Промоторы метанола

Для получения присадки МАСК алкилсалициловые кислоты в аппарате 4 разбавляют маслом АС-6 и обрабатывают избыточным количеством оксида кальция при 80 С в присутствии промотора - метанола при этом через реакционную смесь пропускают диокс ид углерода. Полученную присадку (в виде раствора в ксилоле) очищают от механических примесей и отгоняют растворитель по схеме, описанной для присадки АСК. [c.57]

Получение многозольного алкилсалицилата кальция в присутствии промотора-метанола взаимодействием алкилсалицилата кальция с дополнительным количеством гидрата окиси кальция и углекислым газом при 80 °С и 3 ат по реакции [c.180]

Уже в самом начале разработки процесса стало ясно, что только эффективное регулирование его условий обеспечит высокие выходы продукта и согласование нескольких рециркуляций. Была разработана эффективная система диспетчерского управления, позволившая получать выходы по метанолу выше 98% и по монооксиду углерода выше 90%, а также осуществлять тепловой баланс. Кроме оборудования, обслуживающего непрерывный процесс, работает вспомогательная система аппаратов периодического действия, где готовят катализатор п промотор и регенерируют катализатор. [c.292]

При использовании АЬОз в качестве промотора и стабилизатора катализатора синтеза метанола возможна дегидратация метанола в диметиловый эфир [c.215]

Катализатор синтеза аммиака имеет среди прочих катализаторов самую длительную историю промышленного использования и разработок. Он проложил дорогу каталитическим процессам при высоком давлении и тем самым положил начало созданию значительной части современной химической индустрии — от синтеза метанола до нефтепереработки. Эмпирические и фундаментальные исследования этого катализатора впервые раскрыли многие аспекты катализа, например функции промоторов и активаторов, которые сегодня общеизвестны. [c.172]

Взаимодействие СО с водородом при температуре 250— 350 °С в присутствии катализатора (оксид цинка со следами марганца в качестве промотора) приводит к образованию метанола [c.191]

Интенсификация производства метанола, создание крупных однолинейных установок и повышение качества товарного продукта во многом определяются активностью, селективностью и термостойкостью применяемых катализаторов. В зависимости от химического состава катализаторов, наличия в них промоторов [c.51]

Наиболее активными катализаторами являются смешанные окиси, основу которых составляют окиси цинка или меди. Ни одна из них сама по себе не является очень активной, хотя некоторые препараты окиси цинка и оказываются высокоизбирательными, давая чистый метанол при температурах ниже 380°. Сравнительно активны также некоторые препараты окиси цинка, приготовленные из минералов [ПО], например смитсонита, вероятно, благодаря присутствию малых количеств промоторов, например окисей магния и меди, содержащихся в этих минералах. Активность окиси цинка и продолжительность жизни катализатора можно увеличить добавкой соответствующих промоторов, которыми обычно являются высокоплавкие и трудно восстанавливаемые окислы. Эффективными промоторами для окиси цинка являются окиси хрома, железа и марганца использовались также окиси алюминия. Тория, циркония и ванадия, но они гораздо менее эффективны. Натта [77] отметил, что некоторые из этих промоторов, например окись железа, образуют с окисью цинка твердые растворы, тогда как другие, подобно окиси хрома, не входят в решетку окиси цинка. Сама окись хрома, являющаяся плохим катализатором для этого синтеза, наиболее часто используется в качестве промотора. Влияние раз- [c.315]

Рис. 75. Влияние промоторов 2п, Мп и А1 на активность медного катализатора разложения метанола

В 60—70-х годах большое внимание уделялось созданию электрокатализаторов на основе высокодисперсных материалов, промотированных платиной, для электроокисления углеводородов и метанола. Как правило [50—54], активность платины на углеродном носителе в этих реакциях выше по сравнению с чистой дисперсной платиной. Исследовалась [53] зависимость активности платины от ее количества на саже и графите. В реакции окисления пропана удельная активность на грамм платины возрастала при снижении содержания ее в носителе, так как лри этом уменьшался размер кристаллов. Активность платины, нанесенной на сажу, была выше активности платины на графите. Эффективность использования промотора (на примере реакции окисления н-октана) [52] может быть существенно увеличена при подборе носителя с более высокой удельной поверхностью. Однако в целом полученные результаты еще не позволяют перейти к практическому применению промотированных углеродных материалов для прямого электрохимического окисления органического топлива. [c.180]

Уксусную кислоту получают в реакторе для жидкофазных процессов с непрерывным перемешиванием. Реакцию катализируют растворимые соединения родия, промотируемые иодом. Исходные вещества расходуются в двух реакциях. Это карбонилирование метанола монооксидом углерода с образованием уксусной кислоты и конверсия водяного газа с образованием диоксида углерода и водорода из монооксида углерода и воды. Как в любой реакционной системе с катализатором и промотором, соединения родия и иода участвуют в реакциях обмена, но при этом не расходуются. Скорость реакции карбонилирования метанола зависит от ряда факторов, в том числе от температуры и концентраций промотора и родия, возрастая с повышением температуры, увеличением концентрации иода и ростом концентрации родия. Было также показано, что, пока метанол и монооксид углерода имеются в зоне реакции, скорость реакции не зависит от их концентраций. Для выполнения этого условия монооксид углерода нужно растворить в жидкости еще до начала реакции. Скорость растворения монооксида углерода определяется скоростью перемешивания и его парциальным давлением в газовой фазе над жидкостью. [c.291]

Синтез аминов проводят в газовой фазе при 380—450 °С и 2—5 МПа. Давление требуется для повышения производительности установки, уменьшения габаритов аппаратуры и подавления побочной дегидратации спирта. Катализатором служит активный оксид алюминия или алюмосиликат, иногда с добавками промоторов. В этом оформлении реакция является типичным гетерогенно-каталитическим процессом, а ее небольшой тепловой эффект позволяет использовать адиабатические реакторы со сплошным слоем стационарного катализатора. Мольное отношение аммиака и спирта (метанол или этанол) составляет 4 1, причем первичные, вторичные и третичные амины можно получать в любом соотношении, возвращая на реакцию ту или иную часть каждого амина (чаще всего триметиламина). Осуществляется и рециркуляция избыточного аммиака, непревращенного спирта и простого эфира. [c.268]

Карбонилирование спиртов при катализе комплексами металлов имеет преимущество перед кислотным катализом, поскольку в последнем случае образуется много побочных продуктов дегидратации спирта (олефины, простые эфиры), а также кислот изостроения. В. Реппе впервые осуществил эти реакции при помощи карбонилов никеля и промоторов, которыми служили иод и иодпроизводные. Активны карбонилы кобальта, железа, палладия и особенно родия, но в присутствии тех же промоторов. Впервые процесс был реализован при катализе соединениями кобальта для получения уксусной кислоты из метанола [c.525]

Последние синтезы на 30—40 % экономичнее традиционных. Они катализируются теми же комплексами металлов в присутствии иодидных промоторов. Восстановительным карбонилированием метанола или метилацетата можно получить, кроме того, ацетальдегид, этанол, этилацетат, а окислительным карбонилированием—диметилкарбонат и диметилоксалат. Однако эти процессы пока еще характеризуются недостаточным выходом продуктов, жесткими условиями синтеза и недостаточной активностью предложенных катализаторов. [c.528]

Все они являются или проводниками тока (металлы) или полупроводниками (окислы, сульфиды и их смеси), способными катализировать реакции, связанные с электронными переходами. Эти вещества представляют собой гетерогенные контакты, и все реакции дегидрирования и большинство процессов гидрирования являются гетерогеннокаталитическими. Только в единичных случаях для гидрирования используют гомогенный катализ с участием солей металлов переменной валентности (медь и др.). К перечисленным выше контактам нередко добавляют промоторы (некоторые окислы и щелочи). Так, добавка 3% ZnO к меди втрое увеличивает ее активность при синтезе формальдегида из метанола, а присутствие щелочей значительно повышает активность окисных катализаторов дегидрирования углеводородов и стабильность их работы. [c.641]

Для получения присадки МАСК алкилсалициловые кислоты также разбавляли маслом АС-6 в соотношении 1 1 по весу и обрабатывали гидроокисью кальция. Реакцию проводили при 80 °С в течение 2 ч. Затем в реактор вводили дополнительное количество гидроокиси кальция, промотор — метанол и реакционную массу обрабатывали двубкисью углерода. [c.117]

С С0Л5МИ кобальта и иодом в качестве промотора требуются температура 250 °С и давление 70—75 МПа, причем выход уксусной кислоты равен 90% по метанолу. [c.543]

Основными компонентами наиболее селективных катализаторов окисления метанола в формальдегид являются железо, молибден и кислород. Промышленный катализатор представляет собой механическую смесь молибдата железа и триоксида молибдена. Эти вещества пмеют упорядоченную кристаллическую структуру, используются без осителей и обычно без промоторов. Еще не так давно дискутировался вопрос о том, нужны ли в промышленном катализаторе оба компонента. Пытались выяснить, какая из фаз действительно является катализатором, Сейчас известно [5], что при окислении метанола в формальдегид высокую каталитическую активность проявляют как молибдат железа, так и триоксид молибдена. [c.16]

Подавляющее большинство предложенных п осуществленных вариантов процесса карбамидной депарафинизации предусматривает введение в зону реакции активаторов (промоторов) — веществ, способствующих образованию комплекса и улучшающих показатели процесса. В качестве активаторов предложены спирты — метанол, этанол, и-бутанол, к-гептанол, м-октадеканол, изопропанол и др. кетоны — ацетон, метилэтилкетон раствор [c.32]

Приготовление каталпзаторов является двухстадийным процессом, в первой стадии которого приготовляют окишую форму катализатора (хромат цинка Zn r04), а во второй стадии восстанавливают хромат цинка до хромита П2Сг204. Концентрация хромата цинка зависит от способа изготовления катализатора и полноты превращения исходных реагирующих компонентов. Известная доля окиси цинка не реагирует с хромовым ангидридом и остается в виде свободной фазы, дисперсность которой зависит от способа приготовления катализатора. Промотором цинкхромовых катализаторов служит окись хрома, содержание которой в катализаторе синтеза метанола колеблется в пределах 11—36%. По-видимому, существует оптимальная концентрацпя окисп хрома, при которой катализатор наиболее активен. В катализаторах, содержащих, кроме ZnO и СгОз, медь, последняя выполняет роль промотора. [c.407]

Детальному изучению подверглась одна реакция ал килирования— алкилированне толуола грег.-бутилхлори-дом в присутствии фтористого водорода в качестве катализатора [16, 25]. При этом было найдено, что основные промоторы, как вода, метанол и пр., играют важную роль удалось также установить, что хлористый водо- [c.25]

Текстурные промоторы присутствуют в катализаторе, как правило, в виде мелких частичек и оказывают тормозящее действие на спекание активной фазы. Эффективность промотора связана с его дисперсностью, которая должна быть значительно выше, нежели таковая активной составляющей. Текстурные промоторы должны иметь высокую температуру плавления, например У А12О3 пл = 2027 °С, у ЗЮг — 1700 °С, у Сг Оз — 2435 °С, у М 0—2802 °С и т. д. Текстурные промоторы не изменяют энергии активации реакции. Примером текстурного промотора может быть оксид алюминия, вводимый в малых количествах в железный катализатор синтеза аммиака [44], или же оксид хрома в цинк-хромовом катализаторе синтеза метанола. Оксид хрома уменьшает спекание оксида цинка, который в чистом виде является хорошим катализатором, но очень быстро теряет свою активность из-за образования больших кристаллов [19, 45—47]. [c.54]

Другим гомогенным процессом, в котором синтез-газ используется для производства углеводородов, является гомологиза-ция, когда метанол реагирует с СО и Нг с получением высших спиртов, в основном этанола. Катализатором в первых опытах был дикобальт-октакарбонил Со2(СО)з. Условия процесса были очень жесткими давление 35,16 МПа (Н2/С0 = 1 1) при 185 °С [47, 48]. Доля этанола в продукте составляла более 50%. В более поздних работах исследовалось влияние таких промоторов, как иод, фосфороргаиические соединения [49] или иодиды [50]. В последнем случае при 200 °С и 31,03—41,37 МПа выход этанола был 40% при степени конверсии метанола 60%. [c.274]

СЕРЕБРЯНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде таблеток, состоящих из Ag (90% и более) с добавками оксидов щел. или щел.-эем. металлов, а также нанесенными на носитель (напр., А1зОз). Могут содержать в кач-ве промоторов соед. электроотрицат. элементов — летучих (С1) или нелетучих (Se). Увеличение конц. этих элементов выше 0,1%, а также примеси Fe, Р, S, Те и др. отравляют катализатор. Потеря летучего промотора при эксплуатации катализаторов компенсируется введением в реакц. смесь паров хлорсодержащих орг. соединений. Получ. таблетки — осаждением малорастворимых солей Ag (карбоната, лактата и др.) из водных р-ров AgNOj с послед, их восст. гликолями, НзОз или др. катализаторы на носителях — выпариванием из смеси р-ров солей Ag с носителем с послед, восстановлением. Уд. поверхность 0,05—0,5 м г Ag. Примен. при парциальном окислении этилена до окиси этилена, метанола до формальдегида и др. [c.523]

В качестве катализаторов процесса в промышленности широкое распространение получили таблетированные цинк-хромовые катализаторы общего химического состава (1—4) ZnO- Zn rfi . Такие катализаторы активны при высоких давлениях (20-30 МПа) и температурах (340—400°С). Видно, что рабочие условия каталитических систем лежат в области температур неблагоприятных для протекания реакции с термодинамической точки зрения. Поэтому процесс проводят при высоких давлениях. Невосстановленные катализаторы содержат 50-60% ZnO, 25-30% 1-17 % графита и 8—10% воды. В качестве промоторов используются оксиды А1, Th, Zr, Та, V, Fe, Са, Mg. По типу действия промоторы делятся на внутрикристаллические (входящие в кристаллическую решетку ZnO, например, Fe, Са, Mg) и межкристаллические (например, Сг . Производительность промышленных катализаторов по метанолу составляет 1—2 кг/лч. [c.354]

Ко стели ц и Хюттиг [154, 155], изучая разложение метанола над смешанными катализаторами, состоящими из окиси меди и окиси цинка (приготовленными в виде таблеток, спрессованных под давлением 50—1000 ат при 270 — 320°), обнаружили два вида действия промотора 1) структурное прсмотирова-ние и 2) синэнергетическое промотирование. Структурное промотирование для богатых медью препаратов окиси цинка означает, что окись цинка, внедряясь между частицами окиси меди, препятствует при высоких температурах восстановления спеканию меди в крупные агрегаты и понижению ее каталитической активносгй. На такое объяснение структурного промотирования указывают 1) внешний вид, 2) меньший процент сжатия катализатора и 3) сильное понижение прочности кусочков катализатора при работе и после катализа. [c.366]

Сохранение неравновесности структуры наблюдается и для КИСЛ0В. Так, окись цинка — активный катализатор синтеза метанола — быстро теряет активность в результате рекристаллиза-дии. Промотором может быть окись хрома (2пО СггОз = 2 1). При совместном осаждении гидратов окисей или карбонатов динка и хрома и последующем прогреве при 400° полученный катализатор является аморфным. В результате нагревания до 600° на рентгенограммах катализатора появляются диффракци-онные линии окиси данка и каталитическая активность исчезает. Даже небольшое добавление окиси хрома (2пО СггОз = 20 1) препятствует росту кристаллов окиси цинка при 400°. Нагревание окиси цинка при этой температуре в течение 15 часов дает увеличение среднего размера кристаллов от 250 до 350 А, тогда как в присутствии окиси хрома размер кристаллов окиси цинка увеличивается со 130 до 170 А. [c.221]

Низкая основность окиси цинка и окиси хрома, вероятно, является причиной почти полного отсутствия высших спиртов при синтезе метанола на окисноцинковом или окисном цинк-хромовом катализаторе, не содержащем щелочей. Поскольку нейтральный карбонат хрома неизвестен, можно думать, что основность окиси хрома меньше, чем окиси цинка. Другие окислы металлов, перечисленных в табл. 3, оказывают сравнительно благоприятное влияние на образование высших спиртов. Качественно это влияние, но-видимому, зависит от основности иона. Это предположение подтверждается опубликованными данными [53, 54], согласно которым окись магния является более активным промотором для окисноцинкового катализатора, чем окись марганца. [c.153]

Алкилированием фенола метанолом в присутствии воды в движущемся слое катализатора, полученного диспергированием в водно-щелочной среде суспензии MgO и промоторов в поли-этоксиеилокеановом растворе, достигнута селективность образования 2,6-ксиленола 90.6 % при 100 % -й конверсии фенола [286]. [c.133]

В промышленности в качестве промотора реакции карбонатации чаще используют метанол. Недостатком этого метода является токсич- [c.16]

Различные ацетилацетонаты переходных металлов, такие как К1(асас)г или Со(асас)з, которые также используются для гидрирования эфиров полиненасыщенных жирных кислот [19], оказываются, кроме того, хорошими промоторами цис-транс-язоме-ризаций енов. Механ1[зм действия таких ацетилацето-натов неизвестен, хотя, как оказалось, важную роль играет метанол (растворитель), вероятно как источник гидридного водорода. [c.100]

Синтез присадки MA K аналогичен синтезу присадки АСК, но с небольшой разницей, состоящей в том, что в готовую присадку АСК вводится дополнительное количество гидроокиси кальция и в качестве промотора при синтезе используют метанол. Присадка MA K представляет собой коллоидную систему, содержащую, кроме основного компонента — алкилсалицилата кальция, такл<е определенное количество гидроокиси кальция и карбоната кальция. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология