Поглощаемость, определение

Теплоемкость — количество энергии, поглощаемое определенным количеством вещества (например, одним молем) при нагревании на один градус (стр. 21). [c.111]

Под словами черное тело следует понимать тело, которое поглощает все тепловое излучение и не отражает тепловых лучей. Согласно Кирхгофу, черное тело излучает при определенной температуре максимум возможных лучей, т. е. происходит так называемое черное лучеиспускание. В этом случае говорят, что тело обладает способностью поглощения, или степенью черноты, или относительным поглощением е = 1. В практике не встречаются абсолютно черные тела, так как все тела излучают или поглощают меньше энергии, чем абсолютно черное тело при той же температуре. Относительная поглощаемость тел в данном случае меньше единицы. Такого рода тела называются серыми телами. [c.128]

Материальный баланс составляем на основе лабораторного анализа маточного раствора, известкового молока и потока питания системы (могут использоваться также данные исследований на установках большего масштаба). Затем проводим стехиометрические расчеты- для определения составов отдельных потоков. Имея материальный баланс и зная температуры, при которых должен проходить процесс, выполняем термохимические расчеты, чтобы установить количества теплоты, поглощаемые или выделяемые в ходе реакций. Далее составляем тепловой баланс системы. [c.428]

Так как указанные изменения агрегатного состояния совершаются при постоянной температуре, тепло, поглощаемое (выделяемое) телом (веществом), приходится измерять посредством определения понижения (повышения) температуры какой-либо другой системы (калориметра), служащей источником (резервуаром) теплоты. [c.7]

Опытное определение удельной (с) или мольной (С) теплоемкости тела заключается в измерении теплоты Q, поглощаемой при нагревании одного грамма или одного моля вещества на —ix= [c.47]

При испарении топлива молекулы его вылетают из жидкости в окружающий воздух. Часть испарившихся молекул может снова удариться о поверхность жидкости и поглотиться ею. Степень испарения топлива определяется разностью между количеством молекул, вылетающих из жидкости и снова ею поглощаемых. Интенсивность или скорость испарения зависят от начальной концентрации молекул данного топлива в воздухе и от скорости их диффузии. Если газовое пространство над жидкостью не ограничено, та испарение происходит с максимальной скоростью. В этом случае имеет место свободное испарение. В замкнутом объеме в начальный момент скорость испарения равна скорости свободного испарения, но по мере насыщения воздуха молекулами топлива увеличивается число молекул, возвращающихся обратно в жидкую фазу, и процесс испарения замедляется. При определенной концентрации молекул топлива в воздухе число вылетающих из жидкости и возвращающихся в нее молекул уравнивается, наступает состояние динамического равновесия [10]. [c.39]

Адсорбция — явление концентрирования молекул поглощаемого вещества на поверхности твердой фазы. Метод адсорбции основан на избирательном (селективном) поглощении газообразных или парообразных углеводородов твердыми мелкопористыми телами (адсорбентами). При пропускании газовой или жидкой смеси адсорбенты задерживают определенные компоненты, таким образом очищая от них газы или жидкости, или разделяют смеси на составляющие компоненты. Различные вещества по-разному адсорбируются на одном и том же адсорбенте чем больше молекулярный вес углеводорода, тем в. большем количестве он адсорбируется. [c.11]

В тех случаях, когда определенная энергия, Е, электромагнитного излучения в видимой части спектра поглощается соединением в процессе возбуждения электрона на более высокий квантовый уровень, длина волны, X, поглощаемого света может быть вычислена при помощи соотнощения [c.206]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССЫ ПОГЛОЩАЕМОГО ВЕЩЕСТВА И РАСХОДА ПОГЛОТИТЕЛЯ [c.103]

Слияние первоначально независимых пузырей всегда происходит по определенному механизму. На рис. 1У-12 показан (с точки зрения наблюдателя,, движущегося с большим пузырем) характерный пример того, как больший пузырь догоняет и поглощает меньший. При этом первый из них деформируется очень мало, продолжая подниматься со своей обычной скоростью. Поглощаемый пузырь, двигающийся медленнее, попадает в поле действия поглощающего и отклоняется в сторону, в конечном итоге меньший пузырь всасывается в кильватерную зону большего. Поглощаемый пузырь продолжает подниматься со своей обычной скоростью относительно непрерывной фазы в данном месте когда он попадает в область восходящего движения непрерывной фазы под -большим пузырем, то абсолютная скорость его подъема возрастает, пока он не пройдет через основание крупного пузыря. Последние стадии происходят очень быстро, и поглощаемый пузырь при этом сильно вытягивается. Поглощающий пузырь [c.146]

Определение количества теплоты, выделяемой или поглощаемой при химических реакциях, является важным вопросом при составлении теплового баланса процесса. [c.21]

Непрозрачность металлов также обусловлена присутствием в кристаллической решетке (а также и в расплаве) свободных электронов. Подвижные электроны в металле гасят световые колебания, превращая их энергию в теплоту или, в определенных условиях, используя ее для высвобождения электронов с поверхности металла (фотоэлектрический эффект). Как известно, металлический блеск объясняется тем, что металлы отражают большую долю падающего на них света. Интенсивность блеска определяется долей поглощаемого света. Наиболее ярко блестят палладий и серебро. Большинство металлов почти полностью отражает свет всех длин волк спектра, в связи с чем они имеют белый или серый цвет. И только некоторые металлы (медь, золото, цезий) поглощают зеленый или голубой свет сильнее, чем свет других длин волн, в связи с чем они окрашены в желтый или даже красный цвет. Этим объясняется способность всех металлов полностью отражать радиоволны, которая используется для обнаружения различных металлических объектов с помощью радиоволн (радиолокация). [c.221]

Зависимость содержания соли в носителе от концентрации ее в растворе представлена на рис, 51. По мере увеличения концентрации поглощаемого вещества в растворе степень адсорбции его пористым материалом стремится к определенному пределу, отвечающему насыщению носителя поглощаемым веществом. Соотношение компонентов на носителе определяется скоростью насыщения, которая зависит от коэффициента диффузии компонентов, вязкости раствора, температуры пропитки, размеров зерен носителя, его пор и удель-Рис. 51. Зависимость концен- НОЙ, поверхности. Для разбавленных трации соли в носителе (или ка- пропиточных растворов изотерм"а ад- [c.134]

Для определения размера плоской поверхности Я,, эквивалентной по количеству поглощенного тепла пучку радиантных труб, а также для нахождения степени неравномерности тепла, поглощаемого различными [c.517]

Важнейшей частью расчета трубчатой печи является определение размеров радиантной поверхности и количества поглощаемого ею тепла, а для типовых печей с известной поверхностью радиантных труб — определение количества поглощаемого тепла и важнейших тепловых показателей теплонапряженности поверхности нафева, температуры газов, покидающих топку и др. [c.534]

Изменения тепловых эффектов растворения (или формирования) ассоциатов ВМС определяют методами калориметрии, предназначенными для измерения количеств выделяемой или поглощаемой энергии. Под суммарной теплотой растворения (или формирования) понимают изменение теплового эффекта в системе в про>-цессе растворения 1 моль ассоциата в определенном объеме растворителя. Ниже показан тепловой эффект растворения ассоциатов асфальтенов в бензоле [c.155]

Приведенные уравнения могут быть использованы лишь для стационарных условий оптически активной среды из расчета на один моль вещества. Для точного определения количества энергии излучения, поглощаемой катализатором, требуется учесть степень черноты поверхности катализатора. [c.285]

Для определения количества водорода (наводороживание), поглощаемого сталью при химической и электрохимической обработке изделий, используется метод вакуум-нагрева [33]. Образец помещают в замкнутую изолированную систему известного объема, в которой остаточное давление составляет 10 мм рт. ст. Затем образец нагревают до температуры обычно 400—500 °С и количество выделившегося при этом газа определяют по разности давлений в системе до и после нагревания образца. [c.448]

В фотометрических методах используют избирательное поглощение света молекулами анализируемого вещества. В результате поглощения излучения молекула поглощающего вещества переходит из основного состояния с минимальной энергией , в более высокое энергетическое состояние Е . Электронные переходы, вызванные поглощением строго определенных квантов световой энергии, характеризуются наличием строго определенных полос поглощения в электронных спектрах (см. разд. 4.1.2) поглощающих молекул. Причем поглощение света происходит только в том случае, когда энергия поглощаемого кванта совпадает с разностью энергий Д между квантованными энергетическими уровнями в конечном (Ег) н начальном ( 1) состояниях поглощающей молекулы [c.177]

Рис. 4.4. Сравнение погрешности фотометрического определения при разных ллинах волн поглощаемого света

Опыт показывает, что уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра сравнительно удовлетворительно дает количественную характеристику адсорбции при низких и при высоких концентрациях поглощаемого вещества. В отличие от уравнения изотермы Фрейндлиха все величины, входящие в уравнение Ленгмюра, имеют определенный физический смысл и вполне обоснованы теоретически. [c.352]

Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра. Чем шире интервал длин волн поглощаемого света, тем меньше область концентраций, где соблюдается этот основной закон светопоглощения. Для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения нужно выделять из всей видимой области спектра определенные длины волн. Для этого на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. [c.375]

Каждое вещество поглощает определенные (характерные только для него) длины волн, т.е. длина волны поглощаемого излучения индивидуальна для каждого вещества, и на этом основан качественный анализ по светопоглощению. [c.131]

Теплотой смешения (интегральной теплотой растворения) называют количество теплоты, выделяемое или поглощаемое системой в процессе смешения п молей вещества Ai и П2 молей вещества А2 при постоянных температуре и давлении. Вместо термина интегральная теплота растворения часто просто говорят теплота растворения . При постоянном давлении в соответствии с первым законом термодинамики dQp=dH, следовательно, теплота смешения равна изменению энтальпии Н , происходящему в результате смешения Н , по определению, является экстенсивной термодинамической величиной. [c.57]

Эти свойства фотоэлектрического эффекта совершенно необъяснимы с позиций классической волновой теории света, согласно которой эффект должен определяться (для данного металла) только количеством энергии, поглощаемой поверхностью металла в единицу времени, но не должен зависеть от типа излучения, падающего на металл. Однако эти же свойства получают простое и убедительное объяснение, если считать, что излучение состоит из отдельных порций, фотонов, обладающих вполне определенной энергией. [c.42]

Удаление кислорода из азота идет и при комнатной температуре. Одна-жо вследствие того, что количество кислорода, поглощаемое определенным. объемом BTS-катализатора, значительно возрастает при повышенной темпе- ратуре, целесообразно работать при 70—100 °С. Если очищают азот, в котором содержится более 0,5% Ог, то следует учитывать дополнительный разогрев колонны благодаря выделению тепла (при 1% Ог — дополнительное шагревание за счет поглощения кислорода примерно Ha lO(f). Рабочая TeMj лтература не дол1Жна превышать 250 °С. При тщательной работе очищенный азот содержит. -.менее 10- 7о Ог. Азот пропускают сверху вниз и по выходе, 3 аппарата повторно высушивают одним из обычных методов (см. т. 1, I). [c.484]

Закон Бугера — Ламберта — Бера, обычно называемый законом Бера, — фундаментальный закон спектрофотометрии — характеризует количество излучения, поглощаемого определенным веществом. Рассмотрим параллельный поток монохроматического излучения с интенсивностью /о, проходящий (перпендикулярно) через кювету с раствором поглощающего вещества толщина поглощающего слоя равна I см. Согласно уравненик [c.132]

Для определения азота по Кьельдалю вещество обрабатывают конц. HaSOj. При этом образуется сульфат аммония, из к-рого при действии конц. р-ра щелочи выделяется аммиак, поглощаемый определенным количеством титрованного р-ра к-ты. Другие методы описаны в специальных руководствах по элементному анализу органич. соединений. [c.65]

Концентрация свободных жирных кислот плазмы крови регулируется скоростью их образования в жировой ткани, а поступление свободных жирных кислот в другие ткани зависит от их концентрации в плазме крови. Доля свободных жирных кислот, поглощаемых определенными тканями, по-видимому, существенно не зависит от уровня питания. Последний, однако, влияет на соотношение количества окисляемых и эстерифицируемых жирных кислот. Так, при голодании окисляется большая доля свободных кислот, чем при нормальном питании. [c.260]

В 1840 г. после опубликования работ русского химика Германа Ивановича Гесса (1802—1850) граница между миром физики и химии была разрушена, и началось сотрудничество двух наук. Тщательно измерив действительное количество теплоты, выделяемой в процессе химических реакций между определенными количествами веществ, Гесс показал, что количество теплоты, получаемой (или поглощаемой) при переходе от одного вещества к другому, всегда одинаково и не зависит от того, с помощью какф химической реакции или сколькими этапами осуществляется этот переход. Благодаря этому обобщению (закон Гесса) Гесса иногда считают основателем термохимии (теплохимии). [c.109]

Таким показателем является биохимическое потребление кислорода (ВПК), равное количеству кислорода, поглощаемого при окислеиии конкретного вещества в определенный отрезок времени. ВПК выражается в миллиграммах потребного кислорода на 1 г окисляемого вещества (мг Ог/г), а в растворах — в миллиграммах потребного кислорода на 1 л раствора (мг Оа/л). Наряду с ВПК установлен показатель химического Сбихроматного) потребления кислорода (ХПК). Эти показатели для некоторых органических веществ приведены в табл. 9. [c.76]

Разработка методов экспериментального определения теплот химических реакций, теплот фазовых превращений, теплот растворения и теплоемкостей, л также измерение этих величин составляет содержание калориметрии. Прямое экспериментальное определение теплоты процесса (если оно возможно) является, как правило, наиболее точным методом нахождения этой важной величины Ниже дается краткая характеристика основных калориметрическах методик Основной частью калориметрической установки является калориметр. Типы и формы калориметров разнообразны. В простейшем случае калориметр представляет собой сосуд, наполненный калориметрической жидкостью с известной теплоемкостью и окруженный мало проводящей теплоту оболочкой (вместо сосуда с жидкостью может применяться массивное металлическое тела). Изучаемый процесс проводится так, чтобы теплота процесса по возможности оыстро и полностью отдавалась калориметру (или отнималась от него) основной измеряемой величиной является изменение температуры калориметра Т. Зная теплоемкость калориметрической системы, т. е. совокупности всех дастей калориметра, между которыми распределяется поглощаемая теплота [c.75]

Известно, что при прохождении через вещество лучей от источника излучения. это вещество поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. В результате этого калчдая молекула, каждый атом или ион дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания или спектре комбинационного рассеяния. Спектр — это распределение энергии излучения, испускаемого (поглощаемого) телом по частотам или длинам волн. Задача качественного спектрального анализа заключается в обнаружении этих харак-тсрнстичоских частот и сравнении их с частотами индивидуальных веществ. Для количественного анализа требуется еще оценка интенсивности излучения. [c.90]

На установке применяется хроматограф ХПА-4 для автоматического непрерывного определения и регистрации химического состава газовых потоков. Принцип действия хроматографа основан на физическом разделении газовой смеси на составляющие компоненты, при котором компоненты распределяются между двумя фазами подвижной и неподвижной. Разделение компонентов происходит за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. Чем больше сорбируе-мость газа, тем больше торможение и меньше его скорость движения. С течением времени в силу различия в скоростях газы отделяются друг от друга. Проба продувается через слой сорбента при помощи газа-носителя. При постоянном расходе газа-носителя и постоянной температуре время выхода из хроматографической колонки компонента всегда постоянно, поэтому может быть установлена определенная очередность выхода компонентов, являющаяся качественным показателем при хроматографическом анализе. [c.92]

На основе полученных данных составляют материальный баланс абсорбции с определением для каждого компонента числа молей компонентов, поглощаемых абсорбентом и оставшихся неиз-влеченными, т. е. уходящих с верха абсорбера с сухим газом. [c.238]

Важнейшей частью расчета трубчатой печи является определение размеров радиантной поверхности и количества поглощаемого ею тепла. Как отмечалось ранее, радиантные трубы поглощают в основном тепло, излучаемое факелом, стенками кладки и потоком трехатомных дымовых газов. Радиантные трубы восприпимают также некоторое количество тепла, переданного путем конвекции, однако значение этой величины но сравнению с количеством лучистого тепла незначительно. [c.444]

Для определения величииы плоской поверхности //д, эквивалентной по количеству поглощенного тепла пучку радиантных труб, а так ке для определения степени неравномерности поглощаемого тепла различными участками труб удобно пользоваться графиком, составленным Хоттелом [8] и изображенным на рис. 20. 5. [c.448]

Кроме объемных методов определения набухания предпри- нимались попытки характеризовать набухание по величине привеса и по количеству жидкости, поглощаем эй при набухании веществом. На этом принципе основан прибор Г. Ф. Фрейндлиха, позволяющий по снижению уровня жидкости в градуированном капилляре качественно судить о количес1ве поглощаемой при набухании тем или иным порошкообразным веществом жидкости. Прибор Г. Ф. Фрейндлиха, несколько видоизмененный Э. Г. Ки-стером [54], был применен последним для определения всасывания — набухания различных диспергир эванных веществ. [c.19]

Чувствительность и погрешность фотометрического определения зависят от выбранного интервала длин волн поглощаемого света. Оптимальная спектральная область, в которой проводят фотометрические измерения, определяется спектрами поглощения фотометрируемого комплекса и применяемого реагента. При этом встречаются следующие основные варианты. [c.181]

При определении дозы хлора необходимо исходит1> из хлор-поглощаемости воды и некоторого избытка хлора, обеспечивающего бактерицидный эффект (свойство некоторых веществ убивать -микробы). [c.154]

КАЛОРИМЕТРИЯ (лат. alor — тепло + meireo — измеряю) — совокупность методов измерения количества теплоты, выделяемого или поглощаемого в результате различных физических или химических процессов. Методы К. применяют для определения теплоемкости, тепловых эффектов химических реакций, растворения, смачивания, абсорбции, радиоактивного распада, теплотворной способности топлива и др. Данные К. имеют большое практическое значение для составления тепловых балансов, их широко используют в химии, химической технологии, металлургии, теплотехнике и т. п. Количество теплоты, выделяемое или поглощаемое в том или ином процессе, измеряют специальным прибором — калориметром. [c.116]

Теплоты растворения и разбавления. Интегральной теплотой растворения ЛЯт(растн) называют количество теплоты, выделяемой или поглощаемой при растворении 1 моля вещества в определенном большом объеме растворителя с образованием раствора концентрации т. Теплоты растворения сравнительно невелики. Для твердых веществ с атомной или молекулярной решеткой они близки к теплоте плавления. [c.35]