Измерение оптических параметров

В разбавленных растворах сильных электролитов и ионов в небольшой степени могут образоваться также свободные комплексы, незаряженные или с незначительным зарядом. В растворах истинных электролитов это ионные пары, удерживаемые в основном электростатическим притяжением, тогда как в растворах потенциальных электролитов— ионные пары и ковалентные молекулы или только последние. Образование ионных пар или ковалентных молекул сопровождается сокращением числа носителей заряда и закон действующих масс справедлив для обоих процессов. Поэтому они одинаково влияют на зависимость проводимости от концентрации электролита. Следовательно, по измерениям зависимости проводимости от концентрации невозможно определить, каким явлением —образованием ковалентных молекул или ионных пар — обусловлено снижение в электролите числа возможных носителей заряда. Трудно ответить на этот вопрос и при помощи методов, основанных на других свойствах растворов (например, осмотических и (потенцио-.метрических параметрах),, которые также зависят от общего электростатического взаимодействия ионов. Однако в ряде случаев два типа ионной ассоциации можно различить путем измерения оптических параметров, поскольку ковалентные связи заметно изменяют оптические свойства растворов. [c.347]

ОСНОВАННЫЕ НА ИЗМЕРЕНИИ ОПТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ [c.97]

Газоанализаторы, основанные на измерении оптических параметров [c.349]

Измерение оптических параметров кристаллов [c.282]

ИЗМЕРЕНИЕ ОПТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ [c.212]

Если измеренный оптический параметр пропорционален А К, то сигнал сенсора пропорционален [А] при низких концентрациях ([А] <<1/Кр) и постепенно выходит на насыщение, достигая предельного значения при [А] Х/К . [c.479]

В ходе работы необходимо измерить эллипсометрические параметры поверхности образцов при различных углах падения луча света на образец и по результатам измерений определить оптические параметры поверхности, а также главный угол падения луча света на поверхность (угол Брюстера). [c.192]

Для реализации метода необходима установка, состоящая из блока измерения оптической плотности, блока измерения электродного потенциала, системы регистрации, автоматического титратора и блока управления. Система регистрации должна обеспечивать запись изменения во времени величин оптической плотности, электродного потенциала, расхода титранта, а также фиксировать изменения одного из этих параметров в зависимости от величины другого. [c.273]

Итак, с усложнением оптической модели черной пленки растет число неизвестных параметров. В соответствии с этим должно увеличиваться число независимых измерений. Однако увеличение числа независимых измерений за счет варьирования показателя преломления внешней среды не всегда справедливо, так как это одновременно может приводить, как показывают емкостные измерения [117], к существенным изменениям в структуре и толщине черной пленки Наиболее полную информацию об оптических свойствах черных пленок можно получить, исследуя одновременно параметры отраженной и прошедшей световых волн. В этой связи кажется перспективным использование эллипсометрии, получившей широкое распространение при исследовании различных пленок на подкладке [118, 119]. Недавно эллипсометрия в отраженном и проходящем свете была использована для определения оптических параметров черных пенных пленок [120]. [c.115]

Количественный анализ методом ИК-спектроскопии выполняется прямым или косвенным сравнением оптической плотности неизвестного вещества при данной длине волны (часто в максимуме интенсивной полосы поглощения) с оптической плотностью того же вещества известной стандартной концентрации. Для расчетов наиболее полезным параметром является оптическая плотность в максимуме, так как она легко измеряется и прямо связана с концентрацией. Необходимо избегать измерений оптической плотности на краях полос, так как даже очень маленькие ошибки в воспроизводимости длин волн приводят к большим изменениям поглощения. Для анализа можно использовать любую полосу (сильную или слабую) при условии, что концентрация раствора и толщина кюветы выбраны таким образом, что оптическая плотность попадает в оптимальный интервал. Целесообразно выбирать полосы, минимально перекрывающиеся с другими полосами в спектре. [c.236]

Оптические методы дают возможность осуществить бесконтактное измерение стрелы прогиба или отклонения, например путем измерения положения проекции подложки на экране [229], по отклонению светового зайчика от зеркала, соединенного с подложкой [230—232]. Точные измерения отклонений удобно производить с помощью микроскопов [232—234]. Очень чувствителен интерференционный метод измерения деформации. В этом случае прогиб подложки измеряется по интерференционной картине, возникающей в зазоре между подложкой и плоским оптическим стеклом [218, 235]. Электрические методы основаны на измерении электрических параметров, например емкости или индуктивности, изменяющихся при перемещении консоли [218, 236]. Описан способ измерения напряжений консольным методом по значению собственных колебаний консоли с покрытием [237]. В некоторых случаях характеристикой внутренних напряжений может служить отклонение консоли [208, 232, 234, 238] или значение прогиба свободной подложки [239]. [c.235]

Любые сведения о физических свойствах угля (механических, термических, оптических, электрических, диффузионных и др.) прямо или косвенно несут информацию о его структуре. Это относится и к результатам измерения физических параметров углей по стандартным методикам, принятым Госстандартом СССР для оценки технических свойств угля [21, 77]. [c.80]

Использование в предложенном методе нормировки сигнала флуоресценции на сигнал комбинационного рассеяния (КР) воды значительно расширяет диагностические возможности флуориметрии. Идентичность оптических параметров при распространении этих сигналов из возбуждаемого объема воды позволяет исключить (с точностью до дисперсии) влияние неконтролируемых факторов и делает принципиально возможными дистанционные измерения. Вследствие постоянства концентрации молекул воды [c.169]

Рис. 26.2. Зависимость выигрыша в точности X измерения оптической плотности от параметра V при двух значениях механической ошибки

Параметром, который определяют из измерений оптического вращения, является удельное вращение, обычно выражаемое через концентрацию растворенного вещества с в г см и длину пути светового луча й в дм. Если а—наблюдаемый угол поворота плоскости поляризации при длине волны К, то удельное вращение [а] при этой длине волны выражается следующим образом [c.142]

Уравнение (3.2) показывает, что основными параметрами фотометрического определения являются длина волны, при которой производится измерение, оптическая плотность, толщина кюветы и концентрация окрашенного раствора. Существенное влияние оказывают различные химические факторы, связанные с полнотой и условиями протекания фотометрической реакции, концентрацией окрашенных и других реактивов, их устойчивостью и т. д. В зависимости от свойств анализируемой системы и характеристик применяемого фотометрического прибора выбирают те или иные условия анализа. [c.67]

Наибольшему износу в раме подвергаются наличники буксовых вырезов, которые изнашиваются неравномерно как по высоте, так и по ширине. В собранной тележке износ наличников можно определить по зазору между буксой и буксовым вырезом в раме, а в разобранной тележке — по разности ширины буксового выреза в раме и ширины буксы, измеренных посередине высоты наличника. Изношенные наличники с толщиной менее 4,0 мм (при текущем ремонте ТР-1 менее 3 мм) заменяют. Неравномерный износ наличников нарушает правильную установку колесных пар в раме тележки и является причиной перекоса колесных пар и возникновения ненормальной выработки по кругу катания бандажей, подреза гребней и т. д. Для измерения геометрических параметров рамы ее проверяют оптическими приборами или крестовым угольником и линейкой. [c.273]

Методики эксперимента а) регистрация изменения давления в системе с течением времени при постоянном объеме 6) определение констант равновесия в газовой фазе (по кинетическим параметрам реакции в парафине, определению растворимости компонентов и по скорости димеризации циклопентадиена в газовой фазе (см. № 3, табл. 13) в) определение количества получающегося цик-пентадиена, который быстро удаляли из реакционной смеси г) измерения оптической плотности и изотопного обмена. [c.79]

Однако несомненно, что наиболее важные факторы, ограничивающие точность и воспроизводимость, связаны не с детектором, а со случайными измерениями определенных параметров источника ионов. Значительные вариации состава ионного тока могут быть вызваны изменениями напряжения пробоя, расстояния между электродами, длительности и частоты повторения импульсов, ускоряющего напряжения, смещением искрового разряда вдоль ионно-оптической оси прибора или в перпендикулярном направлении, а также изменением локальной геометрии области разряда (включая размеры, форму и относительное расположение электродов из исследуемого вещества). Ряд параметров подвержен значительным неконтролируемым изменениям. Влияние некоторых из них демонстрируется в гл. 2 и 8 о других автору было сообщено в частном порядке. [c.13]

Эмиссионные и абсорбционные методы могут быть использованы для быстрого измерения усредненных параметров, по которым измеряемая величина может быть получена путем вычислительной процедуры, такой, как преобразование Абеля [27]. В принципе флуоресцентный метод должен рассматриваться как метод локального зондирования, поскольку исследуется только область, находящаяся на пересечении возбуждающего луча и оптического пути детектора. Если источник возбуждения обладает узким лучом, а область наблюдения также является узкой, исследуемый объем может быть очень малым, скажем менее 1 мм В начале 1962 г. для локального измерения плотностей в разреженном газовом потоке был использован флуоресцентный метод с возбуждением мощным тонким электронным пучком (вплоть до 30 кэВ). Выбранный флуоресцирующий объем был равен приблизительно 1 мм [28]. [c.221]

Для расчета параметров Ь поступают следующим образом. Готовят серию растворов, сохраняя концентрацию одного компонента, например лиганда ск, постоянной и меняя концентрацию металла см. При этом соблюдают те условия, которые были указаны для приготовления серии изомолярных растворов (см. стр. 98). Измеряют оптическую плотность А (или ее отклонение от аддитивного значения АЛ). На основании этих измерений вычисляют параметры гиперболы по уравнениям, которые были получены применением метода наименьших квадратов к основному аппроксимирующему уравнению (IV.50) [c.103]

Дальнейшим развитием работ, посвященных изучению динамических интерференционных явлений, следует считать создание и использование Бонзе и Хартом рентгеновских интерферометров. 28]. Как и оптические интерферометры, их рентгеновские аналоги позволяют получать когерентные волны, но рентгеновского диапазона. Эти вновь созданные приборы открывают интересную перспективу сверхпрецизионных и сверхчувствительных измерений как параметров идеальных и реальных кристаллов, так и различных длин и физических величин за пределами кристалла. Рентге- [c.13]

Уравнение (11.19) показывает, что основными параметрами фотометрического определения являются длина волны, при которой производится измерение оптической плотности, величина оптической плотности, толщина кюветы и концентрация окрашенного раствора. Сюда же следует отнести и различные химические факторы, свя- [c.54]

Особая ценность инструментальных методов заключается в том, что с их помощью можно во многих случаях осуществлять не только аналитический контроль, но и регулирование технологического процесса. Приборы для автоматического регулирования, основанные на измерении различных параметров реакционных смесей или потоков (например, концентрации ионов водорода, электропроводности, оптических свойств и т. п.), часто используются в автоматизированных системах управления технологическими процессами. [c.196]

Приборы для измерения оптического вращения химических соединений довольно дороги в настоящее время выпускается много различных приборов. Характеристики доступных в настоящее время приборов основаны главным образом на параметрах, предложенных Био [4]. Усовершенствованные монохроматоры и источники света сделали возможным проведение измерений при различных длинах волн, а возросшая чувствительность методов регистрации позволяет использовать более короткие кюветы. Однако многие приборы едва ли изменились за прошедший век и требуют визуального уравнивания яркости двух полей в полутеневом устройстве после прохождения плоскополяризованного света через хиральное вещество. Подробно эти приборы описаны в обзоре Геллера и Кур-ме [ 5]. [c.26]

Вообще следует иметь в виду, что удельный объем и ИК-спектр отражают различные структурные параметры. К тому же измерения плотности не точны из-за ошибок, которые вносят пустоты. Метод, основанный только на спектроскопическом анализе, описан в разд. 2.1.3. По этому методу коэффициенты экстинкции получают из сопоставления измеренных оптических [c.98]

Сведения о комплексах, образующихся в других ковалентных фазах, довольно ограничены. Так, бромид ртути, использованный в качестве экстрагента [16], хорошо изучен с помощью измерений оптических, электрических и термодинамических параметров [46, 47], также [c.338]

Существует немало производств, где достаточны суммарные методы анализа, не требующие установления химического состава примесей. Эти методы основаны на измерении общего параметра, чувствительно изменяющегося в присутствии примесей. Такими параметрами могут быть теплофизические, электрические, магнитные, оптические, акустические. [c.196]

В докладе обсуждается методика измерения термодинамических параметров углерода на основе исследования оптико-акустических с налов при импульсном лазерном нагреве. Воздействие коротких лазериьк импульсов через оптически прозрачную и акустически жесткую среду на поверхность образш приводит к динамическому изменению температуры и давления в зоне воздействия. При значениях интенсивности лазерного пучка Ф - 1-10 Дж/см достижима область значений термодинамических параметров Р 10 -10 Па, Т 10 -10 К. Измерение генерируемьга при этом акустических импульсов позволяет определить абсолютные значения давления в зоне воздействия. В свою очередь, измерение излучения поверхности скоростным пирометром позволяет определить температуру. Таким образом, одновременные измерения P(t), T(t) позволяют проследить за изменением термодинамического состояния в динамике импульсного воздействия. Особенности этих зависимостей несут информацию об условиях фазовых переходов, в частности, фафит - жидкий углерод. [c.107]

Контроль (мониторинг) химических величин также важен для охраны окружающей среды, в технике безопасности и медицине. Контроль pH и мутности воды представляет относительно простую задачу. pH можно измерять с по-кющью стеклянного электрода, а мутность —с помощью оптического сенсора. Предположительно, загрязнение воды тяжелыми металлами и органическими соединениями возможно непрерывно контролировать с помощью сенсоров, а ие методами off-line в лаборатории с предварительным отбором проб. Химические сенсоры нужны не только для определения индивидуальных веществ, но и для измерения суммарных параметров. [c.494]

Поскольку уравнение (13-4) содержит (2Л +2) параметров, то нельзя определенно интерпретировать измерения Лд и а, за исключением простейших случаев. Однако обычно можно определить 8а независимо с помощью растворов, содержащих только неассоциированные лиганды, или измерением оптической плотности как функции В и экстраполяцией на В = 0 [50]. Подобным образом часто получают ео независимо из растворов, которые не содержат лиганд, и данное значение Еп можно определить, если в определенной области концентрации сво оодного лиганда существует только данный комплекс ВА . [c.329]

По существу почти всякий оптический параметр нефтепродуктов, или индивидуальных уг.чеводородов может быть использован для контрольных целей. Измерение показателя преломления —рефрактометрия — давно уже стало ходовым методом у хххмпков и технологов. [c.18]

На практике часто приходится иметь дело с гетерогенными системами типа твердая фаза — жидкость. Одним из основных параметров таких систем является концентрация твердой фазы. Для измерения этого параметра наиболее часто применяются оптические методы (нефелометрия и турбидиметрия). Однако нередко необходимо измерять концентрацию твердой фазы, содержащейся в непрозрачной или густоокрашенной жидкости. [c.67]

Важность и значение данного предмета шире, чем это представляется с первого взгляда, так как многие концепции измерений формы импульсов во времени можно распространить и на другие измерения, в которых отличные от времени параметры представляют собой соответствующие независимые переменные (например, такие параметры, как длина волны, состояние поляризации, угол падения света, частота и т. п.). Он включает в себя измерение оптического спектра, углового рассеяния, спектра мощности, временных функций корреляции и т. д. В случае когда независимый параметр сканируется с постоянной скоростью, он связывается с временем через постоянный К0эф4 ициент пересчета, а искомая функция в самом деле преобразуется в импульс истинного масштаба времени. Распространение этой концепции возможно и на другие случаи, например на случай при сканировании независимого параметра по шагам, когда измерения производятся параллельно (одновременно для различных значений независимого параметра) и т. д. [c.537]

В качестве стационарного прибора для определения содержания взвешенных веществ НПО, Аналитприбор разработало автоматический турби-диметр ТВ-205 с проточными сменными кюветами. Прибор работает в двух диапазонах измерений (О — 50 и О - 500 мг/л),, цля чего применяются кюветы с базой 100 и 10 мм. Гурбидиметр ТВ-205 состоит из шести блоков (рис. 1.7) 1) измельчитель взвешенных веществ с резервуаром для приема пробы воды и газоотделения 2) фотометрический блок с проточной рабочей кюветой, преобразующий оптический параметр в электрический сигнал 3) электронный блок, усиливающий сигнал, поступающий от фотометрического блока, и преобразующий его в стандартный выходной сигнал [c.17]

На основе анализа ИК-спектров, съемка которых производилась на воздухе для образцов, спрессованных в смеси с КВг, можно сделать следующие заключения. Проведение ионного обмена как для ЦСК. типа К, так и X не вызывало структурных изменений. Прокаливание катион-аммонийных форм на воздухе в обоих случаях не изменяло частоты максимума полосы, что свидетельствует о сохранении постоянного значения отношения ЗЮг/АЬОз. Однако при содержаниях цеолита У в ЦСК свыше 30% для кальций-декатионированных форм и свыше 50% — для лантан-декатионированных наблюдалось уменьшение величины оптической плотности данной полосы, что может свидетельствовать о некоторой аморфизации кристаллического компонента. Для ЦСК типа X этот эффект наблюдался при меньших степенях кристалличности. Еще большее уменьшение оптической плотности ириислидило после проведения паропсй обработки. При этом отмечали и смещение максимума полосы поглощения гексагональных призм в высокочастотную область, что свидетельствует о некотором деалюми-нировании кристаллической решетки. Это подтверждается данными по измерению величины параметра элементарной ячейки после обработки насыщенным водяным паром было отмечено падение этой величины. Следует отметить, что этот эффект был более заметен для кальций-декатионированных форм. [c.44]

Измерение электрофизических параметров плазмы было выполнено зондовым и оптическим методами. Распределение концентрации электронов, полученное с помощью одиночного цилиндрического зонда Ленг-мюра, показывает, что концентрация электронов следует за распределением полного числа частиц, четко фиксируя ядро потока (рис. 2). [c.310]