Типы молекул

Типы молекул, которые служат кирпичиками для построения многих [c.213]

Молекулы соединений одного типа должны иметь сходные ядра. К этим ядрам могут присоединяться любые из радикалов, образующих ряд подобных радикалов. Отдельные типы молекул можно распространить и на неорганические соединения. [c.79]

Сланцевые масла, полученные деструктивной перегонкой органического вещества горючих сланцев, керогена, представляют собой сильно реакционноспособные непредельные продукты. В отличие от обычных нефтяных масел они характеризуются тем, что, кроме сернистых и кислородных соединений, содержат также сравнительно большие количества азотистых соединений. Для сланцевого масла, полученного из горючих сланцев месторождения Грин Ривер (Западное Колорадо), найдено содержание в % вес. азота — 2, серы — 0,7 и кислорода — 1,5. Если выразить это в виде соотношения различных типов молекул, то молекулы неуглеводородных компонентов составят 61 % при следующем приблизительном распределении их 60% азотистых, 10% сернистых и 30% кислородных соединений. Из 39% углеводородной части половину составляют олефиновые углеводороды. Хотя избирательной экстракцией или адсорбцией на твердых адсорбентах азотистые и другие подобные им соединения удаляются, но такое удаление указанных соединений проходит только вместе с приблизительно половиной сланцевого масла. По этой причине такие методы, по-видимому, практически не пригодны для улучшения качества сланцевого масла. [c.281]

Функция распределения весьма широко используется в химии. Так, например, отношение концентраций равно отношению вероятностей существования двух типов молекул следовательно, для реакции [c.43]

Механические свойства. Механические свойства мембран определяются их структурой на молекулярном, надмолекулярном, морфологическом уровнях. В свою очередь, эта структура зависит от типа молекул и их формы, а также от различных технологических параметров процесса получения мембран. Для полимерных мембран имеют значение различные прочностные характеристики — прочность и к растяжению, и к сжатию. [c.72]

Рассмотрим три типа молекул 1) сферический волчок / = / = = /г. Молекулы имеют несколько осей симметрии порядка п > [c.28]

Наиболее важной частью цепной реакции является стадия развития цепи. На этой стадии общее число молекул промежуточных соединений не меняется. Следовательно, в реакциях цепного типа молекула промежуточного соединения может вызвать длинную цепь превращений исходных веществ, прежде чем образовать конечный продукт. [c.35]

Рассмотрим теперь некоторые важнейшие типы молекул, характерные для основных источников нефтеобразования [Ц. [c.181]

Для облегчения анализа нефтей и продуктов их переработки используют разнообразные методы предварительного разделения углеводородных и гетероатомных компонентов как по молекулярным массам, так и по типу молекул. [c.64]

Ароматические структурные элементы этих сложных гибридных молекул наиболее резко отличаются от парафиновых и циклопарафиновых звеньев по составу, свойствам и химическим реакциям, поэтому большая часть методов разделения смесей высокомолекулярных углеводородов по типам молекул (избирательное растворение, адсорбционная хроматография и др.) основана на использовании именно этой, химически более активной ароматической части гибридных молекул. Так, гибридные молекулы углеводородов молекулярного веса около 400 ( jb—Сзо) содержащие только одно бензольное кольцо, удается выделить из сложной смеси нри помощи адсорбционной хроматографии, хотя доля атомов углерода, входящих в бензольное кольцо, составляет всего 20—25% от их общего числа в молекуле. [c.116]

Если есть два типа молекул А я В с мольными концентрациями Сд и Св соответственно, то при постоянном давлении, когда система находится в равновесии, действительно равенство [c.105]

Рассмотрим очень длинную и очень широкую форму с малой глубиной, заполняемую при постоянной температуре смесью молекул состава АА и ВВ. Оба типа молекул бифункциональны, и их молекулярная масса равна Мо. Реакция полимеризации обратима, протекает по типу голова к хвосту в соответствии с идеализированной ступенчатой полимеризацией (поликонденсацией) без образования малых молекул [451 [c.542]

Деформационная поляризация Яд, наблюдаемая независимо от типа молекулы (полярная или неполярная), заключается в том, что иод действием электрического поля в молекуле наводится ди-иольный момент. Для не очень сильных полей можно считать, что наведенный (индуцированный) дипольный момент пропорционален напряженности электрического поля Е [c.156]

Сопоставление влияния молекулярного веса и типа молекулы на адсорбируемость насыщенных угленодородов приводит к выводу, что различие в адсорбируемости, соответствующее изменению молекулярного веса от двух до четырех углеродных атомов, эквивалентно различию в ад-сорбпруомости, вследствие различия в типе молекул [21]. [c.145]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

Как установлено выше, методы структурно-группового анализа не позволяют установить тип молекул, так как одинаковые функциональные группы не зависят от типа молекул, к которым они пренадлежат. Тем не менее во многих случаях может быть сделано правильное заключение [c.387]

Такая замена очень сильно влияет на реакционную способность. Молекулы, состоящие даже из одних и тех же элементов, могут иметь совершенно различные свойства. Например, молекулы немнущейся ткани, из которой сшита рубашка, и молекулы антифриза этиленгликоля состоят только из углерода, водорода и кислорода. Наблюдаемое различие свойств - целиком следствие различных способов соединения атомов друг с другом. Далее мы остановимся на некоторых типах молекул, образованных углеродом, кислородом и водородом. [c.214]

Предварительное разделение в соответствии с типом молекул. При помощи перегснки нефть разделяется на фракции в соответствии с размером молекул. Есош разделенно производится по типу молекул, включая разделение на компоненты, содернсащие молекулы сравнимых размеров, но разного химического строения, п полученные фракции исследуются структурно- [c.388]

Так как адсорбционное разделение веществ основано на различии типов молекул, этот мотод чрезвычахгно ценен для удаления из угле- [c.499]

Отношение FJF , где и —среднечисленмя J среднемассовая функциональность, аналогично отношению МгсШп, характеризует дисперсию по функциональности, т. е. набор молекул, имеющих различное число функциональных групп в полимерной цепи. Естественно, что полимер, содержащий только один тип молекул, на пример только бифункциональных, будет иметь отношение //= п = 1. Среднечисленная функциональность определяется путем. деления суммарного количества функциональных групп в полимере на его среднечисленную молекулярную массу. [c.434]

Величина сравнительно мало изменяется с температурой это имеет место для большей части химических реакций. В тел случаях, когда число и тип молекул не изменяются в результате реакции, например при реакциях Nj-t-02=2N0 и Н,+С1,=2НС1, изменение величины Qj особенно мало. [c.74]

Центральное место в системе DENDRAL занимает программа, порождающая пространство поиска возможных химических структур. Эта программа ограничивает область поиска только правдоподобными структурами. Ограничения на структуры вводятся специалистом, выполняющим анализ, и могут включать такие факторы, как число атомов для каждого типа молекул и предполагаемые связи между атомами молекулы. На каждой стадии количество порождаемых структур может быть сокращено благодаря наложению нескольких ограничений, и пользователь имеет возможность в диалоге с программой задавать по своему желанию дополнительные ограничения, имеющие различное происхождение из теории графов (не рассматриваются симметричные структуры в связи с их уникальностью) из синтаксиса (определенные структуры неправдоподобны из-за валентности входящих в них атомов) из семантики (введение дополнительной информации, касающейся молекулы, полученной в результате других проверок и т. п.). [c.50]

Отдельные фракции экстрагируют, изменяя темнературы экс-тракг.ии или количество растворителей. Обычно в результате экстрагирования продукт разделяется на фракции, отличающиеся между собо11 по типу молекул. Паилучшие результаты могут быть получены прп экстрагировании узких фракций углеводородов, когдй в отдельных случаях могут быть выделены индивидуальные веще( тва. [c.85]

Химические методы разделения и исследования состава нефти основлваются на применении групповых реакций ее компонентов. В пределах даже широких фракций, таких как бензин ил1[ 1 еросан, по реакционной способности гомологи мало отличаются друг от друга, и поэтому химическими методами пх разделить трудно. С другой стороны, в любых фракциях различия между классами и группами соединений проявляются в заметной степени, в ряде случаев достаточной для аналитических целей. При обработке данного вещества определенным химическим реагентом в строго установленных условиях можно разделить смесь по типу молекул. Здесь, как и при исследовании физическими методами, наиболее надежные результаты получают прп работе с узкими фракциями. Когда предварительное разделение вещества на узкие фракции по техническим причинам невозможно, химической обработке должно все же предшествовать фракционирование, хотя бы и не очень четкое (па 30—50-градусные фракции). Тогда компоненты смеси, выделенные химическим методом, или компоненты, оставшиеся не затронутыми этой обработкой, исследуют в дальнейшем при помощи новой комбина-пии физических и химических методов. [c.87]

Рассматривают три типа молекул 1) сферический волчок = /= у = I г. Молекулы имеют несколько осей симметрии порядка п > 3 1 ) и1лметричный волчок г- Молекулы не. имеют осей [c.30]

В настоящее время в нефтяной, нефтехимической и в других отраслях промышленности для выделения определенных классов углеводородов из их смесей с различными углеводородами применяют процессы, основанные на разделении по размерам и форме молекул. Так, алканы нормального строения из нефтяных фракций выделяют при помощи различных клатратоо<5разупцих веществ. Клатраты, или комплексы, - это твердае вещества, у которых молекулы одного типа ("хозяин") образуют клетку или слоистую структуру внутри клетки заключены молекулы одного или нескольких других типов ("гость"). Остальные типы молекул, находящиеся в нефтяных фракциях, слишкдм велики по размеру или их форма не соответствует клетке, или полости< Поэтому такие молекулы не могут проникать внутрь полостей. [c.28]

П)эи расчете энтропии статистическим методом для многоатомных . моле1 ул поступательная составляющая энтропии аналогична/ посту -нательной составляющей для двухатомных молекул. Вращательна составляющая энтропии рассчитывается в зависимости от типа молекул по уравнению (У1П.22), или (У1П.23), или (У1П.24). Колебательная составляющая энтропии для каждой степени свободы колебательного движения находится по таблице термодинамических функций Эйнц[тейна и суммируется по всем колебательным степеням свободы. При наличии свободного внутреннего вращения энтропию 5вн.вр определяют по уравнению (У1П.ЗО) для каждой степени, свободы внутреннего вращения и затем составляющие суммируют. Электронную сос-тавллющую энтропии определяют по уравнению (УП1.35). [c.100]

VII [.18) для газов, состоящих из двухатомных и многоатомных моле-кул. функцию -j для двухатомных газов вычисляют по уравнению (УП1.21), для многоатомных газов в зависимости от типа молекул-по уравнению (VIII.22), или (VIII.23), или (Vni.24). Функцию [c.100]

При расчете энтропии многоатомных молекул статистическим методом поступательную составляющую энтропии вычисляют аналогично поступательной составляющей для двухатомных молекул. Вращательную составляющую энтропии рассчитывают в зависимости от типа молекул. Колебательную составляющую энтропии для каяадой степени свободы колебательного движения находят по та(Ьлице термодинамических функций Эйнштейна и суммируют по всем колебательным степеням свободы. При наличии внутреннего вращения составляющую энтропии 5вв.вр определяют по уравнению (УП1.64) для каждой степени свободы внутреннего вращения и затем составляющие суммируют. Электронную составляющую энтропии вычисляют по уравнению (УП1. 60). [c.107]

Химическое вендество, или, более точно, индивидуальное вещество, состоит из одного определенного типа молекул. Молекулой назы-иается мельчайшая частица индивидуального вещества, способная существовать самостоятельно и сохраняющая химические свойства нещества. Химическое превращение, т. е. образование новых веществ, обладаюндих по сравнению с исходными вещества.ми нными свойствами, связано с изменением состава молекул вентества. Молекулы одних венгеств сложнее, чем других, т, е. различные вещества отличаются друг от друга сложностью и составом молекул.. Молекула характеризуется массой, которая определяется числом и массой входящих в ее состав атомов. Относительная молекулярная масса вептества и относительная атомная масса элемента — это масса молекулы или, соответственно, атома, выражается в условных атомных единицах. [c.12]

Значения энергий отдельных видов связей приводятся в таблицах. Теоретические расчеты параметра р показали, что он мало зависит от типа молекулы и в среднем имеет значение р=136 кдж1моль для различных углеводородов с сопряженными связями и ароматических соединений. Однако абсолютное значение р зависит от способа его расчета. [c.38]

Молекулярная структура кислородиереносящих белков удивительна в процессе биологической эволюции природа создала несколько типов молекул для переноса кислорода. Все они ярко окрашены. Кислородпереносящие белки можно разделить на три больших семейства гемоглобин, хорошо знакомое красное вещество в крови человека и многих других животных гемоцианин, голубой пигмент в крови многих моллюсков и членистоногих гемэритрин , белок вишневого цвета в физиологических л<идко-стях организмов некоторых мелких беспозвоночных. Все они относятся к металлопротеинам. Гемоглобины содержат железо в составе гема гемоцианины имеют в активных центрах два атома меди (разд. 6.5), а гемэритрипы — два атома железа. Гемоглобин— это красный белок красных кровяных телец, который переносит кислород из легких к тканям иа долю гемоглобина крови приходится примерно три четверти содержания железа в человеческом теле [232]. [c.359]

В работах [278, 279, 407] исследовался спонтанный распад молекул X—С = С—X, где X = Н, С1. Для такого типа молекул записан модельнь1й потенциал энергия валентных связей аппроксимировалась потенциалами Морзе, а энергия деформационных колебаний - потенциалами, квадратичными по угловым переменным. Вычислена функция f (7) при различных начальных возбуждениях молекулы. При равновероятном распределении заданной энергии по начальным состояниям функция распределения имеет экспоненциальный вид, т.е. распад носит статистический характер. В случае начального возбуждения отдельных связей f(r) оказалась немонотонной. Как правило, разрывалась одна из первоначально возбужденных связей. Если молекула живет достаточно долго, то специфическое [c.123]

Из высокомолекулярных соединений нефти только парафиновы-е углеводороды по форме молекулы соответствуют первому (парафины нормального строения) или второму (разветвленные парафины) типу. Остальные высокомолекулярные соединения нефти, как углеводороды, так и гетероорганические соединения, нельзя отнести ио форме ни к одному из трех приведенных выше геометрических типов молекул. Наиболее правильное представление о форме молекул этих соединений может дать сравнение их с гроздью винограда [5]. Поэтому для характеристики формы молекулы высокомолекулярных соединений нефти, за исключением парафинов, следует ввести четвертый тип — гроздьевидный. Эта форма окажется, по-видимому, более приемлемой, чем три вышеупомянутые, также и для характеристики молекул таких высокомолекулярных природных соединений, как лигнин, природные смолы и др. Со временем появятся, вероятно, и синтетические высокомолекулярные соединения, приближающиеся по структуре молекул к гроздьевидиой форме. [c.14]

Присутствие в нефти небольших количеств высокомолекулярных ароматических углеводородов гибридного строения, т. е. такого типа, молекулы которых содержат структурные элементы парафинов и циклопарафинов, но в которых преобладают ароматические ядра (бензольные и конденсированные ди- и подипиклические), не вызывает [c.115]

Под групповым анализом углеводородов понимают анализ по типу молекул при этом определяется содержание аренов, алкенов, циклоалканов и алканов. К аренам относят молекулы, содержащие хотя бы одно ароматическое кольцо. Алкенами считают молекулы, имеющие хотя бы одну двойную связь. К циклоалканам относят молекулы, содержащие хотя бы одно насыщенное кольцо. И, наконец, алканами считаются молекулы углеводородов, не имеющие ни ароматических, ни насыщенных колец, ни двойных связей. [c.113]

Линкин и Куртц [18, 19], а затем Липкин, Мартин и Гоф-фикер [20], исходя из данных о плотности нафтеновых фракций смазочных масел, вычислили отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых. Плотности циклогексановых и циклопентановых углеводородов одного и того же молекулярного веса резко различаются между собой, поэтому соотношение этих двух типов молекул в какой-либо нафтеновой фракции, не содержащей никаких других соединений, кроме пяти- и шёсти-членных нафтенов, легко подсчитать из величины ее плотности. [c.16]

Кинетика флуоресценции в твердой фазе. В твердой фазе в отсутствие индуктивно-резонансного переноса энергии должен осуществляться статический механизм тушения флуоресценции. Могут существовать два типа молекул свободные молекулы, рядом с которыми при замораживании раствора нет ни одной молекулы тушителя и молекулы, имеющие соседа-тушителя, нефлуоресцирующие, мгновенно гаснущие . Первый тип молекул сохраняет неизменное время лагзни. Поэтому при тушении флуоресценции в твердой фазе часто уменьшается квантовый выход флуоресценции, а время затухания остается неизменным. [c.98]

Термическая диффузия. Этот сравнительно новый метод позволяет раздел5 ть циклопарафиновые углеводороды по степени их цикличности. Сущность метода заключается в том, что в кольцевом зазоре колонки типа труба в трубе создается температурный градиент. Это достигается нагреванием до 100—170 °С одной стенки и охлаждением до 4—20°С другой. Разность температур двух стенок, ограничивающих кольцевой зазор, вызывает конвекционный поток вверх вдоль горячей трубы и вниз вдоль холодной. Молекулы исходной смеси беспрерывно движутся и разделяются по своим физическим свойствам, в основном по плотности и вязкости, в результате термодиффузии одни типы молекул удаляются от горячей стенки и стекают по холодной стенке вниз, а другие, наоборот, участвуют в восходящем потоке по горячей стенке и концентрируются наверху. Если при достижении равновесия отбирать порции по высоте колонки, то можно получить фракции различного состава. Обычно по высоте колонки имеется 10 кранов. Для термодиффузии применяются колонки высотой 1700 мм, зазором 0,2—0,25 мм, объемом кольцевого пространства 28 мл. Продолжительность разделения одной пробы около 200 ч. [c.59]

Аддитивность масс-спектров компо нентов смеси н прямая заппсимость между количеством вещества и интенсивностью ионных токов делают масс-спектрометр гибким и высокочувствительным аналитическим прибором в широких диапазонах концентраций. Так как интенсивность ионного тока связана только с числом молекул определенного сорта, то полученная информация характеризует молекулярный состав смеси, а не является усредненной , что присуще другим физическим методам. Возможность определения массы молекул позволяет детально описать данный тип молекул смеси. В результате этого масс-спектрометр в области установления группового состава смеси не имеет соперников среди других физических методов. [c.4]

Присутствие в нефти небольших количеств высокомолекуляр([ых ароматических углеводородов гибридного строоння, т. е. такого типа, молекулы которых содержат п структурные элементы парафинов и циклопарафинов, но в которых преобладают ароматические ядра (бензольные и конденсированные дн- н полицпклические), не вызывает сомнения. Особенно это справедливо в отношении высокоароматических нефтей. [c.123]