Хроматография метод сравнения

Микрозонд можно использовать для разнообразных образцов, включая органические и неорганические вещества, полимеры, биообъекты. Например, изучались неоднородности, образующиеся при затвердевании цемента, и другие твердофазные реакции проводился анализ крови на холестерин и состава функционирующих клеток, а также пятен на пластинах тонкослойной хроматографии. Метод позволяет определять следы вредных для здоровья ароматических углеводородов в пикограммовых количествах. К преимуществам микрозондового КР-анализа следует отнести резкое уменьшение рассеяния света и флуоресценции по сравнению с обычным КР-экспери-ментом. [c.778]

Оценку химической стабильности НПАВ осуществляли методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). Сравнение хроматограмм исходного Неонола и продуктов деструкции, полученных в результате эксперимента, позволяет достаточно точно оценить процесс химической деструкции для условий конкретного месторождения. Появление на хроматограмме зон, отличных от зоны исходного ПАВ, свидетельствует о нестабильности последнего исчезновение зоны, характерной для [c.113]

Чистоту арсеназо III контролируют методом бумажной хроматографии в вариантах круговой восходящей и нисходящей и электрофорезом на бумаге дополнительные методы — сравнение спектров поглощения в слабокислых, щелочных и сернокислых растворах и цветные реакции с элементами. [c.55]

Преимущество метода газо-жидкостной хроматографии по сравнению с перегонкой состоит не только в том, что он позволяет работать с очень малыми количествами вещества (менее 10" г), но и в огромном повышении эффективности разделения. В настоящее время получили применение капиллярные колонки в 400 ООО теоретических тарелок, которые, безусловно, сыграют важнейшую роль в разделении близких по строению веществ, таких, как жирные кислоты с длинной цепью и стероиды. В монографиях [18, 19, 20] и в обзорах [21—23] рассмотрены теоретические основы метода газо-жидкостной хроматографии и используемое оборудование. [c.24]

Для анализа антифризов, содержащих гликоли, можно использовать метод сравнения, т. е проводить измерение относительно гликоля с известным содержанием воды, определенным титрованием реактивом Фишера. В отличие от методики Фишера при использовании ИК-спектроскопии нет необходимости внесения поправок на присутствие дополнительных компонентов в антифризе. Результаты анализа нескольких антифризных композиций, содержащих - 2—5% воды, методами спектрофотометрии в ближней ИК-области, титрования реактивом Фишера и газо-жидкостной хроматографии совпадают с точностью до 0,1%. Для ГЖХ-анализа была использована колонка с полиэтиленгликолем 400 на флуоропаке 80. [c.427]

Жидкостная колоночная хроматография по сравнению с другими методами разделения имеет ряд преимуществ мягкие условия опыта (комнатная или близкая к ней температура), возможность регулирования селективности разделения с помощью различных элюентов, использование методов ступенчатого и градиентного элюирования, отсутствие влияния окружающей атмосферы на сорбент и разделяемую смесь (в отличие от бумажной и тонкослойной жидкостной хроматографии). В результате использования высокоскоростной жидкостной хроматографии при давлениях у входа в колонку в десятки МПа и разработки современных моделей жидкостных хроматографов этот метод стал успешно конкурировать с газовой хроматографией. [c.32]

Хроматография — это метод, позволяющий провести разделение сложной смеси соединений со сходными химическими и (или) физическими свойствами. Чрезвычайно быстрое развитие хроматографии (по сравнению с другими аналитическими методами, основанными на разделении) объясняется рядом причин и, в частности, высокой скоростью процесса разделения, поскольку быстрота проведения анализа является важным фактором при управлении производственными процессами. Быстрота разделения, которая присуща вообще всем хроматографическим методам, является отличительной чертой газовой хроматографии, разработанной в начале 50-х годов [42]. С тех пор достигнут существенный прогресс в улучшении разделения и увеличении скорости анализа, например появились капиллярные колонки, программное управление температурой, устройства деления потока и т. д. [c.109]

Представляет интерес комплексная работа по идентификации высокомолекулярных серусодержащих соединений нефти [90]. Высококипящие компоненты нефти разделяли с помощью жидкостной хроматографии на ряд узких фракций, которые исследовали методом пиролитической газовой хроматографии. Путем сравнения с хроматограммами летучих продуктов пиролиза эталонных веществ были идентифицированы насыщенные сульфиды, тиофены, бензотиофены, дибензотиофены и некоторые полициклические соединения. [c.233]

Особенностью метода обращенной хроматографии при изучении фазовых переходов являются относительная простота в постановке и проведении эксперимента и возможность быстрого измерения хроматографических характеристик для летучих стандартных веществ различного типа при использовании небольших количеств изучаемых полимеров. Другим преимуществом обращенной газовой хроматографии по сравнению с широко используемыми методами, основанными на измерении теплового эффекта фазового перехода, является возможность изучения фазовых переходов, характеризующихся медленной кинетикой фазовых превращений. [c.278]

Аналитическая реакционная газовая хроматография — метод, в котором в аналитических целях используют совместно химические и хроматографические методы, причем химические превращения могут быть проведены или в хроматографической схеме или вне ее. Это определение более широкое, по сравнению с предложенными ранее [7, 8], оно учитывает опыт последующего развития реакционной газовой хроматографии, включая также и химические превращения, которые проводят вне хроматографической схемы. Данная книга [c.7]

ПРЕИМУЩЕСТВА ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ АНАЛИЗА [c.16]

Тонкослойная хроматография. В последнее время широкое применение получила хроматография в тонких слоях сорбента — тонкослойная хроматография. Различие в гидродинамическом режиме процесса тонкослойной хроматографии по сравнению с колоночной и бумажной хроматографией приводит к значительному уменьшению размывания зон отдельных компонентов разделяемой смеси, что обусловливает значительно большую эффективность разделения. Тонкослойная хроматография является простым и быстрым методом разделения и идентификации очень малых количеств органических соединений. [c.46]

Одним из главных преимуществ газовой хроматографии по сравнению с другими физико-химическими методами является экспрессность. Так, если продолжительность разделения многокомпонентной смеси ректификацией измеряется часами, то газовая хроматография позволяет получить более надежные и более детальные результаты в течение нескольких минут и даже секунд. [c.15]

Изучены изменения, происходящие с НПАВ в процессе их взаимодействия с активными компонентами породы и пластовой воды, в условиях эксперимента. Контролировалась химическая стабильность НПАВ методом тонкослойной хроматографии (ТСХ). Сравнение хроматограмм исходного неонола и продуктов, полученных в результате эксперимента, [c.583]

В последние годы широкое распространение получил метод хроматографического разделения веществ в тонком слое (0,1—0,5 мм) носителя, нанесенного на стеклянную пластинку. По способу проведения этот метод сходен с хроматографией на бумаге, однако вместо волокон целлюлозы в качестве носителя могут использоватьсй разнообразные сорбенты окись алюминия, активированный уголь, силикагель, ионообменные смолы, неорганические ионообменники и т. п. При разделении веществ в тонком слое в зависимости от поставленной задачи могут быть использованы принципы либо адсорбционной, либо распределительной, либо ионообменной хроматографии. По сравнению с бумажной хроматографией разделение в тонком слое в большинстве случаев проводится значительно быстрее. Например, методом тонкослойной хроматографии на смеси гипса и силикагеля отделение ионов 1102 + от смеси катионов Ре, ТЬ, АГ, Си и других было осуществлено за 10—1Б мин. [c.195]

Переключением с последовательного соединения на параллельное или наоборот можно некоторые фракции смеси, проходящие через колонку I, либо переводить в колонку II, либо выводить из хроматографа. По сравнению с простым параллельным соединением двух колонок такой метод работы связан со значительным сокращением длительности анализа, если, например, высококипящие фракции смеси анализируются только в колонке I, а быстро элюируемые низкокипящие компоненты — в обеих колонках. [c.282]

Преимуществами тонкослойной хроматографии по сравнению с другими методами хроматографии являются высокая селективность, большая чувствительность, незначительная затрата времени на хроматографирование (от 10 до 40 мин), возможность использования агрессивных реактивов для проявления пятен (например, серная кислота см. также следующий раздел). [c.62]

Гораздо большее значение для анализа имеют системы ГХ — ТСХ, в которых оба метода используются для разделения веществ, К примеру, с помощью ТСХ можно дополнительно разделять соединения, выходящие из газового хроматографа. По сравнению с каждым из методов ГХ и ТСХ, применяемым отдельно, система ГХ — ТСХ дает гораздо больший объем информации, [c.326]

Преимущество метода распределительной хроматографии заключается в сочетании различий в коэффициентах распределения отдельных компонентов между двумя несмешивающимися растворителями с многократностью актов, в результате чего даже небольшие различия в коэффициентах распределения приводят к эффективному разделению. В качестве инертного носителя используются целлюлоза, силикагель, хроматографическая бумага, фторопласт иониты и различные органические полимеры [591. Методы распределительной хроматографии широко применяются для разделения осколочных РЗЭ. Особым преимуществом метода распределительной хроматографии по сравнению со всеми другими методами разделения РЗЭ, за исключением метода непрерывного электрофореза является возможность отделения больших количеств одного элемента от чрезвычайно малых количеств соседних элементов. [c.159]

Газовая хроматография является самой молодой областью хроматографии. За последние два десятилетия, прощедших с начала ее бурного развития, она превратилась в важнейший метод анализа органических соединений, перед которым открываются все новые области применения. Особым преимуществом газовой хроматографии по сравнению с до сих пор описанными способами хроматографии является то, что этим методом могут быть осуществлены процессы как качественного, так и количественного разделения. [c.212]

Молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение можно измерить методом гель-пропикающей хроматографии путем сравнения со стандартом. Однако благодаря влиянию молекулярной массы на физические свойства полимера используют ряд других более быстрых методов приближенного определения величины молекулярной массы. Часто определяют вязкость раствора полимера в тетралине при нескольких концентрациях полимера. Среднемолекулярную массу Лiw можно затем соотнести с характеристической вязкостью. При значениях до 650 000 можно пользоваться соотношением [9] [c.198]

В качестве экстрагентов аренов в промышленности применяются диэтиленгликоль [35], три- и тетраэтиленгликоль [36], сульфолан 37], смеси Л -метилпирролидона [38] и Л -метилкаи-ролактама ]39] с этиленгликолем, УУ-формилморфолин [40], ди-метилсульфоксид [41], Л ,Л -диметилформамид 42]. В ряде работ с использованием метода газожидкостной хроматографии проведено сравнение селективности этих растворителей [43—45]. [c.57]

Жидкостная колоночная хроматография по сравнению с дру гими методами разделения имеет ряд преимуществ мягкие ус ловия опыта — комнатная или близкая к ней температура, воз можность регулирования селективности разделения с помощью различных элюентов, использование методов ступенчатого и гра диентного элюирования, отсутствие влияния окружающей атмо сферы на сорбент и разделяемую смесь (в отличие от бумажной и тонкослойной жидкостной хроматографии). В результате использования высокоскоростной жидкостной хроматографии при [c.59]

С помощью жидкостной хроматографии можно быстро определить химический состав топлив, в частности содержание непредельных и ароматических углеводородов. Регистрационная жидкостная хроматография по сравнению с газовой более перспективна и удобна для проведения экспресс-анализов. Типичная схема установки жидкостной хроматографии (диэлектрографа) приведена на рис. 120. Сущность метода заключается в последовательной десорбции элюен-тов предварительно адсорбированного образца и регистрации состава десор-бата. Состав десорбата может определяться различными способами, например по диэлектрической про- [c.339]

Из М1ЮГ01ШСЛСННЫХ методов анализа смссей всщсств в настоящее, время широкое распространение получила газовая хроматография. По сравнению с другими методами качественного и количественного анализа она является наиболее быстрой и Т0Ч1ГОЙ, требует небольших количеств анали 1ирусмой смеси и легко поддается автоматизации. [c.42]

ФПП является элюентным методом, как и хроматография, однако, строго говоря, не является хроматографией. Если в хроматографии разделение является результатом различного распределения компонентов пробы между подвижной и неподвижной фазами, то разделение в ФПП достигается за счет различия в ск<фостях компонентов в потоке под влиянием приложенного поля. Эго поле удерживает частицы более мягко, и его тегче контролировать по сравнению с межмолекулярными силами, используемыми для разделення в хроматографии. Методы ФПП поэтому особенно полезны для изучения макромолекул и коллоидных частиц, поскольку такие объекты анализа на активной границе раздела фаз часто подвергаются неблагоприятным илн необратимым превращениям или разлагаются при прохождении через нг1бивные хроматографические колонки. [c.309]

Качественный анализ на основе величин удерживания (метод сравнения, метод "метки", по удерживанию идентифицируемых соединений различными неподвижными фазами, с использованием корреляционных зависимостей параметров удерживания со строением молекул и их физико-химическими свойствами). Реакционная газовая хроматография. Хроматоспектральный анализ (сочетание газовой хроматографии с масс-и ИК-спектроскопии). [c.146]

Для регулирования величин удерживаемых объемов и селективности разделения в методе флюидо-адсорб-ционной хроматографии по сравнению с обычной газо-адсорбционной хроматографией можно использовать две дополнительные возможности выбор природы подвижной фазы и выбор давления. Если вместо практически не адсорбирующегося газа-носителя использовать заметно адсорбирующееся вещество в сверхкритическом состоянии, то адсорбционное равновесие между разделяемыми компонентами и адсорбентом изменится в сторону уменьшения константы Генри этих компонентов. Во-первых, это вызвано тем, что взаимодействие в подвижной фазе между молекулами разделяемых веществ и молекулами флюида (подвижного вещества-носителя) будет способствовать ослаблению взаимодействия разделяемых веществ с адсорбентом, т. е. приведет к повышению летучести разделяемых веществ на данном адсорбенте. Этот эффект может [c.340]

Из описанных в данном разделе методов химических превращений наиболее полную информацию о составе продуктов оксиэтилирования дает метод р 1сщепления реактивом уксусный ангидрид — п-толуолсульфокислота в сочетании с анализом полученных продуктов расщепления методом газо-жидкостной хроматографии. По сравнению с методом расщепления фосфорной кислотой (см. разд. II.2.1.5.2.) этот метод характеризуется более направленным расщеплением (только по месту эфирных связей) и образованием незначительного количества побочных продуктов. Кроме того, продукты расщепления (за исключением алкилфенолов) образуются в ацетатной форме, что улучшает возможности их газо-жидкостного хроматографического разделения. [c.246]

Пиролитическая газовая хроматография — один из вффектив-ных методов исследования природы и состава эластомеров [1—3]. Интерес, возникший к этому методу, объясняется прежде всего маленькой навеской, необходимой для анализа, что является преимуществом газовой хроматографии по сравнению с классическими методами, в том числе спектроскопией. Он также прост и менее длителен в выполнении. [c.67]

ОСНОВНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ПРЕПАРАТИВНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПО СРАВНЕНИЮ С ДРУГИМИ МЕТОДАМИ ВЫДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В ЧИСТОМ ВИДЕ [c.176]

Реакционная газовая хроматография. Метод, предусматривающий сочетание какой-либо химической реакции с хроматографи-ческим анализом продуктов, называется реакционной газовой хроматографией. Сюда, в частности, относится сочетание гидрирования и дегидрирования с хроматографическим разделением. Представляет интерес метод идентификации изомеров, предложенный Симмонсом и др.36, в котором хроматография используется для разделения продуктов фотохимического метилирования. Особенно широкое распространение получило хроматографиче-ское разделение продуктов пиролиза (пиролитическая газовая хроматография). Этот метод позволяет идентифицировать нелетучие и неустойчивые соединения путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений с соответствующими хрома-тограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и т. п. Так, процентное содержание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров (при температуре 360—410 °С) можно считать мерой содержания этокси-групп, а,содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп37. [c.202]

Известен также метод пептидных карт, позволяющий устанавливать незначительные различия в первичной структуре родственных Б. Для этого Б. частично гидролизуют специфич. протеолитич. ферментами (особенно удобен трипсин, разрывающий пептидные связи у карбонильных п)упп остатков лизина и аргинина), затем пептиды каждого Б pa дeляют электрофорезом и распределительной хроматографией При сравнении полученных пептидных карт различных Б оказывается, что все идентичные пептиды располагаются в определенных (одних и тех же) местах, за исключением пептидов, по к-рым Б отличаются друг от друга Этим методом впервые обнаружено, что при замене одного остатка глутаминовой к-ты в молекуле гемоглобина на остаток валина образуется серповидноклеточный гемоглобин, встречающийся при одном из видов анемии. Методом пептидных карт изучают генетич. аспекты эвотюционных изменений Б. и выявляют изменения Б. при различных заболеваниях. [c.121]

Вторая задача, которую нужно решить при количественной оценке результатов ЭХ нефтепродуктов, - это построение калибровочной кривой связывающей объем элюирования с размером (массой) молекул. Для уста новления соотношения между этими показателями ишользуют в основном три пути определение обьема элюирования эталонных соединений с извест ной молекулярной массой определение объема элюирования и молекуляр ной массы узких фракций, препаративно вьщелеш1ых методами ЭХ, ЖАХ или другими методами сравнение молекулярно-массового распределения полученного эксклюзионной хроматографией и другим методом, например ультрацентрифугированием. В качестве калибровочных параметров разме ров молекул используют обычно длину молекул, молекулярный объем молекулярную массу или гидродинамический обьем молекул. [c.83]

Применение жидкостной хроматографии является одним из перспективных направлений при концентрировании примесей, находящихся в следовых количествах, что объясняется большой селективностью методов жидкостной хроматографии по сравнению с газовой, особенно для высококипящих соединений. В качестве одного из первых примеров можно привести определение в гептане и октане геитена и гексена [169], которые концентрировались на колонке с окисью алюминия, модифицированной нитратом серебра. При применении хроматографа с плотномером метод позволял определять примеси, концентрация которых в исходной пробе составляли 10 — 10 %- Жидкостная хроматография может быть успешно применена для концентрирования примесей сернистых соединений [170], жирных кислот [171 и т. п. [c.365]

Большее число работ посвящено сравнению методов градиентного элюирования (метод Деро) и хроматографии (метод Бейкера — Вильямса). Гиллет с сотр. [38] провел сравнение первоначального варианта метода Деро и Шнигельса [12] для полиэтилена (элюент — толуол при увеличивающихся температурах) и хроматографического метода (градиенты растворителя и температуры). Данные исследования фракций в ультрацентрифуге показали, что полученные последним методом фракции обладают более узким распределением но молекулярным весам [54[. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология