Медь и никель, хроматографическое

Значительное количество опубликованных работ по хроматографическому отделению таллия на бумаге из растворов, содержащих, кроме таллия, железо, медь, никель и кобальт, отражает лишь качественную сторону. [c.57]

Маркина H. A., Хроматографическое разделение микроколичеств меди, никеля и кобальта в присутствии железа в воздухе , Гигиена и санитария, Л" 11, 65 (1977). [c.205]

При определении в бронзах алюминия, железа, никеля и цинка медь обычно удаляют электролизом или тиосульфатом. В бронзах, содержащих одновременно бериллий, алюминий и желе-3 о, требуется много предварительных операций для их разделения. В сплавах медь — железо, содержащих до 50% железа, медь количественно выделить невозможно. В указанных случаях анализ может быть выполнен при помощи хроматографического ионообменного разделения. [c.147]

Описан хроматографический метод обнаружения кобальта [90] в присутствии катионов щелочноземельных металлов, алюминия, трехвалентного железа, марганца, цинка, никеля, свинца, меди, кадмия, молибдена и ванадия. [c.55]

Хроматографическое поведение железа (III), кобальта (II), никеля (II) и меди (II) изучалось на колонках, наполненных цилин- [c.451]

Обнаружение ионов никеля, кобальта, меди и серебра с выделением их в форме аммиакатов из раствора смеси катионов. Из раствора, содержащего смесь катионов пяти групп, действием аммиака выделяют аммиакаты никеля, кобальта, меди и серебра и проводят их хроматографическое обнаружение на окиси алюминия. Аммиакаты этих катионов сорбируются на окиси алюминия, и после разрушения их кислотой непосредственно на сорбенте, катионы могут быть обнаружены соответствующими проявителями (рубеановодородной кислотой, щелочью и ферроцианидом калия). [c.65]

Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым показана также возможность поглощения молибдена и отделения его от ванадия при помощи хроматографического метода с применением окиси алюминия. Предложен также обратный вариант ионообменного отделения молибдена от ряда металлов — меди, свинца, хрома, никеля, железа и ванадия 1)209]. [c.91]

Хроматографический метод разделения компонентов прост в выполнении и требует много меньше времени по сравнению с известными классическими методами, о которых было сказано выше. Целью настоя-пд,ей работы являлось исследование возможности применения ионного обмена при разделении малых количеств висмута, свинца, кобальта, никеля, фосфора, железа и меди в высоколегированных сталях, чистых металлах и их сплавах. [c.230]

Единственным, но существенным недостатком реагента является его малая селективность, поэтому он применяется после отделения никеля от сопутствующих элементов осаждением или экстракцией в виде диметилглиоксимата, хроматографическим методом и др. Совместное фотометрическое определение никеля, кобальта и меди этим реагентом возможно при использовании спектрофотометра [555, 994, 1107]. [c.114]

Некоторые авторы экстрагируют диметилдиоксимат никеля хлороформом [545, 1201, 1275] или четыреххлористым углеродом [165] и измеряют оптическую плотность экстракта медь из экстракта удаляют раствором аммиака. В ряде работ медь отделяют другим способом и определяют никель диметилдиоксимом в присутствии окислителей. Медь отделяют электролизом [1200], на хроматографической колонке [703, 822], связывают комплексоном III [131]. [c.148]

О л ь ш а и о в а К- М., Морозова Н. М., Хроматографический метод определения меди и никеля, Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, № 2, 63 (1958). [c.335]

На основании результатов исследований автор пришел к выводу, что в условиях хроматографической колонки описанного типа все четыре катиона—никель, медь, кобальт и железо (II) — с диметилглиоксимом образуют комплексные соединения типа Ме(ЯОт)г, адсорбирующиеся углем. [c.98]

Метод прямого анализа водных растворов является, несомненно, наиболее подходящим для определения органического углерода в водах. Описаны разные варианты методов, основанные на каталитическом окислительном сожжении органических веществ до углекислоты путем введения нескольких микролитров анализируемого раствора в нагретую до 850—900° С трубку с окисью меди (окислитель), восстановлении углекислоты до метана водородом в трубке над металлическим никелем и детектировании метана при помощи пламенно-ионизационного детектора. Чувствительность определения менее 1 мг л [10, 11]. При содержании в образце неорганического углерода органический углерод может быть определен но разности между содержанием общего углерода и углерода неорганического путем введения пробы в дополнительную колонку с носителем, пропитанным кислотой [11], либо после удаления неорганического углерода продуванием подкисленной пробы азотом [12]. Хроматографический прибор для анализа сточных вод, в котором реализован этот метод, описан в работе [13]. [c.178]

Спектрофотометрический метод использован для определения в сточных водах меди, никеля, серебра, молибдена и урана [87]. Этим методом в пробе определяется 50 химических элементов [0-1]. 9mh hohhhiJ спектрометрический метод дает возможность определять элемент с чувствительностью 0,0001—0,010 мг/л [88]. Хроматографический метод также широко применяется для опоеделения неорганических веществ в водных растворах [54 89—92-0-5,0]. [c.17]

Ускоренное полярографическое определение меди, никеля и кобальта в рудах, не содержащих цинка. Бюлл. Всес. н.-и. ин-та минерального сырья. (М-лы научно-методические и производ. лабор. геол. управлений М-ва геологии [СССР]), 1952, №2 (106), с. 22—35. Библ. 5 назв. Стеклогр. 5622 Спеддинг, Фойт, Глэдроу, Слэйт. Церий и иттрий. [Хроматографическое разделение]. В сб. Хроматографический метод разделения ионов. М., Изд-во иностр. лит-ры, [c.216]

Глицин был применен Головатовым и Ощаповским [2] при. хроматографическом отделении ионов железа и титана от ионов меди, никеля, кобальта, кадмия и цинка. Глициновые растворы были применены Зверевой [3] при катионообменном разделении ионов марганца, кальция и магния и было показано, что эти ионы в широком интервале значений pH раствора в присутствии глицина показывают постоянное значение коэффициентов распределения металла между катионитом и раствором, связанное с образованием однозарядных комплексных катионов. В данной работе мы обнаружили, что в присутствии глицина и гидроксиламина также наблюдается постоянное значение коэффициентов [c.114]

Перспективным направлением для качественного анализа является комбинированное использование осадочной хроматографии в сочетании с распределительной. Идея такого рода комбинации в хроматографическом методе разделения смесей заключается в следующем. Вначале получают первичную осадочную хроматограмму ионов на бумаге, пропитанной органическим осадителем, а затем промывают ее не водой, а органическим растворителем, способным частично растворять осадки и переносить их с различной скоростью. Например, можно получить осадочную хроматограмму путем нанесения раствора, содержащего смесь катионов меди, кобальта и никеля (двухвалентных) на бумагу, предварительно обработанную рубеановодород-ной кислотой и парами аммиака, а потом разогнать образовавшиеся зоны осадков водно-бутаноловым и водно-про-паноловым растворителями [161]. [c.209]

Поставьте в штатив пять хроматографических колонок, заполненных алюминатным оксидом алюминия (А120з) -МаА102, являющимся катионитом. Блейте из капельниц по 5—7 капель раствора в первую колонку — нитра та кобальта (П), во вторую —нитрата меди (П), в третью — нитрата железа (II), в четвертую — нитрата никеля (П). Для пятой колонки приготовьте в чистой пробирке смесь растворов этих солей, взятых в равных объемах. Хорошенько [c.268]

Наиб, широко применяют хим. способы М., к-рые основаны гл. обр. на окислит.-восстановит. р-циях. При этом реагентами служат окислители и восстановители в любом агрегатном состоянии. Обычно анализируемый объект подвергают сухому нлн мокрому окислению. Сухое окисление можно осуществить, напр., кислородом воздуха при нагр. в прнс т. катализаторов или без них (в трубке, тигле, муфельной печи, калориметрич. бомбе). Этот способ используют при анализе мн. прир. объектов (битумы, смолы и др.) для определения в них таких элементов, как Н, В, С, N, S, Р, галогены и др. Одним из способов сухой окислит. М. является сплавление с окислителями (наиб, часто используют NajOi). Однако из полученного продукта сложно выделить отдельные составляющие для послед, их анализа, что связано с мешающим взаимным влиянием содержащихся в нем в-в. Окислительную М. применяют, в частности, для определения азота в орг. соед. по методу Дюма. В качестве окислителей используют оксиды меди(П), никеля, марганца, ванадия, свинца, кобальта (иногда с добавлением Oj). в автоматич. анализаторах сухую окислит. М. осуществляют газообразным кислородом или твердыми окислителями в присут. катализатора элементы определяют хроматографически в виде Oj, HjO, Nj, SOj и др. [c.88]

Основные методы получения и очистки иодидов рубидия и цезия (нейтрализация карбонатов иодистоводородной кислотой, использование аннонгалогенаатов [184]) аналогичны методам получения и очистки соответствующих хлоридов и бромидов. Для синтеза иодидов рубидия и цезия могут быть также использованы хорошо известные реакции взаимодействия либо гидроокиси и галогена (в данном случае иода) при нагревании (см. раздел Бромиды рубидия и цезия ), либо карбоната (гидрокарбоната) с иодом в присутствии восстановителя (порошок карбонильного железа, перекись водорода и др.). В обоих случаях сухой остаток после выпаривания раствора прокаливают и выщелачивают водой. Рабочие растворы перед кристаллизацией иодидов можно очищать и экстракционным методом, особенно эффективным, когда требуется удалить примеси переходных элементов. В частности [185], для очистки иодидов от примесей железа, марганца, меди, кобальта и никеля (до 5-10 вес.% каждой примеси) водные растворы иодидов последовательно обрабатывают растворами дити-зона (при pH = 7,0—7,5) и о-оксихинолина (при pH = 5—6) в четыреххлористом углероде, а затем после удаления органического растворителя пропускают (для поглощения воднорастворимой части комплексообразователей и ССЦ) через хроматографическую колонку, наполненную послойно AI2O3 и канальной сажей. [c.104]

Метод Д.П. Малюги основан на использовании рубеановодородной кислоты, позволяющей вести определение меди(П), кобальта(П), никеля(П) и цинка. Осадок рубеанатов этих микроэлементов разрушают концентрированной серной кислотой, которую затем удаляют выпариванием. Остаток растворяют в хлороводородной кислоте и определяют медь фотометрически с диэтилдитиокарбаминатом натрия, кобальт (поспе концентрирования путем вьтаривания) — также фотометрически в виде комплекса с нитрозо-К-солью, никель — фотометрически в виде розового диметилглиоксимата. Однако на взаимодействие кобальта с нитрозо-Н-солью влияют другие микроэлементы, если соотношение кобальт — медь превышает 1 50 кобальт — никель 1 100 или кобальт — железо 1 1500. Определение кобальта этим методом связано с потерями и дает ошибку около 7% в случае бедных кобальтом почв ошибка может быть больше. Хроматографическое разделение меди, кобальта, никеля и цинка могло бы служить усовершенствованию этого метода. [c.356]

Природой адсорбированного водорода определяются не только активность и стабильность металлических катализаторов, но и избирательность их действия. Влияние этих факторов можно проследить на реакции гидрирования диметилэтинилкарбинола. Хроматографический анализ продуктов гидрирования в процессе реакции показывает, что на никелевых катализаторах избирательность процесса повышается с увеличением доли прочноадсорбированного на поверхности водорода (табл. 3). На никель-кизельгуровом катализаторе, адсорбирующем в основном слабосвязанный водород, реакция протекает по механизму одновременного присоединения водорода к исходному и промежуточному соединению, и избирательность процесса низка. С увеличением энергии связи Н—К и доли прочносвязанного водорода в представленном ряду катализаторов начинает преобладать стадийный механизм гидрирования. Максимальное образование диметилвинилкарбинола (87,6 %) после поглощения одного моля водорода наблюдается в присутствии никель-медь-железного катализатора на глине, адсорбирующего однородный прочносвязанный водород. [c.56]

Левандовский и Кнльчевский [54 ] определяли несколько микрограммов цинка на бумаге, нропитанной дитизоном, с точностью 2%. Танака, Ашизава и Ши-бата [49 ] сообщили о хроматографическом определении 0,001 мкг кобальта, никеля и цинка и 0,05 мкг меди на колонке, наполненной окисью алюминия. [c.372]

Для улучшения разделяемости некоторых элементов можно применять добавки подходящих органических растворителей. Например, установлено, что при разделении меди и цинка соляная кислота в смесях ацетона с водой дает лучшие результаты, чем в чисто водных растворах [13, 52]. Кембер с сотрудниками [60] систематически исследовали влияние различных органических растворителей на хроматографическое элюирование меди и никеля в разбавленных солянокислых растворах. [c.366]

Из полученного раствора, содержащего сопутствующие элементы (железо, марганец, никель, алюминий, медь и др.), уран выделяют осаждением, хроматографически или экстракцией. [c.439]

Для определения никеля применяют двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. Оптическую плотность растворов никеля измеряют при X = 1000 ммк [4951. Соединения большинства металлов с комплексоном III не поглощают лучистой энергии в этой области. Таким образом, никель можно определять в присутствии алюминия, бериллия, кальция, кадмия, хрома, железа (III), ртути, марганца, свинца, стронция, тория и циркония. Только кобальт, медь и железо (II) мешают определению (их отделяют хроматографически на амберлите IRA-400). [c.131]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

Для изготовления колонок используют главным образом трубки из нержавеющей стали, стекла, никеля, меди, латуни, кварца и политетрафторэтилена. С самого начала должно быть ясно, что при любом хроматографическом анализе газообразные (парообразные) компоненты соприкасаются со стенками колонки (и стенками соединительных трубок). При этом в металлических колонках, особенно при высоких температурах, могут происходить нежелательные явления. Так, например, гидроксиды и гидропероксиды [208], сопряженные триеноаты [44], тривн-нилбензолы [209], изоцианиды [210], свободные жирные кислоты [211] и хлорсодержащие инсектициды [212] разлагаются, претерпевают химические превращения или адсорбируются на стенках, вследствие чего для исследования этих соединений следует применять дезактивированные стеклянные (лучще всего из боросиликатного стекла) колонки. Особенную активность могут проявлять металлические колонки с эвтектическими неподвижными фазами, так как в них происходит нежелательное испарение жидкости, вследствие чего наиболее активные участ- [c.250]

Гексафторацетилацетонаты марганца (И), железа (И), кобальта (И), никеля (И) и меди (И) быстро возгоняются при давлении 0,05 мм в интервале температур 50—70°. Комплексы тория (IV) и неодима (III) медленно возгоняются ири 100° и давлении 0,05 мм. Уже на основании этого можно сделать вывод, что хроматографическое разделение комплексов будет скорее всего успешным, но ири этом могут встретиться дополнительные осложнения. Все перечисленные комплексы, исключая комплекс тория, встречаются в виде гидратов [42]. Влияние координационных групп воды на поведение вещества в хроматографической колонке еще не изучено. Возможно, что вредных явлений наблюдаться не будет, однако полимеризация через оляцию (о1а11оп) и диссоциация координационной воды в процессе проявления вполне реальны. [c.44]

Изучение [70] реакций различных трифтор- и гексафторацетилацетонатов в газовой фазе имеет непосредственное отношение к вопросам, с которыми приходится сталкиваться в газовой хроматографии. Показано, что нри прохождении тока азота, содержащего комплекс гексафторацетилацетоната меди(П), через стеклянную трубку, нагретую до 275°, происходит выделение элементарной меди. В водороде трифтор- и гексафторсоединения легко восстанавливаются, образуя осадок металлической меди уже при температурах порядка 250°. В связи с этим следует особенно заботиться о том, чтобы дозатор хроматографической установки не работал бы нри слишком высокой температуре. Это также говорит о том, что водород нельзя использовать в качестве газа-носителя при повышенных температурах. Реакции в газовой фазе между водородом и гексафторацетилацетонатными комплексами кобальта(П) и никеля (И) также приводят к появлению металлических осадков при 250° [70]. [c.63]

Необычайно высокой летучестью отличаются хелаты меди и никеля с лигандом Н2(энТПМз), содержащим тпрт-бутильные концевые группы. Эти комплексы удается элюировать из хроматографической колонки при температурах на 80—100° С ниже, чем необходимо, например, для хелатов тех же металлов с НзСэнТФАа). [c.28]

Авторам [13, 14] удалось добиться хорошего разделения комплексов меди и никеля, магния и титанила, меди и цинка, никеля и марганца(П), серебра(П), платины и палладия, цинка и ванадила, Нчелеза и платины. Калибровочные кривые, построенные для комплексов цинка(П) и серебра(П), линейны в интервале 2—8 мкг. Предел обнаружения не определялся. Те же авторы исследовали хроматографическое поведение ацетилацетонатов ряда металлов [c.47]

Большое число работ последних лет посвящено газовой хроматографии хелатов меди (а также никеля, палладия и платины) с би- и тетрадентатными фторированными и нефторированными Р-кетоаминами [1, 2, 28—33]. Хроматографические характеристики бидентатных Р-кетоаминатов меди близки к свойствам Р-дикетонатов и предел обнаружения этих комплексов достигает 500 мкг [1]. Значительно лучшие результаты были получены с тетрадентатными Р-кетоаминатами. [c.72]

В табл. 2 можно легко найти оптимальные значения pH для хроматографического разделения смесей тех или иных катионов. Так, например, коэффициент избирательности полимера на основе /г-оксифенилиминодиуксусной кислоты к железу (АГ = 0,58—0,60) наиболее резко отличается от коэффициентов избирательности к цинку, меди и никелю (К =0,03—0,13) при значениях pH 1,2—2,7. [c.60]

Б193825. Изучение влияния алюминия на хроматографическое разделение никеля, кобальта, меди, находящихся в атмосферном воздухе вокруг предприятий цветной металлургии. - МНИИГ. 1972 г., 40 стр. [c.44]