Сульфиды классификация

ОКСИДЫ И СУЛЬФИДЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ ОКСИДОВ (рис. 21.8, 21.9) [c.448]

Переломным этапом в истории химии явилось открытие Д. И. Менделеевым периодического закона (1868 г.). Это открытие наложило глубокий отпечаток на все смежные области науки. В качественном анализе классификация групп катионов при систематическом ходе анализа тесно связана с периодической системой Д. И. Менделеева. В количественном анализе нередко используются те же принципиальные схемы разделения, те же свойства сульфидов, окислов и других соединений, что и в качественном анализе. [c.12]

Разделение сульфидов. Различие в растворимости сульфидов составило экспериментальную основу аналитической классификации катионов, предложенной Н.А. Меншуткиным еще в 1871 г. Эта классификация не потеряла своего значения до настоящего времени и идея группового разделения элементов успешно используется. при проведении полного химического анализа руд, минералов, горных пород, концентратов и различных продуктов технологической переработки в горнодобывающей промышленности, металлургии, гидроэлектрометаллургии и других отраслях промышленности и народного хозяйства. [c.158]

Если положить в основу классификации другой элемент, например серу, получится новая, серная система вместо общепринятой кислородной. Роль воды в этой системе будет играть сероводород, роль окислов — сульфиды, роль солей — тиосоли [c.70]

При определении взаимосвязи между периодической системой элементов и аналитической классификацией их ионов следует иметь в виду, что система элементов Д. И. Менделеева является отражением фундаментального закона природы и что единственным критерием, определяющим положение элемента в периодической системе, является заряд его атомного ядра. Аналитическая же классификация ионов является равнодействующей частных закономерностей, вытекающих из периодического закона, и учитывает многие другие факторы, в частности степень окисления иона, кислотноосновные свойства его гидроксида, а также растворимость образуемых им солей - сульфидов, сульфитов, хлоридов, карбонатов и т. д. [c.231]

Как видно из приведенной схемы классификации, при действии сероводорода на сложную смесь катионов в растворе катионы двух первых групп не выпадают в осадок в виде сульфидов, а сульфиды и сернистые соединения катионов остальных групп могут быть осаждены в определенной последовательности. Эта последовательность обусловливается концентрацией сульфид-ионов в растворе, которая, в свою очередь, непосредственно зависит от концентрации ионов водорода и приблизительно обратно пропорциональна квадрату [Н ] [c.6]

Главными реактивами, последовательно применяемыми для деления катионов на группы, являются хлористоводородная кислота, тиоацетамид при различных значениях pH среды и карбонат аммония. Классификация катионов в этом методе аналогична классификации В сероводородном методе и основана на малой растворимости хлоридов, сульфидов и карбонатов в воде. В связи с этим катионы делят на пять аналитических групп. [c.142]

Сочетание этих подходов позволило выработать три основные схемы деления неорганических катионов на группы сероводородную, кислотно-основную и аммиачно-фосфатную. В сероводородной за основу принята растворимость сульфидов катионов в различных средах, в кислотно-основной—растворимость гидроксидов, в аммиачно-фосфатной — растворимость фосфатов. Классификация катионов по этим группам приведена в табл. 8.2—8.4. [c.200]

Можно отметить следующее если ионные потенциалы р,=г/г изменяются от иона к иону, то lg кг остается постоянным в пределах каждой подгруппы периодической системы. Для щелочных металлов он равен 1,40, для щелочноземельных 2,1—2,2, для подгруппы сульфидов переходных металлов 2,3—2,4 и т. д. Эта величина гораздо лучше согласуется с аналитической классификацией ионов, чем ионный потенциал. Этот вывод имеет также значение и для адсорбируемости [c.24]

При аналитической классификации анионов различают 1) элементные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу аннонов органических кислот (формиат, ацетат, оксалат, тартрат, цитрат) 4) группу анионов, содержащих, кроме кислорода и водорода, азот, серу, железо, кобальт, например, СМ , N8 , [Ре(СЫ)в1 , [Fe( N)в] , [Со(Ы02)вН . Сопоставляя свойства кислородсодержащих кислот и их анионов, можно видеть сходство свойств элементов по диагональным направлениям таблицы Менделеева. Например, химико-аналитическое сходство проявляют сульфид-и фторид-ионы, которые расположены по второй диагонали (ртуть — сера, см. выше). Подругой диагонали (см. таблицу на форзаце) сходны борат- и силикат-ионы по осаждаемости кальциевыми, серебряными и свинцовыми солями. По параллельной диагонали сходны карбонаты и фосфаты, например, по величине серебряных солей. С другой стороны, сходство углерода и кремния как элементов IV группы таблицы Менделеева проявляется в сходстве карбонатов с силикатами. Бораты, карбонаты, силикаты и фосфаты осаждаются в виде серебряных солей, мало растворимых в воде, но растворимых в уксусной и азотной кислотах. [c.43]

Указанная классификация катионов основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония. [c.82]

Какая классификация сульфидов по их раствори.мо-сти в водей кислотах лежит в основе одного из методов анализа [c.307]

Классификация катализаторов может основываться также на электронных свойствах, которые рассматриваются в специальном разделе физики, посвященном физике твердого состояния. Различают такие классы, как проводники (металлы), полупроводники (окислы или сульфиды самостоятельно или на некислотных носителях) и диэлектрики (окислы и сульфиды [c.140]

Классификация сточных вод как по характеру загрязнений, так и по их общей загрязненности и разработка рациональной системы их очистки с целью повторного использования. Особое значение приобретает разработка методов очистки сточных вод от органических соединений отдельных классов с учетом физико-химических свойств этих и основных сопутствующих соединений. Например, согласно разработанной классификации сточных вод, содержащих сероводород, меркаптаны и их соли, органические сульфиды и дисульфиды, и сточных вод, образующихся в производстве сульфатной целлюлозы, искусственного волокна, монокорунда, нефтепродуктов, все соединения серы разделены на две группы, а все сточные воды иа три категории. Для каждой из этих категорий разработан свой метод очистки, учитывающий также и характер основных сопутствующих загрязнений. [c.304]

Железо. Железо, по геохимической классификации Гольдшмидта, относится к числу сидерофильных элементов (типичных металлов), имеющих химическое сродство к углероду (с образованием карбонатов), к фосфору (фосфатов), к сере и кремнию (сульфатов, сульфидов, [c.95]

Сера встречается в природе как самородная, так и в виде сульфидов и сульфатов (ее кларк составляет 0,05%). По геохимической классификации норвежского геохимика В. М. Гольдшмидта, к халькофильным элементам, т. е. имеющим высокое сродство к халькогенам. [c.160]

Сульфид-нон является анионом сероводородной кислоты, представляющей собой раствор газообразного сероводорода в воде. Сероводородная кислота — одна из самых слабых кислот. Соли сероводородной кислоты называются сульфидами. Растворы сульфидов, образованные сильными основаниями, вследствие гидролиза имеют сильнощелочную реакцию. Сульфиды многих металлов труднорастворимы в воде, кислотах и щелочах, что используется для группового разделения катионов по сульфидной классификации. Сульфид-ион является восстановителем он способен окисляться до свободной серы, до сернистого ангидрида или да- [c.81]

Классификация катионов в этом методе основывается растворимости образуемых катионами хлоридов, сульфидов, с нистых соединений, гидроксидов и карбонатов. [c.64]

Кадмий принадлежит к аналитической группе сероводорода по русской классификации качественного анализа он входит во 2-ю подгруппу IV группы (подгруппу меди). Катионы этой группы осаждаются сероводородом при pH 0,5 в виде труднорастворимых сульфидов из них несколько более растворим GdS (ПР = = 7,9-10 ). От катионов III аналитической группы (сернистого аммония) кадмий отличается очень малой растворимостью сульфида в кислотах, от элементов V группы (образующих тиосоли) — большей устойчивостью по отношению к сульфидам щелочных металлов и к едким щелочам [42]. [c.35]

Как видно из приведенной схемы классификации, при действии сероводорода на раствор сложной смеси катионов всех групп катионы I и II групп не выпадают в осадок в виде сульфидов, а осаждаемые сульфиды могут быть выделены в определенной последовательности. Эта последовательность обуславливается концентрацией сульфид-иона, которая, в свою очередь, непосредственно зависит от концентрации ионов водорода в анализируемом растворе. Концентрация ионов серы в растворе регулируется слабой сероводородной кислотой, диссоциирующей по двум ступеням с константами диссоциации Kj и К соответственно [c.122]

Классификация осадков по внешнему виду ненаучна, так как одно и то же вещество в зависимости от условий осаждения может образовывать осадки различного вида, тем не менее мы установили экспериментально, что при прочих равных условиях размеры частиц сульфидов уменьшаются в следующем порядке oS > NiS > ZnS > uS. Этот ряд подтверждают и данные об изменении кислотности маточных растворов, приведенные в таблице. Из рис. 2 наглядно видно, что линии изменения кислотности маточных растворов при различных концентрациях исходного сульфата металла расположились в том же порядке, как и наблюдаемые размеры частиц сульфидов. Поскольку величина изменения кислотности раствора при осаждении сульфидов связана с растворимостью их, то можно прийти к выводу, что относительный порядок растворимости исследуемых сульфидов по мере уменьшения ее должен иметь вид oS > NiS > ZnS > uS, что приводит к противоречию с рядом растворимостей сульфидов, рассчитанным из величин произведений растворимостей. Из полученных опытных данных следует, что моносульфид кобальта является более, растворимым соединением ио сравнению с суль- [c.95]

Периодический закон Д.И. Менделеева сыграл важнейшую роль в развитии аналитической химии. Более того, сульфидная классификация катионов, основанная на различной растворимости сульфидов, [c.109]

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

НЫЙ шлам промывают слабой кислотой (H2SO4) и классифицируют противотоком раствора соды (классификация по удельно- му весу) Частицы малой плотности (графит, сера, часть сульфидов) выносятся в верхний слив. В нижней части классификатора концентрируются металлы и часть сульфидов. При этом шлам в два раза обогащается платиноидами. Отфильтрованную нижнюю фракцию в чугунных котлах нагревают с серной кислотой удельного веса от 1,64 до 300°. При этом протекают следующие реакции [c.383]

В качественном анализе наиболее распространена классификация катионов по пяти аналитическим группам, которая основана на применении следующих групповых реактивов соляной кислоты, сероводорода, сульфида аммония и карбоната аммония, прибавляемых к анализируемой смеси катионов в определенной послед ов ательности. [c.254]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Вполне очевидно, что эта классификация слишком поверхностна, чтобы охватить все известные соединения, и к тому же она обладает существенным недостатком она заранее предполагает определенный тип связи. Однако и чисто геометрическая классификация, основанная на известных кристаллических структурах, имела бы в основном тот же вид. Класс (а) включает структуры, подобные структурам сложных оксидов (табл. 17.9), аналогия с которыми проявляется даже в том, что ряд сложных сульфидов адаптирует ту же модифицированную форму перовскитной структуры, которая характерна для оксидов типа Ос1РеОз. Класс (а) до известной степени плавно переходит в класс (в) при изменении характера связи от ионного к ковалентному или ковалентно-металлическому. В классе (а) в качестве ионов А и В выступают обычно электроположительные элементы первых А-подгрупп или определенные представители Б-подгрупп периодической системы (например, 1п +, В1 +). В тиосолях (класс (б)) А может быть щелочным металлом. Ад. Си(1), ЫН4, Т1(1), а В —неметаллом (51, Аз, ЗЬ) или переходным металлом в высокой степени окисления (У , Мо ). В соединениях класса (в) оба металла, как правило, из Б-подгрупп (Си, Ag, Нд, 5п, РЬ, Аз, ЗЬ, В1), но включают также некоторые переходные элементы, например Ре. [c.526]

Классификация элементов по их химическому состоянию в природе. Гольдшмидт в 20-е годы подробно исследовал химическое состояние и распределение элементов в рудах, скальных породах Земли и метеоритах, а также обобщил данные об их распределении в разных фазах, образующихся в доменных печах при производстве стали. Ему удалось показать, что в твердой фазев природе основные химические формы встречаются в виде трех типов — металлы, сульфиды и силикаты. Он доказал, что в зависимости от свойств элемент преимущественно входит в одну из трех фаз , и предложил приведенную в табл 5.13 классификацию на основе распределения элементов в метеоритах. Некоторые элементы можно обнаружить в нескольких фазах, но таких примеров немного. [c.302]

Для анализа последовательности накопления повреждаемости были исследованы образцы после выдержки 200 и 300 часов под нагрузкой, равной 50 % от предела текучести. Затем из них были изготовлены шлифы и изучены закономерности развития трещин. Как видно из рисунка 2.9, трещины водородного растрескивания сначала зарождаются на удлиненных сульфидах. Затем, по мере увеличения времени выдержки, происходит процесс обьединения этих трещин в направлении, перпендикулярном прилагаемой нагрузки. По классификации Икеды, это разрушение относится к СКРН второго рода. [c.498]

Дналктичвские фуппы катионов — классификация катионов, основанная на свойствах таких соединений, как гидроксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды, хлориды. Существует несколько классификаций сульфидная (включает пять аналитических фупп катионов) /сисг/от-но-основная(шестьаналитическихфупп) аммиачно-фосфатная (пять аналитических фупп). В перечисленных классификациях имеется фуппа катионов 11, Ма, К и МН , дпя которых отсутствует фупповой реактив. Большинство их солей растворимо в воде. В сульфидной классификации к этой фуппе отнесен и катион Мд . Во всех классификациях сходны фуппы катионов, осаадаемые серной кислотой, карбонатом алюминия и гидрофосфатом натрия в присутствии аммиака (Са , Ва , 8г ). В фосфатной классификации с этими катионами объединены Мд , Ре , Ре , Ср, Мп , образующие нерастворимые осадки с РО "-ионом, а также А1 и В1 . Во всех классификациях выделяют фуппу катионов, образующих осадки с НС1, — Ад, и Нд , РЬ . В сходных фуппах находятся амфолиты-катионы — 2п , А1 , Зп , Зп , Аз , Аз , Сг . В аммиачно-фосфатной классификации учтены свойства катионов Зп , Аз , ЗЬ переходить в состояния наивысшего окисления под влиянием окислителей. Катионы N1 , Со , С<1 , Нд , Си образуют комплексы с аммиаком, что также объясняет сходство аналитических фупп в указанных классификациях. [c.28]

Тиофеновые производные, а также другие упоминавшиеся сульфиды, вполне укладываются в общепринятую и устоявшуюся классификацию природных соединений. Больший интерес для темы данного раздела представляют ди- и полисульфидные метаболиты, а также сульфоксиды, сульфоны и другие соединения высоковалентной серы. Следует знать, что самые простые сернистые органические соединения — сероуглерод, карбонилсуль-фид, диметилсульфид — не только производятся промышленностью, но и функционируют в живой природе. Первые два играют роль пищевых аттрактантов у крыс. А диметилсульфид синтезируется океаническим планктоном и выделяется в атмосферу в количестве большем, чем содержится серы в выбросах всех электростанций мира. [c.614]

Нефть Оренбургского месторождения по классификации /I/ относится к малочисленной группе сернистых нефтей, т.е. ко П ТИПУ, дистилляты которых содержат меркаптаны, Несмотря на очевидную уникальность нефти П типа изучены крайне недостаточно. Ранее f2f был установлен структурно-групповой состав сероорганических соединений бензинового и дизельного дистиллятов оренбургской нефти и показаны довольно высокие концентрации в них тиаалканов, что, безусловно, отличает сульфиды меркаптановых нефтей от сульфидов нефтей безмеркаптоновшс. [c.151]

В соответствии с классификацией группа белых пигментов представлена двумя классами химических соединений оксидами и солями Оксиды представлены двумя основными белыми пигментами— диоксидом титана и оксидом цинка (цинковыми белилами), на долю которых приходится подавляющая масса всех выпускаемых промышленностью пигментов Из солей применение находят сульфид цинка, который чаще используется в виде литопона (2п5+Ва504), и карбонат свинца (свинцовые белила) Литопон хотя по свойствам сильно уступает диоксиду титана и цинковым белилам, но зато значительно дешевле, что позволяет широко его использовать для получения строительных красок Свинцовые белила находят ограниченное применение из-за исключительно высокой токсичности [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология