Диоксид углерода этаноламина

На рис. 6.16 представлена принципиальная технологаческая схема установки для очистки диоксида углерода от горючих примесей, извлекаемых в вихревом дегазаторе из насыщенного раствора моно-этаноламина (МЭА). [c.209]

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

Сепарация и очистка газов. В зависимости от типа ТЭ требуется различная степень чистоты подаваемого водорода. Так, водород, подаваемый в ТЭ с щелочным электролитом, должен иметь высокую степень чистоты, в то время как в высокотемпературном ТЭ с твердым электролитом можно подавать смесь водорода с оксидом и диоксидом углерода и углеводородами. Поэтому в зависимости от ТЭ меняются и способы очистки газов. Наиболее простым и недорогим является способ сорбции жидкими или твердыми сорбентами. Таким способом можно, например, поглощать диоксид углерода щелочью или этаноламином, некоторые примеси - молекулярными ситами. Степень чистоты при этом способе в объемных долях составляет 97-98%. Некоторые примеси можно удалить с помощью химических реакций, например оксид углерода - способом метанирования [реакция (2.35)]. Содержание СО при этом в газах можно уменьшить в объемных долях до 10"3%. [c.104]

На газоперерабатывающих заводах широкое применение получили процессы очистки природного газа от сероводорода и диоксида углерода с помощью водных растворов моно-этаноламина, диэтаноламина и метилдиэтаноламина. [c.200]

Метод анализа, основанный на окислении с последующим колориметрическим определением гидразона, был испытан на некоторых смесях вторичных и первичных спиртов (табл. 1.22). Нижний предел определения зависит от природы матрицы пробы. Например, если матрицей служит метанол, чувствительность определения ниже, чем в этаноле. Это объясняется тем, что метанол в результате трехстадийного окисления превращается в диоксид углерода, следовательно, он потребляет больше бихромата, чем этанол при двухстадийном окислении в уксусную кислоту. Вообще, на окисление анализируемой пробы не должно расходоваться более 85% бихромат-иона. Из-за такого ограничения размера пробы нижний предел определения пропанола-2 в этаноле (см. табл. 1.23) составляет приблизительно 0,02%. В табл. 1.22 приведены также результаты определения изопропаноламина в этаноламине. Анализ такой системы трудно осуществить другими методами. [c.67]

Первая служит для абсорбции сероводорода, а вторая — для абсорбции сероводорода и диоксида углерода. Для этих процессов также могут быть использованы этаноламины. Поглощение происходит при 20—30°С, а регенерация алкидного раствора — при 105—110°С. При этом выделяются сероводород и диоксид углерода, которые, пройдя систему охлаждения, частично растворяются в воде и направляются на переработку совместно со сточными водами. Нерастворившуюся основную часть газа, содержащую H2S и СО2, направляют на установки получения свободной серы. Один объем алкацидного раствора может абсорбировать до 50 объемов сероводорода. Расход алкацидного раствора на 1000 газа в среднем равен 1,2 м , причем в конечном газе содержание сероводорода составляет 0,001 г/м . [c.222]

После конверсии технологический газ поступает на очистку от диоксида углерода. Для этого применяют жидкие растворители -воду, этаноламин, метанол, раствор карбоната калия и др. - в зависимости от технологической схемы. [c.9]

В процессе абсорбции диоксида углерода раствором этаноламина протекают следующие реакции (К - группа - СНг - СНг - ОН) [c.33]

Практически для извлечения диоксида углерода из конвертированного газа применяют 15-20%-ные растворы этаноламина. В зависимости от концентрации этаноламина, парциального давления СО2 в очищенном газе и температуры абсорбции 1 м раствора этаноламина поглощает 18-45 м диоксида углерода. Температуру абсорбции СО2 необходимо поддерживать в пределах 30-35 °С. При повышении температуры растворимость СО2 в растворе этаноламина резко уменьшается. На этом основана регенерация поглотительного раствора. [c.33]

При поглощении диоксида углерода повышается степень карбонизации раствора (а), которая выражается в моль СО2 на моль этаноламина. Равновесная степень карбонизации увеличивается при снижении концентрации этаноламина в растворе, уменьшении температуры и повышении парциального давления СО2. Однако влияние этих факто- [c.33]

Растворимость водорода, азота, оксида углерода, метана и кислорода в растворе этаноламина значительно ниже растворимости диоксида углерода и сероводорода. Этим объясняются ничтожные потери водорода при очистке растворами этаноламина (особенно в случае абсорбции при атмосферном давлении). Однако водород и оксид углерода, попадая в раствор, в дальнейшем загрязняют диоксид углерода. В том случае, если последний применяется в синтезе карбамида, целесообразно предварительно удалять из него горючие примеси. [c.34]

Опыт промышленной эксплуатации установок (отделений)очистки от диоксида углерода показывает, что процесс очистки газа от диоксида углерода протекает вполне устойчиво, обеспечивая требуемую степень очистки, и в соответствии с принятыми в проектах нормами технологического режима. Однако в отдельных случаях возможны нарушения, приводящие к ухудшению очистки и снижению производительности агрегата. Основными неполадками в ходе процесса очистки можно считать следующие вспенивание раствора, снижение концентрации этаноламина, карбоната калия или ДЭА, нарушение температурного режима, унос раствора, ухудшение регенерации, изменение уровня раствора в аппаратах, увеличение количества горючих в диоксиде углерода. В регламентах агрегатов (установок) предусматриваются мероприятия, позволяющие ликвидировать указанные нарушения. [c.118]

Во всех схемах производства аммиака используют двухпоточную систему очистки конвертированного газа от диоксида углерода. Циркуляцию рабочих растворов в контурах очистки осуществляют с помощью центробежных насосов, перекачивающих регенерированный и полурегенерированный растворы моно-этаноламина или поташа. В отечественных агрегатах применяют насосы ХБ-630/390 (рис. 4). Это — центробежный насос, горизонтальный, межопорный, секционный, многоступенчатый, с рабочими колесами одностороннего входа. Техническая характеристика насоса дана ниже [c.11]

Исходный газ поступает последовательно в два абсорбера, затем в брызгоуловитель и направляется на дальнейшую переработку. Абсорбер I ступени орошается 25—30%-ным раствором моноэтаноламина при 25—35 °С. Абсорбер И ступени орошается при той же температуре 5—12%-ным раствором, который поглощает остатки сероводорода и диоксида углерода и одновременно улавливает пары этаноламина, увлекаемые газом из абсорбера I ступени — вследствие высокого давления паров над концентрированным раствором. Концентрированный раствор моноэтаноламина, содержащий поглощение H2S и СО2, из абсорбера I ступени подается насосом или под давлением газа (если газ находится под давлением) в отгонную колонну I ступени через теплообменник. [c.121]

Очистка конвертированного газа от СО2 осуществляется в две стадии 1) поглощением холодной водой под давлением 1,6—2,5 МПа 2) поглощением оставшегося диоксида углерода водными растворами щелочей или этаноламина. Благодаря хорошей абсорбционной способности моноэтаноламина по отношению не только к СО2, но и к H2S происходит и тонкая очистка газа от сероводорода. Процесс отмывки газа от СО2 ведут в скрубберах — башнях с насадкой, орошаемых сверху противотоком к газу холодной водой. Остаточное содержание СО2 в отмытом газе 1,5—2%. [c.236]

Если же абсорбцию проводят при низких температурах, необходимы стадии отмывки от СО2 (водным аммиаком, щелочью, этаноламином и др.) и высших гомологов ацетилена. Последние, а также ароматические углеводороды отмывают маслом (в схемах с ацетоном) или метанолом при 2—5°С (в схеме с жидким аммиаком). Из абсорбентов, используемых при низкотемпературных процессах, следует отдать предпочтение метанолу, так как при —70 °С он поглощает не только ацетилен, но и диоксид углерода [16]. Последние компоненты выделяют, нагревая до 20 °С, и промывают водным аммиаком для связывания диоксида углерода. Таким путем получают чистый ацетилен. Высшие гомологи ацетилена отделяют от метанола перегонкой. [c.183]

Хемосорбционные методы. Очистка газов водными растворами этаноламинов. При подготовке различных технолог [с-ских газов к переработке (в частности, пирогаза к разделению) используют хемосорбцию диоксида углерода этаполамицамн. [c.48]

С Юсоб очистки газа от сероводорода и диоксида углерода выбирают в зависимости от содержания этих примесей. При значи-телы ом их количестве чаще всего ведут абсорбцию этаноламина-ми с последующей полной нейтрализацией газов кислотного характера щелочью в скрубберах при небольшой концентрации НзЗ и ССо достаточно промывать газы водным раствором щелочи. Очистка водным раствором этаноламинов основана иа том, что эти органические основания дают с сероводородом и диоксидом углерода довольно стабильные при низкой температуре соли, которые ири нагревании диссоциируют [c.47]

Очистка коншертированного газа от СО2. В газе после конверсии СО содержится от 17 до 30% диоксида углерода, который выделяется, как правило, жидкими сорбентами водой, этаноламина-ми, растворами щелочей и т. п. СО2 под давлением растворяется в воде значительно лучше, чем другие компоненты конвертированного газа. На этом принципе основана водная очистка от СО2 промывкой газа водой в башнях с насадкой при 2—3 МПа. Вытекающая из башни вода вращает турбину, насаженную на одном валу с насосом, подающим воду на башпю. Таким образом регенерируют около 60% электроэнергии, затрачиваемой на подачу воды в башню, В турбине давление снижается до атмосферного, растворимость газов уменьшается и из воды десорбируется газ, содержащий около 80% СО2, 11% Н2, а также N2, H2S и др. Этот газ целесообразно использовать в производстве карбамида, сухого льда или других продуктов. Вода после охлаждения в градирнях возвращается на орошение в башни. Основной недостаток [c.86]

В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

Для очисгки газов от СО2 обычно применяют хемосорбцио1ь 1 ый способ — очистку водными растворами этаноламина или поташд. После очистки состав газа становится следующим (в объемн.%) Ш —74 76 N2 — 24—25 СН4+Аг —0,7 СО —0,7 и 002—0,01-0,1. При этом получают 98,0—98,9%-ный диоксид углерода, который широко используется в производстве карбамида, кальцинированной соды, а также сухого льда. [c.94]

Процессы очистки аминами. Наибольшее распространение получил метод хемосорбции, обеспечивающий степень очистки до 99,9%. При этом широко используют этаноламино-вую очистку. Moho- и диэтаноламины извлекают из газов как сероводород, так и диоксид углерода, а триэтаноламин — только сероводород. [c.137]

Для одновременного извлечения сероводорода и диоксида углерода из газов широко также применяют водные растворы этаноламинов. Моноэтаноламин реагирует с этими соединениями следующим образом [c.147]

В качестве примера приведем данные по физико-химическим характеристикам важного и распространенного в промышленности процесса поглощения диоксида углерода щелочными растворами хемосорбентов (этаноламинами, МаОН и др.), включающего преимущественно реакции СО2 с аминами и гид-роксилионом. Некоторые сведения о других процессах приведены ниже (в примерах расчета и в гл. 6—7). [c.50]

Был разработан химический метод концентрирования микропримесей диоксида углерода и сероводорода, основанный на свойстве веществ с кислыми свойствами образовывать нестойкие соединения с органическими основаниями, например этаноламинами, при комнатной температуре [8]. При повышении температуры эти соединения легко распадаются на исходные, а концентрированная зона кислых газообразных примесей разделяется на отдельные компоненты в хроматографической колонке. При проведении анализа кислых примесей в [c.223]

Диоксид углерода на большинстве заводов получают из отходящих газов после регенерации растворов, применяемых для очистки конвертированного газа от СО2. Состав этих газов колеблется в довольно широких пределах в зависимости от методов очистки. Например, отходящий газ после регенерации воды в экспанзере содержит около 78% СОз, а после регенерации раствора этаноламина - 98-99% СОг- [c.9]

При повышенных давлениях физическое растворение диоксида углерода в воде, содержащейся в водных растворах этаноламинов, сопровождается химическим взаимодействием СО2 с амином. [c.33]

После абсорбции диоксида углерода растворы этаноламинов регенерируют подогреванием их при атмосферном давлении. В кипящем при 0,1 МПа растворе карбонат этаноламина диссоциирует недостаточно полно. В связи с этим регенерацию раствора этаноламина, насыщенного СО2, целесообразно вести при несколько повышенном давлении. [c.34]

Оба абсорбера заполнены двойной насадкой из керамических колец. Растворы этаноламина, насыщенные диоксидом углерода из обоих абсорберов, нагреваются в теплообменниках 14 и поступают в регенераторы 15 первой и второй ступени. В регенераторах происходит выделение из растворов поглощенного диоксида углерода. Регенери-рованные растворы первой и второй ступеней очистки, выходя из регенераторов, поступают в теплообменники 14, где отдают свое тепло вновь поступающему на регенерацию раствору. [c.45]

Выделившийся после регенерации раствора этаноламина диоксид углерода сжимают компрессором 11 и направляют в цеховой коллектор и далее в трубчатую печь. Газы после этаноламиновой очистки выбрасывают в атмосферу. [c.59]

При проведении очистки газа от диоксида углерода раствор этаноламина приобретает некоторую коррозионную активность. Главной причиной коррозии является взаимодействие с железом угольной кислоты, этаноламина и особенно продуктов разложения этаноламина, образуюш 1хся в результате побочных реакций этаноламина с компонентами газовой смеси и раствора. [c.119]

В очищаемом газе всегда имеется сероводород. Сероводород обратимо реагирует с этаноламином, однако в присутствии кислорода может образовываться нерегенерируемый гипосульфат (КМ2Нг)2 0з. При охлаждении раствора этаноламина продукты его разложения взаимодействуют с сероводородом, при этом образуется и выпадает в осадок сульфит железа, исходный компонент регенерируется и вновь может взаимодействовать с железом, а продукты коррозии накапливаются в растворе. Скорость коррозии возрастает при увеличении температуры, а также концентрации этаноламина и СО2 в растворе за счет увеличения скорости побочных реакций. Скорость коррозии возрастает почти пропорционально концентрации диоксида углерода в растворе (при малых значениях степени карбонизации а), достигая максимума (0,3-0,4 г/м .ч, или 0,3-0,4 мм/год) при некоторых значениях а (в моль СОг/моль этаноламина), выше которого скорость коррозии уже не зависит от а. Чем ниже температура, тем сильнее влияние на коррозию степени карбонизации раствора. [c.119]

В случае кратковременного (до 10 мин) прекращения подачи охлаждающей воды технологический режим очистки газа от диоксида углерода не успеет нарущиться. При отключении подачи воды на большее время следует остановить систему этаноламиновой (или карбонатной) очистки. Технологический газ после абсорбера переключают на свечу, прекращают подачу пара в кипятильники десорбера и предупреждают потребителей о прекращении подачи диоксида углерода. Если подача воды прекращена на продолжительное время, следует остановить циркуляцию раствора этаноламина (или карбоната калия) и конденсата. [c.146]

Очистка газов от диоксида углерода водными растворами этаноламинов [c.222]

Наиболее известными этаноламинами, применяемыми в процессах извлечения диоксида углерода и других кислых газов, являются moho-, ди- и три-этаноламины (МЭА, ДЭА, ТЭА). Наибольшее промышленное применение получил моноэтаноламин, что обусловлено его сравнительно низкой стоимостью, высокой поглотительной способностью, стабильностью, легкостью реге- [c.222]

Благодаря ценным свойствам этаноламинов и их простейших производных эти реакции приобрели большое промышленное значение. Этаноламины применяют в текстильной, кожевенной, парфюмерной промышленности, при очистке газов от сероводорода, диоксида углерода и других примесей. [c.145]

Принципиальная схема очистки газа этаноламином приведена иа рис. 1.9. Газ поступает в нижнюю часть абсорбера /, Раствор этаполамина подается вверх и стекает вниз, протнвотч >ком к raj . Температура абсорбции 25- 40"Г Очтнечный газ уходит сверху. Раствор этаноламина, насыщенный сероводородом, уходит с низа абсорбера, нагревается до 110°С в теплообменнике 3 за счет тепла регенерированного раствора, выходящего из десорбера 4, проходит конденсатор 5 и поступает в верхнюю часть десорбера. Давление в десорбере 0,25 МПа, температура низа примерно 130°С (поддерл ивается при помощи выносного кипятильника 8). С верха десорбера смесь паров воды, сероводорода и диоксида углерода, имеющая температуру 120— 125 °С, уходит в аппарат 5, где конденсируются пары воды, затем охлаждается в холодильнике 6 и поступает в сепаратор 7, где газы отделяются от конденсата. Конденсат насосом подают в десорбер, а отходящий газ, состоящий в основном из сероводорода, направляют на производство серной кислоты или серы. [c.53]

В тех случаях когда требуется очистка газов от СОг, газы промывают растворами этаноламинов, а также водными щелочами или водой под давлением. При 0,5 МПа в 1 объеме воды растворяется 5,34 объема СОг, а при 3 МПа — 25,5 объема. Установки по промывке газа водой работают при давлении в абсорберах 2,5—3 МПа. Количество циркуляционной воды составляет 100—200 л на 1000 м газа. Обычно при отмывке газа от диоксида углерода снижается и содержание сероводорода в газе. При снижении давления и повышении температуры происходит отдувка диоксида углерода, который выводят в атмосферу или сжижают для получения сухого льда. Установки по очистке газа раствором щелочи работают при небольшом давлении. [c.54]

Кайнц и др. [98] в измерительных ячейках для поглощения диоксида углерода использовали 0,01 н. раствор гидроксида натрия, содержаш,его 2% этаноламина, а для поглощения воды— ледяную уксусную кислоту, содержащую 2% серной кислоты. Вещество сжигали при 900°С в токе кислорода, а зующуюся воду поглощали хлоридом кальция, который нагревали при 350°С, и выделяющуюся при этом воду поглоша. в ячейке, снабженной магнитной мешалкой для быстрого перемешивания раствора. После измерения электропроводности о их растворов рассчитывали результаты анализа, используя [c.312]

Кайнц и др. [48] сжигали органические соединения в токе кислорода при температуре 900°С, а пары воды поглощали в трубке, заполненной хлоридом кальция. Диоксид углерода поступал в смесительную камеру, где находился 0,01 н. раствор гидроксида натрия, который содержал 2% этаноламина, и по изменению электропроводности жидкости определяли содержание углерода. Затем поглотительную трубку с хлоридом кальция нагревали до 350°С для удаления паров воды, которые поступали в другую смесительную камеру, в которой находился 2%-ный раствор серной кислоты в ледяной уксусной кислоте. В этой камере также измеряли изменение электропроводности раствора, обусловленное появлением малых количеств воды. [c.543]