Жирные кислоты из лигнина

Диспергаторы обеспечивают образование тонкодисперсной системы, которая уносится потоком нефти, что препятствует отложению кристаллов парафина на стенках труб. К ним относятся соли металлов, соли высших синтетических жирных кислот, силикатно-сульфа-нольные растворы, сульфатированный щелочной лигнин [224]. [c.112]

Целлюлоза — главная составная часть стенок клеток высших растений, В стеблях однолетних растений (камыш, кукуруза, подсолнечник) ее содержится 30—40%, в древесине — 40—50%, хлопчатнике — 97—98%. Выделение целлюлозы производится разрушением или растворением нецеллюлозных компонентов путем сульфитной варки и натронной или сульфатной варкой. В первом случае древесину 4—12 ч обрабатывают под давлением и при нагревании до 135—150° С варочной кислотой с pH 1,5—2,5, содержащей 3— 6% свободного 80 2 и около 2% связанного в бисульфит кальция, магния, натрия или аммония. При этом лигнин сульфируется и переходит в раствор в виде лигносульфонатов. Часть гемицеллюлоз гидролизуется, образующиеся олиго- и моносахариды растворяются. При натронной варке щепу 5—6 ч при 170—175° С под давлением обрабатывают 4—6% каустика, при сульфатной варке — смесью его с сульфитом натрия. При этом происходит растворение лигнина, растворение и гидролиз части гемицеллюлоз и превращение образующихся сахаров в оксикислоты (молочную, сахариновую и др.) и кислоты (муравьиную). Смоляные и высшие жирные кислоты (абиетиновая, линолевая, линоленовая и др.) переходят в варочный щелок в виде натриевых солей (сульфатное мыло). [c.157]

Важным источником высших жирных кислот являются сульфатное мыло и продукт его переработки — талловое масло — отходы производства целлюлозы методом натронной или сульфатной варки. В отличие от сульфитной варки, когда отходом являются лигносульфонаты, древесную щепу подвергают варке с 4—6%-ным раствором каустика (натронный способ) или его смесью с сернистым натрием (сульфатный способ) при 170—175° С нод давлением в течение 5—6 ч. При этом происходит растворение лигнина, переход в раствор и гидролиз [c.207]

Сырое сульфатное мыло представляет собой смесь, состоящую из приблизительно равных количеств натриевых солей смоляных и жирных кислот, и сравнительно меньшего количества окисленных и неомыляемых веществ. В составе загрязнений находится значительное количество лигнина, минеральных [c.56]

Содержащиеся в черном щелоке натриевые соли жирных и смоляных кислот, продукты их окисления, лигнин, неомыляемые и другие вещества образуют сложную коллоидную систему. В ее кислотную часть входят мыла алифатических насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот с различным числом двойных связей и различной длиной углеводородного радикала и мыла смоляных кислот, имеющие полициклический ароматический характер строения. Эти мыла представляют собой анионо- [c.58]

Расход серной кислоты составляет в среднем 230 кг (в расчете на моногидрат) на 1 т выработанного сырого таллового масла. Выход масла примерно равен суммарному содержанию в сульфатном мыле смоляных, жирных кислот и неомыляемых веществ и на практике составляет 45—55 % мыла, в зависимости от его состава и, прежде всего, от влажности. При этом из мыла, промытого подщелоченным солевым раствором, талловое масло получается с несколько большим выходом, чем из непромытого, и к тому же со сниженным содержанием лигнина. [c.82]

Нахождение массовой доли суммы смоляных, жирных кислот и нейтральных веществ осуществляют путем их двух- или трехкратной экстракции диэтиловым эфиром. Анализ на содержание лигнина и механических примесей производят, добавляя к навеске масла бензол при этом лигнин в бензоле не растворяется и при пропускании через фильтр с асбестовой прокладкой задерживается на нем вместе с механическими примесями. Промытый осадок высушивают до постоянной массы. [c.187]

Дистиллированное и легкое талловое масло. В дистиллированном талловом масле определяют показатели, предусмотренные для сырого масла, за исключением содержания лигнина и механических примесей, суммы смоляных, жирных кислот и нейтральных веществ. Определения выполняют по методикам анализа сырого таллового масла. Для установления массовой [c.188]

КОНДЕНСАЦИЯ ЛИГНИНА С ГАЛОИДНЫМИ ЖИРНЫМИ КИСЛОТАМИ [c.635]

Процесс образования полосчатых углей можно представить следующим образом. Значительные количества сапропелитового материала, накопившиеся с течением времени на дне отдельных водоемов, покрывались затем мощным слоем богатых лигнином растительных остатков. В формирующемся при этом торфянике разложение растительного материала не могло протекать до конца, поэтому его однородная масса оказывалась пронизанной волокнистыми остатками не успевших подвергнуться разложению частей растений. За счет процессов, протекающих в анаэробных условиях, нижние слои этих торфяников в основном состояли из продуктов полимеризации жирных кислот с растворенными в них восками и смолами и диспергированными гуминовыми веществами, а верхние слои представляли собой главным образом сильно набухшие гуминовые кислоты, т. е. образовывались сложные растворы с высокой вязкостью. [c.34]

Болотные торфы — состоят из сильно оводненных набухших гуминовых кислот, смол, восков, жирных кислот и их полимеров содержат форменные элементы растений с целлюлозой и лигнином [c.37]

Кинетические параметры процесса самовозгорания древесины -эффективная энергия активации и предэкспоненциальный множитель - непостоянны и колеблются в широких пределах в зависимости от вида древесины Обнаружено, что основные компоненты древесины - целлюлоза и лигнин - характеризуются значениями энергии активации большими, чем для исходной древесины, т е не оказывают определяющего влияния на ее склонность к самовозгоранию С помощью модельных систем установлено, что процесс самовозгорания лимитируется окислением экстрактивных веществ - терпенов, смоляных и жирных кислот Полисахариды не проявляют активности ниже температуры самовозгорания Уста- [c.104]

В составе загрязнений щелоков в основном содержится лигнин, представленный в сульфитных щелоках в форме лигно- сульфоновых кислот, а в сульфатных щелоках в виде щелочного лигнина. В сульфитных щелоках содержится значительное количество таннидов и меньше сахара. В небольшом количестве представлены летучие жирные кислоты, в основном, уксус- ная, и в меньшей концентрации муравьиная. Присутствует некоторое количество метанола. В сульфатных щелоках содержатся значительные количества продуктов распада полисахаридов уксусная и муравьиная кислоты, фенолы, сахариновые кислоты. [c.183]

При оценке торфа как материала для получения удобрения имеет значение состав и соотношение в нем различных органических соединений. Такие вещества, как лигнин, битумы, смолы, воск и жирные кислоты, входящие в торф, очень устойчивы к разложению микроорганизмами. Повышенное их содержание в торфе замедляет его разложение в почве. Белковые и другие азотсодержащие органические соединения торфа легче разлагаются микроорганизмами. [c.379]

В Процессе, который очень похож на синтез жирных кислот. Гидроксилирование и гликозилирование дают растворимые соединения, значение которых в жизни растения не так ясно, как значение лигнина, но которые, вероятно, приносят некоторую пользу по крайней мере тем, что привлекают насекомых для опыления. Рассматривается тот же общий процесс эволюции — мутации, дающие новые продукты, которые могут действовать благодаря существующим ферментам и обусловливают преимущества мутантов по сравнению с исходным штаммом за этими мутациями следуют другие полезные мутации. [c.279]

Следующая стадия технологического процесса — формование волокна (плит). При мокром способе на стадии горячего прессования (температура около 200°С) происходит ряд процессов. Вследствие испарения влаги силы поверхностного натяжения сближают волокна между собой. В результате дегидра-тационных процессов образуются межмолекулярные связи (при участии ОН-групп полисахаридов, прежде всего гемицеллюлоз и частично целлюлозы). Вследствие отщепления кислых групп от полисахаридов в значительной степени снижается pH среды, поэтому не исключена возможность конденсации лигнина (при повышенных температурах). Под влиянием кислой среды и повышенной температуры могут образовываться также сложноэфирные связи между высокомолекулярными компонентами древесины и жирными кислотами. [c.166]

Обнаруженные в нефти фенолы, по-видимому, происходят от таких природных продуктов, как лигнины и дубильные вещества , которые в изобилии встречаются в природе. Кетоны можно теоретически получить из кислот путем пиролиза метасолей жирных кислот, [c.140]

Рассмотрим в общей форме стабильность коллоидных дисперсий. Технологию получения большинства дисперсий промышленного производства фирмы держат в секрете. В связи с этим нам придется пользоваться лишь теми данными, которые описаны в технической литературе. Прежде всего укажем некоторые общие принципы стабилизации дисперсий. Так, диспергирующие (стабилизирующие) присадки для твердых веществ почти не отличаются от эмульгирующих присадок для жидкостей. Углерод, окись цинка и другие. мелкие порошки могут диспергироваться в присутствии сульфоната лигнина [30] или формальдегида в смеси с солями нафталинсульфоновых кислот [31]. Некоторые дисперсии, например коллоидные дисперсии натрия в ароматических растворителях и маслах, стабилизируют алкоголятами или мылами высших жирных кислот и щелочных металлов [32]. [c.30]

Рис. 1. Зависимость поверхностного натяжения разбавленных водных рас-творов натриевых солей смоляных и жирных кислот (J) и щелочного лигнина (2) от концентрации при = 20° С

Рис. 2. Изменение высоты пены при отстаивании водных растворов лигнина, смоляных и жирных кислот С величиной рН = 6,8 " 7,2 после создания пены дисперсионным методом

Стабилизирующее действие лигнина на пену, образуемую мылами, можно видеть на рис. 2. Для исследования было приготовлено три воды, содержащие одна — щелочной лигнин в количестве 400 мг л, вторая — смоляные и жирные кислоты в виде натриевых солей в количестве 150 жг/л, третья — 400 мг л ще- [c.45]

Г. Л. Стадников (1936 г.) высказывал взгляды, что воски, растительные смолы, стерины, жирные кислоты, лигнин и т. п. являются истинными образователями углей и нефтей, в которые они постепенно превращаются путем целого ряда сложных реакций . Он считал, что протонефтью являются продукты биохимического декарбоксилирования нолимеризатов жирных кислот, продукты декарбоксилирования гуминовых кислот, растворенных и диспергированных в смеси восков, смол и неизменных жирных кислот, в виде гомогенной полужидкой массы. [c.139]

Органические остатки подвергаются разлагающему действию анаэробных бактерий. В первую очередь разрушаются белковые вещества с образованием сероводорода и аммиака и других продуктов глубокого распада белковой частицы и распада каких-то устойчивых азотистых соединений. Получается, по словам акад. В. Л. Омеляпского, как бы выгнпвший , или, как его неудачно называет Г. Потонье, минерализованный сапропель, который не изменяется очень долго даже при свободном доступе воздуха. Во вторую очередь подвергается распадению клетчатка, или целлюлоза, и лигнин и другие органические соединения с высоким содержанием кислорода. Роль анаэробных бактерий состоит в извлечении кислорода и в образовании устойчивых соединений. Первая стадия бактериального разложения заканчивается образованием жиров и других устойчивых соединений. Этим вообще заканчивается стадия биохимических процессов, и органическое вещество обращается в тот кероген, о котором мы уже говорили. По мнению других исследователей, роль анаэробных бактерий на этом не заканчивается. Мэррэй Ст-юарт и другие английские геологи считают, что бактериальное разложение совершается до конца, до превращения органического вещества в нефть. Жиры, разложенные в жирные кислоты, а эти [c.338]

Эмульсии имеют значение водородного показателя на уровне 2-7. В качестве эмульгаторов используются сульфированные моно-, ди- и трикарбоксижирные кислоты, твердые кислоты, лигнин и полиамины ". Запатентованы и некоторые другие эмульгаторы, например, в патенте DE 2737986 предложен эмульгатор для быстро-распадающихся эмульсий, получаемый конденсацией диэти.лент-риамина и триэтиленамина с жирной кислотой 12- 18 (йодное число около 25) при 160-180°С и последующей циклизацией продукта конденсации при 190-240°С. На основе этого эмульгатора создана эмульсия с содержанием битума 180/220 60% масс., эмульгатора 0.2-2.0% масс., остальное - вода, подкисленная соляной кислотой до рН=2-2.5. [c.85]

Анализ щелоков и экстрактов целлюлозных масс после метилирования с применением газовой хроматографии, масс-спект-рометрии, УФ-спектроскопии и ЯМР показал, кроме смоляных и жирных кислот, присутствие фрагментов лигнина, окисленных смоляных кислот, стильбенов, 10-метил-, 10-оксиметил- и 10-формилантрона. Как результат взаимодействия продуктов деструкции лигнина с антрахиноном в черных щелоках были обнаружены ванилилантрахинон и ванилилбензантрон. [c.32]

На Кехрасском ЦБК и Братском ЛПК талловый лигнин используется для приготовления клеев и проклейки тарного картона, мешочной и оберточной бумаги. Клеевую эмульсию получают обработкой таллового лигнина раствором соды при повышенной температуре и перемешиванием. Полученный клей однороден, имеет pH 9—10, хорошо смешивается с водой. Эффект проклейки достигается при концентрации сухих веществ 20—40 г/дм . Установлено, что активными компонентами клея являются смоляные и жирные кислоты, а также лигнин. [c.87]

При нагревании сырого таллового масла выше 200 °С жирные кислоты как более реакционноспособные этерифициру-ются стеринами и высокомолекулярными алифатическими спиртами (лигноцериловым, арахиновым) с образованием эфиров, молекулярная масса которых превышает 600 кг/кмоль. Содержащийся в сыром талловом масле лигнин конденсируется, реагируя с компонентами таллового масла. Образованию высокомолекулярных соединений способствуют также оксикислоты и остаточная серная кислота. [c.108]

Конденсация лигнина с галоидными жирными кислотами. Конденсация лигнииа с малеиновым и янтарным ангидридом [c.863]

Черный щелок слуи ит также сырьем для получения органических кислот, лиг 1ина сульфатного, сырого сульфатного мыла, выпарных конденсатов. Иэ сырого сульфатного мыла производят фитостерин, сырое талловое масло, сульфатное мыло облагороженное, лигнин тал-ловый. Сырое талловое масло перерабатывают в талловое масло дистиллированное, канифоль талловую, легкое масло талловое, пек талло-вый, жирные кислоты талловые. Иэ выпарных конденсатов получают метилсернистые соединения (диметилсульфид, диметилсульфоксид, одорант сульфан) и метанол (Переработка... 1989 г.). [c.304]

Отметим, что только часть сырья при производстве биогаза подвергается метановому сбраживанию. Обычно разлагается около 70% органических веществ, остальные образуют остаток. Он включает вещества трех видов содержащиеся в исходных отходах и защищенные от бактериального разложения лигнином и кутином новые бактериальные клетки небольшое количество летучих жирных кислот [c.328]

При производстве мелованной бумаги важной стадией является удаление лигнина из целлюлозы с помощью хлора и его соединений. Ненасыщенные жирные кислоты, которые присутствуют в древесине, подвергаются хлорированию, давая дихлорстеариновые (2-17), тетрахлорстеариновые (2-18) кисло- [c.21]

Расход серной кислоты составляет в среднем 230 кг (в рас чете на моногидрат) на 1 т выработанного масла Выход масла примерно равен суммарному содержанию в сульфатном мыле смоляных и жирных кислот, а также неомыляемых веществ и на практике составляет 45—55 % от мыла, в зависимости от его состава и, прежде всего, от влажности При этом из мыла, промытого подщелоченным солевым раствором, талловое масло получается с большим выходом, чем из непромытого, и к тому же со сниженным содержанием лигнина Последнее очень важно, поскольку лигнин налипает на греющие поверхности в ректи фикационных аппаратах, что затрудняет их работу С целью отделения остатков лигнина рекомендуется дополнительно от стаивать талловое масло в емкостях в течение 2—3 сут и пода вать на ректификацию через соответствующие фильтры [c.287]

В очистке промышленных сточных вод принимает участие большинство микроорганизмов, способных к гетеротрофному биосинтезу, ибо только они могут разрушать органические вещества. Известно, что гетеротрофы в процессе эволюции приспособились к использованию в природе тех естественных органических веществ, с которыми они встречаются в нормальных экологических условиях. Это вещества растительного и животного происхождения разной сложности углеводы от гексоз и пентоз до целлюлозы, пентозанов, лигнина и хитина азотистые вещества от аминокислот до полипептидов и прочных фибриллярных белков — кератина и коллагена, нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды липиды и их компоненты от глицерина и жирных кислот до сложных растительных и животных масел, жиров и жироподобных веществ — фосфолипидов, липопротеи-дов и т. д. У значительно меньшего числа микроорганизмов существует приспособленность к потреблению углеводородов нефти, озокерита, битуминозных сланцев, сапропелитов и фенолов. Они в течение длительного периода времени, охватывающего жизнь многочисленных поколений микробов, в нормальных экологических условиях вступали в контакт с этими веществами, совершенно непригодными для всего органического мира ни в [c.100]

Известны многие сотни ПАВ, используемых для диспергирования высокомолекулярные спирты, эфиры, жирные кислоты, нефтяные и синтетические сульфонаты, высокомолекулярные соединения (лецитин, лигнин и др.), имидазолины, алкенилсукцинимиды, производные фталевого и ииромеллитового ангидридов, алкилфеноляты и алкиласалицилаты, производные дитио- [c.160]

Несмотря па то, что некоторые углеводороды в диапазоне С — и С15—Сад могут вырабатываться растениями и животными, большинство их и все асфальты, встречающиеся в древних осадках и нефтяных коллекторах, являются продуктами катагенеза. Кроме жирных кислот, большое количество других биохимических веществ, включающих изопреноиды, стероиды, аминокислоты и продукты деградации клетчатки и лигнина, являются предполагаемыми исходными материалами для углеводородов и асфальтов. Некоторые из этих компонентов также входят в состав молекулы керогена. На основании экспериментальных данных предполагается, что геологически молодые и, следовательно, менее созревшие керогепы являются органическим источником, из которого во время катагенеза образовались углеводороды, асфальты и некоторые второстепенные компоненты, встречаемые в нефти. Угли отличаются от морских керогенов тем, что они имеют однородный лигнино-целлюлозный источник, тогда как у керогенов кроме него есть еще (преобладает) белково-жироводорослевый источник. Вероятно, этр одна из причин большего выхода углеводородов из морских керогенов, чем из углей той же степени метаморфизма (катагенеза). [c.181]

Органические вещества. Высокомолекулярные соединения сульфатный лигнин и лигносульфоновые кислоты, высокомолекулярные продукты их деструкции и их олигомеры полисахариды (гексозаны и пентозаны) и олигосахара. Низкомолекулярные соединения одно- и многоатомные фенолы и их производные хлорзамещенные и содержащие в ядре метоксильную группу, в боковой цепи — двойные связи, карбоксильные и альдегидные группы стерины терпеновые углеводороды танниды а также смоляные, жирные кислоты низшие и высшие, насыщенные и ненасыщенные оксикислоты сахара уроновые, альдоновые, сахарные кислоты спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, серусодержащие органические соединения. [c.73]

При натронном методе варка производится в растворе едкого натра концентрации 6—8% также при повышенных температуре и давлении. Лигнин растворяется в щелоке в виде натриевых соединений. Гемицеллюлозы гидролизуются и образовавшиеся гексозы и пентозы превращаются в молочную, муравьиную и сахарную кислоты. Смолы растворяются в виде натриевых солей смоляных кислот, например абиетиновокислого натрия жиры омыляются и жирные кислоты превращаются в мыла. После промывки натронную целлюлозу отбеливают и высушивают. [c.207]

Изучение проблемы пены мы начали с производства сульфатной целлюлозы. При щелочной варке древесины находящиеся в ней смолы растворяются с образованием натриевых солей смоляных и жирных кислот, так называемого сульфатного мыла. Являясь поверхностно-активными веществами, соли смоляных и жирных кислот снижают поверхностное натяжение сточных вод и способствуют пенообразованию в аэротенках. Помимо сульфатного мыла в сточных водах присутствует щелочной лигнин, который также обладает поверхностно-активными свойствами [2]. В сточных водах лигнин находится в коллоидном состоянии и при длительном стоянии воды с рН = 6,8- -7,2 выпадает из раствора в виде аморфного осадка. Помимо этого, в сточных водах присутствует волокно, которое способствует стабилизации пены, образуемой поверхностно-активными веществами. Этим следует объяснить то обстоятельство, что для производства сульфатной целлюлозы типичной является трехфазная твердоустойчивая пена [3], причем в пене может содержаться от 18 до 37% всего лигнина и от 12 до 35% всего БПК [4]. [c.42]

Поскольку в литературе отсутствуют данные об изменении псвер.хностного натяжения водных растворов смоляных и жирных кислот, а также щелочного лигнина от их концентрации, нами были проведены такие исследования. Лигнин и суммарно смоляные и жирные кислоты были выделены из сточных вод и приготовлены водные растворы щелочного лигнина и натриевых солей кислот различной концентрации. Поверхностное натяжение разбавленных водных растворов щелочного лигнина и натриевых солей смоляных и жирных кислот (суммарно) определено методом максимального давления пузырька воздуха в приборе П. А. Ребиндера при 20° С. Как видно из приведенных данных (рис. 1), поверхностное натяжение водных растворов солей смоляных и жирных кислот с повышением их концентрации до 4,8 г/л (критическая концентрация мицеллообразования — ККМ) резко падает. Дальнейшее повышение концентрации мыл не оказывает влияния на поверхностное натяжение растворов. В сульфатном мыле смоляные и жирные кислоты содержатся в соотношении 1 1с небольшим отклонением в ту или другую сторону. Из жирных кислот главным образом содержится пальмитиновая кислота и в небольшом количестве олеиновая и лино-левая кислоты. Для всех этих кислот характерно линейное строение их молекул, причем длина их значительно превышает поперечные размеры. Смоляные кислоты представляют собой смесь, по составу близкую к абиетиновой кислоте. Все они имеют кольчатое строение, причем длина и поперечник молекул имеют одинаковые размеры. Имея различное строение, смоляные и жирные кислоты обладают и различными поверхностно-активными свойствами. Поверхностные свойства у смоляных кислот выражены несколько слабее, чем у жирных. Этим и следует объяснить, что ККМ смеси кислот достаточно высока. Критическая концентрация мицеллообразования водных растворов олеата натрия при 20° С составляет 1 г/л. Лигнин обладает очень слабой поверхностной активностью, ККМ лигнина составляет 10 г/л, при этом поверхностное натяжение растворов 66 дин см К [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология