Режим неизотермический

Режим работы реактора (изотермический, адиабатический, или неизотермический и неадиабатический). [c.138]

Возвращаясь к коэффициенту теплоотдачи при вынужденном движении, отметим, что при необходимости уточнений его значений используют формулы, полученные обобщением экспериментальных данных в неизотермических условиях ламинарного течения. Если в ламинарном потоке силы трения превосходят не только силы инерции и гравитационные силы, то наступает так называемый вязкостный режим, при котором отсутствует свободная конвекция даже в неизотермическом поле течения. Это явление наблюдается при Gr Рг 7 10 . [c.289]

При смесеобразовании в поршневых ДВС, как правило, происходит неизотермическое испарение, когда температуры испаряющегося топлива и среды не равны. При этом могут быть два вида испарения низкотемпературное, когда температура среды ниже температуры кипения топлива, и, следовательно, ср,у Тв—Tjn)ILv<. высокотемпературное, когда, наоборот, температура среды выше температуры кипения топлива и Ср, 1/(Гв—Ги)/ у> I (Тв и 7 — температуры соответственно воздуха и стационарного испарения, или их можно рассматривать как температуры сухого и мокрого термометров. Для высоких температур можно принимать 7 = 7 s). Низкотемпературный режим характерен для испарения капель и пленки топлива во впускных трубопроводах в двигателях с внешним смесеобразованием (например, в карбюраторных ДВС). [c.107]

Турбулентный режим, неизотермическое движение, [c.140]

Ламинарный режим, неизотермическое движение Здесь =1 [1], следовательно, [c.141]

Ввиду неизотермичности процесса и различного характера изменения режимных параметров по длине реактора задача сопоставления экспериментальных данных, полученных на разных установках или даже на одной установке, но в отличающихся режимах, часто оказывается сложной. Поэтому помимо использования специальных методов планирования эксперимента [69, 701 прибегают к уменьшению числа независимых переменных, характеризующих процесс. Для этого используются всевозможные показатели, определяющие жесткость режима и зависящие от температуры и длительности пребывания сырья в зоне реакции наиболее распространенным из них является кинетический фактор жесткости [71, 72]. Могут также быть использованы косвенные параметры (газообразование, конверсия сырья и т. д.), позволяющие приближенно оценить жесткость. Возможен вариант, состоящий во введении эквивалентного времени пребывания [40] он позволяет свести режим, неизотермический по длине реактора, к изотермическому. [c.9]

Анализировать процесс, протекающий в химическом реакторе, начнем с рассмотрения изотермического режима. Несмотря на его искусственность (хотя в практике реализуется не редко), это важно для понимания многих свойств процесса в реакторе. При изучении неизотермического процесса в химическом реакторе будут получены ответы на вопросы каким образом создается температурный режим протекания реакции, как управлять им, к каким особенностям процесса приводят взаимовлияние тепловых потоков в реакционной зоне и в реакторе. [c.159]

Здесь предлагается математическое моделирование различных аспектов работы неизотермического трубопровода, основанное на численном решении классических нестационарных нелинейных уравнений движения и энергии, описывающих ламинарное течение неньютоновских жидкостей, а турбулентный режим описывается при помощи полуэмпирических формул Блазиуса, Кутателадзе и их модификагщй. Одним из граничных условий принята гидравлическая характеристика одного или двух, трех, установленных последовательно, насосов. При этом удалось учесть различие в статических и динамических реологических свойств перекачиваемой жидкости. [c.136]

Определение оптимального температурного режима может быть сделано на основании математического описания нроцесса при этом, как правило, для сложных процессов благоприятен неизотермический режим. Однако в технике очень сложно осуществить оптимальный температурный профиль для проточного аппарата вытеснения. Поэтому используют или оптимальные изотермические режимы, или, чаще — оптимальные адиабатические режимы с подбором температуры входа. [c.111]

При неизотермическом процессе нестационарный режим работы реактора может привести к температурным колебаниям, вызывающим временные или постоянные нежелательные отклонения в ходе процесса вследствие взаимосвязи материального и энергетического [c.240]

Описанные установки позволяют получать подробную информацию о процессе окислительной регенерации, однако неизотермический режим и неопределенные гидродинамические условия затрудняют детальное изучение кинетики окисления кокса на катализаторе. Поэтому исследования на рассмотренных установках необходимо сочетать с кинетическими измерениями на специальных установках. [c.17]

Неизотермический неадиабатический режим [c.315]

В экспериментальном отношении неизотермический режим изучения кинетики химических реакций имеет ряд преимуществ перед изотермическим. Существенно сокращается время опыта, так как снижение скорости реакции по мере расходования реагентов компенсируется возрастанием величины Кр при повышении температуры. В отличие от изотермического режима, когда реагенты приходится перемешивать при температуре опыта и когда из-за этого начальный участок максимальных скоростей реакции на термографической кривой оказывается в той или иной степени искаженным, в неизотермическом режиме операцию приготовления образца можно осуществить при низких температурах, когда величина Хр 0. [c.316]

Причиной равномерного распределения паров и быстрого перегрева поверхности нефтепродукта являются конвективные токи, возникающие под воздействием бокового нагрева у вертикальной неизотермической стенки как в паровой, так и в жидкой фазе. Такой тепловой режим качественно отличается от нормальных условий эксплуатации, при которых теплообмен происходит значительно медленнее в основном за счет теплопередачи от крыши резервуара к поверхности жидкости. [c.124]

Реализация теплового удара в данном случае способствует замене внешнего трения гранул внутренним сдвигом. При этом возникают интересные теоретические задачи исследование неизотермического процесса плавления с учетом градиента давления в зонах действия энергетического парадокса , а также разработка и решение математической модели неизотермического напорного течения расплава полимера в дисковой части комбинированных экструдеров, где действует не только градиент давления, развиваемый червяком, но и нормальные напряжения в дисковом рабочем зазоре. Ожидает своего решения также неизотермический процесс плавления и образования расплава в чисто дисковых экструдерах, хотя нам и представляются более перспективными комбинированные экструдеры, которые могут обеспечить стабильный режим переработки термопластов. [c.107]

Рассмотрим сначала коротко работы,, относящиеся к прямой задаче кинетики неизотермической сорбции — расчету кинетических и температурных кривых. В настоящее время решить подобную задачу удалось лишь для некоторых из перечисленных выше режимов массо- и теплопереноса в случае однородно-пористого сорбента. Так, исследованы режимы 3 [3] и 4 при слабом отклонении процесса от изотермического [4]. При этих же предположениях в работах [4—6] теоретически изучался режим 5. Полученные зависимости позволили проанализировать [5, 7] экспериментальные данные. В частности, отмечалось [7] удовлетворительное согласие между теоретическими зависимостями и экспериментальными данными по кинетике сорбции циклогексана цеолитом, типа NaX. [c.129]

По неизотермическим режимам испытания нельзя судить и о температурном интервале кристаллизации. Если кристаллизация быстро кристаллизующегося при низких температурах материала исследуется, например, при охлаждении, то температура начала и конца кристаллизации определяется лишь соотношением скоростей охлаждения и кристаллизации. Чем выше последняя, тем при более высоких температурах будет находиться кажущийся температурный интервал кристаллизации и тем он будет уже. При нагревании соответственно он будет смещен к нижней границе истинного интервала кристаллизации. Естественно, что полный температурный интервал кристаллизации можно выявить, лишь используя изотермический режим исследования. Рассмотренные соображения следует учитывать при выборе метода и режима исследования кристаллизации. [c.90]

Последнее, на чем мы здесь вкратце остановимся,— это вопрос о неизотермическом режиме работы зерен катализатора. Практически во всех каталитических реакциях либо выделяется, либо (реже) поглощается тепло. Поэтому температура зерна отличается от температуры окружающего потока при этом температура в разных частях зерна может быть неодинаковой. Типичные графики распределения температуры по диаметру зерна при экзотермии показаны на рис. 19.6. [c.116]

Смешанный режим испытаний в неизотермических условиях. [c.216]

Ламинарное движение жидкости характеризуется сравнительно небольшими значениями критерия Рейнольдса (Ре 2200). При стационарном неизотермическом ламинарном движении жидкости в трубах в потоке жидкости, как известно, действуют силы вязкости, гравитационные силы и силы давления. Это так называемый вязкостно-гравитационный режим течения. Если влияние гравитационных сил невелико, в потоке жидкости практически отсутствует естественная конвекция (это происходит при значении комплекса ОгРг меньше или равном предельному значению, т. е. ОгРг 8-10 ), то вязкостно-гравитационный режим течения жидкости в трубах переходит в вязкостный режим течения, когда в потоке главным образом действуют силы вязкости и давления. [c.29]

Последнее, на чем мы должны остановиться перед описанием соответствующего перехода,— это выбор режима нагрева. Обычно при исследовании различных свойств полимеров в неизотермических условиях применяют линейный режим нагрева. В таком режиме испытаний температура Т растет по закону [c.91]

Изучение деструкции полимеров в неизотермических условиях (термогравиметрический анализ) находит сейчас широкое применение, причем в подавляющем большинстве случае используется-линейный режим роста температуры. Данные термогравиметрического анализа служат как для качественного сравнения термостойкости полимеров, так и для определения параметров, характеризующих реакцию разложения. Для расчета этих параметров (порядка реакции, энергии активации и предэкспоненциального множителя) разработано несколько приближенных методов все они основываются на предположениях, что полимер распадается на летучий компонент и твердый остаток, а скорость распада описывается уравнением [c.169]

Метод составления баланса для тонкого слоя позволил познакомить читателя с применением принципа сохранения количества движения к задачам вязкого течения. Однако нет необходимости составлять баланс количества движения каждый раз при решении новой задачи. Наоборот, желательно прибегать к этому приему как можно реже. Быстрее, легче и надежнее брать в качестве исходных уравнения сохранения массы и количества движения, записанные в общем виде, и затем упрощать их, чтобы привести в соответствие с изучаемой задачей. Упомянутые два уравнения описывают все виды вязкого изотермического течения чистой жидкости. В случае неизотермических потоков и многокомпонентных жидких смесей нужно ввести дополнительные уравнения для описания сохранения энергии (глава 10) и сохранения индивидуальных химических компонентов смеси (глава 17). Все эти уравнения сохранения называют иногда уравнениями обмена (например, уравнения конвективного тепло- и массообмена), поскольку они описывают изменения скорости, температуры и концентрации относительно времени и местоположения рассматриваемой точки в системе. [c.75]

Неизотермический и программно-регулируемый режим. Такой режим осуществляется в химических реакторах при недостаточном подводе или отводе тепла, которое необходимо для протекания изотермической реакции. В этом случае температура регулируется в соответствии с программой по длине реактора идеального вытеснения или во времени в реакторах идеального смешения. [c.46]

Исследования проводят в области так называемого технологического интереса, т. е. при повышенных (вплоть до предельных) значениях концентрации мономеров и полимера, при повышенных концентрациях катализатора или инициатора. Если при выяснении механизма процесса его стремятся проводить в изотермическом режиме, то при технологических исследованиях необходимо реализовать наиболее интенсивные режимы синтеза, а это значит, что почти всегда устанавливают неизотермический режим. [c.151]

Установлены некоторые закономерности процесса абсорбции углеводородных газов путем анализа расчетных данных на ЭВМ. При анализе учитывали следующие переменные состав сырья, число тарелок (равновесных или неравновесных), среднюю эффект тивность (к.п.д.) тарелок, количество абсорбента и температурный режим — изотермический и неизотермический. [c.16]

В данном исследовании приведены и сопоставлены расчетные показатели, полученные при помощи ЭВМ Минск-1. Переменными величинами являются следующие сырье, число, равновесных (теоретических) тарелок, средняя эффективность тарелок (к. п. д.), количество нелетучего абсорбента и температурный режим, как изотермический, так и неизотермический. В последнем случае температуру на тарелках определяли не из теплового баланса [2], а выбирали произвольно. Это позволило резко сократить объем вычислительных работ и не явилось помехой для выяснения рассматриваемых закономерностей процесса. [c.49]

Другой наиболее распространенный неизотермический режим кристаллизации реализуется при охлаждении расплава в естественных условиях (в этом случае скорость охлаждения изменяется с течением времени и определяется главным образом массой образца и теплообменом с внешней средой). Иногда используются устройства, обеспечивающие определенный темп изменения температуры внешней среды (например, охлаждение с заданной постоянной скоростью). Это динамический, или политермический, режим. [c.117]

Кроме теплового запирания , предельным режимом работы эжектора как в изотермическом, так и в неизотермическом случае является критический режим — запирание тракта эжектора, вызванное возрастанием скорости эжектируемой струи до критического значения из-за уменьшения площади ее поперечного сечения при расширении сверхзвуковой эжектирующей струи. В реальных условиях при 2(0)>2(Х,) [см. (14)] имеет место тот из двух предельных режимов, для осуществления которого требуется меньшее значение коэффициента эжекции к. [c.288]

Покажем теперь, что при неизотермическом движении жидкости в трубах и каналах могут возникать критические явления, связанные с существованием предельно допустимого градиента давления, превышение которого нарушает стационарный режим течения. Описанное явление сопровождается прогрессирующим уменьшением кажущейся вязкости и увеличением скорости жидкости и получило название гидродинамического теплового взрыва [22]. Указанный эффект обусловлен нелинейной зависимостью кажущейся вязкости от температуры и проявляется в том, что при некоторых внешних условиях генерация тепла в жидкости за счет трения превышает теплоотвод к стенкам трубы. [c.276]

ДЯоо — тепловой эффект, или энтальпия, химического процесса. Экспериментально непрерывно наблюдают изменение АТ с), т. е. Д7 (0 =7 обр(0—То, где Т обр( ) —средняя температура образца То — некоторая известная температура, которую или поддерживают постоянной (изотермический режим), или определенным образом изменяют (неизотермический режим). Величина Д7 ( зависит от глубины и теплового эффекта реакции, теплоемкости образца и характеристик регистрирующей системы. Таким образом, задача теории метода применительно к изучению кинетики химических реакций заключается в установлении функциональных зависимостей типа [c.309]

Для исследования выбраны режимы пиролиза, скорости которых отличались на порядки. При постепенном подъеме температуры скорость напрева поддерживали в интервалах 3—5 град/ч и 2—3 град/мин. Скоростной нагрев осуществлен в режиме теплового удара, средняя скорость нагр ева в этом случае составила 3000 град/мин [2]. При столь различных скоростях подъема температуры (Возникает возможность установить взан мосвязь теплового режима пиролиза и характера происходящих при этом деструктивных процессов, так как прт постепенном нагреве реализуются неизотермические условии теплообмена, а режим теплового удара позволяет рассматривать процесс карбонизации ори постоянной температуре. [c.55]

На рис. 1 приведены две кинетические кривые, иллюстрирующие расчет до уравнениям, приведенным выше. Обе кривые описывают обратимую изомеризацию до равновесной конверсии, равной 80%. Кривая а относится к изотермической реакции с постоянной константой скорости (шаг равен нуЛю), кривая б описывает неизотермическую реакцию с начальной константой скорости на два порядка меньше, чем на кривой а, и с постоянным положительным значением /г = 10 . Кривая б имеет характерную 5-об-разную форму. В таблице приведены расчетные значения времен пребывания в реакторе (статические условия или режим идеального вытеснения), необходимых для достижения заданных величин конверсии в соответствии с кривыми рисунка. Как видно из таблицы, если начальные значения (й+А )о различаются на два порядка, то времена пребывания, необходимые для достижения конверсии 10 о/о, различаются на порядок. С возрастанием эадан- ной конверсии исходного вещества различие значений времени [c.6]

При кипении на изотермической поверхности максимальная плотность теплового потока ограничена первым кризисом Превышение критической плотности теплового потока приводит к смене режима кипения, сопровождается резким ростом температуры стенки, часто ее пережогом. Резкая смена режимов кипения и пережог стенки могут наблюдаться и при кипении на неизотермической поверхности. В связи со сказанным постановка задачи об исследовании устойчивости процесса кипения является вполне оправданной. Однако прежде чем привлекать к ее решению математический аппарат, необходимо дать четкую физическую постановку задачи. Здесь возможны различные подходы. Один из них (разработанный в трудах С. С. Кутателадзе, В. М. Боришанского и Н. Зубера) основывается на гидродинамической природе кризиса кипения, когда неустойчивость проявляется в скачкообразной смене пузырьковой или пленочной структуры двухфазного пограничного слоя. Авторы проанализировали механизм смены режимов кипения и построили гидродинамическую теорию, позволяюш ую определить максимальную плотность теплового потока на поверхности нагрева при пузырьковом кипении и минимальную — при пленочном. Второй подход основан па том, что режим кипения определяется температурой поверхности нагрева. Этот подход был использован рядом авторов (Эдьютори, Нишикава, Стефан, Ван Оверкерк и др.) при анализе устойчивости простейшего случая — теплообмена при кипении на изотермической поверхности. Б случае неизо-термической поверхности на ней одновременно может сущест- [c.30]

СТупайщий в ТЭ) теория диффузии й проводимости в неизотермическом электролите вляние теплопередачи на режим работы ТЭ в целом. [c.16]

Одинаковый характер изменения Xr=f y.) во всех рассмотренных памп случаях, включая изотермические условия и только что рассмотренный нами кинетический режим, при неизотермических условиях показывает, что основными факторами, обуслов.1гивающими экстремальный характер зависимости длины зоны горения от избытка кислорода, являются концентрация кислорода в конце зоны горения и скорость газового потока. Действительно, с увеличением а возрастает концентрация кислорода и, следовательно, скорость горения топлива, с другой стороны, увеличение а вызывает увеличение скоростн потока Мц [см. формулу (5.86)] и этим способствует растягиванию зоны горения. [c.534]

В реакторе периодического действия система управления изменяет температуру во времени, причем в каждый момент времени тзмиера-тура реакционной смеси во всех точках реактора одна и та же. В реакторах вытеснения неизотермический режим обеспечивается изменением температуры по длине реактора. Результат получается аналогичным изменению температуры в реакторе смешения периодического действия во времени. [c.239]

В заключение укажем, что во всех рассуждениях мы полагали, что реакци5 протекает изотермически, а прочие условия (объем, давление и т. п.) не изменяются под действием внешних сил. Однако квазистационарный режим в принципе может иметь место и для неизотермической химической реакции. В этом случае действует ограничение, аналогичное рассмотренному выше скорость устаиовления стационарных концентраций промежуточных веществ должна быть существенно больше, чем скорость изменения скорости реакции [(1 (1с1й1) 1<11] за счет изменения температуры. [c.20]

При использовании для РИФ-процессов быстроотверждаю-щихся составов имеет место одна особенность, из-за которой обычные методы исследования могут быть неприемлемы. За время приготовления реакционной смеси, введения образца в рабочий узел измерительного прибора, выхода прибора на режим и прогрева образца до заданной температуры степень превращения в исследуемом материале может достигать больших значений и измерения вязкости теряют смысл. Объем теряемой информации зависит от соотношения времени выхода на режим измерения и общей продолжительности химической реакции, а также от чувствительности ее к температуре в рабочем интервале. В этом случае предложен метод измерения вязкости в неизотермическом сканирующем режиме [176]. Компоненты реакционного состава термостатируют и смешивают при пониженной температуре, обеспечивающей замедление реакции в течение подготовительных операций. Рабочий узел вискозиметра термостатируют при такой же температуре. После загрузки образца в измерительное устройство осуществляется его программированный нагрев (в простейшем случае — линейный вида Т = Та- -аЧ, где 7"о — начальная температура, — время, а — скорость нагрева). Серию опытов проводят при разных режимах (скоростях) нагрева. Исследуемую реакционную массу вводят в рабочую зону прибора в количестве, исключающем наличие градиента температур по объему навески и позволяющем пренебречь экзотермичностью химической реакции и обеспечить изменение температуры навески по закону, задаваемому внешним нагревателем. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология