Обессеривание изомеризация

Реакция изомеризации парафиновых и нафтеновых углеводородов в зависимости от свойств катализатора наблюдается, в той или иной мере при любых условиях обессеривания. [c.8]

Основные соображения. При переработке нефти происходят следующие реакции изомеризация, гидрирование, дегидрирование, полимеризация, крекинг, циклизация, ароматизация, обессеривание и т. д. В большей или меньшей степени все эти реакции термодинамически возможны для углеводородных систем. Однако благодаря селективному действию катализатора и подбору условий процесса — давления, температуры — многие из этих реакций подавляются (скорость реакций становится незначительной), несмотря на то, что они могут быть термодинамически чрезвычайно благоприятными. Так, нанример, гидрокрекинг парафинов проводят только при высоких температурах, несмотря на то, что и при комнатных температурах происходящие при этом реакции характеризуются сильно отрицательными стандартными свободными энергиями. [c.374]

Описание процесса. Катализатор гудриформинг обладает высокой активностью, избирательностью и механической прочностью. Состав и свойства катализатора обеспечивают протекание реакций дегидрирования, ароматизации, изомеризации, гидрокрекинга и обессеривания. [c.114]

Как видно из рисунка, в течение 120 минут катализатор работал стабильно, а затем постепенно терял активность. Наряду с этим наблюдалось повышение отложения кокса являющегося главным тормозящим фактором при обессеривании, поскольку, как известно из литературы [5], по мере закоксовывания (или отравления) в первую очередь ослабевают процесс перераспределения водорода, а затем уже изомеризация и крекинг. [c.166]

Фракция фенолов сланцевой смолы (т. кип. 225—265° С) Продукты крекинга, изомеризации, диспропорционирования, дегидроксилирования, обессеривания Алюмосиликатный катализатор с добавками силикатов Th и Ве в присутствии водяного пара. Степень обессеривания 22,6— 44% [1733] [c.285]

Продукты крекинга, изомеризации (образование л-изомеров), диспропорционирования (3,4- и 3,5-диме-тилфенолы), дигидро-ксилирования и обессеривания [c.636]

В таблицах выделены следующие типы реакций 1) синтез 2) разложение 3) гидратация 4) дегидратация 5) восстановление 6) окисление 7) гидрогенизация 8) дегидрогенизация 9) галоидирование — хлорирование, броми-рование, фторирование, иодирование 10) сульфирование И) обессеривание 12) алкилирование 13) конденсация 14) полимеризация 15) изомеризация 16) ароматизация. [c.3]

Реакции углеводородов. Очевидно, что в широком интервале температур и давлений, применяемых в процессах гидрогенизационного обессеривания, одновременно с реакциями сернистых соединений неизбежно протекают и многочисленные реакции углеводородов. Изомеризация парафиновых и нафтеновых углеводородов происходит при любых условиях обессеривания интенсивность гидрокрекинга возрастает с повышением температуры и давления. В области более высоких температур и низких давлений происходит частичное дегидрирование нафтеновых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов при низких температурах и высоких давлениях возможно гидрирование ароматических углеводородов. Дегидрирование парафиновых углеводородов протекает при более жестких условиях и лишь в незначительной степени гидрирование же олефинов протекает сравнительно легко при любых условиях. [c.381]

Наряду с сернистыми соединениями при гидроочистке гидрируется значительное количество олефиновых углеводородов, смол, азотистых и кислородсодержащих соединений, разрушаются металлоорганические соединения, которые, отлагаясь на катализаторе, снижают его активность. В то же время происходит изомеризация парафиновых и нафтеновых углеводородов, которая в зависимости от катализатора проявляется при любых условиях обессеривания. Ароматические углеводороды при гидроочистке могут несколько насыщаться водородом. Непре- [c.63]

Вполне вероятно, также, что вместо алюмомолибденового катализатора можно использовать в целях обессеривания тот же платинированный катализатор, так как снижение активности последнего в реакциях изомеризации и дегидрирования не означает падение его обессеривающей способности [48]. Поэтому на практике, по-видимому, возможно будет использовать в целях предварительного обессеривания сырья один из реакторов, наполненный отравленным (в отношении реакций углеводородов) катализатором. [c.202]

На данном контакте наряду с обессериванием происходит частичная ароматизация и изомеризация сырья, вследствие чего повышается октановое число, а снижение содержания общей серы в бензине повышает приемистость к ТЭС, что хорошо видно из табл. 3. [c.437]

Каталитический риформиг бензинов крекинга. Во многих случаях нуждаются в обессеривании, гидрировании и повышении октанового числа бензины, полученные в процессах крекинга. Так как октановое число бензинов крекинга в большой степени зависит от содержания в них олефинов, гидрирование последних приведет к заметному снижению октанового числа. Таким образом, для повышения октанового числа до требуемой величины необходимо прибегать к таким реакциям, как ароматизация, изомеризация и гидрокрекинг. Выше приводятся результаты платформинга смеси 70% дистиллята, полученного при перегонке нефти до кокса месторождения Санта-Мария и 30% бензина прямой гонки из нефти месторождения Лос Анжелос. [c.187]

Изучение влияния серы, проведенное в процессе изомеризации н-пентана на промышленных установках [100], позволило установить изменение селективности протекания процесса и стабильность работы катализатора ИП-62 (Рх - А12О3 - Р) в зависимости от содержания сероводорода в циркулирующем водородсодержащем газе (рис. 3.7). С увеличением содержания серы в сырье и соответственно сероводорода в циркулирующем газе ухудшается селективность протекания процесса и резко уменьшаг.оя длительность работы катализатора. В реакции изомеризации н-пентана на катализаторе Р1 - М2О3 - С1 при 100-150 °С и давлении 3,0 МПа увеличение массовой доли серы в сырье до 0,01% приводит к снижению изомеризующей активности и стабильности катализатора. Удовлетворительные показатели активности и стабильности подобного катализатора могут быть получены лишь при использовании сырья, содержащего не более 10 % серы, что достигается глубоким обессериванием на алюмокобальтмолибденовом катализаторе (рис. 3.8). [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология