Основность растворов водных

НЫЙ сепаратор 5, где из потока газа отделяются сконденсировавшиеся жидкие углеводороды и водный раствор ингибитора гидратообразования. Газ из сепаратора 5 через теплообменник 2 подается в магистральный газопровод. Жидкая фаза через дроссель 4 поступает в трехфазный сепаратор 6у откуда газ выветривания эжектором возвращается в основной поток. Водный раствор ингибитора, выводимый снизу сепаратора 6, на-правляется на регенерацию, а выветренный конденсат через теплообменник 3 - на стабилизацию на установку стабилизации конденсата (УСК). [c.6]

В настоящее время детально изучено много растворителей, в которых протекают реакции, описываемые теорией сольвосистем. Исследование этих реакций выявило огромнее количество новых соединений, подчас весьма не похожих на обычные вещества, с которыми привыкли иметь дело химики. Таким образом, если неорганическая химия XIX века была в основном химией водных растворов, то теперь мы уже имеем несколько десятков различных химий , каждая из которых обещает выявить по крайней мере такое же многообразие соединений, как то, с которым оперировала неорганическая химия прошлого. Эти результаты имеют исключительно важное значение как для развития теоретических представлений, так и для решения многих прикладных задач об этом подробнее будет сказано в конце данной главы. [c.241]

Далее изучите, реагируют ли эти газы с известковой водой (раствор гидроксида кальция Са(0Н>2), и, наконец, определите кислотно-основные свойства кислорода и диоксида углерода. Кислотные вещества в водных растворах образуют ионы Н+, основные - ионы ОН", а нейтральные вещества не образуют ни тех, ни других. В гл. I, разд. В.6 вы узнали, что кислотность или основность раствора можно выражать в шкале pH. Универсальный индикатор содержит разнообразные вещества, каждое из которых меняет цвет при определенном значении pH (в разд. Г.13 и Г.14 этой главы мы еще обсудим кислоты и основания). [c.374]

Остаток испарительной колонны, состоящий в основном из водного раствора формальдегида, поступает в отпарную колонну для отгонки из него формальдегида. Отгонка производится при [c.94]

Различие между этим и предыдущим уравнением заключается только в том, что ацетатный ион имеет заряд — 1, тогда как молекула аммиака представляет собой нейтральную частицу. Однако это различие не должно скрыть от нас сходства в кислотно-основном поведении водных растворов в том и другом случае. [c.242]

Кислотно-основные свойства водных растворов кислот и оснований связаны с собственной диссоциацией воды НаО = Н+ 4- ОН . В соответствии с этим [c.432]

Технологическая схема. Установка селективной очистки фенолом состоит из следующих основных секций абсорбции сырьем фенола из паров азеотропной смеси фенола и воды, экстракции, регенерации фенола из экстрактного и рафинатного растворов, водного контура . [c.215]

Прежде чем приступить к количественному определению кислотности или основности раствора, нужно коротко упомянуть о поведении сильных кислот и оснований в водном растворе. [c.232]

На конечном пункте предусматривается отстой нефти от воды сначала предварительный при температуре 20-30 °С в течение нескольких минут со сбросом основной массы водного раствора сульфонола, а затем окончательный при температуре 70-80 °С со сбросом оставшейся части водного раствора сульфонола. [c.98]

Оба равновесия ионизации, описываемые уравнениями (17.3) и (17.4), смещаются вправо при повышении pH, т. е. при уменьшении концентрации ионов Н (водн.). Поскольку морская вода представляет собой слабо основной раствор, большая часть растворенного в ней СО2 находится н форме ионов НСО и СО3 . Вследствие этого равновесие растворения газообразного СО2, описываемое уравнением (17.1), в соответствии с принципом Ле Шателье тоже сдвинуто вправо. [c.146]

СгО (водн.) (в основном растворе) [c.236]

В ионообменной хроматографии нерастворимой неподвижной фазой служит полимерная ионообменная смола (с кислотными или основными свойствами) подвижной фазой является ионный раствор (водные растворы кислот, оснований, солей). [c.380]

Одной из слабых сторон модели Аррениуса кислотно-основных систем было неправильное ограничение кислотно-основных реакций водными растворами. Это очень скоро привело к противоречиям, например при изучении растворов в жидком аммиаке. Опыт показал сходство между кислотно-основными реакциями в водной среде и некоторыми реакциями в жидком аммиаке. Диссо- [c.330]

Конечно, теория сольво-систем может быть распространена на область кислотно-основных реакций в ранее неизвестных системах. Но она исключает большой раздел типичных кислотно-основных реакций, которые могут быть рассмотрены только в свете протонной теории, и поэтому, она никак не может заменить последнюю. По существу теория сольво-систем мало отличается от ряда моделей Аррениуса в применении к отдельным растворителям. Следовательно, все недостатки теории Аррениуса, кроме ограничения кислотно-основных реакций водными растворами, можно отнести и к теории сольво-систем. Тем не менее нельзя не видеть необходимости создания такой теории кислот и оснований, которая была бы достаточно общей, чтобы включать в себя все возможные системы. [c.332]

Прежде чем произвести коагуляцию, латекс процеживают через сито и разбавляют водой до определенной концентрации. От прибавления уксусной кислоты каучук отделяется от воды в виде рыхлого объемистого сгустка, превращающегося через некоторое время в плотную массу. Примеси, образующие в воде истинные и коллоидные растворы, остаются в основном в водном слое, а [c.288]

В химическом отношении оксид свинца представляет собой амфотерное соединение с преобладающим основным характером. Водный раствор РЬО имеет щелочную реакцию и окрашивает красный лакмус в синий цвет [c.500]

Таблица X. 3. Кислотно-основные индикаторы (водные растворы)

Теперь приступим к изучению кислотности и основности разбавленных водных растворов. Сначала рассмотрим диссоциацию воды это позволит количественно точно определить, что подразумевается под кислым, щелочным или нейтральным раствором. [c.233]

Присоединением протона молекулы воды к молекулам некоторых растворенных веществ обусловлены основные свойства водных растворов этих веществ [c.681]

Основное вещество, % Водный раствор (1 5) [c.606]

Хорошо растворимы в воде и легко дают пересыщенные растворы. Водные растворы имеют зеленовато-бурый цвет. При стоянии, вследствие гидролиза, образуется бурый осадок основной соли. Растворы готовят с добавкой серной или соляной кислоты для предотвращения гидролиза. Нерастворимы в этиловом спирте. [c.62]

Воды и водные растворы содержат и ионы водорода, и гидроксид-ионы. В чистой воде и нейтральных растворах концентрации этих ионов очень малы и одинаковы. В кислых растворах концентрация ионов водорода велика, поэтому концентрация гидроксид-ионов исчезающе мала. В основных растворах концентрация гидроксид-ионов велика и исчезающе мала концентрация ионов водорода. Понятие pH построено на соотношении концентраций этих двух ионов. Термин pH значит в переводе с английского показатель степени концентрации ионов водорода (power of hydrogen ion) - например, pH 3 означает, что раствор содержит Ю М ионов водорода. (Понятие pH было введено в разд. В.б первой главы.) [c.428]

Поскольку сильные кислоты и сильные основания полностью диссо-циирутот в водном растворе, понять поведение таких растворов очень просто. Когда в воду добавляют сильную кислоту, повышение концентрации ионов водорода равно концентрации добавляемой кислоты. При соединении протонов Н ", образуемых кислотой, с гидроксидными ионами ОН , образуемыми основанием, получаются молекулы воды эта реакция называется нейтрализацией. Количество кислоты, содержащееся в образце раствора, можно определить по тому количеству основного раствора известной концентрации, которое требуется для нейтрализации кислоты нейтрализация устанавливается при помощи кислотно-основного индикатора. Эта процедура называется титрованием и представляет собой распространенный аналитический метод. [c.257]

Поскольку в основном растворе Н не может присутствовать в сколько-нибудь значительных концентрациях, его исключают из уравнений, добавляя к ним соответствующее количество ионов ОН (водн.). В обе части уравнения полуреакции с цианид-ионом приходится добавлять 20Н (водн ), чтобы нейтрализовать 2Н (водн.) 20Н (водн.) и 2Н (водн.) образуют 2Н20(ж.) [c.202]

Оксиды металлов, например NejO, называются основными ангидридами, или основными оксидами, а оксиды неметаллов, как, например, SO3, называются кислотными ангидридами, или кислотными оксидами. (Термин ангидрид означает лишенный воды .) Многие оксиды нерастворимы в воде. Тогда их кислотный или основной характер определяется способностью этих оксидов растворяться в кислотах или основаниях. Например, F jOj нерастворим в воде и в основных растворах, как, скажем, водный раствор NaOH, однако он растворяется в кислотах, реагируя с ними по уравнению [c.284]

Металлические и неметаллические элементы различаются по своим физическим и химическим свойствам. Неметаллические элементы не имеют характерных для металлов блеска, ковкости и пластичности, а также хорошей электро- и теплопроводности. В структуре твердых неметаллических элементов атомы окружены сравнительно небольшим числом ближайших соседей и связаны друг с другом ковалентными связями. Неметаллические элементы характеризуются более высокими энергиями ионизации и электроотрицательностями, чем металлические элементы. Растворимые оксиды неметаллических элементов обычно образуют водные растворы, обладающие кислотными свойствами по этой причине неметаллические оксиды называю 1О1СЛ0ТИЫМИ ангидридами. В отличие от них растворимые оксиды металлов образуют основные растворы, и поэтому называются основными ангидридами. [c.329]

Классификация растворителей вытекает из свойств водородных соединений метан — инертный растворитель (и все углеводороды), аммиак — основной, вода — амфотерный, фтороводород — кислый. Важнейшая характеристика растворителей — их диэлектрическая проницаемость. По ее величине все растворители располагаются в элю-отропный ряд Цвета — Траппе. Этот ряд связан с полярностью и сор-бируемостью веществ ( 24, 45, 173). Меняя химический состав растворителя, можно изменять силу растворенных в нем кислот и оснований и преврашать соли в кислоты или основания. Например, мочевина Нз —СО—1 Н2 проявляет в жидком аммиаке кислотные свойства, в безводной уксусной кислоте — сильные основные, в водном растворе — слабые основные. [c.50]

В делительную воронку приливают 15 мл петролейного эфира, перемешивают и проверяют полноту экстракции минерального масла из спирто-водного раствора пробой на масляное пятно. Для этого капля спирто-водного раствора наносится на фильтровальную бумагу. После испарения спирта и воды на бумаге не должно оставаться масляных пятен. Экстракцию с новыми порциями петролейного эфира проводят до получения отрицательной пробы на масляное пятно. Нижний спирто-водпый слой спускают в фарфоровую чашку и устанавливают ее на кипящую водяную баню. В делительную воронку к эфирному слою приливают 10—15 мл 50% раствора спирта и перемешивают. После отстоя нижний спирто-водпый слой присоединяют к основному раствору в фарфоровой чашке. Такую промывку проводят три раза. [c.269]

Смесь 50 г (0,8 моля) гликоля и 125 г (0,92 моля) однохлористой серы нагревают на водяной бане в колбе, емкостью 0,5 л, снабженной обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой (примечание 5). После начала реакции, которая в дальнейшем идет самопроизвольно, нагревание прекращают. Когда кипение прекратится, колбу нагревают на водяной бане в течение 30—36 часов. Газы, образующиеся при реакции, отводят через холодильник и поглощают водой или разбавленным водным раствором NaOH. Сера выделяется в виде ромбических кристаллов. По окончании нагревания жидкость декантируют, а осадок промывают несколь ко раз эфиром, присоединяя эфирную вытяжку к основному раствору. К раствору добавляют слегка увлажненный водой твердый углекислый калий (примечание 6) для нейтрализации хлористого водорода и двуокиси серы, сушат над прокаленным углекислым калием и отгоняют эфир. Остаток перегоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 126—130°. Выход этиленхлоргидрина составляет 45—47 г (около 73% от теоретического). [c.426]

Очистка растворителя. Метод приготовления морфолина для электрохимических целей описан Гутманом и Недбалеком [I]. Коммерческий морфолин сначала подвергается тщательной фракционной перегонке. Образующийся продукт очищается далее путем превращения его в кислую оксалатную соль, которая кристаллизуется 375 г Н2С2О4-Н2О растворяется в 1600 мл этанола, при перемешивании по каплям добавляется 250 г морфолина. Осажденный из раствора кислый оксалат дважды перекристаллизовывается из 60%-ного раствора этанола и сушится при 110°С (т. п. 197 °С, с разложением) в течение 12 ч. Этот продукт растворяется в 700 мл концентрированного водного раствора КОН и образующийся раствор подогревается. От основного раствора отделяется верхний слой морфолина и сушится над твердым КОН. Морфолин нагревается с обратным холодильником в течение 8 ч и затем операция повторяется. Наконец, раствор перегоняется при давлении азота 1 атм (т. к- 129 °С). [c.27]

Самыми распространенными растворами для предпусковой и эксплуатационной очистки котлов от оксидных отложений следует считать 3—5%-ные растворы соляной кислоты, 2—3%-ные растворы моноцитрата аммония и композиции на основе трилона Б с органическими кислотами с суммарной концентрацией 10—20 г/кг. Из этих растворов чаще всего применяются растворы соляной кислоты как наиболее доступные и дешевые. Однако растворы соляной кислоты не рекомендуется применять при очистке аустенитных сталей, латуней и некоторых других сплавов. Доступными и дешевыми являются также растворы технических смесей органических низкомолекулярных кислот [78 112 174]. В смеси с трилоном Б технические органические кислоты хорошо растворяют оксиды и получают все большее распространение. Технические кислоты являются отходами производства синтетических жирных кислот. Они представляют собой 15—20%-ный водный раствор смеси органических кислот муравьиной, уксусной, пропионовой, валериановой, масляной с небольшой примесью кетонов и альдегидов (до 4%). Эта смесь получила название В К (водный конденсат) и может отпускаться нефтехимическими предприятиями по достаточно низкой цене (10— 50 р. за 1 т) в зависимости от степени очистки. Неочищенный ВК содержит в качестве примеси нерастворимые в воде жидкие продукты, так называемую масляную фазу, что препятствует применению ВК для очистки котлов. Ее, однако, можно легко отделить от основного раствора на нефтехимических предприятиях методом отстоя. [c.73]

Для очищения сырого продукта его растворяют в кипящей смеси 900 Л1Л воды и ПО мл концентрированной соляной кислоты (уд. всс 1,19) изатеы горячий раствор фильтруют с отсасываписм через слой активированного березового угля. Уголь промывают кипящей смесью 90мл воды и мл концентрированной соляной кислоты и промывную жидкость прибавляют к основному раствору. Еще горячий фильтрат обрабатывают 100 мл концентрированного водного аммиака (уд. вес 0,90). Выпавший в осадок 1,2-диаыино- [c.163]

Через 20—30 ыип. к содержимому сосуда прибавляют очень горячую воду (примечание 8), чтобы вызвать таяние оставшегося льда и расплавление выкристаллизовавшегося бензола и вообще чтобы поднять температуру смеси. Основную массу водного слоя отбрасывают, отсосан ее с помощью стеклянной трубки, соединенной со склянкой длй отсасывания. Бензольный слой промывают не менее четырех раз горячей водой (примечания 8 и 9). Под конец теплый бензольный слой переносят в большую делительную воронку, отдельные корки дибензоилэтилена, приставшие к различным частям прибора (примечание 10), растворяют в горячем бензоле и растворы соединяют вместе небольшой водный слой отделяют и отбрасывают. Горячий бензольный слой фильтруют, собирая фильтрат в 3-литровую круглодонную колбу фильтрование производят через стеклянную воронку большого размера или через воронку Бюхнера с отсасыванием. Основную массу растворителя отгоняют, прибавив к раствору несколько кусочков битой фарфоровой тарелки, на паровой или кипящей водяной бане. Большую часть оставшегося растворителя удаляют в вакууме водоструйного насоса, нагревая раствор до тех пор, пока сиропообразная жидкость не начнет внезапно кристаллизоваться (примечаиие 11). На этой стадии нагревание и отсасывание прекращают и быстро прибавляют к массс 125 мл 95%-ного [c.170]