Металлоорганические соединения термическое

Металлокерамика — см. Порошковая металлургия Металлокерамические контакты 270 Металлокерамические магнитные материалы 270 Металлокерамические пористые материалы 269 Металлокерамические фрикционные материалы 270 Металлоорганические соединения, термический гомолитический распад 165 Металлопластики 182 Металлургические печи 16 Металлургия волокна 274 Металлы, упрочненные дисперсными твердыми включениями 271 Метан 285 [c.577]

При сжигании остаточных топлив кроме снижения образующихся отложений большое значение имеет изменение их состава, поскольку в этих отложениях присутствуют вещества, вызывающие коррозию стали. В состав этих веществ входят, в частности, ванадий и натрий первый —в основном в виде растворимых в нефти металлоорганических соединений типа порфириновых комплексов, а второй — в виде галогенидов, сульфатов и др. При термическом разложении и окислении этих сое- [c.177]

В качестве минеральных адсорбентов применяют алюмосиликаты с удельной поверхностью 100—250 м ]г и диаметром пор не менее 30 А. В качестве адсорбентов для этой цели рекомендуются также активированные глиноземы и бокситы с большой удельной поверхностью. Минеральные адсорбенты, в количестве 3—5%, находятся в растворе во взвешенном состоянии, и выделяющиеся при термическом разложении металлоорганических соединений в свободном состоянии металлы (V, N1 и др.) адсорбируются в его порах. [c.247]

Химическое реагирование продуктов распада (в том числе и сернистых соединений) и кристаллитов углерода с образованием термически более устойчивых соединений. Наличие в кристаллитах углерода примесей металлоорганических соединений приводит к конкурирующим реакциям взаимодействия между ними, в результате чего образуются вторичные соединения. [c.194]

Влияние металлоорганических соединений на обессеривание нефтяного углерода. Содержащиеся в нефтяных углеродах неорганические примеси, а также попавшие в них в результате разрушения стенок прокалочных печей окислы могут сильно тормозить процессы обессеривания. Особенно существенно их влияние ири термическом способе обессеривания, когда глубина обессеривания весьма значительна. [c.213]

Концентрация серы в легких циркулирующих крекинг-газойлях (50% выкипает при 260 °С) составляет около средней концентрации в суммарном крекинг-продукте, а в тяжелых (50% выкипает при 370 °С) приблизительно на /з больше. Имеются, однако, многие исключения. С увеличением степени превращения содержание серы в циркулирующем газойле снижается. Обычно почти 50% серы в сырье превращается в сероводород (рис. 16). При термических и каталитических процессах распределение серы по продуктам зависит также от углеводородного состава сырья и содержания в нем смолистых веществ, азотистых и металлоорганических соединений (последние особенно при каталитических процессах влияют на активность катализатора и его крекирующую [c.39]

Свободные радикалы представляют собой реакционноспособные молекулы (или атомы), имеющие неспаренные электроны. Этот термин не применяется к стабильным частицам типа Ре + или О2, хотя парамагнитные свойства этих частиц (разд. 16.1) указывают на то, что они обладают неспаренными электронами. При очень высоких температурах органические молекулы могут частично диссоциировать на свободные радикалы, а гексафенилэтан частично диссоциирует на два трифенил-метильных радикала уже при комнатной температуре, как было показано Ромбергом в 1900 г. Измеряя понижение температуры замерзания растворителя, он обнаружил диссоциацию растворенного вещества на более мелкие частицы, хотя растворы не были электропроводными. Свободные алкильные радикалы в газовой фазе можно получить термическим разложением металлоорганических соединений. Например, метиль-ный радикал СН3 образуется по реакции [c.309]

Пособие содержит краткое описание масс-спектрометра, условий ионизации веществ, типов ионов в масс-спектре. На большом числе примеров масс-спектров природных веществ, металлоорганических соединений и других веществ (растворителей, реагентов, лекарственных препаратов) подробно анализируются типы распада молекулярных и осколочных ионов. В книге рассмотрены требования к анализируемым веществам — их летучести, стабильности и т. д., приводятся химические и термические реакции, происходящие в приборе до ионизации, а также синтезы удобных для анализа производных даются практические советы по расшифровке масс-спектра. [c.375]

Полиоксипропилен подвержен различным видам деструкции термической и термоокислительной [116], под действием озона[64], металлоорганических соединений [33], перекисей [90]. Деструкция протекает по радикальному механизму с разрывом основной цепи и резким падением молекулярной массы. Для предотвращения деструкции предложен ряд стабилизаторов, среди которых наиболее эффективны фенолы и амины [116]. [c.258]

Данная глава посвящена рассмотрению электрофильных реакций нитрильной группы, приводящих к образованию связей С—С. Описаны реакции, протекающие в присутствии кислот и оснований, а также некоторые чисто термические и свободнорадикальные реакции. Реакции образования связей С—С взаимодействием нитрилов с металлоорганическими соединениями и полимеризацией нитрилов рассмотрены соответственно в гл. 13 и 20. [c.194]

Нейтронное облучение для получения органических соединений имеет ограниченное применение. При этом необходимо учитывать потерю биологической активности и образование сложных побочных продуктов из-за процесса радиолиза и термического распада препарата. Более перспективно нейтронное облучение отдельных металлоорганических соединений. Облучение кристаллического витамина B 2 позволяет получить витамин B 2—Со . При этом наблюдается значительное снижение биологической активности. [c.138]

В катализе возможно применение таких полимеров главным образом в качестве носителей, благодаря их механической, термической и химической стабильности. Присоединение к полимеру различных групп может привести к созданию материалов с дополнительными каталитическими свойствами, включая металлоорганические соединения. [c.141]

Некоторые металлоорганические соединения претерпевают подобное же разложение при термическом воздействии примером может служить тетраметилсвинец, использованный в опытах Пане-та как источник метильных радикалов (д) [c.377]

Ртутноорганические соединения по сравнению с другими металлоорганическими соединениями весьма стабильны термически устойчивы, не разлагаются щелочами и слабыми кислотами, устойчивы к окислению ртутноорганические соединения горючи, но не самовоспламеняются. Ионность связи Hg—С—11%. [c.1345]

В другом патенте [28] отмечается возможность значительно уменьшить от.чожения кокса очисткой сырья, идущего на термическое гидродеалкилирование, от металлоорганических соединений, перекисей, кислородных соединений и золы. Отмечается также [49], что присутствие металлического железа в реакционной зоне ведет к увеличению образования кокса. [c.218]

Термическое и фотохимическое разложение металлоорганических соединений жирного ряда [c.246]

Термическое разложение различных элементоорганических соединений происходит при разных температурах, начиная от температур значительно ниже 0 (металлоорганические соединения меди, серебра) и кончая температурами выше 500° (кремнийорганические соединения). Для весьма широкого круга металлоорганических соединений разложение это происходит, видимо, по одной и той же схеме, установленной Панетом на примере пиро- [c.246]

Один из таких методов — так называемый термический метод подготовки сырья каталитического крекинга. Имеются данные [261], что летучесть металлоорганических соединений даже после очень слабой термической обработки значительно снижается. В связи с этим появилось несколько вариантов предварительной термической обработки сырья крекинга. Сочетание легкого крекинга с вакуумной перегонкой дает по содержанию металлов лучшие результаты по сравнению даже с вариантом предварительной деас-фальтизации, не говоря уже об обычной перегонке. Авторы [261] приходят к выводу, что лучшей прн выборе схемы завода является глубокая подготовка сырья с углубленным отбором (например, легкий крекинг в сочетании с вакуумной перегонкой) с последующим двухступенчатым каталитическим крекингом. [c.182]

Термическим разложением кар нилов получают порошкообразные металлы высокой чистоты. Карбонилы широко используют в различных синтезах (металлоорганических соединений, комплексов и др.). Это удобный реагент в препаративной химии, так как, являясь неполярными (или малополярными), карбонилы легко растворяются в различных неводных растворителях, выбором которых можно влиять на ход реакции. [c.375]

В настоящее время установлено, что термическая полимеризация, фотополимеризация и полимеризация, инициированная перекисями, азо- и диазосоединениями, протекают с образованием свободных радикалов. Ионная полимеризация протекает под действием катализаторов (AI I3, ВРз, Sn U, щелочные и щелочноземельные металлы, кислоты и металлоорганические соединения, комплексные катализаторы), поэтому она называется также каталитической полимеризацией. В последние годы установлено, что полимеризация некоторых мономеров инициируется переносом электрона. [c.64]

Комплексы переходных металлов наряду с ферроценовыми производными представляют, пожалуй, наибольшие возможности для варьирования органического лиганда. Самым простым способом получения их является нагревание соответствующего карбонила металла с ароматическим соединением. Оптимальная температура таких реакций (идущих с отщеплением СО-групп) равна 120—150 °С, поэтому необходимо использовать соответственно высококипящие органические растворители. Лучшими оказываются такие донорные растворители, как 2-метоксиэтиловый эфир, ди-н-бутиловый эфир, диоксан и тетрагидрофуран, а также очень часто и их смеси. Для получения термически неустойчивых соединений, в первую очередь соединений Мо и W, или комплексов с очень реакционноспособными ароматическими лигандами следует применять реакцию обмена лигандов в замещенных металлкарбоиилах МЬз(СО)з, где L — донорный лигаид со слабой обратной связью. Реакции замещения L протекают в таком случае гораздо быстрее, чем замена СО-групп. Обмен лигандов можно также значительно ускорить добавкой кислот Льюиса, которые образуют с отщепляющимся лигандом прочный аддукт. Для этих трех методов получения комплексов типа М(т1-ароматический лиганд) (СО) з далее будет дано лишь по одному примеру. Полный обзор литературы по этим комплексам для М = Сг можно найти в книге [1]. Кроме того, опубликованы подробные обзорные статьи [2—4] о получении и химических свойствах этих металлоорганических соединений. [c.1972]

Диалкилы и диарилы R2Hg — неполярные, летучие или низкоплавкие твердые вещества. Все оии термически довольно неустойчивы, чувствительны к воздействию сво га, не могут сохраняться в течение месяца без разложения. Их можно использовать для получения других металлоорганических соединений при прямом обмене, папример по реакции п/2 R2Hg + М = R M + п/2 Hg. До конца эта реакция протекает со щелочными, щелочноземельными металлами, с Zll, А1, Са, 8п, РЬ, 8Ь, В1, 8е, Ге, но для 1п, Т1 и С(] она обратима. Соединение R2Hg проявляет слабую реакционную способность по отношению к кислороду, воде, активному водороду и к органическим функциональным группам вообще. Известен также ряд соединений, образующихся при взаимодействии солей ртути с олефинами, ртутьорганических соединений, содержащих гетероатомы [198, 336, 635, 6871. [c.31]

Некоторые металлоорганические соединения можно рассматривать как радикалы (или предшественники радикалов). Так, термический гомолиз Ь2Мп(СО)8 в присутствии 2-ме-тил-2-нитрозопропана дает нитроксильный радикал трет-BuN(0 )Mn( 04)L [104]. [c.176]

Разработка и проведение реакционных процессов при полу-чешга или применении продуктов, характеризующихся высокой взрывоопасностью (ацетилена, этилена при высоких параметрах, пероксидных, металлоорганических соединений и др., склонных к термическому разложению или самопроизвольной спонтанной полимеризации, саморазо-греву, а также способных самовоспламеняться или взрываться при взаимодействии с водой и воздухом, должны осуществляться с учетом этих свойств и предусматривать дополнительные специальные меры безопасности. [c.287]

Для повышения термической стабильности в ПВХ обычно вводят стабилизаторы, в основном металлоорганические соединения в количестве 1—5 ч. на 100 ч. ПВХ. Хотя прививка ifii -1,4-полибутадиена иа ПВХ даже в присутствии стабилизатора позволяет получать бесцветные или слегка окрашенные пленки, тем не менее введение в сополимер обычных стабилизаторов (0,1—0,3 ч. на 100 ч. модифицированного ПВХ) более эффективно и способствует получению полностью бесцветных пленок. Использование оловоорганических стабилизаторов нежелательно, так как в некоторых случаях они усиливают окрашивание сополимера. [c.245]

В качестве широко применяемого источника свободных радикалов укажем далее термический распад азосоединений и металлоорганических соединений, а также распад перекисных соединений. Так, например, радикалы СНз получаются при распаде азометана НзСКзСНз или диметилртути Нд(СНз)2. Метилен СНа получается при термическом распаде диазометана КгСНа или кетена СОСНа- При термическом распаде органических перекисей получаются алкоксильные радикалы СНдО, С2Н5О и др. [c.80]

В качестве широко применяемого источника свободных радикалов укажем еще термический распад азосоединений и металлоорганических соединений. Так, например, радикалы СНз получаются при распаде азометана НзСМгСНз или днметил-ртути Н (СНз)2- Метиленовый радикал СНг получается нри термическом распаде диазометана НгСЫг. [c.99]

Наконец, большой интерес представляют исследования Вогана и Раста [365] в области хлорирования с применением в качестве катализаторов металлоорганических соединений — доноров радикалов. В присутствии тетраэтилсвинца пропан начинает реагировать с хлором уже при 0° С, а этан хлорируется при 132° С, т. е. при температуре на 150° С ниже, чем при чисто термическом хлорировании. [c.377]

Металлоорганические соединения бериллия и магния, в отличие от аналогичных соединений щелочных металлов, имеющих достаточно выраженный ионный характер связи, ковалентны, хотя и обладают высокой полярностью. Алкилаты бериллия (RaBe) жидкости, кроме твердого (СНз)а Ве. Термическая устойчивость их падает с увеличением молекулярного веса. Так, (СаН5)2Ве, (СзН,)аВе разлагаются выше 85 и 65° С соответственно арильные производные более устойчивы, весьма реакционноспособны, легко воспламеняются на воздухе, взаимодействуют с водой, кислотами. Почти нерастворимы в бензоле и других углеводородах. Растворяются в эфире, диоксане и других растворителях, способных образовывать координационную связь. Характеризуются высокой способностью к образованию различных ком. плексов. [c.76]

Эти огнетушащие составы можно применять для тушения твердых, жидких и газообразных горючих веществ (кроме щелочных металлов, металлоорганических соединений и др.). Особенно эффективно их применение при тушении горящих веществ в закрытых объемах. Указанные огнетушащие составы используют в химической промышленности как в стационадных си--гтемах, так и в передвижных и ручных огнетушителях. При работе с этими средствами пожаротушения необходимо помнить, что продукты термического разложения галогенированных углеводородов токсичны. [c.201]

Металлоорганические соединения, как например, тетраметилсвинец, диметилртуть и диметилцинк, разлагаются фотохимически точно так же, как и термически. Так, Лейтон и Мор-тенсен показали, что при комнатной температуре струя пара тетраметилсвинца после облучения -даляет зеркало из радио- [c.139]

Вторая группа охватывает следующие процессы высокотемпературный пиролиз легкого жидкого и газообразного сырья с преимущественным получением олефинов термический крекинг высокомолекулярных парафинов селективную нолимеризацню низкомолекулярных олефинов в более высокомолекулярные оле-финовые углеводороды каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов и синтез высших олефинов в присутствий металлоорганических соединений. [c.57]

Прямое детектирование металлоорганических соединений пламенно-ионизационным детектором вызывает осложнения (так как образование оксидов металлов приводит к заметному снижению чувствительности и большому фону детектора), поэтому целесообразно металл-органические соединения предварительно подвергать термическому пиролизу в печи из кварцевого стекла (350X1 >5 мм), в результате которого металл осаждается на стенках печи, а летучие органические продукты в потоке газа-носителя (аргон, гелий) поступают в детектор [53]. Предел обнаружения металлорганических соединений при этом 5-10 %, непосредственно по металлоорганическим соединениям —5-10 %. Интересно отметить, что хроматографическую полосу металлорганичес-кого соединения в продуктах его синтеза идентифицировали по металлическому зеркалу, появляющемуся в нагретом стеклянном капилляре [53]. [c.237]

Таким образом, по нашему мнению, можно, без сомнения, считать, что гомолитические реакции металлоорганических соединений с ацильными и алкильными иерекисями, а также термическое разложение лметаллооргаии-ческих перекисных соединений в большинстве своем являются свободно-радикальными процессами, часто отлтг-чающимися значительной сложностью. [c.260]

Термический крекинг и коксование мазута и гудрона. В процессе термического крекинга и коксования остатков перегонки нефти получают керосино-газойлевые фракции, которые используют как сырье для каталитического крекинга. Эти фракции перерабатывают на установке каталитического крекинга в чистом виде и в смеси с прямогонными газойлевыми фракциями. Термическая обработка сырья каталитического крекинга позволяет снизить летучесть металлоорганических соединений. Тяжелые фракции дистиллятов нагревают до высокой температуры (400—500 °С) и затем из них различными способами удаляют золообразующие компоненты. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология