Определение содержания растворимых компонентов

Определение содержания растворимых компонентов [c.68]

Наносим на диаграмму равнобедренный прямоугольный треугольник, па горизонтальной стороне его в определенном масштабе в весовых долях от Одо 1,0 откладываем содержание растворимого компонента В, а на вертикальной стороне—содержание растворителя—компонента С. Точки, лежащие на гипотенузе треугольника, будут соответствовать содержанию компонента А. [c.597]

Изучение термодинамических свойств растворов при очень малом содержании одного из компонентов выдвигает особые требования к методике эксперимента. Основной источник информации об активностях компонентов в разбавленных растворах (как и в случае растворов средней концентрации) — данные о равновесии раствор—пар. Обращаются также, хотя и в заметно меньшей степени, к исследованию равновесий раствор—твердый растворитель (криоскопия), жидкость—жидкость (определение взаимной растворимости компонентов), а также осмотического равновесия раствор — чистый жидкий растворитель (осмометрия). [c.150]

Проявляется определенная связь между запыленностью и минерализацией снежного покрова, во многих случаях она близка к прямой (рисунок). Исключением являются пробы снега, отобранные у гост. Россия , Олимпийского стадиона и в саду Эрмитаж (точки 7,12,13). В первом случае аномально большому количеству пыли не соответствует самая высокая минерализация снеговых вод, в двух других - при достаточно высокой запыленности минерализация снеговых вод невысока. При наличии на территории города многочисленных источников загрязнения атмосферы (различные виды промышленно-гражданского строительства, заводы, автотранспорт и пр.) пыль может отличаться по площади не только количеством, но и вещественным составом. Эти два фактора и являются, по-видимому, ведущими в формировании химического состава и минерализации снеговых вод. Как видно из рис. 1, все точки в координатах минерализация снеговых вод как функция содержания в них твердых частиц взвесей располагаются вблизи двух прямых. Прямая I характеризует пробы снега, в которые наряду с твердыми частицами поступает большое количество растворимых компонентов (хлорид натрия). В точках, располагающихся вдоль прямой П, наоборот, фиксируется загрязнение, обусловленное присутствием большого количества твердых частиц (песок) с меньшим содержанием растворимых компонентов (хлорид натрия). [c.53]

Реагент-осадитель, осаждаемая и гравиметрическая формы должны отвечать определенным требованиям. Определяемый компонент должен осаждаться по возможности более полно (растворимость не более 10 —моль/дм ), при этом остальные компоненты должны оставаться в растворе. Необходимо, чтобы осаждаемая форма легко и полностью превращалась в гравиметрическую, а последняя имела бы строго постоянный, точно известный химический состав и была бы устойчива на воздухе. Для уменьшения погрешностей анализа желательно, чтобы гравиметрическая форма имела возможно большую молярную массу, а содержание определяемого элемента в молекуле было меньшим. Эти требования могут быть выполнены путем правильного выбора реагента-осадителя, условий осаждения, фильтрования, промывания и прокаливания осадка. [c.141]

Так как при прокалке осадка без отмыва растворимых солей из исходного осадка наблюдается повышенное содержание некоторых ионов в водной вытяжке (табл. 54), для определения возможности снижения растворимости компонентов осадков проводили эксперименты с отмывом солей. Для отмыва солей использовалась дистиллированная вода. Объем воды определялся двумя критериями. Во-первых, он должен быть достаточен для удаления основной части водорастворимых солей. Во-вторых, влажность получаемой суспензии должна обеспечивать ее обезвоживание без предварительного сгущения. Из опыта эксплуатации обезвоживающего оборудования известно, что для его эффективной работы влажность исходной суспензии не должна превышать 98 % (чем ниже влажность, тем выше производительность) [37]. Поэтому при отмывке исходного осадка его влажность доводилась до 98 %. Это достигалось разбавлением 1 кг исходного осадка влажностью 66 % 16 л воды. [c.193]

Для выяснения причин различной пассивирующей способности отдельных пигментов растворимая часть пигментов исследовалась с целью определения концентрации ионов хрома, ее зависимости от отношения массы пигмента к массе воды, а также значения pH водных вытяжек. Содержание пассивирующего компонента Сг +, выраженное через концентрацию СгОз в водных вытяжках различных пигментов, приведено в табл. 8.2. [c.132]

Таким образом, ио имеющимся данным ио растворимости компонентов в абсорбенте, определенным константой Генри, ио уравнению (4.71) ири заданных температурах, давлении и исходном содержании компонента в одной из фаз можно рассчитать содержание компонента во второй фазе и определить константу фазового равновесия. [c.338]

Лаборант химического анализа 3 разряда. Проведение анализов средней сложности по принятой методике без предварительного разделения компонентов. Определение содержания вещества (в %) путем осаждения, фильтрования, прокаливания и взвешивания. Определение вязкости, растворимости, плотности материалов и веществ пикнометром, [c.74]

Разрезанная и сложенная в виде штабеля импрегнированная ткань вводится под пресс, снабженный листами из нержавеющей стали, прикрывающими верхний и нижний листы штабеля. Применяемые на производстве прессы рассчитаны па листы величиной 1,5x3 лi и на давление в 100 кг на см" . Прессованием могут быть получены материалы, обладающие исключительной прочностью на удар и высоким сопротивлением на износ, пригодные, например, для изготовления шестерен Производство высокосортных слоистых продуктов требует тщательного контроля пластичности смол, применяемых для пропитки для того, чтобы избежать выдавливания смолы в начальных стадиях процесса (однако не в ущерб полноте пропитки). Контроль пластичности заключается в определениях растворимости смолы, процентного содержания летучих компонентов и вязкости. Как и для формуемых материалов, содержание смолы в продукте колеблется в пределах от 10 до 60%, в зависимости от требуемых свойств. Процентное содержание смолы регулируется путем разбавления лака растворителем или путем протягивания пропитанных полос перед сушкой через отжимные валы. [c.470]

Если две не полностью смешивающиеся жидкости привести в контакт друг с другом, они образуют две фазы, каждая из которых представляет собой насыщенный раствор одного, компонента в другом. Повышение температуры в большинстве случаев приводит к увеличению взаимной растворимости двух компонентов в конце концов можно достигнуть такой температуры, при которой обе жидкости полностью растворяются друг в друге. Эта температура называется верхней критической температурой раствора. Разница в КТР различных соединений в одном и том же растворителе может служить мерой относительного сродства или селективности растворителя. Эту информацию можно затем использовать для оценки избирательности действия растворителей по отношению к желательным и нежелательным компонентам. Метод КТР можно использовать также для определения содержания воды в органических растворителях. [c.69]

После добавления определенного количества смеси из двух компонентов к заданному количеству растворителя раствор станет сначала насыщенным по отношению к более растворимому соединению, что соответствует отрезку А В на рис. 5,6. Дальнейшее введение твердого вещества увеличит концентрацию только менее растворимого вещества, что представлено отрезком ВС на рис. 5, б. В конце концов раствор становится насыщенным по отношению к обоим компонентам и дальнейшее добавление растворяемого вещества не оказывает влияния на концентрацию раствора (отрезок СО рис. 5, б). Содержание второго компонента определяется наклоном отрезка ВС [80]. [c.168]

Смеси жидкостей, обладающих частичной взаимной растворимостью, образуют однородный раствор только в пределах определенных весовых соотношений компонентов и температурных условий. При постепенном повышении содержания в растворе одного ко.мпонента и при переходе за один нз указанных выше пределов, двухкомпонентная жидкая смесь распадается на два несмешивающихся слоя, каждый из которых представляет собой раствор различного, но определенного для данных компонентов и данной температуры состава. В. каждом таком слое преобладает один какой-либо из компонентов. При дальнейшем прибавлении к системе одного из компонентов изменения состава растворов не происходит, но это приводит к перераспределению компонентов в слоях, причем толщина одного слоя будет постепенно возрастать, а второго, наоборот, убывать. Это продолжается до тех пор, пока не исчезает второй (убывающий) слой и в системе остается только один слой и один раствор. [c.13]

Подготовка проб к анализу предусматривает выполнение ряда операций, обеспечивающих наиболее благоприятные условия для определения химического состава, физического состояния, количественного содержания веществ и их соединений. Она может включать высушивание, измельчение, извлечение растворимых компонентов, разделение смеси различных веществ на компоненты. [c.277]

Смеси жидкостей растворимых 1В любых отношениях, обладающие при некотором определенном составе постоянной температурой кипения, причем эта постоянная температура кипения выше температур кипения любого компонента в чистом виде (СхМеси, обладающие максимальной температурой кипения) при этой температуре содержание легколетучего компонента в парах будет такое же, как и в жидкости. [c.473]

В ряде случаев малой взаимной растворимости компонентов для определения ее наряду с методом Алексеева применялось измерение содержания дейтерия в пробах равновесных фаз. Это было возможно для систем, органический компонент которых не содержал дейтерия и не обменивал водорода с водой. Пробы фаз, находившихся в равновесии при данной температуре, сжигались в токе кислорода над окисью меди. Полученная вода очищалась по методике, описанной в литературе [И, 545]. Содержание дейтерия в очищенной воде определялось по плотности, которая измерялась посредством пикнометра или методом флотации поплавка в зависимости от предполагавшейся концентрации тяжелого изотопа. [c.257]

Рассмотрим теперь часто проводимое экстрагирование образцов кристаллических полимеров с целью определения растворимой части . Такой метод, как было показано [22], может приводить к ошибочным результатам относительно содержания кристаллической части в образце. Можно избежать таких ошибок, если растворить весь образец в соответствующем растворителе при повышенной температуре, а затем медленно охлаждать раствор без перемешивания. Таким образом, осуществляется селективное осаждение, которое облегчает последующее экстрагирование растворимой части образца. Кроме того, фильтрат, отделенный от полученного предварительным фракционированием осадка, также содержит растворимые компоненты, которые следует присоединить к полученным путем экстрагирования растворимым фракциям образца. [c.301]

Недавние исследования по распределению водорода между алифатическими группами СН, СНг и СНз, проведенные совместно по ЯМР- и ИК-спектрам, показали, что доля СН-груип неожиданно высока. Прежние результаты, основанные на измерении полосы СНз-группы при 7,25 мк, свидетельствовали о малом их содержании в угле. По-видимому, причина расхождений заключается в трудности выбора соответствующих градуировочных данных. Данные ЯМР для растворимых компонентов угля теперь показывают, что содержание метильных групп в угле значительно выше. Совместные данные по ИК- и ЯМР-спектрам дают хорошие результаты по определению содержания СНз-и СНг-групп. Однако точность оценки содержания СН-групп все еще вызывает сомнение, также находится под вопросом и определение в угле четвертичных алифатических атомов углерода. [c.197]

При неизменной кратности растворителя с повышением температуры увеличивается содержание растворенных компонентов сырья и при достижении определенной температуры, называемой КТР, и выше этой температуры сырье полностью смешивается с растворителем, образуя гомогенную, то есть однофазную систему. Кривая растворимости масляного сырья в растворителях может быть различной в зависимости от качества сырья и типа растворителя. На рис. 4.1 представлена в качестве примера типичная кривая растворимости масляного дистиллята парафинистой нефти в фурфуроле внутри этой кривой находится область существования двух фаз, вне ее — область полной взаимной растворимости. [c.467]

Весьма перспективно привлечение методов иаправленной кристаллизации для определения предельной растворимости компонентов в твердом состоянии Сзмакс в эвтектических системах, когда она достаточно. мала. Наиболее надежные результаты получаются при исследовании серии кривых распределения для образцов с различны.м исходным содержанием анализируемого ко.мпонента Со, лежащим в интервале Самакс<Со<Се. [c.146]

Интересные данные о концентрации кетона в растворителе, соответствующей критическим условиям смешиваемости, получены 1[28] при использовании метода [26]. При увеличении содержания кетона в смеси с ароматическим растворителем повышается ТЭД, образуются крупные разобщенные кристаллообразования твердых углеводородов, способствующие увеличению скорости фильтрования суспензии и улучшению промывки отфильтрованного осадка. В то же время в результате непрерывного снижения растворяющей способности растворителя при определенном содержании кетона из раствора начинает выделяться вторая масляная фаза, состоящая из наименее растворимых в данном растворителе компонентов. Начало выделения этой фазы свидетельствует о критической концентрации кетона в растворителе. Результаты исследования (рис. 49) показали, ЧТО при депарафинизации автолового рафината критическая концентрация МЭК в смеси с толуолом составляет 66% (об.), причем при повышении кратности разбавления рафината растворителем с 1 3,75 до 1 5 она возрастает до737о. [c.144]

Однако до конца XIX в. нефтеперерабатывающая промышленность еще не в состоянии была удовлетворить практические запросы (покрытие площадей и тротуаров в городах). Поэтому применялся только природный асфальт. Лишь широкое производство из нефти осветительного керосина, а затем и автомобильного бензина позволило организовать производство нефтяных битумов из тяжелых остатков, с богатым содержанием смол и асфальтенов. Широкое использование асфальта для дорожных покрытий, для производства кровельных, гидро- и электроизоляционных материалов теспо связано с развитием нефтеперерабатывающей промышленности. Основной ассортимент технических нефтяных битумов, составляющий около 3% от суммарного потребления нефти и нефтепродуктов, получают как при непосредственном использовании нефтяных гудронов, так и окислением тяжелых нефтяных остатков при 250—300° С. Масштабы и технология современной битумной промышленности, а также области применения, ассортимент и качественные показатели технических изделий из нефтяных битумов определяются потребностями и требованиями техники. Решению практических задач, связанных с производством и потреблением нефтяных битумов, подчинены научные исследования в этой области. Так как содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефти и получаемых из нее нефтепродуктов существенно сказывается на их технических свойствах и на глубине и направлении термических превращений, возникла практическая потребность в разработке методов количественного определения содержания смол и асфальтенов в нефтепродуктах. Поэтому первым и самым ранним этапом в развитии исследований смолисто-асфальтеновых веществ нефти в XX в. была разработка аналитических методик количественного их определения, основанных на различной растворимости и адсорбируемости. Затем наступил длительный период усовершенствования и стандартизации этих методик, что позволило осуществить удовлетворительное разделение смолисто-асфальтеновых веществ на основные их компоненты — смолы и асфальтены и в известных пределах фракционировать их, главным образом но размерам молекул. [c.91]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Определение пределов растворимости при образовании твердых растворов. Определение основано на зависимости параметров твердого раствора от содержания растворенного компонента. По правилу Вегарда параметры решетки твердого раствора изменяются линейно с изменением его состава (атомной долей компонентов). В действительности это часто не соблюдается, однако в относительно небольшом интервале концентраций указанную зависимость можно с определенным допушением считать линейной, т. е. принять [c.99]

МИ. Если систему второго типа при определенном содержании компонентов нагревать, то при некоторой температуре поверхность раздела исчезает наступает полная взаимная растворимость. Если изменить содержание компонентов, то взаимная растворимость будет наблюдаться уже при другой температуре. Температуру, выше которой система при любых соотношениях компонентов является гомогенной, принято называть критыг ческой температурой растворения. [c.100]

Относит, содержание компонента в Р. характеризуется его концентрацией. При этом преобладающий компонент обычно называют растворителем, остальные компоненты-раствореннымн веществами такое деление, однако, является условным. При определенных т-ре и давлении растворение одного компонента в другом происходит в нек-рых пределах изменения концентрации, т.е. смешение является ограниченным. Равновесный Р., в к-ром при ограниченной р-римости компонентов и заданных внеш, условиях концентрация одного из компонентов максимальна, наз. насыщенным, а его концентрация наз. растворимостью компонента. Зависимость р-римости от т-ры и давления обычно изображают графически в виде диаграмм р-римости (см. Диаграмма состояния, Растворимость). При концентрациях растворенного в-ва, меньших его р-римости, Р. наз. ненасыщенным. Р., переохлажденный таким образом, что концентрация растворенного в-ва превышает его р-римость, наз. пересыщенным. Пересыщенные Р. метастабильны, при внесении затравки или перемешивании возможно самопроизвольное выделение избытка пересыщающего компонента, что ведет к образованию новой жидкой или твердой фазы (см. Зарождение новой фазы) [c.184]

Остаточные мономеры и низкомолекулярные неполимеризующиеся примеси, попадающие в полимерные материалы из исходного сырья и употребляемых в их производстве растворителей, крайне неблагоприятно действуют на эксплуатационные качества самих полимеров. Источником примесей органических растворителей в полимерных пленках могут оказаться также лакокрасочные материалы, используемые для нанесения украшений и надписей. Иногда летучие примеси попадают в пластмассы вместе с добавляемыми к ним пластификаторами. Наконец, в некоторых медицинских полимерных упаковочных материалах и изделиях содержатся остаточные количества окиси этилена, применяемой для их стерилизации. Большинство содержащихся в полимерных материалах летучих примесей — вредные и ядовитые вещества, а винилхлорид является канцерогеном, вдыхание которого приводит к раку печени. Содержание этих компонентов подлежит строгому нормированию и контролю, причем особенно жесткие нормы устанавливаются на материалы, предназначаемые для упаковки и хранения пищевых продуктов. В этом случае даже сравнительно малотоксичные летучие примеси, попадая в пищу, могут существенно изменить ее запах и вкус, снизить качество и сделать непригодной к употреблению. Определение следов летучих примесей стало, таким образом, одним из важнейших направлений аналитической химии полимеров. Применение для этой цели парофазного анализа представляется особенно целесообразным прежде всего потому, что вводить в хроматограф полимеры нежелательно и не всегда возможно. Однако парофазный анализ полимеров требует учета специфических свойств анализируемых объектов, подавляющее большинство которых представляет собой твердые материалы, плохо растворимые в обычных растворителях и разлагающиеся при сравнительно низких температурах. Казалось бы, самым простым решением задачи мог быть анализ равновесной газовой фазы над полимером, но диффузия летучих компонентов из твердого полимера к его поверхности затруднена и равновс [c.138]

По кинетике полимеризации под влиянием растворимых катализаторов Циглера—Натта пока имеется очень мало сведений. Каждая из изученных гомогенных систем отличается специфическими особенностями. Мы ограничимся рассмотрением системы этилен—(С Нд)2 A1G1— paTi lg, которую детально изучил Шьен [42]. Для нее кривая конверсия—время имеет S-образный характер, что указывает на относительно малую скорость инициирования (стр. 346). Использование меченого по углероду алюминий-органического компонента позволило установить, что на каждую полимерную цепь приходится в среднем по одной С Щд-группе. Следовательно, скорость инициирования может быть установлена по изменению содержания С в полимере (в начальной стадии процесса) как функции времени. Путем обработки отдельных проб реакционной смеси раствором радиоактивного йода и определения содержания йода в полимере (куда он входит по реакции [c.428]

Это подтверждено определением окисляемости сернистых дизельных топлив и их компонентов при помощи лабораторных методов. По данным табл. 29 [107], доля нерастворимых продуктов твердого осадка при окислении некоторых компонентов товарных образцов дизельных топлив весьма значительна. Такие продукты образуются даже в топливах, в которых прирост содержания растворимых смол при окислении невелик. При повышении температуры окисления количество нерастворимых продуктов возрастает. Наибольшую склонность к их образованию проявляет образец товарного топлива (полученный нами непосредственно с места хранения), содержащий 20% газойля каталитического крекинга и 0,07 % меркаптановой серы. Следовательно, одновременное присутствие меркаптанов и компонента каталитического крекинга нежелательно. [c.97]

Известны экстракционно-фотометрические способы определения высших жирных кислот (С12 и выше), образующих с основными красителями экстрагируемые окрашенные соли. Жирные кислоты с малым числом углеродных атомов не вступают в такие реакции. Здесь оказывает влияние размер молекулярной массы кислоты, с повышением которой уменьшаются плотность заряда аниона и растворимость соответствующих солей в воде, растворимость в органических растворителях при этом увеличивается. Некоторые жирные кислоты не участвуют в тех или иных экстракционнофотометрических реакциях, вероятно, вследствие пространственных затруднений. Иногда взаимодействие близких по свойствам соединений с одним и тем же реактивом протекает с различной ско ростью. Если в этом случае измерять количество продукта реакции в различные отрезки времени, то полученная кинетическая кривая будет иметь различный наклон на отдельных участках. На основании такой кривой можно рассчитать содержание отдельных компонентов. [c.15]

Определение содержания железа. Содержание железа в мочевине определяют колориметрически, методом стандартных серий. Определение заключается в том, что готовят два раствора — испытуемый и эталонный, который имеет точно известную концентрацию определяемого компонента. Ре + образует окрашенное комплексное соединение с роданидом а ммония, которое хорошо растворимо в изоамиловом спирте. Этим свойством пользуются для того, чтобы выделить комплекс, так как в присутствии ряда посторонних ионов он подвергается разрушению. [c.118]

Смеси жидкостей, растворимых в любых отношениях, обладающие при некотором определенном с о с т а в е п о с т о я н н о й температурой кипения, причем эта постоянна ятемпера тура кипения выше температуры кипения л ю б о г о ко м п о1н е н т а в чистом виде (смеси, обладающие максимальной температурой кипения) при этой температуре содержание легколетучего компонента в парах будет-такое же, как и в жидкости. [c.470]

Таким образом, для систем перитектического типа прямое определение координат перитектической точки Ср и Тр методами направленной кристаллизации невозможно. Косвенным способом приближенного определения Ср является рассмотрение серии кривых распределения для образцов с различным исходным содержанием второго компонента Со (см. рис. 54). При Со>Ср характерное для перитектических систем скачкообразное изменение концентраций исчезает. По изломам на кривых распределения можно достаточно надежно зафиксировать точки предельной растворимости компонентов в твердом состоянии, принадлежащие перитектической горизонтали, и, таким образом, в совокупности /с данными других методов установить ее истинное положение. [c.155]

Все жидкие двухкомпонентные смеси в зависимости от степени их взаимной растворимости подразделяются на жидкости, взаимо-растворимые в любых отношениях жидкости, частично растворимые друг в друге жидкости взаимонерастворимые. Жидкости первой и наиболее важной группы в свою очередь подразделяются на смеси, у которых состав паров, поднимающихся над жидкостью, отличается от состава исходной жидкой смеси более высоким содержанием низкокипящего компонента на всем интервале концентраций смеси, у которых только при некотором определенном составе жидкости пар содержит больше легколетучего компонента, чем исходная жидкость. [c.164]

Газохроматографическое измерение растворимости газов в жидкостях методически не отличается от стандартных приемов хроматографического разделения и количественного определения содержания компонентов в смеси. Вопросы теории и общая методология хроматографического эксперимента подробно изложены в обзорах [1, 3, 6]. С более частными (но не менее важными) вопросами подбора материала неподвижной фазы, сорбентов, газа-носителя, детекторов можно познакомиться в оригинальных статьях, которые цитируются в [1, 3, 6]. Чрезвычайно интересны работы Косгрова, Уолкли [53] и Ренсена с сотр. [54], в которых достигнут уровень точности измерения растворимости, сопоставимый с уровнем прецизионной волюмо-манометрической техники. [c.249]