Катализатор Адамса платины

Наряду с катализатором Адамса иногда используются (в настоящее время крайне редко) металлические платиновые катализаторы, приготавливаемые восстановлением солей платины. Так, из хлороплатиновой кислоты, применяя в качестве восстановителя формалин в щелочной среде, получают мелкодисперсную платиновую чернь [c.18]

Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Кроме того, его активность, селективность и стабильность нередко могут быть повышены добавлением небольшого количества других металлов, солей, оксидов или минеральных кислот, называемых промоторами (активаторами). Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. Так, промотирование катализатора Адамса хлоридами железа или олова (6,5-7 % по массе) увеличивает скорость гидрирования валерианового альдегида в 8-10 раз [c.19]

Катализатор Адамса. Тонкоизмельченная платина, применяемая как катализатор-гидрирования. Названа по имени Роджера Адамса. [c.345]

Д -Тетрагидропиридин легко метилируется до четвертичной соли иодистым метилом четвертичная соль легко восстанавливается водородом в присутствии катализатора Адамса (окись платины). Имеется сообщение, что сами Д -тетрагидропиридины восстанавливаются с трудом [36, 41]. Наиболее известным из Д -тетрагидропиридинов и наиболее важным из алкалоидов, найденных в плодах пальмы бетель , является ареколин. [c.487]

Окись платины применялась при восстановлении разнообразных пиридинов чаще, чем никель. В общем случае пиридиновые основания отравляют платиновые катализаторы, однако хлористоводородные соли пиридиновых, оснований легко восстанавливаются при комнатной температуре и 2—3 атм давления в присутствии катализатора Адамса [74]. [c.491]

Оксид платины (катализатор Адамса)......362 [c.10]

Оксид платины (катализатор Адамса) [c.362]

Окислы платины легко восстанавливаются водородом до аморфного металла, который проявляет себя как активный катализатор гидрирования. Наиболее активным катализатором из полученных таким способом является катализатор Адамса [97—99]. [c.80]

Р. Адамс разработал метод получения катализатора иа основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). [c.670]

В форме окиси платины (катализатор Адамса, см. выше). [c.269]

Адамса катализатор см. Платины оксид [c.197]

Наиболее активными, хотя и наиболее дорогими катализаторами являются платина, палладий или рутений. Металл должен быть тонко диспергирован, лучше всего его использовать в виде черни. Такой катализатор обладает очень развитой поверхностью, способной адсорбировать как водород, так и гидрируемое вещество. Платиновый или палладиевый катализаторы Адамса готовят сплавлением платинохлористоводородной кислоты или. хлористого палладия с нитратом натрия. При этом получаются коричневые окислы металлов, которые промывают водой, сушат и далее используют по мере надобности. К раствору гидрируемого вещества прибавляют небольшое количество такой окиси. При встряхивании смеси в токе водорода часть его вначале расходуется на восстановление окиси до черной суспензии тонко измельченного металла, который затем катализирует присоединение водорода по двойной связи. По другому способу к водному раствору хлорида платины или палладия, е котором суспендирован тонко измельченный древесный уголь, добавляют какой-нибудь восстановитель. Металл осаждается в активном состоянии на поверхности частичек угля. Платиновые и палладиевые катализаторы достаточно активны, чтобы гидрирование в растворе могло протекать при 25—90°С и давлении водорода, лишь немногим превышающем одну атмосферу. [c.205]

Дегидратация при гидрировании. Некоторые вторичные и третичные спирты в присутствии никеля Ренея при 250° и 200 ат подвергаются одновременно процессам дегидратации и гидрирования 13]. Этот метод не нашел широкого применения, поскольку олефины — продукты предварительной (егидратации — обычно очень легко гидрируются при низких давлениях над никелем Ренея или с катализатором Адамса из окиси платины. Метод был применен для синтеза четырех метилнонанов [23]. [c.415]

Сравнительные кинетические данные по гидрированию полициклических углеводородов были получены и при использовании других катализаторов МоЗа , никеля Ренея железного жидкофазного катализатора и платины Адамса Эти данные приведены в табл. 17. [c.152]

Раствор 25 г 3-ацетплпиридпна в 150 мл дистиллированной воды встряхивают с 0,5 г платины из окиси платины (катализатор Адамса) в атмосфере водорода до прекращения поглощения водорода, которого расходуется около 1 моля. Отфильтровывают катализатор и раствор перегоняют. Получают 21,5 г 3-пнридилметилкарбинола с т. кип. 123—125 (5 мм) выход составляет 85 i) от теорет. [322]. [c.252]

Катализатор на основе окиси платины (катализатор Адамса) 109]. В фарфоровой чашке перемептивают 20 г нитрата натрия с раствором твтрахлорида платины в 5 мл воды, содержащим 1 з платины. Смесь осторожно при перемешивании стеклянной палочкой нагревают до удалении воды. Нагревание продолжают до расплавления массы (400—5Q[) С) и начала выделения бурых паров окислов азота. После прекращения выделения окислов азота массу охлаждают и растворяют в 50 мл воды, образовавшийся коричневый осадок промывают сначала декантацией, а затем на фильтре до исчезновения реакции на нитрат в фильтрате. Однако получить продукт, совершенно свободный от щелочей, трудно, и обычно в нем содержится около 2% щелочей, если сплавление проводилось при 41)0—500° С. При более высоких температурах сплавлении содержание щелочей повышается. Коричневую окись платины сушат над концентрированной серной кислотой или в вакууме. Это очень удобный в работе и исключительно эффективный катализатор. [c.34]

При гидрировании ненасыщенных кислот обычно предпочтительно насыщается двойная связь. Так, кротоновая кислота гидрируется в присутствии катализатора Адамса с образованием масляной кислоты [174]. Аналогична ундеценовая кислота гидрируется в присутствии окиса платины до уддекановой [175]. Сорбиновая кислота гидрируется и присутствии никеля Ренея или, лучше, палладия при комнатной температуре п нормальном давлении с образованием а-гш сеновож кислоты, которая содер- [c.46]

Эффективным и удобным в работе является катализатор на основе оксида платины (IV) - катализатор Адамса. Его получают осторожным нагреванием до 400-500 °С хлороплатиновой кислоты Н2Р1С1б или хлорида платины(1У) РЮЦ с избытком нитрата натрия [c.18]

При давлении водорода 1-3 атм и температуре 25-50 °С на платиновых катализаторах ароматические углеводороды восстанавливаются с отличными выходами, хотя и сравнительно медленно. 0,2 Моль соединения в уксусной кислоте гидрируются с 0,2 г оксида платины в этих условиях за 2-26 ч. Время реакции резко сокращается с увеличением давления (до 12-30 мин при 215 атм). Скорость восстановления на родиевых катализаторах выше, чем на платиновых. Так, бензол на КЬ-А Оз (5 % КЬ) при прочих равных условиях реагирует в 4 раза быстрее, чем на аналогичном платиновом катализаторе. Предложен смешанный катализатор КЬ02-РЮ2, получаемый сплавлением хлорида родия и хлороплатиновой кислоты (3 1) с нитратом натрия (подобно катализатору Адамса) и позволяющий проводить гидрирование с приемлемой скоростью при атмосферном давлении и температуре 25 °С. Проиллюстрировать преимущества этого катализатора можно на примере гидрирования толуола в метилциклогексан (при 25 °С) [c.51]

Восстановление нитропарафинов до аминов осуществляется при действии различных реагентов цинка, свинца или железа в кислой среде [1—5], амальгамы алюминия [6] и т. д. нитропарафины гидрируются в паровой фазе в присутствии катализатора Адамса [7], а также никеля, меди и платины [8] хорошие результаты получены при гидрировании с никелевым катализатором Ренея. [c.217]

В толстостенный сосуд из стекла пирекс емкостью 500 мл помещают катализатор Адамса, представляющий собой окись платины (примечание 5) и 20 мл продажного абсолютного этилового спирта (примечание 6). Сосуд соединявот с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом затем в систему вводят водород под давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины. Послс этого качалку останавливают, сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху затем туда помещают 226 г (1 моль) диэтилового эфира цс-Д -тетра-гидрофталевой кислоты. Сосуд, в котором взвешивался эфир, ополаскивают абсолютным этиловым спиртом (10 мл) и прибавляют последний к эфиру толстостенный сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что Поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль) и пока дальнейшее поглощение не прекратится (3—5 час). После этого сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху. Катализатор отфильтровывают на небольшой воронке Гирша. Реакционный сосуд промывают спиртом (15 мл), который также пропускают через фильтр. Большую часть растворителя отгоняют при 25—35 мм. В результате перегонки остатка в вакууме получают 215—219 г (94—96% теоретич.) диэтилового эфира г ис-гексагидро-фталевой Кислоты с т. кип. 130—132° (9 мм)] 1,4508—1,4510 (примечание 7). [c.251]

Диметиловый эфир tfi/ -гексагидрофталевой кислоты можно получить аналогичным восстановлением диметилового эфира i U -Д -тeтpaгидpoфтaлeвoй кислоты. В присутствии 0,5 г предварительно восстановленного катализатора Адамса, представляюш,его собой окись платины, было восстановлено 198 г (1 моль) димети-лового эфира цис-Д -тетрагидрофталевой кислоты и получено 196 г (98% теоретич.) диметилового эфира i u -гексагидрофталевой кис лоты с т. кип. 110—112° (5 мм) пв 1,4570. [c.252]

Многие из тех соединений, которые мы называем катализаторами, в сущности являются их предшественниками, превращающимися в активные соединения в процессе реакции. Так, РЮг (катализатор Адамса) превращается в металлическую платину при взаимодействии с водородом, а [Rh l(РРЬз)з] (катализатор Уилкинсона) в растворе элиминирует фосфин, образуя координационно ненасыщенные активные соединения. Обычно, но не всегда, предшественники катализаторов достаточно устойчивы при работе с активными катализаторами, однако, требуется осторожность например, катализатор Адамса может вызвать воспламенение (иногда со взрывом) смесей паров растворителя с воздухом, а катализатор Уилкинсона способен поглощать кислород воздуха, что приводит к его дезактивации. По этим причинам катализаторы лучше всего хранить в атмосфере азота и соблюдать осторожность при обращении с ними. [c.356]

Катализатором служит никель (П. Сабатье, Ж. Сандеран, 1899) или платина (Р10з — катализатор Адамса). [c.110]

Обычно в качестве катализаторов гидрирования применяют тонкоизмельченные (для увеличения поверхности) металлы платину, палладий, никель, родий, рутений Так как эти металлы нерастворимы в органических растворителях, катализ является гетерогенным Чаще всего используют катализатор Адамса (получают восстановлением оксида платины водородом т 1ашт паасепйг, то есть в момент появления) и никель Рэнея (получают действием на ни-кель-алюминиевый сплав едким натром, при взаимодействии которого с алюминием выделяется водород и образуется трехмерная пористая структура — скелетный катализатор, насыщенный водородом) Хотя никель Рэнея значительно менее активен по сравнению с платиной или палладием, его часто используют, особенно для гидрирования при низких давлениях, так как он дешевле [c.262]

Ангидро-Ь-идит Пентен-1 3,6-Ангидро-0-идоно-1,4-лактон 1латинохлористоводород и другие комплекс И 3 0 М 4 цис- и трамс-Пен-тены-2 Катализатор Адамса в НгО, 20° С, 2,5 ч. Выход 18% [1163] ная кислота, хлороплатинаты 1ые соединения платины р и 3 а ц и я [Р1(ЗпС12)С12] в присутствии На, —70° С. Выход транс-пентена 88,9% [1164] [c.848]

Гидрогенизация сорбиновой кислоты в н-гексан, ,а-гексенкислоту и небольшие количества Аф- и А,у тексенкислоты Губчатый никель или платина, осажденные электролитически на полированных никелевом и платиновом катодах. Платиновый катализатор Адамса в спирте дает продукты восстановления и приблизительно в той же пропорции 1917 [c.267]

Катализатор Адамса (окись платины). Одну часть хлоронлатината аммония сплавляют с десятью частями нитрата натрия в сосуде из стекла пирекс. Нагревание сосуда при сплавлении с самого начала проводят очень осторожно. Когда скорость выделения газа уменьшится, температуру повышают до 500— 525° и поддерживают ее около 30 мин. Смесь охлаждают и растворимые соли экстрагируют водой. Нерастворимую окись платины собирают и промывают. [c.80]

Ларраби и Крейг 1121] применяли катализатор Адамса (окись платины) в ледяной уксусной кислоте они добились при этом полного насыщения всех связей в винилциклооктатетраене (I) и получили этилциклооктан (II) с превосходным выходом. При каталитическом восстановлении соединения 1 с окисью платины в метиловом спирте полного насыщения не происходит н образующийся продукт представляет собой смесь соединения II и 1-этил-циклооктена (III). [c.86]

Интересно отметить, что окислы элементов платиновой группы, в частности окись платины Р10г (катализатор Адамса), широко применяющиеся в окислительновосстановительном катализе, неизвестны в качестве катализаторов дегидрирования как парафиновых и олефиновых углеводородов, так и боковых цепей алкилароматических соединений. [c.171]

Из окислов элементов семейства платины наиболее широко как катализатор применяется окись платины PtOa (катализатор Адамса), Ее можно получить при кипячении раствора Pt U с 1-н. NaOH. При нагревании РЮг разлагается, выделяя кислород и платину, вместе с твердым раствором закиси или полуторной окиси в окиси платины. [c.1003]

Изучали [360] восстановление анилина в уксуснокислом растворе (или, другилш словами, анилиний-иона) на платиновом катализаторе Адамса энергия активации для этой реакции равна 7500 кал/молъ. В качестве катализатора гидрировашш анилина, толуидинов, метил-, диметил- и диэтиланилинов с образованием соответствующих циклогексиламинов испытывали [347] коллоидную платину. В этих опытах была доказана возмон ность получать первичные или вторичные циклогексиламины путем изме- [c.223]

Детально изучалась [363] кинетика гидрирования пиррола и метилзамещеиных пирролов. При этих исследованиях в качестве катализатора ирименялась платина Адамса и уксусная кислота как растворитель давление водорода изменялось в пределах [c.247]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Платиновый катализатор Адамса [26] готовят восстановлением (на холоду) окисла PtOg (более или менее гидратированного) с помощью водорода. Исходный окисел получают сплавлением платино(4)-хлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, [c.40]

Гидрирование при низком давлении ироводят в присутствии скелетного никеля, платины (обычно получаемой в реакционной смеси гидрированием катализатора Адамса, Pt02), палладия или родия на носителях. Активность катализаторов в зависимости от природы носителя уменьшается в следующем порядке уголь>сульфат бария>карбонат кальция. На активность катализатора влияют и растворители она возрастает при переходе от неполярных растворителей типа циклогексана к полярным типа уксусной кислоты. [c.183]