Элементоорганические соединения и соли

ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И СОЛИ [c.514]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

Детектор ионизации пламени с щелочным металлом — термоионный ( натриевый или фосфорный ) (ТИД) — является селективным детектором к соединениям фосфора, азота, мышьяка, галогенов (кроме Р), олова и серы. Действие его основано на увеличении ионизации солей щелочных металлов в пламени водорода при попадании в него элементоорганических соединений, В упрощенном виде механизм ионизации можно представить следующим образом. При введении нейтральных молекул соли щелочного металла в пламя Нг происходит их ионизация, в результате чего резко увеличивается фоновый ток. Анализируемая молекула в пламени водорода разрушается с образованием радикалов с гетероатомами, взаимодействие которых с заряженными комплексами солей щелочных металлов приводит к резкому увеличению скорости образования ионов, что в конечном итоге вызывает дополнительное ионообразование элементоорганических соединений. [c.356]

Книга посвящена теоретическим основам аналитической химии неводных растворов, теории и методам кислотно-основного титрования неорганических, органических и элементоорганических соединений в среде неводных растворителей. Особое внимание уделено методам дифференцированного титрования смесей кислот, оснований и солей, которые невозможно оттитровать в водных растворах. В ней описаны методы подготовки растворителей, способы приготовления титрантов и техника титрования неводных растворов. Приводится большой список оригинальной литературы по аналитической и физической химии неводных рох-творов. [c.2]

Термическое превращение солей ртути в ряде случаев напоминало ход реакций, свойственных солям третьей группы металлов, однако промежуточное образование и последующее превращение элементоорганических соединений [12] в другие продукты реакции не позволя.ли сделать это отнесение достаточно надежным. [c.227]

Принцип действия этого детектора основан на повышении ионизации солей щелочных металлов в пламени при попадании Б него элементоорганических соединений. Эффект может быть получен при использовании почти всех солей и гидроксидов калия, натрия, рубидия и цезия. [c.160]

Л. Г. Макарова, А. II. Несмеянов. Распад и образование ониевых солей и синтез элементоорганических соединений че- [c.174]

Вторичные химические процессы могут в ряде случаев внести большие изменения в первоначальное распределение изотопов, определяемое различием в энергиях отдачи. Такого рода эффекты оказываются особенно существенными при облучении кислородсодержащих кислот и их солей. Менее вероятно, что эти процессы будут оказывать влияние на первоначальное распределение изотопов, образующихся при облучении элементоорганических соединений. [c.275]

Для обогащения изотопов ряда элементов использовались, как и в случае реакции (п, 7), элементоорганические соединения и соли кислородсодержащих кислот. В табл. 1-7 приведены экспериментальные данные по обогащению радиоактивных изотопов иода, германия, сурьмы и мыщьяка, получаемых по реакции (7, п) [8]. [c.286]

Для реакции предложен гетеролитический Механизм, заключающийся в промежуточном образовании соответствующей четвертичной соли, которая может разлагаться или реагировать со второй молекулой элементоорганического соединения [c.154]

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактивными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические сульфокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п. [c.5]

В число элементоорганических соединений не включены те из соединений, имеющих металл в непосредственной связи с углеродом, которые целесообразнее рассматривать как соли, например металлические производные ацетилена, синильной кислоты. [c.34]

Интенсивному окислению в жидкой фазе способствует высокая концентрация растворенного в воде кислорода, значительно возрастающая при высоких давлениях. В зависимости от температуры, давления, концентрации примесей, количества окислителя и продолжительности контактирования, органические примеси окисляются либо с образованием органических кислот (в основном уксусной и муравьиной) и других промежуточных продуктов [50], либо полностью, с образованием СОг, НгО и N2. Элементоорганические соединения в щелочной среде окисляются с образованием водных растворов солей (хлоридов, бромидов, фосфатов, нитратов и др.) и оксидов металлов. При окислении соединений, содержащих азот, помимо нитратов образуется значительное количество аммонийного азота [15]. Такие сточные воды нуждаются в доочистке концентрированием, сушкой или другими методами. [c.10]

В качестве активных стабилизаторов окислительной деструкции могут применяться металлы (Ре, Си, Сг и др.) в атомарном или высокодисперсном состоянии. Очень важно, чтобы поверхность металлов не была покрыта оксидной пленкой, поэтому в состав композиций вводят органические соли этих металлов (например, формиаты), которые при повышенных температурах разлагаются с образованием активных атомов металлов или оксидов [193, с. 174]. Эти соединения являются весьма эффективными стабилизаторами для клеев на основе элементоорганических соединений. [c.123]

Отверждение органосиликатных клеев проходит при 150— 300 °С. С целью снижения температуры отверждения используют различные катализаторы — азотсодержащие соединения, нафтена-ты кобальта, свинца и других металлов, органические перекиси, соли некоторых металлов и элементоорганические соединения [27, 28]. Отверждение происходит в результате взаимодействия гидроксильных групп полиорганосилоксанов с силанольными группами, находящимися на поверхности силикатов. [c.133]

К клеям горячего отверждения относятся эпоксидные системы, отверждаемые феноло-формальдегидными смолами, а также эпоксидно-полиамидные композиции и продукты модификации эпоксидов различными элементоорганическими соединениями. Катализаторами отверждения могут быть щелочи , трехфтористый бор, фосфор- ная кислота , алюминиевые, цинковые, свинцовые и титановые соли органических кислот , алкоголят алюми- ния , эфиры ортотитановой кислоты и др. [c.102]

По своей химической природе микроэлементные компоненты нефтей могут относиться к одному из следующих типов элементоорганическим соединениям, солям металлов с веществами кислотного характера, внутримолекулярным (хелатным) комплексам, полилигандным (полидентатным) комплексам или л-комплексам с ароматическими ядрами. [c.143]

Сырьем для производства сажи являются в основном жидкие нефтепродукты, а также природные и попутные газы. Жидкое нефтяное сырье должно быть высокоароматизированным и выкипать в довольно узких пределах (термические и каталитические газойли, экстракты, зеленое и антраценовое масла, пековый дистиллят и др.). Введением в сырье небольших количеств присадок (щелочных и щелочно-земельных металлов, их солей и окислов, элементоорганических соединений и др.) можно существенно интенсифицировать процесс и модифицировать свойства сажи. Сажа имеет высокую реакционную способность и сразу же по выходе из реактора окисляется. [c.396]

Металлосодержащие соединения нефти и нефтяных систем по своей химической природе - это соли металлов с веществами кислотного характера, элементоорганические соединения, полилигандные комплексы или тг-комплексы с ароматическими или гетероциклическими соединениями. [c.28]

Новиков Ю. H. Синтез и исследование слоистых соединений графита с переходными металлами и их солями. Автореф. дис. на соискание ученой степени канд. хим. наук. М., 1971, 19 с. В надз. Ин-т элементоорганических соединений РАН. [c.679]

Из них видно, что, наряду с классическим способом получения полиариленсульфи-дов поликонденсацией полигалогенароматических соединений с сульфидом натрия [1 , 6-12], возможно получение ароматических серосодержащих полимеров и прямой поликонденсацией замещенных (и незамещенных) ароматических углеводородов с элементной серой [20, 22, 35-37], переарилированием дифенил-сульфида в присутствии хлористого алюминия [18, 31], поликонденсацией дитиолов с бензохиноном, солями, элементоорганическими соединениями [26-28], взаимодействием п-фенилендиамина с ароматическими дисульфенилхлоридами [19, 25] и др. [c.190]

К истинно минеральным компонентам нефти относятся различны растворимые соли, образованные металлами и кислотами, а также диспергированные до коллоидного состояния минеральные вещества, вмещающие нефть пород. В нефтях идентифицировано > 40 различных элементов, главными из которых являются ванадий и никель (см. гл. 7). Однако их следует рассматривать как входящие в состав элементоорганических соединений, а не минералов. Содержание твердых минв ральных частичек в нефти не превышает обычно 1,5 %. Из присутствие в нефти затрудняет ее транспортирование по трубопроводам, вызывав износ трубопроводов, приводит к отложению твердых остатков в тепла обменной аппаратуре, что ухудшает ее работу и повышает зольносл тяжелых остатков перегонки нефти. Минеральные примеси могут быть I виде растворенных в воде солей, например хлоридов, которые гидрО лизуются при нагреве с образованием хлористого водорода. Послед ний растворяет отложения сернистого железа, защищающего поверхность трубопроводов от коррозии. Высвободившийся сероводород участвует в дальнейших процессах коррозии. [c.48]

Металлы и оксиды растворяются в полимерах с образованием солеобразных, хелатных или элементоорганических соединений [66—71], причем количество растворенных металлов, особенно для композиций, отверждаемых ангидридами может изменяться в широких пределах, В работе [71] сделан краткий обзор данных по растворению металлов в полимерах, растворимость которых меняется от нескольких процентов до менее чем их влиянию на свойства материалов. Наибольшую растворимость проявляют щелочные металлы и их соли, а также металлы, легко образующие элементоорганические и хелатные соединения (например, А1, РЬ и др.). Даже незначительные количества растворенных металлов или их соединении часто оказывают большое влияние на свойства полимеров в частности, они во многих случаях значительно ускоряют термическую и термоокислительную деструкцию. При взаимодействии алюминия или его оксида с эпоксидной смолой происходит растворение алюминия, расходуются эпоксидные группы и образуется нерастворимый полимер, т. е. алюминий вступает в реакцию с эпоксидными группами с образованием связей С—О—А1 [70]. В композициях с ангидридными отвердителями могут в заметном количестве образовываться солеобразные соединения, Про-,цессы растворения металлов и оксидов в отверждающихся эпоксидных системах исследованы еще очень мало, но уже из пере-чпсленных примеров видно, что они могут оказывать заметное влияние на характеристики полимеров и происходящие в них физико-химические процессы. [c.99]

Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]

Материалы эффузионной камеры и мембраны не должны реагировать с исследуемым веществом. Для органических соединений этим требованиям обычно удовлетцоряют металлические камеры. В случае же таких веществ, как элементоорганические соединения или соли, необходимо исследовать коррозионную стойкость материалов камеры и мембраны, а также устойчивость исследуемых веществ к действию материала эффузионной камеры. Для ]реакционноспособных1 веществ более надежны камеры и мембраны из стекла или плавленого кварца. [c.69]

В лаборатории элементоорганических соединений Института физико-органической химии АН БССР в течение ряда лет исследовалась открытая нами совместно с Г. А, Разуваевым реакция инициированного декарбоксилирования ртутных солей карбоновых кислот, проходящая под воздействием перекисей или УФ-облучения [c.304]

К первому типу химических реакций диацетиленов относятся реакции замещения ацетиленового водорода, характерные для всех соединений, содержащих атом водорода у углерода, связанного тройной связью. Это так называемые реакции металлирова-ния — реакции замещения ацетиленовых атомов водорода в диацетиленах на атомы тяжелых (Hg, Си, Ag) и щелочных (N8, К, Ь ) металлов, а также на магнийорганический и, вообще, элементоорганические остатки. Такие соединения отличаются высокой реакционной способностью и используются в различных синтезах. Особенно широкое применение в качестве промежуточных продуктов нашли соли щелочных металлов и магнийорганические производные диацетиленов. В последние годы значительный интерес вызывают элементоорганические соединения диацетиленов, легко получающиеся взаимодействием натрийдиацетиленов или магнийорганических комплексов диацетиленов с триалкил (арил) галогенидами Зп, РЬ, Ое, ЗЬ и Аз. Эти соединения являются перспективными элементоорганическими мономерами для получения на их основе полимеров. [c.82]

Реакция А. Н. Несмеянова — разложение двойных солей диа-зонпя в присутствии порошков металлов — имеет большое значение, она открыла путь синтеза различных элементоорганических соединений. Первая из них заключалась в получении смешанного ртутноорганического соединения при действии медного порошка на двойную соль [c.428]

В процессе взаимодействия XII с анилиновой солью бис-(оксиметил)фос-финовой кислоты выделяется кроме сложного элементоорганического соединения XVII еще и диэтил анилин [c.226]

В противоположность окислительному разложению соединений состава С, Н, О, N, Hal, S, приводящему к получению только газообразных продуктов, для окисления элементоорганических соединений характерно образование наряду с газами твердых нелетучих или легкоконденсируемых продуктов окисления гетероэлементов. В процессе разложения вещества возникают активные частицы, способные реагировать друг с другом, с газообразными и твердыми реагентами, находящимися в зоне разложения, вступать во взаимодействие с материалом аппаратуры. Все эти реакции в сильной мере зависят от конкретных условий в зоне разложения и, следовательно, в какой-то степени могут направляться аналитиком в желаемую сторону. Основными типами соединений, в виде которых выделяются гетероэлементы, являются оксиды и соли реже элемент выделяется [c.57]

Существенного расширения применения метода удалось достигнуть использованием экстракции металлоорганических комплексов. Этот метод основан на образовании элементоорганических соединений, которые обладают большей растворимостью в органических растворителях, чем в водной фазе. Применением различных органических реагентов, варьированием pH раствора и другими приемами удается избирательно переводить в органическую или водную фазу исследуемые элементы. Могут быть использованы различные органические реагенты. Так, например, оксин образует стабильные, растворимые в хлороформе соединения с большим числом катионов (А1, Ве, Оа, 1п, В1, N1). Дитизон образует растворимые в хлороформе комплексные соединения с Со, N1, Рс1, 2п, РЬ и 1п. Подбором pH можно как в том, так и в другом случае увеличить специфичность реагента, если это необходи.мо. Купферон образует труднорастворимые соли в очень кисльк растворах с Ре, Т1, V, 2г, Зп, В1, ЫЬ, Се, Оа, V и которые хорошо растворимы в эфире. Из водных растворов купферонатов могут экстрагироваться щелочные и щелочноземельные металлы, А1, N1, Со, 2п, Сг и др. [c.440]

Сера, подобно ее аналогу кислороду, является одним из немногих элементов, встречающихся в природе в свободном состоянии и в то же время образующих различные элементоорганические соединения. Серусодержа-щие соединения во многом проявляют сходные с кислородсодержащими соединениями химические свойства. Тиолы и сульфиды, содержащие атом серы, подобны спиртам и эфирам, содержащим атом кислорода. Однако свойства кислород- и серусодержащих соединений имеют и существенные различия. Например, соединения так называемого трехвалентного кислорода типа оксоний-иона, как правило, неустойчивы и лищь в редких случаях смогли быть выделены в индивидуальном состоянии, а соединения четырехвалентного кислорода еще никому не удалось выделить. В противоположность этому соединения трехвалентной серы, такие, как сульфоксиды и соли сульфония, а также соединения четырехвалентной серы типа сульфонов очень устойчивы, не говоря уже о широко известных устойчивых соединениях шестивалентной серы. [c.13]

Одним из основных материалов памятников истории и культуры является дерево. Этот материал в еще большей степени, чем камень, недолговечен. Сохранить дошедшие до нас памятники истории и культуры — сложная задача, от решения которой мы еще далеки. Довольно часто в зданиях деревянные элементы, потерявшие несущую способность, заменяют новой древесиной, теряя при этом значительную долю информации (технология обработки, материаловедческие знания) и, как правило, разрушая эстетику восприятия целостного образа реставрируемого объекта. Достаточно хорошо разработаны методы антисептирования и огнезащиты древесины в основном яа основе неорганических солей. Появились работы по синтезу биологически активных кремнийорганических и элементоорганических соединений, применение которых перспективно для защиты дерева и других материалов в произведениях искусства от действия биоразрушителей [22]. Хорошую стойкость по отношению к плесневым грибам показали полиалкилгидросплоксаны и полиорганосилоксаны [23]. Эти же материалы хорошо защищают древесину от влаги и позволяют заделывать утраты в бревнах мастикой из опилок на органосиликатном связующем. Четырехлетние наблюдения за древесиной, обработанной органосиликатным материалом Е-2 после антисептирования, в конструкциях домика Арины Родионовны (няни А. С. Пушкина) в нос. Кобрино под Гатчиной показали действенность подобной защиты и укрепления древесины [24]. [c.236]