Терпены, определение

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

С возможностью подобного рода перегруппировок, сопровождающихся изменением углеродного скелета в процессе протекания, казалось бы, однозначных реакций, следует особенно считаться при интерпретации опытов по установлению строения химических соединений. Некоторые перегруппировки этого типа протекают очень сложно, например в случае природных терпенов, что часто приводит к большим трудностям при определении структуры. [c.125]

Принципы рациональной номенклатуры применяются в наше время также в ряде региональных номенклатур, специально приспособленных для нужд определенных разделов органической химии. Так, например, в основу названий моноциклических терпенов, производные которых находятся в эфирных маслах, кладется углеводород ментан с нумерацией, показанной ниже [c.58]

Реакция Чугаева была широко использована при изучении синтетических и структурных проблем в области химии терпенов. Эта реакция применялась для определения конфигурации [c.89]

При работе с малыми количествами необходимо постоянно соблюдать некоторый минимум основных требований. Прежде всего, необходимо работать с повышенной осторожностью, тщательностью и главное — соблюдать чистоту. Успешная работа в микромасштабе требует терпения и определенных навыков оба эти качества приобретаются, как правило, на практике. [c.693]

Нередко кристаллизация протекает весьма медленно, что требует от экспериментатора большого терпения. Если кристаллизация при охлаждении сразу не наступает, то прежде чем вынести определенное суждение, необходимо оставить раствор стоять по меньшей мере на сутки, а иногда и на значительно более долгий срок. [c.51]

По мере увеличения продолжительности выдерживания древесины на складе в хвойных породах развиваются процессы, приводящие к снижению содержания терпенов, смол и смоляных кислот. Эти вещества и накапливающиеся в сульфитном щелоке в процессе варки продукты их превращения могут создавать сорбционные пленки на микрокристаллах и клетках микроорганизмов. Увеличение продолжительности хранения древесины, независимо от породного состава, способствует уменьшению содержания в ней фенольных веществ, ингибирующих биохимические процессы. При сульфитных варках выдержанной древесины лиственных пород уже на ранних стадиях интенсифицируется процесс деацетилирования. Связанное с этим повышение кислотности варочного раствора приводит к усилению гидролитических реакций. В определенной мере доброкачественность сульфитного щелока как биохимического субстрата может зависеть от условий приготовления варочной кислоты. [c.202]

Определение суммы камфена, трициклена и фенхенов в изомеризатах (2]ЭВ). в настоящее время количественный состав продуктов каталитической изомеризации пинена наиболее рационально устанавливать с помощью ГЖХ. Прежде в них определяли количество терпенов, образующих эфиры при взаимодействии с муравьиной или уксусной кислотами в присутствии катализаторов (S3B). С названными кислотами вступают в реакцию камфен, трициклен и фенхены, т. е. терпены, содержащиеся в техническом камфене, поэтому это определение часто называли также определением камфена. [c.180]

В диапазоне давлений 10 —Ю мм рт. ст. отыскание течи с помощью Не или Нг столь же эффективно и просто, как и в случае более высоких давлений. Определение паров ртути особенно облегчается после прогрева. Охлаждение жидким азотом дает постоянное уменьшение давления паров ртути до /7<10 34 мм рт. ст. В присутствии загрязняющих газов давление падает только временно и возрастает сразу же после насыщения охлажденной поверхности. Однако очень маленькие отверстия, не препятствующие достижению давления меньше 10" мм рт. ст., обнаружить трудно. В этом случае остается только один способ — изолирование частей системы от насосов для определения роста давления и, конечно, терпение. [c.260]

Мешает также присутствие некоторых непредельных углеводородов, в частности терпенов. Не мешают определению гидрохинон и пирокатехин, последний образует очень слабо окрашенный продукт реакции. [c.346]

Предлагаемый метод определения соснового масла основан на реакции терпенов и их производных с фосфорномолибденовой кислотой в спиртовом растворе в присутствии концентрированной серной кислоты. В результате реакции раствор принимает окраску от желто-зеленой до яркой изумрудно-зеленой в зависимости от содержания в нем соснового масла. [c.263]

Аппаратура для каталитической дегидрогенизации в паровой фазе описывалась во многих работах [24, 286, 287]. Для определения строения используется относительно простая аппаратура, и дегидрогенизация в жидкой фазе производится путем простого нагревания соединений в присутствии катализатора [194, 288]. В таком виде метод дает хорошие результаты для веществ, температура кипения которых при атмосферном давлении не ниже 300°. Практически важно, что этот метод может быть использован для дегидрогенизации целого ряда соединений с более низкой температурой кипения, чем 300°, например терпенов и сесквитерпенов, которые уже при температуре их кипения дегидрируются или диспропорционируются в ароматические углеводороды. [c.193]

Эта реакция нашла широкое применение в химии терпенов для определения положения двойных связей с ее помощью была [c.426]

Терпены. Описаны многочисленные примеры применения метода ЯМР в химии терпенов. Они включают обнаружение и идентификацию двойных связей, определение числа колец и ориентации метильных групп, а также полуколичественный анализ смесей терпенов. В отдельных случаях использование данных спектров ЯМР позволило однозначно доказать структуру изучаемого соединения. [c.287]

Очевидно, гидроборирование должно стать весьма важным методом синтеза структур с определенным пространственным строением в ряду терпенов и стероидов. [c.203]

Естественно, что успехи газовой хроматографии в разделении сложных смесей терпенов дали возможность применить газо-хроматографические методы и для, определения различных душистых масел, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.160]

Формулы терпенов и их производных записывают согласно определенной схеме, так как болыиинство из них имеют внутримолекулярные связи, образующие один или несколько циклов. Образование цикла приводит к исчезновению или изменению положения двойных связей. Терпены представляют собой углеводороды, а терпеноиды содержат функциональные группы, такие, как ОН, С=0, СООН и т. д. [c.143]

М-2. 1. Дайте определение, что такое терпены. Напишите молекулярную формулу терпенов, где они встречаются, в природе [c.129]

Благодаря открытию алюмогидрида лития исследовательская работа во всех областях органической химии в высшей степени облегчилась и удалось успешно осу-ш,ествить многие важные и сложные синтезы и исследования по определению строения веществ, особенно в химии алкалоидов и терпенов. Достаточно напомнить, что этот реагент дал возможность впервые восстанавливать многие полярные функциональные группы, а также различные другие функции. Реакции при этом осуществляются просто, без экспериментальных трудностей, и в большинстве случаев получаются хорошие выходы. [c.7]

Пастер обратил внимание на то, что кристаллы этого вещества не совсем однородны. Они были, правда, очень похожи друг на друга, но не были идентичны. Они походили друг на друга как предмет и его зеркальное отображение (рис. 10, а и б). Предположив, что кристаллы эти принадлежат оптическим антиподам винной кислоты, Пастер предпринял работу, которая потребовала от него исключительного терпения и затраты огромного труда. Он начал разделять под микроскопом (с помощью препаровальной иглы) кристаллы а от кристаллов б с тем, чтобы набрать, в конечном счете, такое количество тех и других, которое было бы достаточно для определения их оптической активности (в поляриметре). Эта кропотливая работа, продолжавшаяся много дней, завершилась большим открытием. Оказалось, что раствор одной пробы кристаллов вращал плоскость поляризованного света вправо — это была d-винная кислота, содержащаяся обычно в винограде и других фруктах другая же проба вращала плоскость поляризации влево, т. е. оказалась /-винной кислотой, ранее не известной. [c.155]

Лучший способ использования данной методики на практике-это метод проб и ошибок. Сначала определяют а тем же способом, который был описан выше, а затем варьируют Ь (или его эквивалент). Каждый раз при изменении параметров повторяется обработка данных н исследуется частотное представление спектра, чтобы увидеть, произошло ли желаемое улучшение. Поскольку а зависит от естественных ширин линий, задача выбора величины, оптимальной одновременно для всех пиков, может оказаться невьшолнимой. Для сложного спектра часто необходимо применять несколько различных взвешивающих функций. Это тот случай, когда настойчивость и терпение определенно вознаграждаются, и в результате иногда удается выявить поразительно тонкую [c.49]

При анализе хлорированных терпенов определенные трудности возникают в идентифицировании отдельных соединений. Например, полихлоркамфен и полихлориииен элюируются из колонки с ЗЕ-ЗО одинаково. Это видно из результатов, приведенных на [c.124]

Интенсивность исследований Ф. М. Флавицким терпенов растет. Он публикует в ЖРХО, а затем и в зарубежных изданиях серию статей. Преодолевая большие экспериментальные трудности, Флавицкий выделяет из французского скипидара /-терпен, а из русского скипидара d-терпен. Определением констант и химическими превращениями доказывает их идентичность (за исключением знака вращения). Подробно исследовав состав французского лимонного масла, Флавицкий выделяет из него чистый с -лимонен и показывает, что цитрон Бертело является не индивидуальным веществом, а смесью [232] и т. д. Одобрение А. М. Бутлерова воодушев,ияло Ф. М. Флавицкого и стимулировало его труды. [c.130]

В первом случае хроматография может быть использована не только для качественного определения состава смесей, но и для количественного анализа. Особенно большое значение имеет адсорбционная хроматография при анализе газообразных углеводородов, нефтей, терпенов, каротинои-дов, стероидов, гликозидов, жирных кислот, сахаров, витаминов,, антибиотиков и т. д. [c.374]

В большинстве случаев, по крайней мере с простыми ненасыщенными соединениями, окисление гидроперекисью бензойной кислоты протекает без образования побочных реакций, препятствующих количественному определению. Исключение повидимому составляют асимметрически замещенные этилены типа Ra H,. При окислении к а м ф е н а и а-ф с н х е н а Меервейн заметил, что, когда окисление продолжается несколько дней, замечается некоторый перерасход гидроперекиси бензойной кислоты (до 20%), что нельзя отнести за счет присутствия двойных ненасыщенных терпенов. Поэтому в случае количественного определения этих углеводородов необходимо окисление прек рашать спустя приблизительно 12 час. В таких случаях имеет место анормальная побочная реакция это легко усмотреть из интересного поведения асимметрического дифенил этил сна и его производных, как фенил- [c.29]

При исследовании терпенов и эфирных масел Земмлер озонировал их почти исключительно в смеси бензола и воды, и несмотря на не-устончиЕость бензола к действию концентрированного озсна этот метод оказался полезным для определения строения указанных соединений. [c.85]

Что такое терпены Дайте определение, напишите их молекулярную формулу, укажите, где они встречаются в природе. Приведите примеры моно- и бицикличе-ских терпенов. Какими реакциями можно обнаружить непредельность терпенов Напишите структурные формулы лимонена и пинена и схемы их реакций с бромом, а также схемы реакций окисления пинена а) водным раствором перманганата калия б) кислородом воздуха. [c.128]

Хоро и Каган [51 применили этот метод к большому числу стероидов и показали, что он приводит к правильному определению конфигурации. Метод с успехом был использован для определения конфигурации терпенов 11, 2], производных кариофнлена 16], грай-аиотоксиыа-1 (1) и родственных токсинов [71, а также сесквитерпено-вы.х лактоиов [81, например (2). [c.495]

Любомилов, Рутовский и Шереметева [90] установили, что скорость образования камфена из борнилхлорида превышает скорость образования фенхенов из фенхилхлорида. Поэтому, прерывая реакцию иа определенной стадии, можно получить смесь терпенов, содержащую значительно меньше фенхенов, чем при полном превращении. Это значительно упрощает процесс выделения камфена и получения камфары с высокой температурой плавления, ио вместе с тем осуществление процесса связано с неизбежными потерями. Кроме того, имеется постоянная опасность загрязнения камфена незначительными количествами бориил- и фенхилхлоридов даже при тщательной ректификации. Это может привести к получению камфары с содержанием хлора, что делает ее непригодной для производства целлулоида [263]. [c.31]

С 1931 г. изомеризацию пинена под действием глин начали изучать Тищенко и Рудаков. Они ставили целью использовать эту реакцию для получения камфена. Все свои выводы авторы строили на количественном определении его в продуктах реакции. Разработанный ими метод анализа был основан на превращении камфена в изоборнилацетат и последующем омылении этого эфира [175]. В результате проделанной работы Тищенко и Рудаков показали, что при проведении реакции в наиболее благоприятных условиях выход ацетилирующихся терпенов, которые они принимали за камфен, достигает 55—62% [174]. [c.37]

Определен le плотности и показателей преломления веществ в некоторых за пбежиых странах, главным образо.м в США, производят при 25°, а в СССР пр I 20 С. В соответствии с этим в таблице значения плотпосги и показателе 1 преломления, определенные прн температурах, незначительно отличаю-щ- хся от 20 С, приведены к температуре 20°С, принимая поправки на каж-Д1 й 1° для плотности 0,0008, а для показателей преломления 0,00045. Исключение сделано лишь для камфена, так как определение плотности и показателя преломления этого терпена при.ходится вести при температуре, превышающей его температуру плавления, а в этих условиях приведение указанных констант к 20°С связано с погрешностями. Такого рода пересчет можно пр шзводить при физическом анализе смесей терпенов, содержащих в каче-ст .е одного из компонентов камфен, в случае если не требуется слишком [c.184]

При окислительном аммонолизе ароматических (гетероциклических) соединений, преимущественно на окиснованадиевых катализаторах при температурах 350—500° С [14, 37, 70], образуются нитрилы, в которых N-гpyппa непосредственно связана с ароматическим (гетероциклическим) ядром при определенных условиях образуются также соединения типа фталимида, если алкильные группы в исходной молекуле находятся в о-положении. Ароматические нитрилы могут быть получены на тех же катализаторах и при окислительном аммонолизе неароматических циклов производных циклогексана, циклопентана, терпенов. При использовании в качестве исходного сырья таких веществ, как нафталин или хинолин, ароматические нитрилы получаются за счет разрушения одного из колец. [c.211]

Программирование температуры колонки. Из рис. 17-10 следует, что при выбранной температуре колонки в ряду эфиров низшим гомологом, имеющим время удерживания больше чем 1 мин, является ме-тилундеканат, а высшим, имеющим время удерживания меньше 100 мин, — метилдокозанат. Даже если бы у химика хватило терпения ожидать свыше 100 мин, ширина пика при столь больших временах удерживания была бы очень велика и чувствительность определения заметно понизилась бы. Практически в этих условиях можно обнаружить не более девяти членов гомологического ряда, даже если бы общее время, необходимое для разделения, составило 1 ч. Но в этом случае имеется прекрасная альтернатива. Если температура колонки линейно возрастает в ходе хроматографического анализа, то соединения любого гомологического ряда будут элюироваться приблизительно за одинаковые промежутки времени (л пропорционально скорее чем lg д). Этот прием, называемый газовой хроматографией с программированным изменением температуры, дает большие преимуще [c.572]

Было показано, что при изменении условий окисления из камфена X образуются различные продукты. При применении холодного разбавленного раствора перманганата калия был получен [8] камфенгликоль XI это явилось первым прямым экспериментальным доказательством наличия двойной связи в камфене. Дальнейшее окисление приводит к образованию смеси кислот [9]. Были получены камфеновая кислота XV и камфениловая кислота XII, идентифицированная как а-оксикислота, поскольку при дальнейшем окислении двуокисью свинца из нее получался камфенилон XIII. На раннем этане развития химии терпенов выделение камфеновой кислоты XV в результате окисления вызвало определенное замешательство и в течение некоторого времени использовалось даже в качестве довода против приписывания камфену структуры X. Образованию кислоты XV можно дать рациональное объяснение, если предположить промежуточное образование карбокамфенилона XIV при действии щелочи [c.428]

Р И С. 11. Газохроматографическое определение спиртов с использованием метода экстракции на примере смеси терпенов (Суффис и Дин, 1962). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология