Углеводороды применение

По другим данным [16], при выпуске бензина с октановым числом 95—100 по исследовательскому методу в процессе без регенерации стоимость катализатора, вследствие необходимости его замены, резко увеличивается по мере повышения октанового числа выпускаемого риформинг-бензина (рис. 58). Особенно сильно это сказывается в случае переработки сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов. Применение регенерируемого катализатора непосредственно в установках каталитического риформинга позволило значительно снизить затраты при получении высокооктановых бензинов. На рис. 59 показаны относительная стоимость замены катализатора в процессах без регенерации и с регенерацией платинового катализатора [16]. Так, при получении бензина с октановым числом 95 стоимость замены катализатора в процессе с регенерацией на 50% ниже, чем без регенерации. [c.143]

ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ — анализ нефтепродуктов. Индивидуальный углеводородный состав нефтепродуктов хим. анализами установить практически невозможно из-за большого числа изомеров углеводородов. Применение инфракрасной спектроскопии основано на том, что все органич. вещества имеют характерные спектры поглощения в области длин волн 2,5—15 мк (4000-700 сл- ). [c.251]

Каждому виду жидких углеводородов (нефтепродукт, сжиженный газ) соответствуют определенные условия горения. Поэтому не может быть единого метода тушения всех жидких углеводородов. Применение единого метода не только неверно, но и опасно. Свойства жидких углеводородов определяют выбор огнетушащего вещества и способа тушения. Эффективная борьба с пожарами включает два этапа ограничение распространения огня и его тушение. Важное значение как для предотвращения распространения огня, так и для тушения его имеют правильное распределение потоков охлаждающей жидкости, обеспечение необходимого количества воды и доставки ее к очагу пожара. Важное значение имеет также наличие и техническое состояние дренажной системы, предотвращающей попадание потоков горящих жидких нефтепродуктов к другим объектам за пределами очага пожара. [c.144]

Комплексы могут быть использованы для связывания летучих или легко окисляющихся углеводородов. Применение тиомочевины для специальных продуктов весьма перспективно. [c.225]

В результате исследований, посвященных окислению и стабилизации гидрогенизационных топлив, возник ряд важных задач методологического и теоретического характера. Так как топлива представляют собой смесь индивидуальных углеводородов, то теоретической основой оценок окисляемости и способов стабилизации топлив может служить цепная теория жидкофазного окисления углеводородов. Поэтому естественной является преемственность и методологического подхода к вопросам окисления и стабилизации индивидуальных углеводородов и топлив. В основу методологии исследования топлив были положены кинетические методы, разработанные в процессе изучения жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов. Применение этих методов к реактивным топливам оказалось весьма эффективным, причем не только при изучении кинетических закономерностей окисления, но и при решении чисто практических задач. [c.23]

Медноаммиачные растворы обладают весьма высокой селективностью, но и рядом существенных недостатков малая емкость, унос аммиака и необходимость его регенерации, необходимость очистки от ацетиленовых углеводородов, применение холода. Вследствие этого технико-экономические показатели процесса низки (см. стр. 198). [c.169]

Метод заключается в обработке навески испытуемого нефтепродукта 98,5—99%-ной серной кислотой, которая извлекает непредельные и ароматические углеводороды. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным содержанием углеводородов, извлекаемых серной кислотой, и содержанием непредельных углеводородов. Применение метода предусматривается в стандартах и ведомственных технических условиях на светлые нефтепродукты. [c.56]

Металлический натрий является самым сильным осушающим средством, применяемым для сушки нейтральных органических растворителей, таких, как эфиры и углеводороды. Применение натрия для сушки этих растворителей возможно только при условии их тщательной предварительной осушки. Особенно тщательно должен быть предварительно высушен эфир, так как в противном случае может произойти взрыв. [c.116]

Такое же внимание следует уделять и тщательному наиболее рациональному выбору клапанов в отношении конструкции корпуса и сальника. Облицовка клапанов монелем заслуживает предпочтения перед нержавеющей сталью, так как обеспечивает повышенную безопасность эксплуатации. Очевидно, что не могут применяться такие же прокладки, набивка клапанов и прочие уплотняющие материалы, как обычно используемые для работы с углеводородами. Применение асбестовых прокладок для работы в среде фтористоводородной кислоты дает худшие результаты, чем полный отказ от уплотняющих прокладок. [c.186]

Если работать с двух-трех кратным количеством водяного пара, считая от теоретически необходимого, то уже при температурах 650—750° С можно ожидать достаточно полное превращение углеводородов. Применение высокоактивных катализаторов дает возможность работать в этом температурном интервале. Однако при наличии углеводородов высшего порядка может образоваться сажа. [c.52]

В первой главе приведены сведения о процессе пиролиза углеводородов, применение которого связано с подготовкой сырья для получения пластических масс типа полиэтилена. Показано, что процесс протекает в жестких температурных условиях, когда температура сырья должна достигать в зависимости от состава от 600 до 950 °С. [c.6]

Одним из перспективных направлений развития процесса пиролиза является применение гетерогенных катализаторов, позволяющих увеличить скорость реакций разложения исходных углеводородов и образования низших олефинов, бутадиена-1,3 и других продуктов. В условиях гетерогенно-каталитического пиролиза достигается, как было показано советскими исследователями, повышенная селективность процесса по олефинам и более высокие, чем при термическом пиролизе, выходы этилена за проход [374]. Кроме того, по сравнению с термическим пиролизом за счет ускорения реакций разложения углеводородов применение катализаторов позволяет достигать при равных температурах более высокие степени превращения или [c.179]

Вследствие этой неспособности отразить сильно полярный характер азулена и других неальтернантных углеводородов применение метода валентных схем к этой особой области ароматической химии становится нецелесообразным. Учет полярных структур, ведущий при систематическом проведении к очень сложным расчетам [190], может быть использован для качественных резонансных рассуждений (см. раздел П-4), [c.205]

Показана возможность глубокой очистки технического мезитилена от насыщенных углеводородов применением метода газо-ж.ид-костной хроматографии на хроматографической установке производительностью 5 кг/ч с рециркуляцией газа-носителя. Ил. 1. Табл. 3. Список лит. 5 назв. [c.167]

В работе [1 ] для определения воды в спиртах и углеводородах применен метод, предусматривающий формирование отрицатель-ного пика определяемого компонента. Газ-носитель -содержал [c.323]

Результаты анализа комплексообразующих углеводородов, примененными двумя методами, имеют вполне удовлетворительную воспроизводимость по общему содержанию в них нормальных алканов и пикло-алканов. [c.64]

Многие газы и пары невозможно окислять на платине вследствие быстрого ее отравления примесями — ядами, содержащимися в реагирующих углеводородах. Применение более стойких по отношению к ядам полупроводниковых катализаторов — шпинелей, окислов металлов — является более перспективным. [c.235]

Изучена растворимость ОСС в сернистом ангидриде [107]. Сернистый ангидрид — широко распространенный растворитель ароматических углеводородов. Применение его для экстракции ОСС нефти представляется весьма перспективным, поскольку это полупродукт многих нефтеперерабатывающих заводов. Между тем селективность сернистого ангидрида в отношении ОСС в присутствии ароматических углеводородов исследована недостаточно. С целью сопоставления экстракционной способности сернистого ангидрида изучено фазовое равновесие системы тиофан—м-ксилол— нонан—сернистый ангидрид [107]. Равновесный состав фаз данной системы в зависимости от содержания в исходном растворе экстрагируемых веществ приведен в табл. 9 и показывает, что К(. тиофана выше, чем коэффициент распределения ароматического углеводорода К у м-ксилола. [c.29]

Получение и применение ненасыщенных углеводородов Применение ненасыщенных углеводородов [c.43]

Экстракция 2,4-динитрофенилгидразонов с последующей реэкстракцией была использована и в предлагаемом методе. Кроме названных экстрагентов были испытаны бензол, толуол, диэти-ловый эфир, этилацетат, бутилацетат, четыреххлористый углерод, хлороформ, петролейный эфир, бутанол, из которых лучшими оказались бутанол и предельные углеводороды. Применение для извлечения гидразонов бутанола менее предпочтительно, так как этот растворитель необходимо тщательно очищать неносредствен-но перед экстракцией. Заметные количества карбонильных соединений, по-видимому, масляного альдегида, образуются при хранении бутанола после очистки даже в темноте в плотно закрытой склянке. Получающаяся в результате этого величина фона неприемлема при определении микрограммовых количеств карбонильных веществ. [c.211]

Характеристика углеводородов, примененных для определения числа теоретических тарелок [c.44]

В тех случаях, когда необходимо провести выделение и исследование в неизменном виде моноолефиновых углеводородов, образуюш,ихся при термокаталитических превращениях нормальных парафиновых углеводородов, применение промышленных силикагелей для элюентной хроматографии без предварительной обработки недопустимо, так как в этом случае наблюдается изомеризация двойной связи в прямоцепочечных олефинах. [c.320]

Известно, что биологический катализ осуществляется в природе в водной среде, но сфера применения ферментов в биотехнологии не может ограничиваться только этими условиями. Нередко нужно подвергнуть изменению структуры липофильных или водонерастворимых веществ, например стероидов или углеводородов. Применение органических растворителей может не только-увеличить каталитическую активность определенного фермента путем повышения доступности субстрата, но и сместить равновесие соответствующей химической реакции. [c.184]

Повышение качества автомобильных бензинов и ароматических углеводородов достигается в процессах каталитического риформи-рования и разделения ароматических углеводородов за счехуглуб-ления степени гидроочистки сырья от таких нежелательных примесей, как сера, азот, смолистые вещества и непредельные углеводороды, применения высокоэффективных катализаторов, более совершенного оборудования и современной технологии производства. [c.4]

Бензиновые фракции, получаемые при производстве этилена, пропилена, бутилена, бутадиена пиролизом углеводородных газов и низкооктановых бензинов, содержат 40—65 вес. % ароматических, около 20 вес. % олефиновых и 10—15 вес. % диолефиновых углеводородов. Применение их в качестве компонента автомобильного бензина или сырья для получения ароматических углеводородов без предварительной очистки невозможно из-за высокого содержания в них моно- и главным образом диолефинов, а также примесей сернистых, азотистых и кислородсодержащих соединений. Облагораживание таких бензинов методом селективной гидроочистки было проведено на сульфидном вольфрамникелевом, алюмокобальтмолибденовом, алюмоникелевом и алюмопалла-диевом катализаторах [32, 46—49]. Результаты облагораживания на двух последних (низкотемпературных) катализаторах показали, что оптимальное содержание палладия в катализаторе составляет 0,5, а никеля — около 10 вес. % [46—49]. В присутствии алюмопалладиевого катализатора глубина гидрирования непредельных углеводородов повышается с увеличением температуры, давления и с уменьшением удельной объемной скорости подачи сырья. Зависимость глубины гидрирования непредельных углеводородов от давления и удельной объемной скорости подачи сырья показана на рис. 44 [47]. [c.199]

Данные этой таблицы показывают, что с понижением молекулярного веса растворителя, начиная от гексана до бутана, постепенно увеличивается количество выделяемых асфальтово-смолистых веществ. При применении жидких пропана и этана наст> пает резкое увеличение количества осаждаемых (н-врастворяющихся) веществ. Использование чистого этана приводит к значительному осаждению из масла, помимо асфальтенов и смол, также высокомолекулярных углеводородов. Применение пропана дает возможность удалять из масла почти все асфальтово-смолистые вещества. Это свойство про пана щироко применяется в технологии деас-фальтизэции вязких, остаточных масел, получаемых из смолистых нефтей. [c.79]

Как видно, поиски катализаторов и условий окисления, предпринятые немецкими химиками в 1916—1922 гг., носили чисто эмпирический характер. Избранный ими интервал температур от комнатной до 170° С был вызван тем, что при более высоких температурах начиналось разложение углеводородов. Применение давления диктовалось, с одной стороны, принципом Ле-Ша-телье, а с другой — общими успехами катализа при высоких давлениях. Наиболее интересным и перспективным результатом работ немецких химиков явилось применение в качестве катали- [c.326]

Для определения летучих углеводородов применен метод, предложенный Американским обществом испытания материалов (А8ТМ), достаточно точный, хотя и мало чувствительный (при очень малом содержании летучих для анализа требуется большой объем анализируемой воды). Летучие нефтепродукты собирают в ловушке и содержание их определяют непосредственно по занимаемому ими объему. При анализе поверхностных и сточных вод, содержащих менее 10 мг1л нефтепродуктов, в большинстве случаев можно принять, что содержание летучих нефтепродуктов в них ничтожно, и сразу приступить к выполнению анализа по варианту А. [c.340]

Таким образом, метод окисления под действием ультрафиолетового света оказался весьма плодотворным для получения промежуточных продуктов и исследования промежуточных реакций автоокисления углеводородов. Применение его позволило значительно увелриить число известных до того перекисей, образующихся в начальной стадии автоокисления углеводородов и их кислородных производных, в частности, впервые получить неизвестные ранее перекиси насыщенных (циклановых и алкановых) углеводородов, а также простых эфиров,что не удавалось с помощью других методов. [c.90]

Металлический натрий является наиболее сильным осушающим средством для нейтральных органических растворителей, таких, как эфиры и углеводороды. Применение для этих целей натрия возможно только при условии предварительного высушивания растворителей другими веществами. Особенно тщательно должен быть высушен эфир, так как, будучи влажным, он с натрием может взорваться. Чаще всего натрий применяют в виде порошка или проволоки. Приготовление порошка описано ниже. После внесения натрия в сосуд с жидкостью, подлежащей осушению, этот сосуд закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой. Плотно закупоривать сосуд не следует, так как при взаимодействии натрия с влагой выделяется водород, вследствие чего сосуд может разорвать. [c.184]

Некоторые из перечисленных выше хатг-лизаторов, как исходные, так и полученные при регеверации, является гетерогенными - мало .> растворимыми в углеводородах. Применение их приводит к образованию и навошению катализаторного шлама в аппаратуре. [c.95]

Из сопоставления данных, приведенных на рис. 16 и 19, видно, что кривые изменения температуры начала кристаллизации смесей высокозастывающих топлив с низкозастывающими имеют такой же характер, как и кривые растворимости цетана в различных углеводородах. Следовательно, изменение температуры начала кристаллизации топлив при смешении определяется только растворимостью парафиновых углеводородов. Применение гз качестве низкозастывающего компонента облегченного кt po и. a парафинового основания, обладающего большей растворяющей [c.53]

Введение. Исторически сложилось так, что показатель преломления стал одним из наиболее важных и широко применяемых свойств для целей идентификации и анализа. В химии нефтяных углеводородов применение показателя преломления оказалось особенно полезным вследствие значительного изменения величины его для углеводородов различных типов а) как показатель преломлепия для данной длины волны света (обычно п для линии В натрия) б) как удельная дисперсия или разность между показателями преломления для двух различных длин волн света (обычно пу —Пс, т. е. для линии водорода Р минус для линии водорода С, или п — пб для пинии О для ртути минус в для линии натрия), деленная на плотность в) как удельная рефракция (пв — 1)/(пВ + 2) й, где в, — плотность г) как интерцепт рефракции п —. [c.184]

Различное оформление технологических процессов по получению дитолилметана требует применения серной кислоты различной концентрации и в различных количествах. Так, на действующей в настоящее время промышленной установке по производству дитолилметана используемая серная кислота (77—79 мас.%) берется в большом избытке по отношению к углеводороду (2,285 т серной кислоты на 1 т углеводорода). Применение столь значительного избытка серной кислоты приводит к появлению большого количества трудноутилизируемых кислотных отходов. [c.37]

Катализат метилэтилкетона над гумбрином, в отличие от катализата метилэтилкетона над кембрийской голубой глиной, не содержал кислородных соединений — гомофорона, гомоизофорона, — а состоял из углеводородов. Применение более активного дегидратирующего катализатора — гумбрина — позволило осуществить синтез из метилэтилкетона ароматических углеводородов 1, 3, 5-триэтилбензола 1, 2-диметил-З, 5-диэтилбензола [c.272]

Добавка солей кобальта и других металлов переменной валентности ускоряет реакцию и увеличивает глубину иревраще-ния углеводорода. Применение Со—-Мп—Вг-катализатора и растворителя, например уксусной кислоты, позволяет получать ароматические трикарбоновые кислоты с высоким выходом. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология