Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Проблема эластичности

    Биологическая коррозия пластифицированных полимеров вызывается микроорганизмами, главным образом плесенью. Плесень способствует конденсации водяных паров, ухудшению механических и электрических свойств пластифицированного материала. В ряде случаев проблема стойкости пластифицированных полимеров к действию плесени рассматривается вообще как проблема стойкости пластификаторов, поскольку некоторые виды плесени используют в качестве источника питания пластификаторы, входящие в состав композиций. При воздействии плесневых грибов на пластифицированный ПВХ разрушающее напряжение при растяжении и напряжение при двойном удлинении увеличивается, а относительное удлинение при разрыве уменьшается (рис. 4.15, а). Морозостойкость по Клашу — Бергу сдвигается в область высоких температур. По мнению авторов [381], эти данные свидетельствуют о том, что эластичность пленок уменьшается в результате разрушения пластификатора плесневыми грибами. В момент воздействия микроорганизмов (их вводили на 15-ые сутки) удельное поверхностное электрическое сопротивление уменьшается, а удельное объемное электрическое сопротивление остается без изменений (рис. 4.15,6). Это свидетельствует о воздействии на материал плесневых грибов с поверхности [381], при этом потеря пластификаторов (ДОС, ДОА) составляет 30 /о, что вызывает значительную усадку пленок, достигающую 15—20% от линейного размера образца. [c.187]


    Обычные явления не привлекают нашего внимания, явления, выходящие за рамки привычного, вызывают особый интерес, стимулирующий научный прогресс. Так было с каучуком, который появился в начале этого века как промышленный продукт с необычными свойствами и привлек внимание выдающихся ученых. Однако постепенно он вошел в повседневную жизнь и перестал казаться чем-то необычным. В самом деле, в книгах по классической физике и по проблеме эластичности, написанных, скажем, в период с 1870 по 1940 г., нет никаких сведений о каучуке. Так как каучук не соответствовал обычным понятиям о твердом теле , то его из соображений удобства просто перестали рассматривать. [c.44]

    В этом свете стоит вспомнить некоторые ранние теории эластичности каучуков, рассмотренные в этой главе, в основе которых лежат два вполне определенных прин- ципа 1) молекула свернута спиралью, 2) открытая сетка. В современной концепции эластичности каучука эти два принципа сохранились, хотя и в несколько измененной форме. На самом деле молекула —это своего рода пружина, хотя и сильно отличающаяся от обычной кольцевой спирали. Структура же каучука подобна сетке, но сетке особенной, включающей весь ансамбль молекул, а не отдельные компоненты двухфазной структуры. Основные различия между современной интерпретацией и ранними теориями состоят не в этих общих идеях, а в специфическом механизме проявления эластичности. Именно кинетическая, или статистическая, теория явилась ключом к проблеме эластичности. Она произвела переворот в области полимеров, сравнимый с переворотом, вызванным в физике и химии, атомистической теорией Дальтона в начале XIX в., которая дала первое удовлетворительное объяснение газовым законам, экспериментально установленным двумя столетиями ранее. [c.85]

    Эйринг [9] в 1932 г. подверг обсуждению вопрос о средней квадратичной длине изолированных длинных цепных молекул с фиксированным валентным углом. Гут и Марк [16] и независимо от них Кун [34а] в 1934 г. разработали статистику изолированных длинных цепных молекул со свободным вращением. В то время Кун не занимался обсуждением проблемы эластичности каучука, и лишь в 1936 г. изложил в обширной статье свои статистические расчеты применительно к этой проблеме. [c.79]

    Проблемы эластичности каУЧУка мы здесь также можем лишь коснуться. Эластические свойства каУЧУка сильно отличаются от обычной эластичности, как ее обнаруживает большинство твердых веществ. У последних обратимая растяжимость, как известно, очень мала, обычно менее 1%. Эластичность измеряется определением модуля эластичности, который является в то же время мерой силы, с которой тело сопротивляется эластической деформации. [c.311]


    Недостатки пластинчатых теплообменников — ограниченные давления при эксплуатации и большое число эластичных прокладок, выбор которых для ряда сред является проблемой. Для работы в средах, агрессивных по отношению к прокладке, и температурах выше 200 °С применяют неразборные пластинчатые теплообменники, изготовляемые сваркой. [c.201]

    С низкими температурами связана уже и другая проблема — энергетической высокоэластичности собственно, низкие температуры имеют отношение к делу лишь постольку, поскольку этот тип эластичности был впервые обнаружен в явной форме при низкой температуре. [c.284]

    Эта проблема может, например, возникнуть в трубопроводе с фланцевыми соединениями. Возможная контрмера состоит в расширении зазора, так чтобы в нем происходил хороший обмен жидкости. Альтернативой может быть заполнение зазора, например полимерным соединительным компаундом или эластичным уплотнительным материалом из пластика или резины. Полимерные соединительные компаунды часто изготовляют на основе полисульфидов. Иногда они наносятся на ткань в форме ленты. Эластичные уплотнительные полоски можно изготовить из неопреновой резины. Если уплотняющие полосы изготовлены из пористого материала, поры необходимо заполнить, иначе материал будет поглощать влагу и может ускорить щелевую коррозию. [c.96]

    Для того чтобы закончить обсуждение современного состояния проблемы сшивания и еще раз подчеркнуть важность предлагаемого коллоидно-химического подхода к описанию процессов сшивания, необходимо хотя бы кратко остановиться на развитии представлений о формировании трехмерных сеток из олигомерных и низкомолекулярных соединений. К настоящему времени достаточно четко показана необходимость учета при описании сшивания этих систем кинетического фактора (условия реакции отверждения), эффектов ассоциации реагирующих компонентов и влияния неоднородности трехмерной сетчатой структуры на свойства готового материала. В результате этих процессов получаются в основном жесткие, а не эластичные сетки. Однако закономерности формирования молекулярной и надмолекулярной структур имеют общий характер и выполняются, например, при получении резин из жидких кау- [c.60]

    Теоретическое рассмотрение проблемы вальцевания в настоящее время еще далеко от завершения. Из изложенного выше очевидно, что вальцевание представляет собой политропический процесс деформации среды, обладающей как аномалией вязкости, так и эластичностью. [c.342]

    Основная задача предлагаемой вниманию читателя книги — это попытка систематизации и обобщения накопленных к настоящему времени знаний в методах синтеза сетчатых полимеров, кинетических особенностях этих процессов и методах количественного их описания, об особенностях структурной организации сетчатых полимеров и ее влиянии на физико-механические свойства. Ряд вопросов, которые затрагиваются в книге, был уже предметом самого тщательного изучения, например кинетическая теория высоко-эластичности, и результаты этих исследований обобщены в многочисленных обзорах и монографиях. Тем не менее авторы считали необходимым для полноты решения поставленной задачи включить эти вопросы в данную книгу, сконцентрировав, однако, свое внимание лишь на кратком изложении современного состояния вопроса и на нерешенных проблемах. [c.3]

    С развитием электротехнической промышленности и появлением новых отраслей (электронной, вычислительной и космической техники) возникла и все возрастает потребность в создании электропроводящих эластичных материалов. Эта проблема может быть решена двумя путями синтезом полимеров, обладающих полупроводниковыми свойствами или комплексами с переносом заряда, а также созданием компо- [c.17]

    Проблема становится более ясной, если провести сравнение двух хорошо известных каучуковых полимеров (ис-полиизопрена (натуральный каучук) и полиизобутилена, которые кристаллизуются при более низкой, чем комнатная, температуре. Как следует из эластичных свойств этих полимеров, оба они, хотя и по совершенно различным причинам, имеют очень гибкие молекулы. У натурального каучука имеется в какой-то степени открытая структура цепи со связями = СН — СНг —. что позволяет молекуле ыс-изомера достаточно свободно изменять конформацию. С другой стороны, молекула полиизобутилена чрезвычайно перегружена, так как для размещения вдоль цепи пар метильных групп, присоединенных к чередующимся углеродным атомам, не хватает места (см. табл. 1). Важной особенностью структуры является то, что повороты вокруг связей цепи дают мало возможностей для снятия напряжения. Такая перегруженность цепи совсем не зависит от конформаций поэтому энергии отдельных конформаций мало различаются, в результате чего молекула является очень гибкой [14]. [c.418]

    Собственно, вопрос о связи между строением и функциями, свойствами вещества — это узловая проблема во многих областях науки и техники. В одних случаях нужно знать из чего и как построить материал, чтобы он был сверхпроводником и чтобы сверхпроводимость сохранялась до возможно более высокой температуры. В других, — как построить полимерную сетку, чтобы она была и прочно , и эластичной. В третьих, — как сконструировать молекулу, чтобы она убивала раковые клетки, и не трогала нормальные. [c.142]


    Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

    Для разрешения проблемы пластификации пленки было предложено применять менее летучие и твердые пластификаторы. Оказалось, однако, что некоторые подходящие для этой цели полимерные материалы в меньшей степени мигрируют из пленки, но зато менее эффективны как пластификаторы и расходуются в больших количествах. Другой вариант решения заключается в том, чтобы заменить поливинилацетатную пленку другой, более эластичной. Тогда пластификатор не будет нужен. Такие эластичные пленки удалось получить нз продуктов сополимеризации винилацетата с виниловыми эфирами, содержащими более длинную углеродную цепь, например винилстеаратом, или акриловыми эфирами. Эмульсии таких сополимеров образуют после высыхания твердые пленки с хорошими адгезионными свойствами. Эти эмульсии называют пластифицированными изнутри. [c.382]

    Наука о полимерах поднялась на гребне волны успеха в начале 30-х гг. нашего века. Концепция о строении и размерах полимерной молекулы оказалась исключительно плодотворной и привела к пониманию многих проблем, которые сбивали с толку ученых того времени причин эластичности каучуков, вопросов кристаллизации полимеров, природы стеклообразного состояния полимеров и т. д. Эти и другие вопросы как раз и составляют содержание этой книги. Конечно, есть еще немало нерешенных проблем и к тому же постоянно создаются новые материалы, которые ставят перед нами новые проблемы. Однако теперь уже ясно, что при интерпретации результатов следует брать за основу природу полимерной молекулы — ее размеры, форму и то, как она взаимодействует со своими соседями. [c.43]

    И все же каучук — необычайное вещество, обладающее удивительными свойствами, наиболее важное из которых — высокая эластичность. Объяснение этих свойств является ключевой проблемой науки о полимерах, решение этого вопроса ознаменовало поворотный пункт во взглядах на полимеры — их молекулярное строение и физические свойства. На этой проблеме мы и сосредоточим внимание. [c.44]

    Эта проблема весьма сложна. Прочность не является таким физическим свойством данного материала, как плотность, твердость, модуль эластичности или электропроводность. Если, например, десять школьников определяют плотность стекла для нескольких одинаковых образцов, то разброс результатов их измерений не превысит нескольких десятых процента. Но если их попросить оценить прочность, например на изгиб, этих образцов, то отклонение результатов от среднего значения составит 50% или даже больше. Эти отклонения вызваны вовсе не ошибкой измерения, как часто думают, а присущи самой природе оцениваемого свойства. Типичные экспериментальные результаты испытания прочности стеклянной пластинки представлены на рис. 9.1, где показано, сколько из испытанных образцов имеют конкретную прочность в любом данном интервале. Из этого опыта видно, что даже в наиболее благоприятных лабораторных условиях кажущиеся одинаковыми образцы из одного и того же материала сильно отличаются друг от друга по прочности. [c.174]

    Развивая исследования свойств газовой смеси, Дальтон, как мы уже видели, столкнулся с проблемой объяснения явления взаимной диффузии газов различной плотности. Вначале он полагал, что диффузию можно объяснить, если принять во внимание наличие сил отталкивания только между однородными частицами каждого газа, окруженными тепловой атмосферой. Поставленный им опыт (изучение взаимной диффузии водорода и углекислого газа через узкую трубку, соединяющую сосуды с газами), казалось, подтверждал эту точку зрения. Однако, размышляя над явлениями диффузии, Дальтон вскоре пришел к выводу, что эластичные флюиды (т. е. газы) должны отличаться друг от друга величиной частиц. [c.32]

    Способ пластификации полимеров широко используется для снижения Тс аморфных полимеров ниже температуры их эксплуатации и резкого повышения их эластичности. Существуют также другие типы пластификации, например внутренняя и высокотемпературная , однако проблема не в механизме пластификации. [c.38]

    В настоящее время наиболее насущной проблемой является создание простого и удобного метода расчета двумерных течений неньютоновских расплавов, учитывающего существование эластичности. [c.320]

    В 1950 г. состоялась Всесоюзная конференция по коллоидной химии, на которой большая часть докладов была посвящена проблеме структурно-механических свойств дисперсных систем. А. С. Колбанов-ская и П. А. Ребиндер определили мгновенный модуль упругости, модуль эластичности, истинную вязкость и вязкость эластичной деформации различных структур. Вместе с О. И. Лукьяновой они исследовали влияние добавок наполнителей и поверхностно-активных веществ на деформационные свойства растворов каучуков. Б, А, Догад-кин, М. И. Резниковский изучили роль межмолекулярных сил в механизме высокоэластичной деформации. Несколько работ по этому вопросу опубликовал Г. М. Бартенев. В 1950 г. Институт физической химии АН СССР выпустил сборник Новые методы физико-химических исследований поверхностных явлений , содержащий статью Б. В. Дерягина, П. А. Ребиндера Новые методы характеристики упруго-пластично-вязких свойств структурированных дисперсных систем и растворов высокополимеров . М. П. Воларович и М. Ф. Никитина исследовали вязкость дорожных битумов. Большое значение для развития физико-химической механики имел выход в свет статьи Н. В. Михайлова и П. А. Ребиндера Методы изучения структурно-механических свойств дисперсных систем . (Колл, ж., 1955, 17, 2, 105). [c.9]

    Мь1 видели, что представления о строении кумулированных систем оказываются полезными и при рассмотрении квазикумулированных систем. В частности, таким путем удалось по-новому подойти к проблеме эластичности неорганических полимеров, а также предсказать строение и некоторые свойства новых классов химических соединений. [c.103]

    Еще позднее, олл [49 — 52], Трилор [44 -47] и Флори и Ренер [10, 11] провели ряд интересных исследований, относящихся к проблеме эластичности каучука. В 1944 г. обсуждение общего состояния современной теории эластичности каучука составляло центральный вопрос программы конференции Американского химического общества в Кливленде. [c.79]

    Разумеется, с устоявшимися проблемами связаны и в достаточной мере устоявшиеся технологические решения. В особенности сказанное относитс я к теории каучукоподобной эластичности (гл. III и IV) и основным реологическим закономерностям (гл. V и конец гл. VI) уместно, впрочем, напомнить, что практика использования каучуков и резин и методы переработки полимеров, из расплавов или растворов существенно опередили теорию и подготовили почву для ее развития. [c.283]

    Проблемы переменной гибкости, сегрегации, равновесий при высоких давлениях и соответствующих внезапных изменений релаксационных свойств неминуемо упираются в вопрос о переходе 2-го рода, обсужденный в гл. II и V. Мы приводили аргументы в пользу того, что он может — обходным путем —быть достигнут в высокотемпературной области при высоких давлениях. Можно упомянуть и о работах Аржакова в которых наблюдались -необычные эффекты как при высоких давлениях, так и в области заведомо низких температур. Не исключено, что эти эффекты имеют термодинамическую, а не кинетическую природу внешне же они проявляются как своего рода статический эквивалент вынужденной эластичности. [c.284]

    Эти клапаны изготовляют из стекла или кварца их можно подвергать нагреванию. Они представляют собой наиболее последовательное решение проблемы конструирования клапанов без смазки, так как здесь газы приходят в соприкосновение только со стеклом (рис. 39). Клапан состоит из капилляра, к отверстию которого прижимается тщательно отшлифованный и отполированный шарик, укрепленный на конце стеклянной палочки. Стеклянный запаянный корпус клапана отличается достаточной эластичностью, чтобы допустить незначительные движения обеих частей относительно друг друга. Обе части сжимаются пружиной, благодаря чему отверстие клапана оказывается закрытым. При помощи винта обе части клапана могут оттягиваться друг от друга, причем наличие ограничительных штифтов предотвра- [c.85]

    Как уже отмечалось, одной из основных проблем в технологии нено-материалов является возможность целенаправленного регулирования их физико-механических свойств в процессе производства. Очевидно, что ключом к решению этой проблемы является установление связи между природой и свойствами пенопласта, его макроструктурой. Нами проведены исследования механических свойств основных типов эластичных ненопластов, позволившие оценить влияние различных параметров пей на их поведение иод нагрузкой. [c.328]

    А. В. Думанский много внимания уделял проблеме структурооб-разования и реологии дисперсных систем. В его лаборатории И. А. Думанский (1953 г.) на высокочувствительном приборе типа Шведова, изучая кинетику развития деформации сдвига в водных растворах глицерина и сахарозы, впервые обнаружил, что эти водные растворы не являются настоящими ньютоновскими жидкостями, как это считалось ранее, а обладают эластичными свойствами, характерными для растворов высокомолекулярных соединений. [c.12]

    Полиуретаны — полимеры, содержащие в своем составе группу ННСОО, в настоящее время широко применяют для отделки кожи. Пленки на их основе обладают эластичностью и твердостью, высокой износостойкостью, имеют красивый внешний вид, устойчивы к воде, органическим растворителям, атмосферным воздействиям. Полиуретановая пленка может быть окрашена в любой цвет, обладает высокой адгезией к поверхности кожи, устойчива к истиранию и механическим повреждениям. При отделке кожи полиуретаны часто комбинируют с другими полимерами— поливинилхлоридом, полиамидами, полиакрилатами,, нитроцеллюлозой. Большой практический интерес представляют водные дисперсии полиуретанов, имеющие ряд преимуществ по сравнению с их растворами замена органических растворителей снижает стоимость покрытия, решает проблемы экологии и охраны труда. Полиуретаны, диспергированные в воде, обладают очень хорошей пленкообразующей способностью. Дисперсии полиуретанов можно использовать на всех стадиях покрывного крашения и наносить на кожу любым способом. Они сочетаются с растворами казеина, пластифицируя его. [c.198]

    Решение этой проблемы может быть найдено благодаря применению хотя бы так называемых депрессантов испарения. В последнее время лучши.ми из них признаны высшие л<нрпые спирты (ВЖС) — гексадекаиол и октадекаиол. Попадая в воду, они образуют на ее поверхности тончайшую эластичную пленку толщиной всего в одну молекулу. Названные соединения безвредны для человека и водных организмов, не влияют иа кислородный режим водоемов. [c.196]

    Проблема заш,иты оборудования от эрозионного износа является весьма актуальной. Имеющиеся в литературе публикации [108, 109] свидетельствуют об эффективности примецепия в качестве антиэрозионных материалов уретановых эластомерных покрытий. В настоящей работе сделана попытка исследовать влияние различных факторов — эластичности, прочности, напряжения при удлинении и других, на эрозионный износ полиуретановых покрытий, а также дать оценку износостойкости их в сравнении с другими конструкционными и защитными материалами. [c.161]

    Предложено несколько методов для вулканизации сополимеров. Предварительно хлорсульфированный сополимер (2—3% С1, 0,6% S) вулканизуют окислами поливалентных металлов (РЬО) или органическими солеобразующими соединениями (хиноны). Увеличение содержания серы и хлора в сополимере уменьшает эластичность и увеличивает модуль вулканизатов. Перекисями, особенно перекисью дикумила, сополимеры вулканизуют в одну стадию. Более эффективна вулканизация смесями перекисей и ненасыщенных соединений, например перекисью бензоила и малеинового ангидрида, малеиновой кислоты в присутствии ZnO при отношении ненасыщенное соединение перекись, равное примерно 2. Хорошие результаты получены при применении смеси перекиси дикумила и стирола, дивинилбензола и акриловой кислоты. Высокую прочность имеют наполненные вулканизаты сополимера, к которому предварительно привита дикарбоновая кислота. Для вулканизации модифицированного сополимера применяют 2—5 вес. ч. ZnO. Предварительно хлорированный сополимер вулканизуют серой и ускорителями, используя двойные связи, образовавшиеся при отщеплении части связанного хлора в виде НС1. Наиболее перспективным путем решения проблемы вулканизации -сополимеров считают введение в него двойных связей в процессе полимеризации. В этом случае он вулканизуется таким же образом, как и ненасыщенные кау- [c.254]

    Оседание полуэластичных пен из-за высокого процентного содержания закрытых ячеек — проблема, с которой часто приходится сталкиваться в промышленности. Можно считать, что оседание происходит потому, что для получения полуэластичных пен используются более разветвленные полиэфиры, и следовательно, увеличение эластичности перегородок происходит относительно быстро. [c.316]

    Родиной волокна терилен—продукт конденсации (полиэфира) терефталевой кислоты и гликоля (стр. 416)—является Англия. Это волокно отличается превосходной эластичностью и прочностью и имеет многообразное применение для изготовления как изделий широкого потребления, так и технических тканей. Можно рассчитывать на значительное развитие производства волокна терилен. Основной проблемой является получение возможно более дешевой терефталевой кислоты. В США для этого имеются благоприятные экономические условия. Аро.матизирую-щей полимеризацией бутана природного газа там получают [c.432]

    Тем не менее, характер кривой растяжения остается таким же, как и на воздухе, т. е. на кривой имеются пик перенапряжения, область спада напряжения и область плато. Как видно, проблема влияния жидких сред на механические свойства полимеров разбивается на ряд отдельных вопросов, имеющих, тем не менее, весьма важное значение для ее решения. Чем определяется предел вынужденной эластичности Что означает спад напряжения Каким образом зарождаются и растут микротрещины, т. е. каков характер развития локализованных зон, содержащих высокодисперсный фибриллизованный материал  [c.100]

    Работа по изучению действия вулканизующего вещества была проведена Муром и Уотсоном в 1956 г. Это наиболее тщательное исследование данной проблемы, проводившееся когда-либо. Результаты этих исследований приведены на рис. 4.8. По оси абсцисс отложены величины модуля С, полученные из химического определения числа поперечных связей [уравнение (4.8)], а по оси ординат — величины модуля, определенные экспериментально. Если теория верна, то результаты должны быть представлены прямой (на рисунке — пунктирная линия) с углом наклона 45° и проходящей через начало координат. Из рисунка следует, что наклон прямой близок к теоретическому, но расположена она несколько выше теоретической. Это означает, что каждая вновь введенная поперечная связь дает ожидаемый вклад в величину модуля, однако исходный каучук уже имеет определенное количество физических поперечных связей (узлов), которым соответствует некоторое значение модуля, хотя химические сшивки отсутствуют. Такая интерпретация результатов соответствует ранее приведенным в этой главе данным о природной эластичности невулка-низованного натурального каучука. Физические узлы постулированные Муром и Уотсоном, можно приписать перепутанности молекул, рассматривавшейся ранее. [c.81]

    Для изучения эластогидродинамической проблемы используется методика последовательных расчетов для установления результирующего давления, обусловленного гидродинамическим давлением в пленке жидкости, разделяющим эластичные тела при их относительном перемещенин, а также давлением, обусловленным взаимодействием тел в местах истинного контакта. [c.147]

    Конечно, сохраняют свое значение ироблемы, связанные с получением новых полимеров, которые могут удовлетворить нужды техники и различных отраслей нромышленности в новых материалах, превосходящих уже известные. Среди таких первоочередных задач следует указать на проблемы получения термостойких полимеров, полимеров с высокой механической прочностью, высокой адгезией, твердостью, эластичностью, негорючестью, полимеров с наличием специфических свойств типа полупроводников, фоточувствительных полимеров, различных биополимеров и т. п. [c.64]

    В настоящее время наиболее серьезная проблема при получении полимеров реакцией сочетания — жесткое структурное ограничение, налагаемое на перфторалкиленовые группы, связывающие триазиновые циклы это обусловлено либо трудностями синтеза, либо изменениями реакционной способности при изменении структуры исходных соединений. Как уже отмечалось, для получения хорошего эластомера необходима мостиковая группа, состоящая по крайней мере из пяти атомов углерода. Эта мостиковая группа для достижения оптимальной термостабильности должна представлять собой неразветвленную цепь, так как структурные исследования, проведенные на других фторполимерах, показали, что разветвления являются слабыми местами в цепи. Сочетание двух триазиновых циклов в результате отщепления псевдобензильных атомов галогенов ограничивает нормальную цепь между кольцами лишь двумя атомами углерода, вследствие чего полимер не обладает свойствами эластомера материалы, полученные таким путем, были похожи на кожу они не обладали эластичностью при комнатной температуре. Если атом галогена удаляли от ядра, то его реакционная способность очень резко [c.231]

    Общие закономерности проявления высокой эластичности полимеров были выявлены в результате большого количества работ. В Советском Союзе-капитальные работы в этом направлении были выполнены школами акад. А. Ф. Иоффе, акад. В. А. Каргина и акад. П. А. Ребиндера. Ими разработаны основы современной физики и физико-химии полимеров, и в особенности проблема высокоэластичпости. С. Н. Журков с сотр. к настоящему времени смогли сформулировать теорию прочности полимеров Г. М. Бартенев 2 разработал и описал флуктуационную теорию прочности хрупких тел, а затем распространил ее на полимеры, сосредоточив главное внимание на высокоэластических материалах. За рубежом механические свойства полимеров изучали Ферри, Тобольский, Бикки, Нильсон и др. (сводка их работ по 1948 г. наиболее полно дана в монографии а работ, вышедших в последнее время, — в книге Г. М. Бартенева ). [c.92]


Смотреть страницы где упоминается термин Проблема эластичности: [c.216]    [c.19]    [c.112]    [c.19]    [c.184]    [c.389]    [c.92]    [c.81]   
Смотреть главы в:

Технология переработки синтетических каучуков -> Проблема эластичности




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эластичность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте