Гидрохинон определение золота

Исследована чистота осадка в случае отделения золота при помощи гидрохинона в ходе анализа свинцового сплава, содержащего платиновые металлы [14]. Ошибка меньше, чем при определении золота в серебряном корольке, полученном из свинцового сплава. [c.77]

Гидрохинон применяли [18] для потенциометрического определения золота в сплавах, содержаш,их 9,5% Ац, 87,4% Ag, 0,04% Р1, 0,14% Р(1, 2,36% Си, 0,015% Зе, 0,17% Те. Мешают Р1 и Р(3, которые отделяют обработкой сплава раствором НМОд (й 1,2—1,4) при этом отделяется также Ag. [c.129]

Описан метод определения золота по интенсивности окраски пятна на бумаге, пропитанной бензидином в этаноле, пирогаллолом, гидрохиноном, формальдегидом в щелочном растворе. Метод позволяет определять 0,1—1 мг/мл Аи [878]. [c.142]

Титрование Аи раствором гидрохинона применяют для определения золота в цианидных растворах [31, 33, 35] в рудах и шламах, содержащих селен и теллур [2, 28], в сплавах с медью и серебром [39], в фармацевтических препаратах, содержащих золото в виде неорганических и органических соединений [23] (после озоления), и в моче пациентов [29, 30, 40], которые лечились этими препаратами. [c.255]

К первой группе относится восстановление золота (III) до металла гидрохиноном, метолом, /г-аминофенолом и п-фенилендиами-ном 2. Водные растворы этих веществ окисляются на платиновом электроде при потенциале от +0,8 до +1,1 в (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото (III) при потенциале +1,0 в, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Элементы, часто сопутствующие золоту — селен, теллур, палладий, иридий, рубидий, рутений, — ни на электроде при +1,0 в, ни в растворе этими восстановителями не восстанавливаются и не мешают определению золота. Метод позволяет определять от 3 до 90 мг/л золота в промышленных продуктах. [c.208]

Другим примером титрования такого же типа может служить определение золота, переведенного в форму хлорида, в присутствии теллура, селена, палладия [35] раствором гидрохинона (метола, /г-аминофенола, л-фенилендиамина) [c.132]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Приготовление титрованных растворов гидрохинона и аскорбиновой кислоты (см. Определение золота ). [c.146]

Разработаны методики определения золота гидрохиноном в сплавах меди, никеля, цинка и золота [295], для отделения золота от теллура и селена [268], а также для анализа производственных цианистых растворов [268]. [c.78]

Ход разделения и определения золота. Навеску пробы растворяют в царской водке и выпаривают раствор досуха, введя в него хлорид натрия. Остаток смачивают 5 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Эту операцию повторяют 3 раза. Затем обрабатывают остаток 5 мл концентрированной соляной кислоты и Ъ мл воды, фильтруют и к фильтрату прибавляют по 3 мл раствора гидрохинона на каждые 25 мг ожидаемого количества золота. Кипятят 20 мин и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Выделенное золото промывают горячим 1 %-ным раствором соляной кислоты и высушивают его при 110°С. [c.627]

Определение при помощи фенолов [685]. На окраску золей элементного золота, полученных при взаимодействии Au(III) с фенолом, пирокатехином, резорцином, гидрохиноном, пирогаллолом, флороглюцином, 1- и 2-нафтолами, тимолом влияют кислотность среды, состав фона, концентрация реагента. [c.142]

В последние годы для определения pH в нейтральных и кислых средах в исследовательских лабораториях и в промышленности для автоматического контроля широко применяется хингидронный электрод. Он представляет собою платиновый или золотой электрод, опущенный в испытуемый раствор, к которому прибавлено небольшое количество хингидрона эквимолекулярного соединения хинона и гидрохинона. Кш уже говорилось выше (см. стр. 131), потенциал такого электрода определяется отношением эффективных концентраций хинона и гидрохинона (окисленной формы к восстановленной), а это отношение, в свою очередь, является мерой концентрации вр дородных ионов. [c.147]

Такие реагенты, как гидрохинон, метол, п-аминофенол и п-фенилендиамин, используются для определения соединений золота. Определение ведут по току окисления реагента с платиновым электродом с получением кривых второго типа (см. рис. 59). [c.138]

Потенциометрическое титрование золота (III) гидрохиноном [158], Метод пригоден для определения больших количеств золота (до 180 жг). Индикаторным электродом служит золотая проволока, электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. [c.154]

Платина и палладий не мешают определению, даже если они присутствуют в количествах, больших, чем иридий золота мешает. Его можно удалить после восстановления гидрохиноном до металла. Железо мешает определению и его необходимо удалить до выпаривания раствора с кислотами. Допустимые количества сульфат-ионов не превышают 0,01 М. [c.178]

В последнее время в технике определения р достигли значительных успехов благодаря введению хингидронного электрода. Хингидрон представляет молекулярное соединение хинона и гидрохинона, обладающее свойством отш,еплять водород при постоянном давлении в 10 атм. Он дает в 0,005 н. насыщенном растворе на блестящем платиновом или золотом электродах резко опред енный потенциал, обратимо реагирующий на изменение величины р раствора. [c.324]

Поллард [427] использовал другой метод. Он растворял небольшие количества золота в фарфоровом тигле в 2 каплях азотной и 6 каплях соляной кислоты и помещал тигель в сосуд на 150 мя. Сосуд закрывал пробкой, через которую пропускал две трубки одну опускал почти до самого тигля, вторую— только до верхней части стакана и соединял ее с насосом. Через первую трубку в стакан поступал очищенный воздух, который, соприкасаясь с поверхностью раствора царской водки, быстро удалял из нее окислы азота. Поллард применял эту обработку при титриметрических определениях. Чтобы рекомендовать ее для обычных гравиметрических определений, данных недостаточно, Однако этот метод удобно использовать при осаждении золота гидрохиноном, который не очень чувствителен к азотной кислоте. [c.75]

Щавелевая кислота давно применяется для выделения золота, однако селективность ее значительно меньше, чем гидрохинона. Реагент применен для определения золота в шлиховой платине [591, 592] после отделения Р(1, Р1 и 1г, в золотинах [618] и при анализе красок-препаратов [313]. Рипан и Марку [1353] применили Н2С2О4 для определения золота в сульфидных рудах и образцах, содержащих 8102, Си, В1, Ре, Те и РЬ. Предварительно вводят гексаметафосфат натрия, растворяющий РЬ304 (образование Na2[Pb2(POз)в],), а затем золото восстанавливают щавелевой кислотой. Для повышения селективности определения золота в присутствии Си, Ag и Р1(1У) используют морфолиноксалат [1209], образующий с этими ионами растворимые комплексные соединения. [c.110]

В качестве титрантов используют неорганические и органические соединения KJ, AsaOg, Na SjOg, гидрохинон, аскорбиновую кислоту, дитизон, соединения злементов в низшей степени окисления [Fe(II), Ti(III), Sn(II), u(I), Сг(П), Hg(I), Mn(II)]. Число применяемых титрантов заметно возросло в последние годы в связи с развитием амперометрическик методов определения золота. [c.118]

Вултерин [1498], критически рассматривая титриметрические методы определения золота, основанные на реакциях окисления-восстановления, считает, что наиболее перспективными будут восстановители, обладающие большим потенциалом. Эти реагенты не окисляются кислородом воздуха и потому их растворы устойчивы длительное время. К числу таких реагентов автор относит гидрохинон окислительно-восстановительный потенциал пары хинон—гидрохинон равен 0,699 в реагент высокочувствителен и селективен при определении золота. [c.127]

При помощи гидрохинона определяли золото в шлиховой платине [344] и в сырье заводов цветной металлургии [75]. В последнем случае использовали метод Полларда [1310]. Золото выделяли пробирной плавкой, отделяли от свинца растворением веркблея в HNOg (1 2), а затем золото переводили в хлорид. Титровали в слабокислой среде, содержащей KHFj. Метод пригоден для определения > 4-10" % Аи при содержании > 0,1% Ag. [c.128]

Рябчиков и Княжева [512—514] предложили гидрохинон как титрант при потенциометрическом определении золота. [c.128]

В методе [888] определению 130—147 мг Ли не мешают 500 мг Си, 200 мг Ag, 100 мг Р1(1У). Оптимальные условия титрования объем раствора 25 мл, температура 10—30° С, pH 2—5. Для титрования применяют 0,01 N раствор гидрохинона Аи(1П) переводят в Ка [АиСЦ] скачок потенциала в конечной точке около 100 мв. Для определения золота берут навеску сплава, содержа-ш ую около 140 мг Аи. Ошибка определения 0,08% нри анализе сплавов, содержаш,их 33,3—91,6% Аи. [c.129]

После переведения всего золота в форму AU I4 его концентрируют. Для этого можно использовать иониты [629] или другие способы концентрирования. Из цианидного раствора объемом до 500золото осаждают на цинковой пыли [861] (см. главу 4), восстанавливают цинком в присутствии солей свинца [1526], алюминиевой фольгой [1359], соосаждают с сульфидом кадмия [249] (см. главу 4), восстанавливают перекисью водорода при анализе богатых золотом цианидных растворов электролитических ванн [1260]. Определение заканчивают гравиметрически (260, 861, 1260, 1292, 1359, 1526). Часто золото определяют титриметрически. В качестве титрантов используют гидрохинон 1 192, 204, 212], дитизон [939, 1114], иодид калия [551, 776, 778] с оттитровы-ванием выделившегося иода подходящим титрантом (см. главу 5). Весьма перспективны фотометрические и особенно экстракционно-фотометрические методы определения [74 а, 135, 136, 593 (см. главу 6), 732, 746, 875, 1335]. Г азработаны полярографические [180, 849, 1117, 1183], химико-спектральные [518, 1354], атомно-абсорбционные [1003, 1406, 1435] методы, позволяющие определять 0,01—100 мг/л золота. Методы определения золота в цианидных растворах рассмотрены в работе [74а]. [c.203]

Определение золота при помощи фенолов [292]. В качестве восстановителей могут быть применены резорцин, гидрохинон, флюороглюцин, пир(Огаллол. [c.186]

Определение золота в сплавах, содержащих медь и серебро, потещиометриче-лким титрованием, гидрохиноном. [c.171]

Определение золота в сплавах благородных металлов восстановлением его гидрохиноном Анализируемый сплав растворяют в царской водке и удаляют нитрат-ионы как можно полнее, выпа-зивая раствор досуха с избыточным количеством соляной кислоты. Три этом выделяется хлорид серебра, который и отфильтровывают. Дальше проводят восстановление гидрохиноном в 1,2 н. по содержанию соляной- кислоты в растворе. Золото выделяется в осадок, количественно при этом отделяясь от платины, палладия, родия, иридия, осмия, рутения, селена и теллура. [c.778]

Самые распространенные методы количественного определения золота основаны на восстановлении его до металла. На основании величины потенциала восстановления золота можно ожидать, что для его осаладения должно существовать много реагентов. Так, стандартный раствор золота при его хранении в лаборатории восстанавливается даже пылью, находящейся в воздухе. Наиболее эффективными считают органические восстановители. К ним относятся щавелевая кислота, диметилглиоксим, муравьиная кислота, гидрохинон и различные производные аминофенола. Для этих реагентов разработаны методики. [c.74]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]

Поллард [427] предложил один из наиболее употребительных титриметрических методов определения микроколичеств золота. По его методике осадок золота на фильтре растворяют в бромной воде, подкисленной соляной кислотой, или в царской водке. Мешающие газообразные вещества удаляют струей воздуха, направленной на поверхность раствора. Затем разбавляют раствор, создают буферную систему фторидом калия, добавляют о-дианизидин (желательно вблизи точки эквивалентности) и титруют раствором гидрохинона. Сопутствующие неблагородные металлы (медь, никель, железо и серебро) почти не мешают. Метод рекомендуют для определения менее 2 мг золота. Очень малые количества золота предварительно осаждают двуокисью серы с теллуром в качестве коллектора. Такой способ выделения позволяет успешно определить золото при разбавлении 1 10 . Метод был использован для определения золота в моче. Для этой цели Джеймисон и Уотсон [547] немного изменили методику Полларда, введя для улучшения коагуляции осадка хлорид натрия и кипячение растворов. Анализировались образцы мочи, содержащие 0,085—0,522 мг золота. [c.124]

Звягинцев и сотр. [548, 549] использовали титрование гидрохиноном для определения золота в цианистых растворах. Растворы обрабатывали азотной кислотой и хлоратом калия, затем нейтрализовали щелочью избыток кислоты и слабокислые растворы титровали гидрохиноном. Жаркова и Шахова [550] применили титрование гидрохиноном для определения золота в цианистых электролитах. Растворы нейтрализовали, выделяли золото хлоридом гидразиния, растворяли и титровали гидрохиноном в присутствии кислого фторида калия и о-дианизи-дина. [c.124]

Милаццо [553] титровал золото гидрохиноном после соосаждения его с медью или свинцом прн помощи сульфида натрия или сероводорода. Осажденную смесь сульфидов прокаливали, обрабатывали серной кислотой для отделения меди. Золото растворяли в царской водке и выпаривали раствор с соляной кислотой для удаления окислов азота. Прибавляли кислый фторид калия и титровали золото гидрохиноном в присутствии о-диани-зидина. Иридий мешает определению золота. В некоторых случаях окраска солей платины и родия затрудняет определение точки эквивалентности. Утверл<дение Милаццо о превосходстве этого метода над другими несправедливо. По мнению автора книги, соосаждение с медью и последующее селективное растворение меди приводят к большим ошибкам, чем соосаждение с теллуром, предложенное Поллардом [427]. Рассматривая вопрос [c.125]

Предложено несколько потенциолтетрических методов титрования гидрохиноном. Рябчиков и Княжева [554] использовали. для этой цели золотой проволочный электрод. Горячий слабокислый раствор после удаления окислов азота выпариванием с соляной кислотой титровали гидрохиноном или солью Мора в атмосфере двуокиси углерода. Из металлов платиновой группы мешает только иридий. Цаплинский и Трокович [555] титровали при 50° 0,01 н. раствором гидрохинона растворы золота(1И) с pH 2—5, подготовленные таким же образом, используя платиновый и каломельный электроды. Скачок потенциала в точке эквивалентности при добавлении одной капли реагента превышает 100 т. Медь и платина определению золота не мешают. [c.125]

Бухарин [556] применил титрование гидрохиноном для определения золота в медных и свинцовых концентратах, сплавах ц т. п. Золото концентрировали в свинцовый сплав, который затем обрабатывали азотной кислотой. Нерастворимый остаток, содерл<ащий золото, растворяли в царской водке и удаляли окислы азота повторным выпариванием растворов с соляной кислотой в присутствии хлорида натрия. К раствору хлорида золота добавляли кислый фторид калия и титровали гидрохиноном в присутствии 0-дианизидина. Ошибка определения составляла менее 1%. [c.125]

Шнайдерман [754] исследовал возможность применения для определения золота фенола, пирокатехина, резорцина, гидрохинона, флороглюцина, 1-нафтола, 2-нафтола н тимола. Чувствительность методик с использоваиием этих реагентов достигает [c.279]

Титрование зелота гидрохиноном осуществляется в кислой среде амперометрически, потенциометрически и индикаторным методом с применением в качестве индикатора бензидина, о-то-лщдина или о-дианизидина /74/. Метод применен для определения золота в сырье заводов цветной металлургии, в сплавах с медью и серебром, в лекарственных веществах и в смесях с палладием и платиной. Гидрохиноновый метод дает вполне удовлетворительные результаты. [c.14]

По литературным данным, а также результатам экспериментальных исследований, наиболее перспективными дЛя объенного определения золота являются аскорбиновая кислота, гидрохинон и дитизон, которые и включены в рациональный ассортимент органических реактивов. [c.15]

Бимиш и сотр. [769] рекомендуют применять гидрохинон для определения миллиграммовых количеств золота. В растворах, содержащих 4,698 24,84 34,64 и 151,2 мг Аи авторы нашли 4,700 24,84 34,64 и 151,4 мг Аи соответственно. При определении зо- [c.109]

Звягинцев [204] определял в цианидных растворах > 2-10 % Аи титриметрически при помощи гидрохинона, а по методу [192] определяли золото в электролитах для золочения. Гидрохинон применяли [400] для определения 4-10 —1-10 % Аи в металлической сурьме. Чувствительность определения 3-10 - % (0,8 мкг мл) при навеске 25 г. Сначала золото выделяли пробирной плавкой, а затем купелированием. В качестве индикатора был применен о-дианизидин. [c.128]

Потенциометрическое титрование [10, 20, 25] растворов AuGlg проводят при pH около 6 при комнатной или при повышенной температуре (50—60° С). Определению не мешают [10] NOs-hohh (поэтому можно титровать Аи непосредственно после растворения анализируемого вещества в смеси соляной и азотной кислот и разбавления раствора), а также Си , Ni , Со , (в больших количествах), Pt , Rh и Ir ii (в количествах, примерно равных количеству Аи) мешает Pd . у Потенциометрическое титрование Аи раствором гидрохинона при pH 2—7 дает возможность [27] определять до 1 мкг Аи.у Возможно потенциометрическое титрование Au i в присутствии Pt v и Pd i с золотым индикаторным электродом [25, 26] в среде 0,6 н. раствора H2SO4. у Ионы Fe i маскируют добавлением фторидов. [c.254]

Первые два метода заключаются в том, что иридий (IV) в виде Nailr lg титруют восстановителем (гидрохиноном или аскорбиновой кислотой) по току восстановления иридия на платиновом электроде при +0,4—0,5 в (Нас. КЭ) в солянокислом или хлорид-ном растворе с pH 1,5 (кривая титрования типа а). Можно было бы воспользоваться также током окисления гидрохинона или аскорбиновой кислоты при более положительных потенциалах, но при титровании иридия этого делать не следует, так как ионы иридия (III), появляющиеся в растворе во время титрования, также легко окисляются при тех же потенциалах, что гидрохинон и аскорбиновая кислота, и конечную точку заметить не удастся. При титровании по току восстановления иридия (IV) конечная точка выражена очень резко, что дает возможность определять даже малые концентрации иридия порядка 1 10 М, т. е. около 0,015 мг в титруемом объеме. Платина и палладий, а также медь, никель, селен и теллур не титруются гидрохиноном йли аскорбиновой кислотой и не восстанавливаются на платиновом электроде при указанном потенциале, поэтому не мешают определению иридия. Присутствие же золота недопустимо, так как оно ведет себя при титровании совершенно так же, как иридий (IV) —восстанавливается и на электроде и в растворе гидрохиноном. Рутений (IV) также реагирует с гидрохиноном, но его влияние может быть ослаблено соответствующей обработкой раствора, так же как и влияние железа (последнее просто связывают фосфорной кислотой). [c.220]

H. K. Пшеницын и H. A. Езерская > разработали амперометрический метод определения рутения, основанный на титровании рутения в виде черной соли — КгНиСЦ — растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений (IV) до рутения (И). Титруют при -1-0,5 б (Нас. КЭ) потоку восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золета (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повышается, но это не мешает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, чем восстановление рутения (IV). Определению рутения этим методом мешают двухвалентное железо (анодный ток окисления, компенсирующий катодный ток рутения) и иридий. Метод применим для определения 0,02—2,0 мг рутения. [c.288]

Определение проводят в сернокислой среде (2н. H2SO4) с применением вращающегося платинового микроэлектрода при потенциале его, равном 1,0 в относительная ошибка титрования 5—8% при содержании Аа в растворе 1—7 мг. В процессе определения необходимо соблюдать постоянство скорости вращения микроэлектрода и температуры (60°С). В этих условиях золото не восстанавливается, а гидрохинон на электроде гокисляется, переходя в хинон за счет этой реакции после тбч-- ки эквивалентности наблюдается возрастание предельного тока, причем величина предельного тока пропорциональна количеству -прилитого раствора гидрохинона. [c.132]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Известен амперометрический метод определения рутения (IV), основанный на его титровании в виде черной соли КгКиСЬ растворами гидрохинона или аскорбиновой кислоты, восстанавливающими рутений(IV) до рутения(П). Титруют при +0,5 В (Нас. КЭ) по току восстановления рутения (IV) на платиновом вращающемся электроде на фоне соляной кислоты (1 1). В присутствии золота (III), которое также восстанавливается на электроде при указанном потенциале, ток повыщается, но это не мещает определению конечной точки, если количество золота не слишком велико — не больше 15—20-кратного по отношению к рутению. Если золота больше, то оно одновременно с рутением восстанавливается гидрохиноном. При относительно малых количествах золота эта реакция незаметна, так как она протекает значительно медленнее, [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология