Поверхностное зависимость от относительной

Рис. 2.11. Электрокапиллярные кривые (а) и зависимость относительного поверхностного избытка от потенциала (б) в растворах органического вещества А при постоянной активности электролита фона. Кривая 1 соответствует меньшей концентрации вещества А, кривая 2 — большей его концентрации

Рис.3.7. Зависимость относительных коэффициентов поверхностного натяжения (1,3) и вязкости (2,4) от содержания Сайпана и АФ-12 1,3-0,025 % 2,4-0,05%

Установлен линейный (в первом приближении) характер зависимости относительного изменения времени распространения объемных и поверхностных ультразвуковых волн от приложенного напряжения. [c.27]

Рис. 50. Зависимость относительного поверхностного избыточного объема от заряда электрода для 1 н. растворов указанных солей (при 25°Си 1 атм) [353].

При данных температуре, давлении и относительной влажности воздуха на поверхности твердых тел образуется тонкая водяная пленка, соответствующая равновесному состоянию. В зависимости от химических и физических свойств материала образуется сплошная поверхностная водяная пленка или же влага проникает во внутренние слои материала. В первом случае существенно снижается поверхностное сопротивление и практически исключается возникновение электростатического заряда. Водяные же пары, проникшие внутрь материала, не только не препятствуют возникновению электростатического заряда, а, наоборот, в некоторых случаях могут способствовать увеличению его. Это явление объясняется тем, что во многих случаях вода действует как пластификатор и при соприкосновении двух тел способствует достижению максимальной площади контакта и возникновению настолько большого электрического заряда, что при разъединении тел происходит разряд. Даже если поверхностное сопротивление относительно мало, этого недостаточно для отвода статического заряда, [c.95]

Кондиционер работает на смеси наружного и рециркуляционного воздуха или только на рециркуляционном воздухе со следующей технологической схемой его обработки смешение, очистка от пыли, нагрев или охлаждение в поверхностном теплообменнике. Относительная влажность обработанного воздуха не регулируется. В зависимости от требований обработки воздуха в теплообменник подается горячая или охлажденная, вода. [c.686]

Уравнения (П-47) выражают зависимость относительных концентраций Кь Кг и Кз в поверхностном слое от относительных концентраций этих веществ в растворе. Эти уравнения показывают, что однократный переход веществ из раствора в поверхностный слой и затем вместе с ним в новую порцию растворителя изменяет величину в раз, так как растворение отдельного поверхностного слоя в растворителе К4 само по себе не изменяет относительных концентраций Кь К2 и Кз. После проведения указанных операций t раз относительные концентрации х ( ) веществ Кг в растворе равны [c.52]

На рис. IX. 1 представлена зависимость относительной концентрации Ыа (Сг. сл/С ст где Сг. сл — концентрация натрия в гелевом слое С — то же в толще стекла) от толщины снятого слоя. Можно видеть, что величина С . (.УС растет от очень малых значений на границе стекла с раствором до значений, характерных для толщи стекла. Повышение температуры ускоряет образование поверхностного слоя. Кривые, приведенные на рис. IX.2, показывают, что отсутствие ионов водорода в растворе в том случае, когда стекла вымачивали в этаноле, приводит [c.276]

Рис. 4.9. Зависимость относительной магнитной проницаемости стали от удельной поверхностной мошности для частоты 50 Гц.

Рис. 44. Зависимость относительной поверхностной плотности заряда механоэлектретов от времени хранения

Рис. 49. Зависимость относительной поверхностной плотности зарядов электретов из вулканизатов с разной степенью поперечного сшивания от времени хранения (№№ кривых — номера рецептур в табл. 8).

Рис. 102. Зависимость относительного уменьшения поверхностного потенциала электрета от дозы излучения рентгеновских лучей

РИС. 39. Зависимость относительного поверхностного потенциала пленочных электретов от времени хранения при разных Т жр. [c.63]

В основе теоретического объяснения приведенных в предыдущем параграфе экспериментальных данных, относящихся к свойствам адсорбированных ферментов, лежит следующая модель. Предполагается, что в адсорбционном слое белка путем обратимых процессов ассоциации и диссоциации возникают ферментные комплексы, содержащие одну, две, три, четыре и т. д. глобулы. Состав адсорбционного слоя зависит от поверхностной концентрации — степени заполнения поверхности 6. Заранее не делается никаких предположений о каталитической активности тех или иных комплексов, но определенные выводы часто удается сделать путем сопоставления наблюдаемой на опыте кривой зависимости каталитической активности от 6 с теоретическими кривыми, выражающими зависимость относительной концентрации тех или иных комплексов от общей степени заполнения. Теоретическая задача состоит в том, чтобы при каждом значении общей степени заполнения поверхности определить состав адсорбционного слоя [3]. [c.288]

На рис. 3 показана температурная зависимость относительной величины площади над резонансными кривыми для поверхностных атомов четырехвалентного и) и двухвалентного (б) олова. На рисунке отчетливо видно, что ход температурной зависимости для тонкопористых образцов резко отличается от ее хода для крупнопористых образцов. Из этих данных следует, что на [c.158]

Рис. 3.3. Зависимость относительного приращения коэффициента поверхностного трения АС//С/0 (а) и относительного масштаба турбулентности Ь/6 потока (б) от интенсивности турбулентности набегающего потока е. Разные обозначения соответствуют разным генераторам турбулентности (источникам возмущений)

Рис. 3.5. Зависимость относительного приращения коэффициента поверхностного трения АС//С/о от эквивалентной турбулентности жв потока / — формула

Рис. 3.7. Зависимость относительного приращения коэффициента поверхностного трения ДС//С/0 от параметра следа О — АЦ — АЦ индексы О и е соответствуют е О и

Рис. 3.8. Сравнение опытных зависимостей относительных значений коэффициентов поверхностного трения С//С/о (а), теплоотдачи 81/81о (б) и аналогии Рейнольдса Кп/ Кп)о в) от степени турбулентности набегающего потока / — опытные точки [3.14] 2-6 —опытные

Рис. 3.32. Зависимость относительной величины коэффициента поверхностного трения

На рис. 4.48 приведена опытная зависимость относительного коэффициента поверхностного [c.281]

Измерение деформации металлов на растяжение при постоянной нагрузке в зависимости от потенциала электрода показывает, что степень деформации увеличивается при уменьшении поверхностного натяжения [38, 39]. Эта механическая характеристика такн е может быть использована при определении потенциала нулевого заряда и изучении адсорбции органических веществ. С этой целью строится зависимость относительного удлинения образца (А ) от потенциала. Минимальное удлинение образца отмечается в области потенциала нулевого заряда. [c.146]

Рис. 4. Зависимость относительных проницаемостей (к) песка для нефти и воды от водонасыщенности (5) порового пространства при межфазном поверхностном натяжении жидкостей / - 34 мН/м 2-5 мН/м

Для экспериментального изучения зависимости поверхностного натяжения на границе жидкий металл — раствор от разности потенциалов используется капиллярный электрометр Гуи (рис. XX, 11), Этим прибором измеряется давление столба ртути I, необходимое для того, чтобы при данном скачке потенциала ртути (измеренном относительно вспомогательного электро ,а в) ртутный мениск находился на определенном расстоянии от конца конического капилляра а. Если капилляр полностью смачивается раствором, то высота / столба ртути пропорциональна поверхностному натяжению ртути относительно раствора. [c.541]

Факторами, влияющими на процессы выпечки, являются также параметры печной среды — температура и влажность. Температура печной среды зависит от типа печи, вида выпекаемого хлеба (вид, материал, масса), зоны и находится в пределах 210—298 °С. Степень относительной влажности печной среды зависит от стадии выпечки. На первой стадии процесса влажность колеблется от 32 до 72%, тогда как иа второй стадии она составляет 19—43%. Степень увлажнения среды на первой стадии процесса должна быть больше, потому что интенсивность конденсации пара на поверхности тестовой заготовки выше. При этом имеет место поглощение влаги из печной среды рабочей камеры за счет конденсации пара на поверхности с последующей ее сорбцией в поверхностных слоях выпекаемого теста. Чем выше влажность среды, тем меньше потери в массе (упек). Необходимая влажность печной среды обеспечивается подачей пара или воды в количествах 70—150 кг/т продукта. Состав газовой среды меняется в зависимости от конструкции печи, вида и массы выпекаемого хлеба, температуры. Например, при выпечке городской булки массой 0,8 кг газовая среда и.меет следующий состав воздух — 64,8%, пары воды —35%, пары спирта — 0,2% [24], [c.50]

Использованные в теории Фрумкина упрощающие предположения о слабом изменении адсорбции, возможности аппроксимации ее угловой зависимости с помощью os 0, возможности описания влияния поверхностно-активных веществ на движение поверхности капли с помощью коэффициента торможения подтверждаются в следующих предельных случаях при малом значении числа Пекле Ре aUiD а — радиус пузырька, и — его скорость D — коэффициент диффузии поверхностноактивного вещества) при Ре > 1, Re < 1 Re = aU/v (v — кинематическая вязкость жидкости), сильном торможении поверхности и умеренной поверхностной активности при Ре 1, Re С 1, если несмотря на относительно быстрое установление адсорбционного равновесия динамический адсорбционный слой формируется под влиянием кинетики адсорбции, что возможно лишь при очень низкой поверхностной активности. При Ре > >1, Re 1, слабом торможении и низкой поверхностной активности относительное изменение адсорбции невелико, но [c.128]

Проходные ВТП чаще всего используют для дефектоскопии протяженных объектов, особенно объектов цилиндрической формы. Для прутков, проволоки, труб и других объектов круглого сечения, получаемых прокаткой или волочением, наиболее характерны узкие продольные дефекты (трещины, закаты, волосовины, риски и т.д.). Они оказывают такое же влияние на ВТП, как бесконечно узкий и бесконечно длинный разрез глубиной А, направленный в глубь цилиндра по радиусу (рис. 36, дефект тшхйА). На рис. 37, а представлена диаграмма зависимости относительной комплексной величины приращения напряжения ДС/. измерительной обмотки проходного трансформаторного ВТП от глубины поверхностного дефекта к (величина А. выражена в долях диаметра цилиндра) для различных значений обобщенного параметра х . Диаграмма справедлива для не-ферромагнитного бесконечно длинного цилиндра при коэффициенте заполнения Т = 1. На рис. 37, б приведен соответствующий фафик для модуля ДС/ . [c.396]

Метод сорбции. Обычно исследуют плоский образец, толщина которого б пренебрежимо мала по сравнению с размерами двух других сторон. При этом считают, что начальная концентрация вещества в полимере равна нулю, а в поверхностном слое мгновенно достигается максимальное насыщение. На основанли экспериментальных данных по периодическому взвешиванию образца строят график зависимости относительной убыли или прибыли массы Qт/Qoo от х/б или от т - б, где Ст и — масса сорбированного образцом вещества ко времени т и т = оо [c.17]

Кривые, характеризующие зависимость относительной работы адгезии Za от разности поверхностных натяжений Дутж для различных жидкостей на перфторгептилметилметакрилате, приведены [c.22]

Бенсон и Юн [154]. Эти авторы дали обзор расчетов поверхностной энергии атомногладких граней кристаллов инертных газов и простых ионных кристаллов такие расчеты имели в основе модели парных взаимодействий между атомами или ионами с учетом возможных изменений положения поверхностных атомов относительно их положения в объеме посредством релаксации. Были сформулированы различные предположения о характере сил взаимодействия и учтены взаимодействия со всеми ионами или атомами в решетке. Таким образом, в теорию были введены решеточные суммы, которые оказались весьма сложными. На основе модели атомных колебаний были рассчитаны температурные зависимости поверхностной энергии. Например, в случае аргона при О К поверхностные энергии для граней 111 , 100 и 110 оказались равными соответственно 19,70, 20,34 и 21,34 эрг/см . [c.440]

При измерениях интенсивности а-излучения нренаратов в ионизационных камерах с телесным углом 2я наблюдается эффект отражения а-частиц [224], т. е. а-частица, вылетевшая в сторону подложки, в результате многократного рассеяния на электронах поверхностного слоя подложки может снова попасть в счетное пространство камеры и тем самым внести добавку в несколько процентов к основной интенсивности а-излучения препарата. Этот эффект зависит от атомного веса подложки. На рис. 19 дана зависимость относительной отражательной способности от атомного веса подложки Л. За единицу взята отражательная способность золота. С ростом атомного веса растет отражательная способность. Из графика видно, что удобнее использовать при измерениях активности препаратов с невысокой точностью (3%) подложки с небольшим атомным весом, так как в этом случае можно не вводить поправку на отражение. [c.122]

Уже на примере с понижением поверхностного натяжения мы видели, что более низкие концентрации поверхностно-активного вещества (масляная кислота) понижают поверхностное натяжение относительно сильнее, чем более высокие. Та же зависимость наблюдается и при адсорбции. Из разбавленных растворов при постоянной температуре адсорбируется относительно большее количество растворенного вещества (больший процент), чем из бо-лееконцентрированных. [c.248]

Низкие значения величин поверхностного натяжения водных растворов блок-сополимеров достигаются при уменьшении молекулярного веса гидрофильной группы в сополимере или при увеличении молекулярного веса гидрофобного участка макромолекулы. Эти вещества значительно влияют на поверхностное натяжение воды, и следует ожидать, что их поверхностно-активные свойства (например, способность к удалению пятен, к отбелке и пенообразованию) также будут изменяться с изменением состава. На рис. 8 показана зависимость относительной активности в удалении сажевых пятен от строения сополимеров. Видно, что полиоксипропилено-вый блок проявляет свойства гидрофобной группы только при молекулярном весе выше 900. [c.98]

Корреляция реакционной способности с параметрами, определяющими число периферических атомов водорода, конечно, не доказывает, что такие атомы водорода представляют собой активные центры, участвующие в первичной реакции полимер — наполнитель. Ч]Хло таких атомов водорода является лишь косвенной мерой количества псевдоолефиновых двойных связей, расположенных по краям слоя. По мнению ряда исследователей, такие двойные связк могут принимать участие в реакции подобно обычным двойным связям полимера. В этом случае следует ожидать такую же хорошую корреляцию между реакционной способностью н концентрацией двойных связей на поверхности частиц сажи. Для проверки этого предположения имеется очень мало данных. На рис. 5.7, д изображена зависимость относительной реакционной способности от поверхностной концентрации двойных связей, рассчитанной по данным бромирования Стирнса и Джонсона По нескольким приведенным на этом рисунке экспериментальным точкам можно судить о том,, что содержание двойных связей на поверхности частиц сажи, по-видимому, коррелирует с относительной реакционной способностью сажи так же хорошо, как и количество периферических атомов водорода. [c.161]

Зависимость относительных объемо В удерживания изомеров ог показателя преломления или от поверхностного натяжения наблюдается не только для парафиновых, но и для ароматических углеводородов. Еще в 1961 г. в работе Дести и Суонтона [120] было показано, что ароматические углеводороды могут служить лучшими НФ для разделения изомеров. Король [3] указывал, что для разделения сложных углеводородных смесей целесообразно применять ароматические НФ коп-ланариой структуры. Как известно, ароматические и в особенности полициклические углеводороды обладают значительно более высокими значениями показателя преломления и поверхностного натяжения, чем алифатические. Так как водной из работ [85] было показано, что такие алифатические соединения, как тетрабромэтан и метиленйодид, также обладающие высокими значениями указанных свойств, позволяют получать высокую степень разделения изомеров, то отсюда следует, что полициклические ароматические соединения являются лишь частным случаем НФ, обладающих высокими значениями указанных свойств. [c.126]

Рис. 10. транс-Стшьбеи. Уменьшение сцинтилляционной эффективности за счет поверхностных эффектов. Зависимость относительной удельной флуоресценции ф от остаточного пути х мм воздушного эквивалента) падающих а-частиц. [c.179]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Модель двойного электрического слоя, отвечающая этим простейшим представлениям, ириводит к двум возможным значениям -потенциала. Если предположить, что все заряды, находящиеся в растворе, способны перемещаться вместе с жидкостью или при движ( нии твердого тела относительно жидкости пе увлекаться вместе с ним, то -потенциал по величине -будет совпадать с -потенциалом, и его изменение с концентрацией электролита должно подчиняться формуле Нернста. Если заряды, находящиеся в растворе, при относительном движении жидкости и твердого тела связаны только с последним и перемещаются вместе с ним, то -потенциал всегда будет равен нулю. Ни одно из этих следствий, вытекающих из теории Гельмгольца, не согласуется ни с экспериментально установленным соотно1дением между (или й м.ь) и -потенциалами, ни с найденной экспериментально зависимостью -потенциала от концентрации (если не считать, что -потенциал лзожет быть равен нулю в очень концентрированных растворах электролнтов и ири определенном составе раствора, отвечающем изоэлектрической точке). Теория Гельмгольца не объясняет также причины изменения заряда повер> ности металла в присутствии поверхностно-активных веществ при заданном значении -потенциала. Вместе с тем теория конденсированного двойного слоя позволяет получить значения емкости двойного слоя, согласующиеся с опытом, а при использовании экспериментальных значений емко- [c.262]

Если температура внутри зерна та же, что и снаружи, хотя и меняется по толщине слоя, то имеется возможность исследовать зависимость эффективной скорости реакции от температуры. От температуры зависят как кэф и К (и, следовательно, т]о), так и коэффициент массопередачи. Рассмотрим предельные значения эффективной константы скорости реакции в зависимости от температуры. При относительно низких температурах степень использования близка к единице, а скорость массоиереноса велика по сравнению со скоростью поверхностной реакции. [c.107]

Нагревание первичного геля, которое проводят при получении мембран, в значительной степени изменяет относительное содержание обеих форм растворителя в поверхностном слое и объеме мембраны. Капиллярная вода легче удаляется из мембраны, чем связанная, так как энергия ее связи с полимером ничтожно мала [57]. Это обстоятельство очень важно для последующего эффекта солезадержания, поскольку связанная вода, использовав свою сольватирующую способность на связывание со свободными гидроксильными группами в ацетатцеллюлозе, не может сольватировать ионы растворенных солей, а капиллярная вода в состоянии сольватировать эти ионы и увлекать их через мембрану. Кроме того, свободные гидроксильные группы полимера могут либо реагировать с проникающим веществом, либо оставаться инертными по отношению к нему, в зависимости от способности последнего растворяться в полимере. [c.68]

Рис. 111-9. Изменение поверхностной скорости охлан<дающего воздуха Сп, xeMnepafy-ры воздуха на выходе из теплообменных секций h и температуры охлаждаемой и конденсируемой среды t в зависимости от относительной длины секции lx]l.

На рис. 6 показана зависимость f от числа Рейнольдса Re=U(,//v и относительной высоты шероховатости кгИ. Пунктирная линия на этой диаграмме отделяет область полностью выраженной шероховатости, в которой коэффициент трения не зависит от числа Рейнольдса. Из рис. 6 видно, что шероховатость заданного размера приводит к увеличению коэффициента поверхностного треиия только в том случае, если число Рейнольдса достаточно велико. Высота нлероховатости к, адт. при которой увеличения трения но сравнеци[о с трением на гладкой стенке не происходит, называется допустимой. На основании приведенных иа рис. 6 данных напишем следующую простую формулу [c.119]

Добавление относительно небольших количеств второго компонента к иоде часто силыю снижает тюверхност-пое натяжение. На рнс. 5 показапы изменения температуры парообразования (кондепсацин) н новерхностного натяжения а для двух систем этанол — вода и этанол — беизол. На этом же рисунке приведена зависимость рассчитанного значения перегрева от г для тех же систем. Для системы этанол — вода уменьшение поверхностного натяжения с ростом мольной доли этанола приводит к резкому снижению перегрева, необ.ходимого для поддержания зародыша пузырька данного размера в равновесии. Напротив, для системы этанол — бензол изменение поверхностного натяжения и перегрева от состава мало. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология