Спирты с соединениями серы

Однако в случае сильно загрязненных проб (сточные воды промышленных предприятий, коммунальные стоки, аварийные выбросы и т.п.), содержащих множество ЛОС различных классов — амины, альдегиды, спирты, соединения серы, фенолы и др., при использовании ЭЗД возникают трудности. Правильная пробоподготовка и очистка образца в данном случае имеет чрезвычайно важное значение. [c.35]

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Продувочные и сбросные газы циклических процессов нефтепереработки и нефтехим ичеокого синтеза (гидроочистки, гидрирования углеводородов, каталитического и гидрокрекинга, синтеза высших спиртов и т. д.) содержат кроме водорода [концентрация которого достигает 60—75% (об.)] азот, аргон, оксид и диоксид углерода, алифатические углеводороды С]—Се, ароматические соединения Се— g, соединения серы и т. д. Расход этих газов, находящихся обычно под высоким (3,5—10,5 МПа) давлением, на современных нефтехимических установках может достигать 20 000 м /ч. [c.279]

Нитросоедннения Соединения серы Спирты алифатические [c.17]

Перед использованием в процессе катализатор восстанавливают азотноводородной смесью с постепенной заменой азота на водород при температуре 180 С и давлении 29,4 МПа. Параметры процесса гидрирования кислот в спирты температура — 240—280 С давление — 29,4 МПа объемная скорость подачи кислот — 0,13—0,15 ч 1. Степень превращения кислот равна 95—98%, селективность— 95—98%. Яды — соединения серы. Срок службы— 1500—1800 ч. Катализатор не регенерируется. [c.414]

Перед использованием в процессе катализатор восстанавливают азотноводородной смесью при атмосферном давлении и температуре 200 °С с последующей заменой азота на водород и подъемом температуры до 250 °С. Параметры процесса температура — 230—280 °С давление — 19,6—29,4 МПа объемная скорость подачи эфиров — 0,3—0,4 ч объемная скорость подачи водорода — 25 ООО ч 1. Степень превращения эфиров — не менее 97%, выход спиртов — не менее 93%. Яды соединения серы, ртути, галогенов. Катализатор не регенерируется. [c.414]

Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильность соединений серы выше. Так, метилмеркаптан реагирует с акролеином уже в отсутствие катализатора [прибавляемый ацетат меди(II) служит ингибитором полимеризации]. Присоединение галогеноводородов дает -галогенкарбонильные соединения (что не соответствует правилу Марковникова). Объясните этот факт [c.207]

Как уже отмечалось, некоторые свойства сернистых соединений определяются тем, что сера является ближайшим аналогом кислорода. Свойства некоторых органических соединений серы вполне сходны со свойствами соединений кислорода того же строения. Так, меркаптаны — ближайшие аналоги спиртов, сульфиды — аналоги простых эфиров и т. д. [c.25]

Следствием этого оказывается возрастание массы сухого остатка спирта и содержания в нем соединений серы. Одновременно избыток гидроксида натрия способствует реакции конденсации ацетальдегида в кротоновый альдегид [c.271]

Соединения, содержащие группу. -SH, называются тиолами. Это название, которое буквально расшифровывается как сернистый спирт ( тио — сера, ол — спирт), происходит от суффикса тиол по заместительной номенклатуре он добавляется к систематическому названию родоначального углеводорода. Фактически название тиола отличается от названия соответствующего спирта добавленным слогом ти . [c.192]

Сырьем для производства формалина является метиловый спирт лесохимического, синтетического, гидролизного, либо сульфитного происхождения. Метанол не должен содержать соединений серы, пентакарбонила железа, непредельных соединений, снижающих активность катализатора. Количество альдегидов и кетонов не должно превышать для синтетического спирта 0,08%, а для лесохимического 0,02%. [c.156]

Ингибиторы 2-го рода разрушают гидропероксиды, восстанавливая их до спиртов. Они тормозят реакцию как в начале, так и на более поздних стадиях окисления. К ингибиторам этого типа относятся соединения серы и фосфора. В результате взаимодействия с гидропероксидами атомы серы и фосфора соответственно окисляются. [c.951]

Выбор материала для насадки определяется характеристикой веществ, которые подвергаются разгонке. Если они не корродируют, то пригодна металлическая насадка. Органические галоидопроизводные, кислоты, ангидриды, соединения серы и некоторые фенолы в большей или меньшей степени разъедают металлическую насадку и непрерывно снижают ее эффективность. При работе с соединениями этого типа пригодно стекло или другие инертные материалы. Спирты сильно разъедают насадку из алюминия. Если вещество, которое следует разогнать, имеет тенденцию полимеризоваться и давать нерастворимую пленку на насадке, то можно рекомендовать стекло или другой инертный материал, поскольку оно может быть очищено с применением едких реагентов. [c.251]

Качественное определение сернистых соединений. Для проверки на присутствие сернистых соединений 3 г вазелина, 2 капли 20%-ного раствора основного ацетата свинца и 2 г безводного спирта нагревают до 70°. Потемнение смеси указывает на присутствие нестойких соединений серы. [c.187]

Кроме высокооктанового бензина и ароматических углеводородов при каталитическом риформинге в результате реакций дегидрирования образуется водородсодержащий газ с содержанием 70—90 объемн. % Нг. Большое количество газа и высокая концентрация в нем водорода позволяют использовать этот газ для гидроочистки нефтяных фракций от соединений серы, а также для производства аммиака и метилового спирта. [c.4]

Для всех катализаторов вредными примесями являются железо, никель и кобальт, так как они ускоряют побочные процессы (в частности, метанирование) и интенсивно повышают температуру в зоне катализа. Примесп щелочных соединений снижают селективность процесса по метанолу, стимулируют образование высших спиртов. Соединения серы и хлора —контактные Яды, необратимо дезактивирующие катализаторы. Поэтому в процессе приготовления и восстановления катализаторов к качеству исходного сырья и полупродуктов по содержанию примесей предъявляют высокие требования. [c.52]

Вино получают сбраживанием виноградного сока, а пиво — сбраживанием сахаров, содержащихся в пророщенном зерне (сусле). У пива и вина есть некоторые общие органолептические свойства, так как в них содержатся общие продукты брожения — этиловый спирт, сложные эфиры, придающие спиртным напиткам фруктовые оттенки, алифатические кислоты, высшие спирты, соединения серы, альдегиды и т. п. При производстве пива ячмень проращивают в ходе солодоращения, измельчают, затирают в горячей воде и затем кипятят с хмелем для получения сусла. Вкус и аромат пива и его дистиллятов отличаются от вкуса и аромата вина и его дистиллятов — в основном вследствие происходящих в ходе солодоращения ферментативных изменений и под действием температуры при сушке солода и кипячении сусла. Хотя в пиве было выявлено свыше 800 летучих соединений, лишь несколько из них формируют характерный вкус и аромат пива. На содержание и состав образующихся вкусо-ароматических соединений влияют температура и продолжительность сушки солода, а также содержание в нем влаги. При кипячении сусла и брожении многие вкусо-ароматические соединения претерпевают химические изменения [69]. [c.499]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений, к числу которых относятся серусодержащие (тиофены, дибензотиофены, нафтобензотиофены, алифатические и циклические сульфиды, дисульфиды, меркаптаны) кислородсодержащие (фенолы, алифатические спирты, нафтеновые кислоты, гидропероксиды) азотсодержащие (пиридины, хинолины, пирролы, индолы, карбазолы) и металлорганические соединения. Серу-, кислород- и азотсодержащие соединения гидрируются с образованием углеводорода [c.233]

СЕРОУГЛЕРОД СЗа — соединение серы с углеродом, бесцветная жидкость с приятным запахом. Под действием света С. частично разлагается, желтеет и приобретает отвратительный запах. С. ядовит и легко воспламеняется. С. хорошо растворяет жиры, масла, смолы, каучук, серу, фосфор, иод, нитрат серебра, смешивается с эфирами, спиртами и хлороформом. С. применяют для производства искусственного (вискозного) шелка, ксантогенатов, тетрахлорида углерода, роданидов, ядохимикатов, для вулканизации каучука, как экстрагент и как сырье для производства различных химических веш,естБ. Раствор белого фосфора в С. является весьма сильным и опасным зажигательным средством, которое самовоспламеняется на воздухе после испарения С. [c.226]

Замещение атомов водорода в молекуле воды на алкильную или арильную группу приводит к образованию спирта, фенола или простых эфиров. Аналогично водородные соединения серы H2S и H2S2 являются родоначальными веществами трех типов простых алифатических серусодержащих соединений [c.90]

Сероуглерод СЗа—соединение серы с углеродом, бесцветная жидкость с неприятным запахом. Под действием света частично разлагается. Сероуглерод ядовит и легко воспламеняется. Хорошо растворяет жиры, масла, смолы, каучук растворяет серу, фосфор, иод. нитрат серебра. Большая часть (80%) производимого СЗ2 идет в производство искусственного шелка —вискозы. Его применяют для получения различных химических веществ (ксантогенатов, четыреххлористого углерода, роданидов). С. используют как экстрагент, применяют при вулканизации каучука. Сивушные масла — смесь спиртов (от С3Н7ОН до СбНцОН), образуются при спиртовом брожении. При разгонке С. м. можно выделить отдельные спирты изоамиловый, изобутиловый. [c.119]

Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

К исходному сырью для приготовления катализатора предъявляются очень жесткие требования в отношении чистоты, так как примеси щелочных металлов вызывают образованпе высших спиртов, а в присутствии никеля и железа ускоряются реакции, ведущие к образованию метана. Присутствие сернистых примесей также отрицательно сказывается на качестве катализатора. В спнтез-газе тоже не должно содержаться примесей карбонила железа и соединений серы. [c.407]

В качестве катализаторов этерификации, не вызывающих дегидратацию спиртов, можно использовать другие соединения серы, например алкилсульфокислоты (бензол- или гг-толуолсульфо-кислоты), сульфаниловую и сульфамиловую кислоты, арилсульфо-хлорид, меркаптаны, кислый сульфат натрия [9, 10]. [c.8]

По принятой на Соломбальском ЦБК технологии нагретое до 180—200 °С сырое талловое масло циркулирует в полочной сушилке, работающей при атмосферном давлении, что позволяет в отличие от сушки под вакуумом снизить нагрузку на вакуумную систему. Вместе с водяным паром из масла отгоняются легколетучие соединения — терпены, терпеновые спирты, органические соединения серы и другие, отбира лые в виде сушильной фракции (головного погона). [c.129]

Понятие о степени окисления. Известно немало примеров, когда элементы приобретают разнообразные состояния и проявляют такие свойства, о которых можно судить, только приняв во внимание число электронов, которыми элемент в этих состояниях обладает . Особенно ярко это проявляется в окислитель-но-восстановительных реакциях. Например, у серы различают три валентности в классическом понимании 2, 4 и 6, причем для каждого состояния серы с различной валентностью характерен свой круг реакций окисления — восстановления. Соединения двухвалентной серы, такие, как сероводород НгЗ, тио-спирты (СНзЗН и др.), тиоэфиры (СНзЗСНз) и многочисленные сернистые соединения металлов (ЫагЗ и др.), легко окисляются, превращаясь под действием слабых окислителей в элементарную серу. Это свойство можно объяснить лишь в том случае, если учесть, что во всех перечисленных соединениях сера имеет [c.75]

Все выбросы НПЗ можно разделить на массовые и немассо-вые. Внимание производственников и инспектирующих органов по охране природы в основном сосредоточено на наиболее опасных и массовых выбросах и отходах производства, определяющих санитарно-гигиеническое состояние среды вокруг НПЗ. К таким выбросам относятся оксид углерода, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, углеводороды, фенол, аммиак, минеральные соли, сточные воды, отработанные глины, шламы, ил и нефтегрязь. Для отдельных заводов (в зависимости от специфики их производства) массовыми загрязнителями могут быть жирные кислоты и спирты, кислые гудроны, органические и неорганические растворители, кислоты, органические соединения серы, пылевидная сера, ароматические углеводороды, ката-лизаторная пыль и др. Для других заводов эти выбросы могут быть немассовыми. [c.13]

На содержание спиртов Сг—Се особенно сильно влияет температура в зоне реакции, на содержании легколе-тучих примесей больше сказывается состав газа, количество их растет при уменьшении Нг СО в газе (см. гл. 3). Очень большое влияние оказывает наличие микропримесей в исходном газе и особенно присутствие соединений серы, а также коррозионная стойкость аппаратуры и коммуникаций. Присутствие серы способствует-образованию карбонилов железа, которое протекает при взаимодействии оксида углерода с железом стенок аппаратов и коммуникаций. [c.175]

Современные многотоннажные производства аммиака, метанола, высших спиртов и других продуктов нуждаются в глубокой (< 0,5 мг1нм ) очистке исходных углеводородных газов от органических и неорганических соединений серы. Без сероочистных масс невозможно использование высокоактивных катализаторов конверсии, гидрирования, синтеза аммиака и метанола на основе меди, никеля, хрома, железа, поскольку сернистые вещества вызывают их необратимое отравление. Если к тому же учесть, что объемные скорости на новых агрегатах должны быть [c.129]

Стирол, полистирол Блоксополимер Алкилы > 20° С, в отсутствие воды, О2, СО2, СО, С2Н2, соединений серы, спиртов, кислот, аминов [64] [c.13]

Таким же образом заполняют испытуемым продуктом вторую лампочку, в третью же наливают этиловый спирт. Затем колбу Бунзена соединяют при помощи вакуумной трубки с водоструйным насосом, и в горло колбы через резиновую трубку вставляют отросток трехотводного стеклянного паука. Конец паука соединяют при помощи вакуумной трубки с брызгоуловителями, последние с адсорберами, установленными на деревянных подставках, а адсорберы — с ламповыми стеклами. На резиновые трубки между колбой Бунзена и насосом и между брызгоуловителями и пауком надевают винтовые зажимы. После этого пускают в ход вакуум-насос, зажигают лампочку пламенем, не содержащим соединений серы (применение спичек запрещается), и регулируют длину фитиля, высоту пламени и скорость просасывания воздуха с таким расчетом, чтобы сгорание продукта было полным и чтобы вся двуокись серы успевала поглощаться раствором карбоната натрия. Испытание считается законченным, когда сгорит весь испытуемый продукт. После сжигания продукта в лампочку наливают 1—2 мл бессериистого бензина и сжигают полностью. Затем лампочки гасят, накрывают их колпачками и через 3—5 мин выключают насос. Прибор разбирают, брызгоуловителя, ламповые стекла и верхние части адсорберов тщательно промывают струей дистиллированной воды из промывалки, промывные воды собирают в соответствующий адсорбер. [c.179]

Исследования показали, что алкилзамещепные соединения серы (меркаптаны и дисульфиды), а также алкилзамещенные соединения азота (амины) обладают большей склонностью к дымообразованию, чем соответствующие углеводороды. Арилмеркаптаны и сульфиды имеют почти одинаковую, а ариламины — значительно меньшую склонность к дымообразованию по сравнению с соответствующими углеводородами. Увеличение содержания кислорода в топливах приводит к уменьшению склонности топлива к дымообразованию. Метиловый спирт горит без образования дыма. Соединения с высоким содержанием кислорода, например, метилацетат, образуют дым юлько при очень большой высоте пламени. [c.38]

Соединения серы проявляют большую нуклеофильную реакционную способность, чем их кислородные аналоги, и реакции замещения серусодер-жащими нуклеофилами часто протекают в очень мягких условиях и дают высокие выходы. К важнейшим реагентам, содержащим нуклеофильные атомы серы, принадлежат сероводород, гидросульфид-ион (HS ), меркаптаны (RSH и ArSH), меркантпд-ионы, тиоцианат-ионы (S N ) и дисульфид-ионы Зг . Уходящими группами обычно бывают ионы галогена, сульфонат- и сульфат-ионы, а также вода (от сопряженных кислот спиртов). [c.215]

Полпэтплспгли- коль Разделение углеводородов, спиртов, кетонов, альдегидов, галоидопроизвод-ных, органических соединений серы — 100 [189, 244] [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология