолы амберлит Щ-ЮО колонку промывали растворами цитрата аммония с pH от 4,5 до 5,5. Подобные же опыты проводились Мак-Лейном и Питерсоном [М91] с применением смолы амберлит Щ-1. [c.174]

Больщинство неорганических разделений на ионообменных колонках выполнено методом элюации. Рассмотрим разделение ионов различных металлов на катионообменной колонке, которая насыщена ионами водорода. Исходный раствор адсорбируется в узкой зоне верхней части колонки благодаря высокой [c.351]

Свинцовый селективный электрод применен для титрования сульфатов в минеральных и морских водах [178]. Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н-форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20—3000 ррт сульфатов. Упомянутый электрод использован для мнкро- и полумикроопределений серы в органических соедииеинях [179]. В этой работе присутствующий фторпд отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, по фосфор должен отсутствовать. Результаты анализа 10 различных соединений показывают, что погрешность определения не превышает 0,3% (абсолютные значения). Свинцовый селектигпый электрод применен для определения серы в нефти [180] и в растворах, используемых для никелирования [181]. [c.550]

Ранее сообщалось [2, 3], что омыление водной щелочью с последующим пропусканием раствора через ионообменную колонку дает в случае микроколичеств удовлетворительные результаты. Уксусная кислота в элюате титруется или алкалиметрически или иодометрически. Были предприняты попытки применить этот метод для анализа субмикроколичеств [4]. После некоторого усовершенствования первоначальной методики оказалось возможным точное определение в субмикроколичествах анионов различных неорганических солей, включая ацетат натрия однако при омылении ряда органических соединений результаты определения были завышенными и непостоянными, [c.148]

Природа продуктов, разрушения, образующихся под действием препаратов печени in vitro, изучена с помощью ионообменной колонки и серии растворителей с возрастающей кислотностью (см. гл. 10). Обнаружено 10 водорастворимых метаболитов, главными из них оказались малатионовые монокислота и дикислота, которые составляют соответственно 35 и 50% общего количества метаболитов. Относительное количество двух этих кислот изменяется в зависимости от времени и, как можно было ожидать, с увеличением срока инкубации фракция дикислоты становится больше. В отдельной серии опытов крысам вводили ЭФН, через различное время извлекали [c.253]

Если поступающий в ионообменную колонку раствор содержит способные к обмену ионы разных элементов, то в колонке происходит их хроматографическое разделение, так как различные ионы имеют неодинаковое сродство к иониту. Таким образом, цикл сорбции, например Н-катионитового (ОН-анионито-вого) фильтра, можно разделить на два периода 1) поглощение всех катионов (анионов) 2) возрастание концентрации На+(С1 ) в фильтрате до величины содержания в исходной [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология