Метилметакрилат, определение в вод

На рис. 15 в качестве иллюстрации приведена в аррениусовских координатах зависимость константы скорости полимеризации метилметакрилата от температуры. В этом случае зависимость не является прямолинейной. Энергия активации, определенная по тангенсу угла наклона касательной к кривой, изображающей зависимость Ig k от МТ, изменяется от 3080 кал]моль при 25° С до >0 кал моль при —45° С. [c.51]

Цель работы. 1. Определение скорости радикальной полимеризации метилметакрилата дилатометрическим методом. 2. Определение порядка реакции по инициатору. [c.36]

Цель работы. Определение констант радикальной сополимеризации в системе стирол — метилметакрилат. [c.42]

Работа 1. Изучение кинетики полимеризации стирола в массе Работа 2. Изучение кинетики полимеризации метилметакрилата в массе Работа 3. Определение суммарной энергии активации полимеризации ме [c.3]

Работа 13. Определение констант сополимеризации метилметакрилата [c.3]

Работа 18. Определение констант сополимеризации метилметакрилата со стиролом по данным газовой хроматографии. ... Литература. .............. [c.3]

Цель работы. 1. Определение скорости полимеризации метилметакрилата дилатометрическим методом. [c.17]

Работа 18. Определение констант сополимеризации метилметакрилата со стиролом по данным газовой хроматографии [c.51]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Определение акрилонитрила, метилметакрилата и стирола в промышленных сточных водах [c.4]

Определение гидрохинона в метилметакрилате 179 [c.4]

На полярограмме смеси этих двух компонентов образуется две волны первая соответствует восстановлению дибутилфталата (первой волне), а вторая представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата (рис. 3.5). Таким образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. Для определения содержания метилметакрилата по измеренной высоте первой волны дибутилфталата (рис. 3.5, кривая 3) находят по градуировочному гра- [c.73]

Находят разность между суммарной высотой двух волн — измеренной на полярограмме и определенной по градуировочному графику. Полученная разность соответствует высоте полярографической волны метилметакрилата. Зная высоту волны последнего, его содержание в системе рассчитывают по градуировочному графику, построенному для данного вещества. [c.74]

Экстракционное концентрирование было применено для определения метилметакрилата, стирола и его гомологов, а также различных веществ, применяющихся в производстве пластмасс в качестве инициаторов полимеризации, в промышленных сточных водах (концентрация указанных компонентов составляла от 15 до 0,2 мг/л при этом относительное стандартное отклонение было порядка 0,05—0,07) [96]. [c.79]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА, МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА И СТИРОЛА В ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.121]

Для определения остаточных мономеров (эфиров метакриловой кислоты) в полимерных материалах в качестве фона рекомендуется насыщенный раствор Н(СНз)41 в 92%-м метаноле или в смеси метанола с бензолом [140]. Были также найдены условия определения остаточного метилметакрилата в присутствии небольших количеств дибутилфталата, применяющегося в качестве пластификатора. Дибутилфталат, как видно из рис. 3.5, образует две волны, одна из которых практически совпадает с волной метилметакрилата. Определение метилметакрилата в этом случае следует проводить по второй (суммарной) волне, вычитая из нее значение высоты первой волны, соответствующей дибутилфталату. Полярографический метод нашел применение также для анализа сополимеров метилметакрилата с другими мономерами, например, при изучении кинетики сополимеризации этого мономера с метакриловой кислотой [144]. [c.108]

Вязкости сополимеров со стиролом, акрилонитрилом и метилметакрилатом, определенные в бензоле и диметилформамиде, 0,11 0,4 и 1,2 соответственно. Авторы указывают, что сополимер ЦФ с 1,1-дигидроперфторбутил-акрилатом обладает хорошими адгезионными свойствами, а сополимеры с высшими алкилакрилатами могут быть использованы в качестве вязких добавок к смазочным маслам. [c.213]

Единственным другим мономером, для которого имеются определенные доказательства термического инициирования цепной реакции, является метилметакрилат. В )том случае термическое инициирование идет, по-видимому, медленно, хотя ито не согласуется с его фактической скоростью [10, 151]. Другие же мономеры, как правило, или стойки при нагревании прп тщательном устранении инициаторов, или же претерпевают конденсацию типа реакции Дильса—Альдера, как, нанример, акрилонитрил, который дает дицианоциклобутан [33]. В соответствии с этим термическое инициирование не представляется широко распро-страненным способом инициирования полимеризации. [c.134]

Методом привитой сополимеризации получен сополимер метилметакрилата и акриловой кислоты. Основная депь полимера представляет собой линейный полимер акриловой кислоты, в котором часть карбоксильных групп была замещеьа перекисными группами. Такой полимер вводили в метилметакрилат, количество иолимера составляло 0,12—0,3/и от веса мономера. Полученный новый сополимер имел вязкость раствора, в 2,5—4,5 раза превышающую вязкость раствора нолиметилметакрилата, полученного в присутствии перекиси бензоила в тех же температурных условиях. Фракционированием был извлечен линейный полимер, количество которого составило 25% от веса всего полимера. Остальная часть полимера обладала плохой растворимостью и настолько высокой разветвленностью, что отношение величин молекулярного веса его, определенных осмометрическим и вискозиметрическим методами, составляло 3,45—4,8. [c.190]

При определении области протекания полного термокаталитического окисления паров метилметакрилата в лабораторном реакторе часть оп а1тных данных, полученных на катализаторе СТК-1-7, использовалась прл математической обработке эксперимента, остальные являлись контрольными. [c.52]

Рассмотрим действие давления на полимеризацию метилметакрилата СН2ССН3СООСН3 полиметилмета-крилат широко применяется в различных отраслях промышленности. При исследовании этой реакции в интервале давлений до 500 МПа и температур от 50 до 200 °С было показано, что рост давления ускоряет процесс полимеризации и увеличивает степень полимеризации продукта. Повышение температуры и увеличение концентрации катализатора, как всегда, ускоряют полимеризацию, но и снижают относительную молекулярную массу полимера. Данные работы, подтверждаюш,ие этот вывод, приведены в табл. 25. Степень полимеризации, а значит, и относительная молекулярная масса полимера оценивались по вязкости раствора продукта реакции в определенной массе растворителя. Чем крупнее молекулы продукта, тем выше вязкость раствора. Оценка степени полимеризации определяется по калибровочному графику, связывающему вязкость раствора с относительной молекулярной массой растворенного полимера. [c.197]

Цель работы. Определение констант радикальной сополимеризации метилметакрилата с метаириловой кислотой по методу Файнмана—Росса. [c.41]

Цель работы. Определение влияния глубины превращения на состав сополимера метилметакрилата с метакриловой кислотой в процессе радикальной сополимеризации. [c.45]

Полимеры в стеклообразном состоянии обладают прочностью твердых тел если прилолсить значительную силу (при сжатии, растял ении, изгибе), они деформируются незначительно. Это объясняется тем, что в стеклообразном состоянии молекулы связаны наиболее прочно и наименее гибки. В сравнении с низко-молекулярными стеклами полимерные стекла могут несколько изменять свою форму под действием деформирующих усилий. Объясняется это тем, что часть звеньев сохраняет подвил<ность при наличии прочной связи на многих других участках макромолекулы. Низкомолекулярные стекла разрушаются без деформации или претерпевая едва заметную деформацию. В этом легко убедиться, если сравнить свойства органического стекла (поли-метилметакрилата) с обыкновенным (силикатным) стеклом. Чем нил<е температура в области стеклообразного состояния, тем меньшее число звеньев обладает подвилсностью, и при определенной температуре, называемой температурой хрупкости, полимерные стекла разрушаются без деформации, подобно низкомолекулярным стеклам. Более хрупки в равных температурных условиях стеклообразные полимеры, построенные из глобулярных частиц. Глобулярные молекулы теряют подвижность в целом, подобно молекулам низкомолекулярных соединений, и полимеры глобулярного строения раскалываются по линии раздела глобулярных частиц. Весьма валено поэтому в процессе переработки полимеров преобразовать глобулярную структуру в фибриллярную, что удается, например, при переработке поливинилхлорида. [c.17]

I цитируемой работе, опрделяется изменением температуры сшивания и уменьшением концентрации групп, способных к образованию водородных вязей. Изменение концентрации этих групп достигали использованием со-юлимера метилметакрилата и стирола. С помощью ИК-спектроскопии с Ьурье-преобразованием показано, что для сохранения совместимости в дан-1ЫХ смесях необходимо поддерживать величину межмолекулярного взаилю-хействия, обусловленного водородными связями, не ниже определенной критической величины. [c.477]

Метиленовый синий (метиленовая синь) ieHisNaS l — органический краситель, применяют для окраски хлопка, шерсти, шелка, в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, катионов ртути, олова в медицине. ]Иетилирование — введение в органические соединения метильной группы — СНз. Метилметакрилат — см. Метакрилаты. [c.82]

Рис. 3. Определение констант сополимеризации метилметакрилата и фталиденуксусной кислоты по методу Файнмана-Росса.

Рис. 5. Определение констант сополимеризации метилметакрилата и метилиденфталида по методу Майо-Льюиса.

Рис. 6. Определение констант сополимеризации метилметакрилата и бензилиденфталида по методу Майо - Льюиса.

При 100°С эффект растворителя не проявляется ни для метиленхлорида, ни для диэтилового эфира. Углеводороды С , ie и Сп (температуры кипения соответственно 270, 286 и 302°С) эффективно улавливаются в начальной части (на нескольких первых сантиметрах) колонки. Пики этих соединений имеют правильную форму. Пе удается полностью избежать размывания ника углеводорода i4 (температура кипения 254°С), однако форма пика практически не искажена. Толщина слоя неподвижной фазы также играет определенную роль нри термическом фокусировании. Па рис. 3-18 приведена хроматограмма парофазного анализа сополимера стирола, метилметакрилата и бутилакрилата. 1 мл равновесной паровой фазы вводили без деления потока в капиллярную колонку (50м х 0,25мм) с неподвижной фазой OV-101 (толщина нленки фазы 1 мкм). Продолжительность продувки составляла 60 с. Температура колонки во время ввода пробы составляла 20°С, затем по истечении 1 мин температуру колонки сразу повышали до 60°С и программировали температуру до 120°С со скоростью в град/мин. Па рис. 3-18,а показана хроматограмма равновесной паровой фазы над сополимером, в который ввели но 1 10" % метилметакрилата и стирола и 1 10 % бутилакрилата. Эти соединения прекрасно концентрируются, в то время как ники, элюируемые раньше, имеют искаженную форму за счет размывания зоны во времени. Па рис. 3-18, показана хроматограмма смеси без добавки. [c.44]

Возможно определение количества вещества непосредственно в хроматографическом пятне путем его сканирования точечным зондом. Так, при изучении состава сополимеров старола с метилметакрилатом сканируют пятно с помощью ультрафиолетового детектора при длинах волн 225 и 265 нм в этой области поглощают только стирольные фрагменты макромолекул. [c.103]

ДеМейс использовал диазотированный /2-нитроанилин для определения фенола в тканях животных. Поглощение он измерял при 500 нм в кюветах с / = 1 см. Закон Бера выполнялся при этом для содержания фенола вплоть до 50 мкг. Такеюки, Фурузава и Такаяма т определяли фенол в метилметакрилате. Они обрабатывали водный раствор образца диазотированным /г-нитроанилином, пиперидином и едким натром и измеряли поглощение полученного оранжевого раствора при 460 нм. С помощью диазотированного /г-нитроанилина Смит и Кинг определяли фенолы, отго- [c.32]

Исследовалось полярографическое поведение стирола и в других растворителях. Лакошта с сотр. [118] определили значение 1/2 стирола на фоне 0,1 М хлорида тетрабутиламмония в смеси бензола, этанола и воды, равное —2,42 В, и указали на возможность применения полярографического метода для раздельного его определения в смеси с метилметакрилатом, 1/2 которого в этих условиях равен —2,06 В. [c.85]

Эфиры. Полярографическое поведение этих соединений, широко применяющихся в качестве исходных веществ при синтезе полимеров, исследовалось особенно подробно. Так, Нейман и Шубенко [138] еще в 1948 г. опубликовали работу по полярографическому изучению метилметакрилата на фоне Ы(СНз)41 и Ь1С1 в 257о-м этаноле ( 1/2 = —1,92 В отн. нас. к. э.), а также по применению полярографического метода определения указанного мономера для изучения кинетики его сополимеризации. Коршунов и Кузнецова [139], исследовавшие метилметакрилат и бутилметакрилат на фоне К(СНз)41 и получившие значение Е /2 = —1,95 и —2,0 В, считают, что восстановление этих эфиров на ртутном капающем электроде протекает по двойной связи С = С. [c.106]

Из других работ, в которых исследовались эфиры метакриловой кислоты, укажем на работу Лакошты [118], в которой приведены примеры определения полярографическим методом остаточного метилметакрилата в его полимерах и полиэфирных смолах, а также в стирол-метакриловых сополимерах. Как видно из табл. 9, где представлены значения полярографических характеристик метилметакрилатов и метилакрилатов [140], потенциалы полуволн метакрилатов смещаются в область более отрицательных значений по мере увеличения молекулярной массы эфира. Здесь сказывается в определенной мере положительный индукционный эффект алкильных групп, возрастающий [c.106]

Лакошти с сотр. [1-18] предложили метод количественного определения метилметакрилата в полимере после его растворения и непосредственного полярографирования раствора без специального предварительного осаждения полимера. Полярографирование проводят на фоне Ы(С4Н9)41 в спирто-бензоло-вод-ной смеси (45 45 10). [c.108]

Пассиак [131, с. 411] разработал метод количественного определения метилметакрилата в полимере путем полярографирования его на фоне 0,1 М Ы(С4Нэ)41 в диметилформамиде, применив для ускорения растворения полимера ацетон (растворитель). Волна ацетона не мешает определению метилметакрилата, однако при этом необходимо придерживаться некоторых предосторожностей, чтобы избежать улетучивания этого растворителя. [c.108]

Помимо прямых полярографических методов определения эфиров и метакриловых кислот имеется ряд косвенных методов. Так, ряд методик количественного определения мономерных акриловой и метакриловой кислот и их эфиров основан на предварительном бромировании с последующим полярографированием бромпроизводных (Рябов и др.) Этот прием позволяет раздельно определять метилметакрилат и метакриловую кислоту в их смесях (Рябов и Тараканов). По этому методу вначале полярографируют 0,1 М раствор Ь1С1 в 50%-м метаноле, содержа- [c.110]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 10 мл помещают 1 мл исследуемой пробы и доводят до метки раствором К(С2Нб)41. Раствор помещают в электролизер, продувают его в течение 10—15 мин инертным газом и полярографируют, начиная от —1,2 В (отн. внутр. анода). На полученных полярограммах определяют высоту первой волны h (сумма акрилонитрила и метилметакрилата) и второй волны /12 (стирол). На градуировочном графике для стирола по высоте волны находят его концентрацию Сс. Содержание стирола в образце сточной воды с с (в мг/л) рассчитывают по формуле = Чтобы выра- [c.121]

Разработан полярографический анализ сточных вод производства поливинилхлорида [251]. При этом определяли азоди-изобутиронитрил, лаурилпероксид, винилхлорид, ацетальдегид и содержащиеся в стоках хлориды металлов. Средняя относительная ошибка определения компонентов в стоках не превышала 6%. Для определения малых содержаний органических примесей (мономеров — метилметакрилата, стирола и его гомологов инициаторов полимеризации — лаурила и бензоила пероксидов, циклогексилпероксидикарбоната, азодиизобутиро-нитрила) в промышленных стоках производств полимеров был применен полярографический метод в сочетании с экстракцией 252]. [c.155]

Разработана методика определения дибутилфталата в полиметил- и полибутилметакрилате в присутствии остаточных мономеров, а также в маточных растворах после осаждения эмульсионного полиметилметакрилата или полистирола [255]. При определении дибутилфталата в присутствии метилметакрилата на полярограмме образуются две волны первая соответствует восстановлению дибутилфталата (первой его волне), а вторая представляет собой общую, состоящую из волны метилметакрилата и второй волны дибутилфталата (см. рис. 3.5). Таким образом, концентрацию дибутилфталата определяют по первой волне. В полистироле, мономер которого восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем метилметакрилат (от —2,4 до —2,5 В), появляется в присутствии дибутилфталата 3-я волна, соответствующая восстановлению стирола [фон — Ы(С4Нд)41]. Описано определение диок-тилфталата во взрывчатом веществе (Оно). Дибутилфталат экстрагируют азеотропной смесью пентана с метиленгликолем. Для устранения возникающих при полярографировании помех, вызываемых присутствием 2-нитродифенила, экстракт подвергают каталитическому гидрированию, после чего диоктилфталат определяют полярографически на фоне 0,1 М водного раствора (С4Нд)40Н. Из трех опробованных методов (весового, спектрофотометрического и полярографического) последний наиболее прост и удобен, так как не требует специального предварительного выделения диоктилфталата. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология