Оксикислоты из стеариновой кислоты

В последнее время вместо жирных кислот стали применять синтетических оксикислоты, получаемые окислением парафинов, близкие по среднему молекулярному весу к стеариновой кислоте (содержание в молекулярной цепи до 20 атомов углерода). [c.186]

При помощи этого метода кислоты типа R Hg СООН можно превратить в кислоты, содержащие иа один атом углерода меньше, т. е. R СООН. Исходную кислоту бромируют (см. А, IV, 3) и полученную а-бромкислоту превращают в а-оксикислоту, которая при расщеплении дает альдегид низшей кислоты, легко окисляющийся в соответственную кислоту. При этом нет необходимости выделять оксикислоту и альдегид как таковые. Например для стеариновой кислоты [c.495]

Восстановление смешанных ангидридов или карбоновых кислот и неорганических оксикислот, например, кремневой кислоты, ангидрида стеариновой кислоты [c.145]

Проведенные исследования показали, что можно широко использовать продукты фракционирования кубового остатка синтетических жирных кислот. Концентрат оксикислот (остаток от экстракции) рекомендуется для использования в качестве присадки к специальным битумам для улучшения их реологических свойств в широком диапазоне температур [3]. Концентрат н ирных кислот (экстракт) можно рекомендовать для производства присадок к смазочным маслам [4]. Как показали исследования, кислоты экстракта обладают высокими заш,итными свойствами, поэтому концентрат жирных кислот также может быть использован вместо стеариновой кислоты при. получении консервационных материалов. [c.24]

Высокомолекулярные кислоты получались путем аналогичных синтезов с оксикислотами в них интерес представляет лишь спиртовая группа. Для синтеза изучаемых соединений наиболее подходящей оказалась окси-стеариновая кислота, Конденсацию проводили в жидкой фазе при температуре [c.45]

Вещества жирного ряда, содержащие несколько гидроксильных групп оксикислоты, гликоли (смесь стеариновой кислоты и гликоля, 0)-оксикапроновая кислота) [62]. [c.220]

Характер и скорость окисления кислот прн прочих равных условиях зависят от их молекулярного веса. Так, высшие кислоты (стеариновая) легко окисляются кислородом воздуха при 115° в присутствии стеарата марганца с образованием низкомолекулярных моно- и дикарбоновых кислот, оксикислот и двуокиси углерода [2]. В тех же условиях лауриновая кислота окисляется в значительно меньшей степени, а каприловая практически не изменяется. Синтетические жирные кислоты (фракции Сю — Сго) легко окисляются до оксикислот в условиях, аналогичных окислению парафиновых углеводородов, в то время как кислоты с более короткими цепями (Сб—Со) устойчивы в этих условиях [3, 4]. При окислении стеариновой кислоты в присутствии стеарата кобальта при [c.188]

В докладах было показано, что эти кислоты можно использовать также в качестве компонента присадки АКОР и в концентрате присадок КП, обладающих защитными свойствами. В присадке АКОР высокомолекулярные кислоты могут заменить стеариновую кислоту. При получении высокомолекулярных синтетических кислот по предложенному нами методу выделяются оксикислоты, которые также находят применение [c.79]

В животных тканях расщепление таких неразветвленных жирных кислот, как пальмитиновая, стеариновая и олеиновая, осуществляется почти исключительно путем р-окисления [5]. Однако в растительных клетках окисление жирных кислот часто происходит путем последовательного отщепления одноуглеродных фрагментов. Детали этого процесса пока не установлены, однако известно, что начальной стадией обычно служит гидроксилирование а-углеродного атома [уравнение (9-4)] с образованием либо В-, либо Ь-2-оксикислоты [6—8]. Ь-окси-кислоты далее быстро окисляются, вероятно, путем дегидрирования с образованием а-кетокислоты [стадия 6 в уравнении (9-4)], и после- [c.312]

Повышение температуры гидрирования до 150° С приводит к тому, что процесс дегидратации начинается с самого начала, сумма оксикислот в ГКМ падает до 80—81%, а селективность составляет всего 93—94%. Наиболее легко гидрируемая линолевая кислота содержится в ГКМ на протяжении процесса гидрирования, так как она все время вновь образуется за счет дегидратации рицинолевой кислоты. Количество олеиновой кислоты в ГКМ больше, чем в исходном масле, а количество стеариновой на одну треть больше теоретически возможного (исходя из состава масла), так как она все время получается в результате гидрирования линолевой кислоты, образующейся при дегидратации рицинолевой. Таким образом, повышение температуры до 150° С, хотя и ускоряет процесс гидрирования, но резко снижает селективность и поэтому нецелесообразно. [c.47]

Из насыщенных кислот в образовании жиров принимают участие чаще всего стеариновая и пальмитиновая, а из непредельных — олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты гораздо реже встречаются такие кислоты, как лауриновая, миристиновая, арахиновая и эруковая. В редких случаях в состав жиров входят оксикислоты, например рицинолевая, входящая в состав касторового масла [c.190]

Так как исследуемый продукт не содержит ни алкоголей, ни оксикислот, то разрыв между числом омыления и кислотным числом следует, но-видимому, объяснить присутствием стеаринового ангидрида. Это предположение представляется тем более вероятным, что образование ангидридов в результате термического воздействия наблюдалось для восковых кислот того и<е гомологического ряда [16], а ангидриды собственно жирных кислот были, наряду со свободными кислотами, обнаружены среди продуктов окисления парафиновых углеводородов кислородом воздуха [17]. [c.68]

При всем разнообразии жирных кислот, встречающихся в природе, Б мембранных липидах преобладают обычно две или три из них. В высших растениях присутствуют в основном пальмитиновая, олеиновая и линолевая кислоты (стеариновая почти не обнаруживается), а кислоты с четным числом атомов углерода от 20 до 24 встречаются крайне редко (за исключением эпидермиса листьев). В то же время некоторые растения содержат весьма необычные жирные кислоты сложноцветные (например, маргаритки) — ацетиленовые жирные кислоты, бобы клещевины — оксикислоты и т. д. [c.15]

Это предположение (55] было подтверждено результатами опытов Цврнера [56] по дальнейшему окислению кислот естественных жиров [57]. Он установил, что кислород воздуха легко окисляет стеариновую кислоту с образованием низкомолекулярных жирных кислот, оксикислот, дикарбоновых кислот и двуокиси углерода. В тех же условиях лаурийовая кислота окисляется значительно меньше, а на капри-ловую кислоту, имеюшую 8 атомов углерода, воздух почти не действует. [c.449]

При всем многообразии жирных кислот, встречающихся в том или ином организме, преобладающими обычно являются лишь некоторые из них. В высших растениях присутствуют в основном пальмитиновая кислота (С1б-кислота) и две С18-ненасыщенные кислоты — олеиновая и линолевая. С18-насыщенная стеариновая кислота в растениях почти не встречается, а кислоты от Сго до С24 встречаются редко (за исключением эпидермиса листьев). В то же время члены некоторых таксономических групп содержат необычные жирные кислоты, что и позволяет относить эти организмы именно к данной группе например, представители семейства Сотрозйае (сложноцветные, к которым, в частности, относятся маргаритки) содержат ацетиленовые жирные кислоты, а бобы клещевины — особую жирную оксикислоту (рис. 2-32). [c.151]

Жирные кислоты, составляющие хвост липидных молекул, представлены насыщенными [от лауриновой (С ) до лигноцериновой (С,Л и ненасыщенными (мононенасыщенные пальмитоолеиновая и олеиновая полиненасыщенные линолевая, линоленовая, арахидоновая) кислотами. У высших растений преобладают пальмитиновая, олеиновая и линолевая кислоты, а стеариновая почти не обнаруживается в ряде случаев выявляются оксикислоты. В мембранах животных клеток, кроме пальмитиновой и олеиновой, много стеариновой кислоты и больше высокомолекулярных жирных кислот (содержат 20-24 углеродных фрагмента). Жирные кислоты, как [c.299]

Триметилсилиловые производные [375] получают по следующей методике (см. также разд. 11.2.1.1.2.2). К 5—10 мг метиловых эфиров оксикислот добавляют 0,5 мл пиридина, 100 мкл гексаметил-дисилазана и 40 мкл триметилхлорсилана. Раствор встряхивают 60 с, фильтруют через пористый стеклянный фильтр (удаление образовавшегося хлорида аммония) и растворитель отгоняют в вакууме. Остаток разбавляют хлороформом и подают на газовый хроматограф. По данным работы [375], превращение метилового эфира 12-окси- стеариновой кислоты в трифторацетатные и триметилсилиловые производные является количественным, превращение метилового эфира рининолевой кислоты сопровождается некоторым разложением. Это следует принять во внимание при введении поправочного коэффициента в расчет количественного состава по хроматограмме. [c.166]

Отметим соединения теллура с некоторыми карбоновыми кислотами. Из растворов галогенидов теллура в лимонной и винной кислотах нитрат серебра выделяет осадки цитрато- или тартратотеллурита, например 2 ТеО(С 4 Н4 О 5)2 -2Н20. Ряд соединений теллура с карбоновыми кислотами и оксикислотами (стеариновой, бензойной, янтарной, салициловой, галловой и т. п.) был получен при взаимодействии кислот с раствором ТеС14 в бензоле. Все они растворимы в спирте и ацетоне, но не растворимы в эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде. [c.115]

Продукты окисления воздухом парафинов, выделенных из дизельных топлив и содержащих 62% оксикислот, доокисляли 57%-ной азотной кислотой. В результате доокисления с выходом 51 % на загруженные и 74% на прореагировавшие оксикислоты получена смесь дикарбоновых кислот, содержащая янтарную, глутаровую, адипиновую и высшие кислоты [169]. Смесь дикарбоновых кислот получается и при окислении азотной кислотой гексана, до-декана, октадекана, твердых и жидких парафинов [170], а при окислении жирных кислот (стеариновой, лауриновой, пальмити- [c.102]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Альтернативный путь получения полимеров с единственной концевой карбоксильной группой — конденсация оксикислот, в частности, 12-гидроксистеариновой [24]. Чистая кислота приводит к полимеру с гидроксильной группой на одном конце цепи и карбоксильной на другом. Обычно используют торговую 12-гид-роксистеариновую кислоту, содержащую 8—15% стеариновой и пальмитиновой кислот, которые действуют как агенты ограничения цепи и ограничивают молекулярную массу интервалом 1500— 1800. Примерно одна из пяти молекул олигомера, полученного в этих условиях, содержит концевую гидроксильную группу. Этот олигомер оказался идеальным растворимым компонентом при получении привитых сополимеров как стабилизаторов для неводной Дисперсионной полимеризации в различных алифатических, ароматических и даже сложноэфирных растворителях. [c.115]

Эти исследователи нашли, что окисление стеариновой кислотьг дало около 5% летучих кислот, главным образом углекислоты и муравьиной мислоты, вместе с некоторым количеством- уксусной и высших кислот, и около 8% -кислот, растворимых в воде из последних около 30% падало на долю кислот, летучих с водяным паром и оказавшихся муравьиной, уксусной и масляной кислотами остальное представляло собою двухосновные кислоты ряда малоновой кислоты. Однако главный продукт реакци И состоял из оксикислот и их лактонов, ни один из Которых не удалось выделить в чистом состоянии. [c.1031]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Жиры как глицериды высших жирных кислот. Нахождение и распространение в природе, их физиологические функции. Кислоты, входящие в состав жиров предельные — пальмитиновая, стеариновая, лауриновая, миристиновая, бегеновая непредельные — олеиновая, линолевая, линоленовая. цис-транс-Изомеркя непредельных карбоновых кислот малеиновая и фумаровая, олеиновая и элаидиновая. Коричные кислоты, их роль при переносе энергии в растениях. Оксикислоты рицинолевая и диоксистеариновая кислоты. Искусственный синтез жиров. Жидкие и твердые жиры превращение жидких жиров в твердые (маргарин). Омыление жиров щелочное, кислотное, энзиматическое. Усвоение жиров животным организмом, роль желчных кислот в усвоении жиров. Мыла, механизм их моющего действия. Искусственные моющие средства. Проблема уничтожения их отходов. Олифа, сиккативы. [c.187]

Сложные эфиры жирных и оксикислот, например стеариновой и винной кислот, получают взаимодействием хлорангидрида жирной кислоты с оксикислотой в сухом пиридине [43]. Вещества более сложного строения можно получить [44], если исходить из амида жирно 1 кислоты и аминоспирта, например моноэтаноламида лауриновой кислоты R 0NH 2H40H, и этерифицировать его одной карбоксильной группой ацилированной многоосновной оксикислоты, например диацетилвинной кислоты. Получающиеся соединения имеют общую формулу [c.42]

При изучении жирнокислотного состава сфингомиелинов было показано, что в их состав входят лишь насыщенные и моноеновые кислоты (пальмитиновая, стеариновая, лигноцериновая, нервоновая и др.). Это существенно отличает данный вид сфинголипидов от гликосфинголипи-дов, которые содержат значительные количества оксикислот. [c.339]