Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Материалы для анодного осаждения

    Электроосаждение — один из наиболее перспективных способов нанесения лакокрасочных материалов, заключающийся в осаждении лакокрасочного материала в виде концентрированного осадка на поверхности изделий под воздействием постоянного электрического тока. Осаждение осуществляется в результате придания частицам лакокрасочного материала, находящимся в электропроводящей жидкой среде, электрического заряда, противоположного по знаку заряду покрываемого изделия. Если лакокрасочный материал способен в данной среде переходить в ионное состояние, то его перенос осуществляется за счет заряда ионов — катионов, или анионов. В зависимости от того, чем служит окрашиваемое изделие — анодом или катодом — различают анодное осаждение (анафорез) или катодное (катафорез). Необходимым условием для электроосаждения является наличие электропроводящей среды. Этим способом наносят водные и органодисперсии полимеров и олигомеров. [c.219]


    Нередко возникает задача электролитического получения полимерных пленок на катоде [15, 27, 62], поскольку анодное осаждение обладает рядом недостатков, например плохими электрическими характеристиками покрытий вследствие включения материала анода в растущую полимерную пленку. При осаждении на катоде полимерных покрытий из водных растворов в прикатодном пространстве происходит концентрирование гидроксильных ионов вследствие электрохимической реакции разложения воды. Чтобы полимерное вещество могло быть осаждено на катоде, оно должно удовлетворять двум требованиям растворяться в кислой или нейтральной среде и осаждаться при подщелачивании [15]. При проведении же процесса электроосаждения полимеров из неводных растворов дополнительно необходимы достаточно высокая проводимость растворителя и диссоциация полимерного вещества в нем с образованием поликатиона, а также тщательная очистка раствора от следов воды. Эти условия могут быть созданы, [c.32]

    В десятой главе Электродные процессы при электроосаждении металлов излагается теоретический материал, необходимый для правильного понимания процессов, протекающих при осаждении металлов. Значение этого материала для электрохимика трудно переоценить, так как на нем базируется вся электрометаллургия водных растворов и гальваностегия. Особым случаям электролиза посвящена одиннадцатая глава — в ней, в частности, рассматривается анодное растворение металлов и сплавов, а также электролиз переменным током и теория электролиза расплавов. [c.9]

    Несмотря на то что платину иногда используют в качестве материала катода, электролиз с ртутным катодом [140, 141] нашел наиболее широкое применение в анализе следов элементов. Платина, платиноиридиевый (10%) сплав и иногда серебро и свинец используют в качестве анода в виде прямой проволоки, спирали, сетки или пластинки. Выбор материала и формы анода важен с точки зрения анодного окисления электролита, анодного осаждения металлов и растворения материала анода. Хотя чаще всего [c.103]

    Рассеивающая способность — это свойство лакокрасочного материала осаждаться равномерным слоем на поверхности изделий сложной конфигурации, в том числе и в труднодоступных местах. У разных материалов рассеивающая способность, определяемая по методу фирмы Фиат (глубина проникновения в экранированной ячейке), колеблется от 7 до 15 см. При низкой рассеивающей способности лакокрасочного материала возникают затруднения при окраске сложных по форме изделий и требуется установка дополнительных электродов. Особенно это относится к материалам анодного осаждения. Существуют оптимальные значения концентрации С рабочих растворов и pH  [c.248]


    Несмотря на то что с помощью кривых заряжения иногда можно отличить различные валентные состояния тонкой поверхностной пленки окисла на серебряных электродах или в анодных процессах на палладии, родии или никеле в водных средах, для адекватного описания поверхностного слоя на электродах обычно требуются дополнительные исследования. Другая сторона этого вопроса - как отличить адсорбированные частицы, образующиеся на поверхности электрода в электродном процессе, от новой фазы на поверхности - обычно продукта окисления металла. По-видимому, между ними нельзя провести резкой термодинамической границы, но можно предполо жить, что образование "новой фазы" происходит с того момента, когда свободная энергия образования нового атомного слоя начинает незначительно отличаться от свободной энергии осаждения предыдущего слоя. Этим критерием можно пользоваться только после того, как образовались два или три первоначальных слоя. Более того, новая поверхностная фаза должна иметь рентгенограмму, характерную для определенного химического материала. В дополнение к электро- [c.399]

    Механические и химические сюйства осажденного слоя влияют на поведение металла, подключенного в качестве анода, и на ход анодного процесса. Если материал слоя механически недостаточно прочный или не очень сильно сцеплен с металлом, то в процессе образования он покрывается трещинами и отслаивается. На освободившихся участках поверхности металла возможно дальнейшее окисление. [c.194]

    В электрохимических преобразователях на основе фазовых переходов на электродах используют процессы катодного осаждения и анодного растворения металлов (меди, серебра и др.) на инертных электродах или электродах из того же металла процессы восстановления или образования пленок солей или окислов (Ag l-f ё -> Ag+ l- d (0Н)2+ +2e->- d- -20H и др.) процессы выделения и ионизации водорода и др. Приведем некоторые примеры хемотронов данного типа. В качестве электрохимических счетчиков машинного времени используют малогабаритные кулонометры. Трубку из прозрачного материала заполняют двумя столбиками ртути, разделенными столбиком электролита. С обоих концов трубку герметично закрывают. Прибор включают в цепь питания контролируемого оборудования так, чтобы через [c.224]

    В электролизерах с твердым катодом практически всегда в качестве катодного материала используют сталь (о перенапряжении выделения водорода на стальных катодах см. в гл. 1 и 2). При электролизе с пористой проточной диафрагмой на катодный потенциал оказывают влияние небольшие примеси ионов СЮ в поступающем из анодного пространства анолите. В присутствии этих ионов устанавливается более низкое значение катодного потенциала по сравнению с электролизом в чистых условиях. Это связано с протеканием локальных процессов растворения и осаждения железа на катоде в присутствии ионов СЮ , что активирует поверхность катода и снижает его потенциал [82]. [c.171]

    С поверхности листового холоднокатанного материала продукты коррозии могут быть удалены в разбавленных растворах серной или соляной кислот с применением переменного тока плотностью 3—5 А/дм . Для подготовки такого материала перед осаждением гальванических покрытий используют электролит, содержащий 80—100 г/л H2SO4 и 50—60 г/л FeS04 при t = 50-Ь60 °С, i = 4-I-6 А/дм с реверсированием постоянного тока при продолжительности катодного и анодного периодов 2—3 с. [c.63]

    Следует учитывать возможность осаждения металла или из растворенных продуктов коррозии, или в случае применения электрохимической обработки — из анодного материала. Если предполагается, что такие процессы могут происходить при удалении продуктов коррозии, то для [c.601]

    Ниже приводятся основные характеристики электролизеров для ЭДМ-2 сила тока на ванну 7000—9000 а материал электродов — графитовые стержни анодная плотность тока 80—100 а м катодная плотность тока 115—150 а/л<2 температура процесса 90—94° С напряжение на ванне 2,2—2,6 в цикл осаждения 25—35 дней расход энергии 2200 квт-ч на тонну отношение осадка двуокиси марганца к массе анодов 36 1. [c.293]

    По современным представлениям образование осадков при анодном электроосаждении происходит в результате совместного протекания указанных электрохимических процессов. В зависимости от типа материала и условий процесса некоторые реакции преобладают. При осаждении на цинк, медь, кадмий осадки образуются в виде средних или основных солей пленкообразующих веществ. В случае применения нерастворимых или пассивирую- [c.10]

    Радиоактивные методы использовались в работах [46]. Наибольшее практическое значение имеют методы, которые приводят к осаждению слоя металла, не вызывая анодного разрушения основного металла или контактного материала. Подобным примером является серебрение стекла в растворе, [c.561]


    Во время работы ванны pH рабочего раствора изменяется, чт может вызвать ухудшение качества покрытия. Поддержание опре- деленного значения pH ванны достигают различными методами.. При анодном электроосаждении используют ионообменные смолы добавляют в ванну частично нейтрализованный лакокрасочный материал, если этот материал вьшускается заводом-изготовите-лем в виде так называемой кислой пасты применяют электродиа-ЛИ.З /17/ используют ультрафильтрацию /18/. Опыт эксплуатации установок показал, что при анодном осаждении наиболее просты два способа. Для снижения pH рабочего раствора обычно добавляоот свежий лакокрасочный материал, нейтрализованный меньшим количеством азотистого основания. В случае наличия установок ультрафильтрации очистка ванны от избытка азотистых оснований производится путем удаления части ультрафильтрата в очистные сооружения. Опыт показал, что способ электролиза при анодном процессе приводит к перерасходу азотистых оснований и затрат ручного труда при установке мембран. При анодном осаждении он оказался мало эффективным. [c.18]

    Продолжительность осаждения определяется природой лакокрасочного материала. Для водорастворимых материалов процесс анодного осаждения протекает за 1-3 мин /46, 47/. При более длительной выдержке изделий с нанесенным сырым покрытием. может происходить подрастворение пленки в содержимом ванны. Оптимальные режимы осаждения водорастворимых лакокрасочных материалов приведены в табл. 1.1. [c.39]

    Довольно сложной задачей является выбор электродов для предэлектролиза. При использовании платины илн платинированной платины возможен переход платины в раствор, причем такой переход происходит как в щелочном, так и в кислом растворах даже при относительно низких анодных гютенциалах. Последующее осаждение платины на исследуемых неплатиновых электродах вызывает искажение результатов измерения, даже если платина присутствует в весьма малых количествах. Лучше всего предэлектролиз проводить иа электродах из того же материала, что и исследуемый электрод. Во всяком случае при использовании двух или более электродов для предэлектролиза следует удостовериться в том, что предэлектролиз не вносит дополнительных осложнений. [c.23]

    Облегчение переноса электрона происходит и при осаждении на поверхности рабочего электрода пленки из проводящего полимерного материала. При этом аналитический сигнал наблюдается даже для таких соединений, которые на обычных электродах не проявляют электрохимической активности. Некоторые полимерные покрытия, например поли-(З-мбтилтиофен), препятствуют адсорбции продуктов реакции на поверхности электрода. Для модифицирования поверхности электродов используют также неорганические пленки общей формулы (M ) [M ( N)6], которые могут быть получены непосредственно на электроде при анодном растворении соответствующего металла в присутствии цианид-ионов. Такие пленки имеют более высокую прочность по сравнению с полимерными покрытиями. [c.570]

    Этот метод применим к любому процессу электрохимического образования или превращения фазы, в котором необходимо исследовать вновь осажденное вещество или изменения уже существующо О материала. Он особенно удобен при изучении электроактивных материалов, используемых в первичных и вторичных источниках тока. Далее мы перейдем к рассмотрению прямого применения дифракционных рентгеновских методов измерений к массивным электроактивным материалам электродов источников тока, причем особое внимание будет уделено вопросу анодного образования высшего окисла никеля из Ni(0H)2 [151]. [c.461]

    Чтобы предотвратить осаждение катионов на поверхности катода при анодной защите стенок ванн для химического никелирования, Бенкс и Садбери [30] предложили экранируемый катод (рис. 4.10). Экран имеет форму трубки с притертым шлифом из пористого стекла в нижней части. В трубке из инертного материала (например, стеклянной) находится электролит, свободный от ионов металла (серная кислота), катод погружен в этот электролит. Протекание тока через притертое стекло вызывается, главным образом, анионами серной кислоты и только в незначительной степени катионами из осаждающего раствора. [c.79]

    В практике анодной защиты использовались катоды из молибденовой ленты (в серной кислоте [122]), из ферросили-да (в серной кислоте, [79]), хастеллоя (в серной кислоте [124—127] и удобрениях [106]), из нержавеющей и кислотостойкой стали (в удобрениях [ИЗ] и аммиачной воде [103], гидроксиламинсульфате), а также катоды в виде навивки проволоки на инертный материал. Для устранения возможности осаждения металла на поверхность катода рекомендуется применять пористую перегородку [172]. [c.141]

    В процессах электроокисления важную роль играет не только стойкость самой двуокиси свинца, но также и основы, на которую она осаждена. Шумахер, использовавший для получения перхлоратов двуокись свинца, осажденную на никель и титан, отмечает, ч го материал основы не оказывает влияния на поведение анода. В то же время Миллер и Триггер, наоборот, считают, что двуокись свинца, осажденная на никелевую основу, имеет значительную пористость и слабо зашишает основу от растворения в процессе электросинтеза перхлоратов. Поэтому желательно применять металлы, обладающие большей стойкостью, например, тантал. При анодной поляризации тантала почти во всех растворах на его поверхности образуется непроводяш,ая окисная пленка. Однако это явление не наблюдается в электролитах, применяемых для осаждения двуокиси свинца, тек что на основу из тантала можно наращивать осадки хорошего качества и любой толщины. [c.25]

    Если материал основы (например, сталь, никель) недостаточно коррозионностоек в электролите, возможно его анодное растворение. Попадание в электролит ионов N1 не представляет опасности для осадка, хотя считают, что этот процесс вызывает некоторое увеличение пористости. Попадание в электролит ионов железа, наоборот, недопустимо, так как ионы Ре " даже в количестве 0,0001 г-мол/л вызывают растрескивание осадка. Поэтому нри осаждении двуокиси свинца на стальную основу последнюю предварительно пассивируют. [c.181]

    При нанесении материалов важны не только реологические, но и электрические свойства. Особое значение они имеют при использовании методов электростатического распыления, электроосаждения (анодного и катодного осаждения). Поскольку между полярностью материала и его смачивающей способностью имеется связь, можно рассмотреть влияние электрических характеристик лакокрасочного материала на способность нанесения методами окунания, облива и др. [c.10]

    Тщательное рассмотрение этой, довольно сложной зависимости показывает, что с ростом концентрации соли металла энергия активации осаждения цинка падает (рис. 1), а энергия активации растворепия кадмия — растет (рис. 4). Для теоретического объяснения влияния концентрации на высоту энергетического барьера при электродных реакциях необходимо дальнейшее наконленио экспериментального материала. Надо полагать, что в теории этих явлений необходимо будет учесть величины потенциалов нулевого заряда металлов и влияние на них состава раствора. Последнее обстоятельство весьма отчетливо нроявляется на опытной зависимости эффективной энергии активации от концентрации соли металла. Если в случае катодного осаждения цинка и анодного растворения кадмия, где электрод на всем диапазоне потенциалов поляризации не меняет своего знака, зависимость Аэфф = (Ссоль металла) в основном монотонная, то при анодном растворении цинка (рис. 2) и катодном осаждении кадмия (рис. 3) эта зависимость выражается кривыми с экстремумами. В этих точках экстремумов, по-видимому, меняется механизм реакции [1], что, вероятно, в значительной степени обусловлено перезарядкой поверхности электрода. Можно думать, что дальнейшая разработка этого вопроса позволит использовать для некоторых объектов зависимость энергии активации от концентрации раствора для выяснения положения потенциалов нулевого заряда. Интересно отметить, что зависимость Аэфф = Г,(С) для [c.39]

    Хлорнокислый электролит готовился анодным растворением металлического висмута в 1—6 N НС104. Аналогичным образом были получены фенолсульфоновый и кремнефтористоводородный растворы. В связи со значительной пассивацией анодов другие электролиты были приготовлены растворением металлического висмута или его трехокиси (х. ч.) в крепких кислотах. Количественное определение висмута в растворах производилось полярографическим методом, а также осаждением фосфата висмута по Бласдейлу и Парлу [9]. Для эталонного раствора использовалась трехокись висмута, полученная прокаливанием при 700° х. ч. Bi(N0з)з 5H20. Полярографическое определение содержания висмута в электролите производилось па визуальной установке, представленной на рис. I, А.В качестве фона применялась 1N хлорная кислота. При выборе материала анода были испытаны ртуть, висмут и амальгамированное медное кольцо, применение которого давало возможность получить наиболее четкие волны. [c.468]

    Осаждение из растворов, содержащих металл в виде аниона. Если раствор AgNOз используется для осаждения серебра, то полученный осадок содержит ограниченное количество несвязанных кристаллов серебра, а не непрерывный осадок если только образуется хоть несколько зародышей, то для осаждаемого металла легче продолжать построение этих кристаллов, чем заново создавать их таким образом, мы получаем кристаллический осадок, вероятно неплотно прилегаюш,ий (к поверхности) и конечно не непрерывный, который не смог бы обеспечить ни одного вида защиты. Осаждение серебра из нитратного раствора является обычным процессом при рафинировании серебра, когда происходит только перенос серебра от сырого анодного материала к катодам (примеси остаются) при минимальном потреблении энергии. Для этого процесса прекрасно годится простой раствор соли с низкой поляризацией. Но для электроосаждения грубые кристаллические осадки чрезвычайно нежелательны и поэтому должны использоваться ванны, содержащие комплексные соединения, несмотря на большие расходы, связанные с высокой поляризацией. Если вместо нитратной ванны использовать раствор, содержащий комплексный цианид, К [Ag( N)2] или Ыа [Ag ( N)2], обычно с избытком ЫаСЫ или КСЫ и некоторыми карбонатами, то покрытие будет непрерывным и с чрезвычайно тонкой структурой. Многие другие металлы (Аи, Си, 2п, Сс1) осаждаются из комплексных цианистых ванн, которые дают осадки более тонкие, чем осадки, получаемые из обычных растворов солей (например, сульфатов). Другие ванны, пригодные для осаждения, содержат металл в виде аниона. Комплексные нитриты используются для осаждения палладия, в то время как олово может осаждаться из станнатных ванн. Кроме того, блестящие тонкие осадки получаются из ванн, содержащих хромовую кислоту наряду с серной, в которых большая часть хрома присутствует в виде СгО - или СгаО -анионов и сравнительно меньше в виде катионов Сг " . Попытки осадить хром из ванн, содержащих исключительно Сг , окончилась получением грубых кристаллических осадков, непригодных для защитных целей. Больше всего можно надеяться на успех при разработке электролитов, содержащих комплексные оксалаты, но и здесь хром находится в виде аниона [23]. [c.555]


Смотреть страницы где упоминается термин Материалы для анодного осаждения: [c.105]    [c.105]    [c.98]    [c.6]    [c.32]    [c.33]    [c.344]    [c.512]    [c.400]    [c.279]    [c.186]    [c.1418]    [c.107]    [c.107]    [c.170]    [c.512]    [c.44]    [c.126]    [c.39]    [c.163]   
Смотреть главы в:

Окрашивание методом электроосаждения -> Материалы для анодного осаждения




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анодные материалы

Ток анодный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте