Насыщенность колориметрическая

Определите молекулярную массу уксусной кислоты в парах по данным зависимости давления насыщенного пара от температуры и по значению найденной колориметрически удельной теплоты испарения АЯ о = 406,83 Дж/г [c.163]

Следовательно, для нахождения степени адсорбционной насыщенности латексов необходимо знать две величины /4/ и Лап, которые определяются экспериментально. Значение Л,- определяют колориметрическим или кондуктометрическим методом. Лад находят путем адсорбционного титрования латексов. Необходимо учитывать, что [c.143]

Скорость коррозии стали, полученной весовым и колориметрическим методами, не совпадает с ее величиной, вычисленной по пересечению тафелевских линейных участков катодной и анодной кривых с линией стационарного потенциала стали. Так, в случае раствора соляной кислоты, насыщенной сероводородом, при 20° первые два метода дают величину скорости коррозии, равную 1,32 10 3 а/см (см. табл. 2), а поляризационные измерения - величину 7,1 10-4 а/см2 (см. рис. 6). Подобное расхождение нельзя отнести за счет кислородной деполяризации. Причины этого несовпадения остаются неясными. Можно предположить, что действие сероводорода связано с каким-либо механизмом неэлектрохимического происхождения (на- [c.54]

Около 100 мг метафосфата натрия прибавляют к 100 мл фильтрованного образца, и 50 мл этой смеси обрабатывают 5 мин 2 мл раствора тирозина. Затем прибавляют 10 мл насыщенного раствора карбоната натрия, выдерживают смесь 0,5 ч при 20° С и измеряют колориметрически. Поглощение вычисляется по уравнениям [c.188]

Первоначально цветовая карта ДИН была выполнена в виде ряда желатиновых светофильтров, однако сравнительно недавно были изготовлены отражающие образцы. Они представляют собой накраски на бумаге прямоугольной формы с матовой поверхностью и размером приблизительно 2,3 X 2,8 см. Образцы с одинаковым цветовым тоном по ДИН помещены на отдельном листе. Всего имеется 24 таких листа (по одному на каждый цветовой тон). На листе образцы располагаются от светлых в верхней части листа до темных в нижней части с равным интервалом по степени темноты О от 1 до 8). ][] вет образцов меняется от близких к ахроматическим (5 == 1) в левой части каждого листа до насыщенных в правой части с равным интервалом по насыщенности вплоть до границы охвата используемых пигментов. Образцы вставляются в небольшие прорези на листе и могут легко выниматься для проведения цветовых сравнений. Для каждого образца даны обозначения в системе ДИН и координаты х, у, У относительно стандартного колориметрического наблюдателя МКО 1931 г. и стандартного излучения С. Кроме того, приведены значения доминирующей (или дополнительной) длины волны и чистоты, а также обозначения в системе Манселла [82] и Оствальда [548]. [c.306]

Метод МКО [99] очень хорошо согласуется с отмеченными выше требованиями. Он является в основном методом сдвига цвета, так как с его помощью рассчитываются средние колориметрические сдвиги на равноконтрастном цветовом графике МКО 1960 г. для ряда исследуемых предметов по отношению к исследуемому и стандартному источникам излучения той же цветности. Считается, что набор из восьми образцов атласа Манселла различного цветового тона, средней насыщенности и светлоты обеспечивает удовлетворительное представление охвата практически важных цветов предметов. Спектральные коэффициенты отражения образцов приведены в таблице, данной в публикации МКО [99]. Дополнением к основному набору из восьми образцов являются еще шесть образцов из атласа Манселла с более высокой насыщенностью. Их используют в особых случаях. [c.409]

Растворимость гидроокиси в растворе щелочи различной концентрации устанавливали на основании данных анализа раствора, содержащего избыток гидроокиси железа. Предел насыщения был достигнут через 4—5 суток. Количество железа, перешедшего в раствор, определялось колориметрически в виде роданидного комплекса при помощи фотоколориметра ФЭК-М [ ]. Полученные данные приведены в табл. 1. [c.262]

Колориметрическое окончание. Отобрав пипеткой 5 мл дистиллята, переносят его в пробирку для колори-метрирования, добавляют к нему 3 мл насыщенного на холоду раствора пикриновой кислоты и погружают на 5 мин в водяную [c.103]

Избыток сульфида и полисульфида аммония осаждают насыщенным раствором сернокислого цинка, а в фильтрате роданиды определяют колориметрически — с хлорным, железом. [c.87]

Известно, что молибден, входящий в состав гетерополикислот, относительно легко восстанавливается с образованием продуктов, окрашенных в синий цвет. Основываясь на этом свойстве, Н. С. Полуэктов разработал колориметрический метОд, согласно которому содержание германия определяется по интенсивности окраски молибденовой сини, образующейся при действии восстановителя на раствор германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя автор применил сульфат железа (II), который вводится в подкисленный несколькими каплями серной кислоты анализируемый раствор вместе с молибДатом аммония в виде реактива, содержащего в 100 млЛ мл 15%-ного раствора молибдата аммония, 4 мл концентрированной азотной кислоты, 4 мл 5%-ного раствора соли Мора и 20 мл насыщенного раствора ацетата натрия. [c.353]

Ход определения кремнезема. К1л воды, помещенной в полиэтиленовый сосуд, добавляют плавиковую кислоту (7,5 мл 1 МНР на 1 д воды). Раствор пропускают через колонку пз плексигласа, содержащую 10 мл сильноосновного анионита в С]-форме. Скорость протекания регулируется таким образом, чтобы прохождение всего раствора заняло 20—25 мин. При этом колонка может полностью осушиться промывание является излишним. Затем кран закрывают, и ионит перемешивают в колонке с 5. чл насыщенного раствора борной кислоты. Через 15 мин кран открывают, и колонку промывают водой до тех пор, пока общий объем элюата не достигнет 35—40 мл. Содержание кремнезема определяется колориметрически. [c.281]

Цвет ДФК — один из важнейших показателей их качества. Оптические свойства поверхностей, окрашенных как дневными флуоресцентными, так и обычными, отражающими, красками, описываются колориметрическими характеристиками — цветовым тоном, насыщенностью или чистотой цвета и коэффициентом яркости. У ДФК в силу их природы коэффициенты яркости значительно выше, чем у обычных красок. [c.201]

Для колориметрического определения берут два цилиндра одинаковых диаметров. В один цилиндр наливают в последовательном порядке 10 мл 1%-ного раствора гуммиарабика, 5 мл 20%-ного раствора КЛ, 1 мл 10%-ного водного раствора пиридина, 1 мл раствора сернистой кислоты (насыщенный раствор ЗОд в воде разбавляют в 10 раз), 60 мл (1 3) и, наконец, испытуемый раствор. [c.314]

Ход определения. Воронку с отобранной пробой помещают в сосуд для отсасывания и промывают два раза по 5 мл раствором щелочи. Раствор переливают в колбу и кипятят на плитке в течение 1 мин. По охлаждении исследуемый раствор нейтрализуют кислотой, переливают в делительную воронку и трижды экстрагируют бензолом (по 3 мл). Бензольные вытяжки соединяют вместе и доводят объем до 10 мл. Для удаления следов воды к раствору приливают 1 мл насыщенного раствора СаСЬ, сливают прозрачный раствор и в нем определяют содержание каптакса. В колориметрическую пробирку вносят 2 мл исследуемого раствора, добавляют [c.328]

Для колориметрического определения. Медь сернокислая ч.д.а., 10%-ный раствор. Натрий сернокислый ч.д.а., 1%-ный и насыщенный раствор. Калий йодистый х.ч., 3%-ный раствор. Барий хлористый ч., 20%-ный раствор. Иод ч. или ч.д.а., предварительно очищенный возгонкой, 0,25%-ный и 0,35%-ный растворы в 3%-ном растворе йодистого калия. Составной раствор готовят перед употреблением, сливая 10%-ный раствор сернокислой меди с 2,5 н. раствором сернокислого натрия в отношении 1 5, смесь перемешивают до растворения образовавшегося осадка и почти полного обесцвечивания. [c.243]

В колориметрические пробирки с притертыми пробками вносят рабочий стандартный раствор дибутилфталата в таком количестве, чтобы содержание его составляло 0 1 2 4 и т. д. до 20 мкг. Объем растворов доводят до 3 мл этиловым спиртом, добавляют по 1 мл 0,1 М раствора иодистого тетраэтиламмония и в течение 5 мин пропускают азот. Полярограмму снимают по отношению к насыщенному каломельному электроду от —1,6 В. [c.199]

Железо(III) в кислой среде образует с роданид-ионом, в зависимости от его концентрации, ряд комплексных соединений различного состава, отличающихся сравнительно малой устойчивостью. В водном растворе всегда имеется смесь комплексных соединений с координа1 ионным числом от 1 до б, и невозможно создать условия для существования только одного комплексного соединения. При колориметрическом определении железа всегда нужно добавлять большой избыток роданида, чтобы создать условия образования максимально насыщенного комплексного соединения. [c.488]

Представилось интересным разработать колориметрический анализ двух-компонентной смеси С60 и СТО неизвестного состава. Из результатов зависимостей оптической плотности от концентрации раствора чистых С60 и СТО (рис. 1.7, а) в этих целях были выбраны светофильтры с максимумами пропускания при 440 и 540 нм. Данные длины волн удовлетворяют условию проведения анализа двухкомпонентной смеси, т.к. в этом случае спектры поглощения СбО и СТО накладываются друг на друга, но максимумы поглощения раздельны. Кроме того, из рис. 1,8 и 1.9 видно, что при данных длинах волн для растворов фуллеренов обоих типов соблюдается основной закон светопоглощения во всем исследованном интервале концентраций, т.е. до концентрации насыщения С60 и С70 в ССЦ. [c.26]

Пировиноградную кислоту определяют колориметрически см. примечание 7 при описании синтеза натриевой соли пиро-виноградной-1-С кислоты. Томас [3] получил кислоту с выходом 64% (радиохимический выход 65%) чистота препарата 98%. Замецник [4] сообщает о радиохимическом выходе меченой пировииоградной кислоты, равном 60%, в опытах, в которых значительная ее часть была выделена в виде динитрофенил-гидразона. Описана [4] хорошая методика очистки пировино-градной кислоты через ее натриевую или калиевую соль. Для этого кислоту экстрагируют эфиром. Сушат эфирный раствор сульфатом натрия, концентрируют и перегонкой выделяют свободную кислоту (т. кип. 60—75° при 25 мм рт. ст. [11] 60—63° при 10 мм рт. ст. [12]). Затем к раствору кислоты в абсолютном спирте прибавляют насыщенный спиртовый раствор ацетата натрия и осаждают соль. Другой способ состоит в титровании кислоты [11] в растворе 10 объемов метилового спирта раствором едкого кали в метиловом спирте. Соль осаждают, разбавляя раствор эфиром. Выход зависит от степени чистоты кислоты. Мосбах [13] очистил натриевую соль, используя метод [c.388]

Сульфиты определяют прямым иодометрическим методом или отгоняют SOj, поглощают ее раствором NaOH и иодометрически титруют этот раствор. Прямое определение используют при содержании сульфитов >0,5 мг л и при отсутствии мешающих веществ. При содержании сульфитов 0,02 мг/л их колориметрически определяют с фуксином. Для устранения влияния сульфидов к пробе добавляют 1 мл насыщенного раствора хлорида ртути (И). [c.184]

Насыщенность цвета — воспринимаемая глазом степень отличия хроматического цвета от ахроматического, равного ему по светлоте (яркости). Самыми насыщенными являются спектральные цвета, однако синий, например, воспринимается глазом как более насыщенный, чем желтый. Обычно определяют чистоту цвета, или так называемую колориметрическую насыщенность, расс1матривая реальный хроматический цвет как полученный смешением спектрального и белого. Если светлота спектральной [c.233]

Анализ. Из каждого поглотителя берут по 5 см пробного раствора в отдельные пробирки. Одновременно в колориметрические пробирки разливают стандартный раствор в количествах от 0,2 см (соответствует 0,002 мг) до 1 см (0,01 мг) с интервалом р 0,1 см , добавляя в каждую пробирку до объема 5 см поглотительный раствор, т. е. 5 /,, Na2 03. Затем в стандарт и пробы прибавляют по 1 см насыщенного на холоду раствора пикриновой кислоты. Ставят на 5 минут на водяную баню при температуре 70—80° и после охлаждения колориметрируют. Этой реакции мешают восстановители, которые вызывают красное окрашивание, подобно H N . [c.49]

На рис. 2.37, взятом из работы [348], показана часть цветового графика X, у МКО 1931 г. с нанесенными на нем линиями постоянных значений идеальных шкал Ловибонда относительно стандартного излучения А. Сравнительно небольшой охват цветностей, который обеспечивается фильтрами Ловибонда в направлении зеленых цветов, объясняется значительным их пропусканием в длинноволновой части спектра (700 нм),в связи с чем комбинация желтого и синего фильтров дает недостаточно насыщенный зеленый цвет. Однако практика показывает, что этот недостаток не так уж важен при контроле цвета в промышленности и торговле. Гаупт и др. [228] определили цвета идеальных фильтров Ловибонда при освещении стандартными излучениями А и С в трех колориметрических системах координат МКО цветовом графике X, у 1931 г., графике и, V 1960 г. и системе 1964 г. [c.235]

Различия в спектральном составе являются основным источником затруднений, так как цвет одних и тех же предметов, освещенных искусственным источником и естественным дневным светом, будет различаться. Иногда искажения цвета, или, говоря техническим языком, колориметрические сдвиги, могут иметь существенное значение. Возьмем, к примеру, витрину мясного магазина, освещаемую флуоресцентной лампой с таким спектральным составом излучения, как показано на рис. 2.92. Весьма вероятно, что в зтом свете цвет только что разрезанного мяса будет восприниматься менее насыщенным и более темным, чем при естественном дневном освещении. Это вызовет у покупателя сомнение в отношении свежести мяса и, возможно, отобьет у него охоту купить его. Разумеется, изготовители ламп сознают эти трудности и пытаются улучшить цветопередающие свойства выпускаемых ламп, вводя в них различные добавки фосфоров, чтобы увеличить выход потока излучения в длинноволновой части спектра. Обычно такие лампы известны как флуоресцентные лампы типа Де Люкс. Однако улучшение цветопередающих свойств обычно означает потерю эффективности, т. е. потерю выхода света по отношению к входной электрической мощности. Более того, точное воспроизведение спектрального состава естественного дневного света невозможно из-за линий излучения ртути, которые нельзя подавить и которые должны присутствовать для возбуждения флуоресценции фосфоров. Лучшее, что можно сделать с лампами такого типа, достаточно хорошо было представлено на рис. 2.9. Отметим значительно расширенную длинноволновую часть спектрального распределения энергии этой флуоресцентной лампы. [c.407]

Второй характеристикой хроматических цветов является чистота или колориметрическая насыщенность, которая определяет степень проявления цветового тона в цвете. Любой хроматический цвет может быть получен при смешении определенного монохроматического излучения с белым при определенных их интенсивностях. Очевидно, что насыщенный цвет содержит ббль-П1ую долю чистого монохроматического излучения, а в малонасыщенном цвете преобладает белый компонент. Чистота цвета (Р) определяется отношением яркости монохроматической составляющей к общей яркости цвета, равной сумме яркостей монохроматической и белой составляющих, и выражается в относительных единицах или в процентах (уравнение 2). Наибольшей чистотой обладают спектральные монохроматические [c.227]

Выбор аналитического метода в основном зависит от величины измеряемой растворимости. Умеренно высокие значения обычно определяют гравиметрическим или объемным методом, а низкие значения — полярографическим [15], колориметрическим [15, 48] или радиометрическим [59] методами. Незаряженные формы могут быть иногда отделены от насыщенного раствора экстракцией. Так, растворимость углеводородных лигандов в водных растворах серебра(I) была определена спектрофотометрически после экстракции лиганда гексаном [2], в то время как растворимость дитизона в буферных растворах измерялась [25] добавлением избытка радиоактивного серебра, экстрагированием дитизоната серебра хлороформом и определением активности в органической фазе. [c.232]

Для уменьшения диссоциации окрашенных роданидных ком плексов часто применяются неводные растворители. Синий роданидный комплекс кобальта и желтый роданидный комплекс ниобия настолько диссоциируют в водных растворах, что колориметрическое их определение в обычных условиях нецелесообразно. Неводные растворители не просто уменьшают степень диссоциации роданидных комплексов, т. е. не только увеличивают степень связывания металла в окрашенный комплекс. Уменьшаются также константы всех ступеней диссоциации. Поэтому при том же общем избытке реактива все равновесия сдвигаются в сторону образования комплексов с большим числам координированных роданид-ионов обычно в ацетоне или при экстракции образуются тетра- и гексародани-ды. Молярные коэффициенты оветопоглощения этих комплеисов значительно выше. Поэтому чувствительность определения, например, ниобия увеличивается приблизительно в 2 раза, а железа — даже более чем на один порядок. Наконец, при образовании координационно-насыщенных комплексов в неводной среде мало влияют колебания концентрации реактива. [c.248]

Для колориметрического определения сурьмы в цилиндр с притертой пробкой вводят 10 мл 1 %-ного раствора гум1 иарабика или 0,2%-ного раствора желатины, 5 мл 20%-ного раствора иодида калия, 1 мл 10%-ного водного раствора пиридина, 1 мл раствора сернистого ангидрида (насыщенный раствор разбавляют водой в 10 раз) или, что лучше, 3—5 мл 10%-ного раствора тиомочевины, 60 мл разбавленной (1 3) серной кис-, лоты и 20 мл анализируемого раствора (в котором должно содержаться не более 1 мг сурьмы). Указанный порядок введения реактивов следует строго соблюдать. В другой такой же цилиндр наливают все реактивы в таком же порядке, но только серной кислоты (1 3) добавляют 75 мл и титруют типовым раствором сурьмы, содержащим 0,1 мг ее в 1 мл, до получения одинаковых окрасок в обоих цилиндрах (объемы растворов в обоих цилиндрах при этом уравнивают добавлением серной кислоты той же концентрации). [c.329]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

Колориметрическое окончание. Отобрав пипеткой 5 мл дистиллята, переносят его в пробирку для колориметри-рования, добавляют к нему 3 мл насыщенного на холоду раствора пикриновой кислоты и погружают на 5 мин в водяную баню, имеющую температуру 70° С. Затем раствор охлаждают и сравнивают полученную окраску его со шкалой стандартных растворов, приготовленных таким же способом и содержащих 0,001, 0,002, 0,004, 0,007, 0,01, 0,02, 0,04 и 0,08 мг СЫ". Если разбавление дистиллята происходило в мерной колбе емкостью 250 мл, то эти количества соответствуют 0,05 0,1 0,2 0,35 0,5 1,0 1,0 2,0 и 4,0 мг СМ во взятой для анализа пробе сточной воды. Можно также измерять светопоглощение полученного раствора в фотоколориметре при длине волны проходящего света 530 ммк. [c.98]

Для приготовления смеси эластин — конго коасный 20 мг эластина суспендируют в 20— 30 мл насыщенного водного раствора конго красного, смесь выдерживают 16 ч, затем пропитанный эластин фильтруют, промывают водой от избыточного, неимпрегннрованного красителя II сушат с помощью ацетона или диэтилового эфира. При использовании препарата эластин — конго красный эластаза гидролизует эластин, а освобождающийся при этом краситель определяют колориметрически. [c.448]

Весовое определение теллура с помощью гидразина является старейшим, но все еще широко применяемым методом. В 50 мл кипящего 3 н. солянокислого раствора теллура добавляют 15 мл стандартного раствора двуокиси серы с 10 мл 15%-ного хлорида гидразина, затем еще 25 мл насыщенного раствора двуокиси серы и кипятят 15 мин. Осадок получают фильтрованием через тигель Гуча и промывают горячей водой, а затем этиловым спиртом. Сушат при 120—130° С и взвешивают в виде металлического теллура. Некоторое келичество теллура обычно окисляется, но этого можно избежать, если нагревать осадок при 105° С в течение 45 мин в токе-углекислоты [63]. Для малых количеств теллура иодид калия используют как колориметрический реагент [34]. К 30 мл иодида теллура добавляют 5 мл 2 н. соляной кислоты, разбавляют смесь до 50 мл и немедленно измеряют интенсивность красно-желтой окраски при 335 нм. [c.151]

Следует упомянуть, что на аналогичном принципе совершенно независимо от указанных авторов Йоу со своими сотрудниками [51] разработал аналогичный метод колориметрического определения урана. По их прописи, соответствующую желтую окраску получают непосредственно в нейтральном растворе добавлением спиртового раствора дибензоилметана и светопоглощение полученного раствора измеряют при длине волны 395 мц. Комплексон вообще не применяют или же предварительно уран экстрагируют селективно эфиром в присутствии 1 н. азотной кислоты из растворов, одновременно насыщенных нитратом аммония. После удаления эфира и осаждения железа карбонатом натрия в аликвотной части раствора определяют уран колориметрически. Подробтюсти можгго найти в цитируемой литературе [51]. [c.215]

Проведение анализа. По 2 мл пробы из каждого поглотительного сосуда переносят в колориметрические пробирки, добавляют по 0,2 мл концентрированной серной кислоты и по 0,3 мл раствора перйодата калия, перемешивают и оставляют на 30 мин. Затем по каплям добавляют насыщенный раствор сульфита натрия до исчезновения окраски выделившегося йода. К. бесцветным растворам добавляют по 2,5 мл раствора хромотроповой кислоты (или ее соли) и нагревают 30 мин на кипящей водяной бане. К охлажденным растворам прибавляют по 3 мл дистиллированной воды, перемешивают и через 5 мин фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 1 см при 574 нм по сравнению с контролем, который готовят аналогично-пробам. В тех же условиях готовят шкалу стандартов, (табл. 38). [c.221]

В колориметрическую пробирку вносят 4,5 мл исследуемого раствора, добавляют 1 мл дистиллированной воды, 0,5 мл раствора NaN02 и содержимое пробирки взбалтывают. Через несколько минут прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора мочевины. Пробу встряхивают и по истечении 5 мин добавляют 0,1 мл бриллиантовой зеленой. Раствор снова тщательно перемещивают и окрашенное соединение экстрагируют 2,5 мл толуола. Толуольный слой отсасывают в сухую колориметрическую пробирку и интенсивность окраски сравнивают со стандартной шкалой (табл. 223). [c.395]

Колориметрический метод с сульфосалициловой кислотой основан на образовании ионами железа комплексных соединений с сульфосалициловой кислотой. Для осаждения применяют 10%-ный раствор сульфосалициловой кислоты или насыщенный водный раствор сульфосалицилата натрия. В слабокислой среде сульфосалициловая кислота образует с трехвалентным железом комплексное соединение красного цвета. В слабоаммиачной среде сульфосалициловая кислота реагирует как с трех-, так и с двухвалентным железом, образуя соединение желтого цвета. По двум определениям в слабокислой и слабощелочной среде можно раздельно рассчитать содержание ре + и Ре +. [c.198]

Основным примуществом указанного электролита является устойчивость концентрации блескообразователя, которая достигается применением его насыщенного раствора. В связи с этим отпадает необходимость регулярного анализа и корректировки концентрации блескообразователя. Для определения концентрации второй добавки — смачивателя Прогресс — разработан количественный колориметрический метод [397]. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология