Фазовый состав, определение

Фазовый состав (рис. 2.6) и занимаемые им площади (см. табл. 2.10), определенные соответственно металлографическим методом и методом секущих [60], дополняют данные рентгеноструктурного анализа. [c.51]

Фазовый состав исследуемого вещества находят сравнением отвечающего ему набора и интенсивностей соответствующих линий рентгенограммы с данными для эталонных веществ, собранными в справочниках-определителях. Совпадение экспериментально определенного набора (1 и интенсивностей линий с табличными данными является критерием правильного определения вещества и его модификации. В связи с экспериментальными ошибками и особенностями исследуемых веществ данные определителя не могут точно [c.359]

Проведем линию КЬ, параллельную СО. Теперь каждой точке на диаграмме плавкости соответствует не только определенный химический состав, но и определенный фазовый состав. Диаграмма разделена на несколько фазовых областей. [c.176]

В табл. 5-2 дан фазовый состав отложений турбины высокого давления, определенный рентгенографическим методом. [c.109]

Понятно, что для каждой конкретной цели исследования и вида ХТС (подсистемы) требуется определенный набор данных. Например, если в задачу изучения входит определение распределения веществ по системе, достаточно определить величину потоков, их химический состав и, возможно, фазовый состав, давление, а энергетические потери в ХТС будут зависеть от величины и скорости движения потоков, их давления, плотности, вязкости и, вероятно, теплосодержания. [c.246]

Результаты определения количества фуллеренов в сталях приведены на рисунке 10. Видно, что в доэвтектоидных сталях количество фуллеренов незначительно уменьшается при увеличении содержания углерода и достигает минимума в области эвтектоида. Микроструктурный анализ показал, что стали имеют фазовый состав, соответствуюш,ий классической диаграмме Fe- в доэвтектоидных сталях феррито-перлитная структура с постепенным уменьшением содержания феррита в перлитных колониях, структура заэвтектоидных сталей У10 и У12 состоит из перлита и избыточного цементита. При этом происходит уменьшение количества феррита с увеличением количества цементита. Это подтверждается результатами измерения твердости. [c.26]

Если же мы хотим сохранить фазовый состав системы (т. е. сохранить в системе обе фазы), то произвольному изменению одного из параметров - Р или Т - должно соответствовать строго определенное изменение другого. Эта взаимосвязь и отражается линиями двухфазного равновесия. [c.73]

Цкр представляет собой предельно допустимое значение магнитной проницаемости, превышение которой приводит к проявлению в металле МКК. является универсальной величиной, при определении которой учитывается химический и фазовый состав стали, ее локальные пластические деформации, условия эксплуатации оборудования. [c.122]

Правильность построения диаграмм состояния на основе экспериментальных данных контролируется правилом фаз и так называемыми принципами непрерывности и соответствия, сформулированными Н. С. Курнаковым, которым диаграмма не должна противоречить. Принцип непрерывности заключается в том, что при непрерывном изменении параметров, определяющих состояние системы, свойства отдельных фаз и системы в целом изменяются также непрерывно, но при условии, что не изменяется фазовый состав системы, т. е. не возникают новые и не исчезают старые фазы. Принцип соответствия заключается в том, что каждой фазе или совокупности фаз системы, находящейся в равновесии, соответствует на диаграмме определенный геометрический образ — точка, линия, область. [c.281]

Определение фазового состава. Определение индивидуальных компонентов, входящих в состав шлама, может быть выполнено только после специальной пробоподготовки — разделения шлама на фракции (твердая фаза, вода, нефтепродукты) или его растворения (органические растворители, кислотная обработка). [c.304]

В предыдуш ем разделе приводились экспериментальные данные, показываюш,ие, что ассоциация одного полимера в присутствии другого в смеси увеличивается, т. е. увеличивается плотность упаковки макромолекул каждого полимера в смеси. Это может наблюдаться и в двухфазной смеси если размер частиц достаточно мал и обеспечивается влияние одного полимера на другой через межфазный слой. Если учесть, что существует значительная сегментальная растворимость полимеров, а также определенная истинная растворимость макромолекул одного полимера в фазе другого, то станет очевидным, что свойства каждой фазы в смеси могут измениться по сравнению со свойствами исходных полимерных компонентов. Это приводит к тому, что иногда пленка из смеси несовместимых полимеров может оказаться прозрачной, что говорит о ее однофазности, во многих случаях смесь остается двухфазной, но температуры стеклования каждой фазы в смеси изменяются по сравнению с температурами стеклования исходных полимерных компонентов. Поэтому даже в тех случаях, когда нет ни малейших сомнений в отсутствии истинной взаимной растворимости полимеров, следует определить фазовый состав смеси — число фаз и свойства каждой фазы, что существенно влияет на свойства - смеси в целом. [c.33]

Влияние химического состава катализатора на его фазовый состав и структуру прослежено на многих системах. В табл. И—13 описаны структуры катализатора и изменение их в зависимости от химического состава. В определенных границах концентраций [c.17]

Если вся система реакций (1.61) — (1.64) обратима и близка к состоянию равновесия, то состав катализатора, вне зависимости от исходного, целиком определяется термодинамическими условиями равновесия. В этом случае, если состав катализатора, например окисла, определяется целиком парциальным давлением одного из компонентов, например кислорода, то, в соответствии с условиями гетерогенного равновесия, для всей области температур Т и парциальных давлений Р, за исключением точки равновесия с определенными Т и Р, катализатор будет представлять собой одну фазу. Если реакция проводится в точке равновесия, то катализатор может быть двухфазным, однако практическое осуществление такого случая невероятно. Иное дело, если протекающие в системе реакции, например реакции контактного окисления органических соединений, практически необратимы, тогда фазовый состав работающего катализатора целиком определяется кинетическими, а не термодинамическими параметрами. При проведении обратимых реакций в условиях, далеких от равновесия (что большей частью бывает на практике), фазовый состав катализатора также не определяется термодинамикой. [c.69]

Если носители составляют 95% и более от веса катализатора, то они затрудняют, а иногда делают невозможным определение фазового состава активной части катализатора. В таких случаях приходится изучать сначала фазовый состав активной части катализатора без носителя, а затем исследовать влияние носителя на свойства катализатора. [c.388]

Термографический метод исследования нашел широкое применение в самых разнообразных областях. В минералогии и геохимии этим методом определяют фазовый состав природных минералов, пород, осадочных солей. При технических исследованиях метод применяют для определения фазового состава огнеупоров, сплавов, искусственных силикатов и т. д. [c.510]

Рассматривая концентрационные зависимости скорости разрушения и потенциала коррозии, можно в определенной степени предсказать механизм разрушения сплава, а следовательно, и его фазовый состав. Особенно это относится к тем сплавам, потенциалы которых достаточно отрицательны, чтобы протекала коррозия с водородной деполяризацией, В системе Mg—Си можно сделать выводы об образовании [c.149]

Приведенные на рис. 4.3 зависимости позволяют при определенном режиме обработки найти длину реактора, на которой получается продукт заданного химического состава, конечную температуру частиц и теплоносителя, скорости газовой и дисперсной фаз, диаметр конечной частицы в предположении, что не происходит вторичного (последующего) дробления. Определяется также и требуемое время обработки. В принципе, если знать зависимость фазовых переходов в частице оксида металла от температуры, то можно определить точку на пространственно-временной координате реактора, в которой достигается не только требуемый химический, но и фазовый состав продукта. [c.176]

В технологии получения кварцевого стекла особой чистоты важен фазовый состав исходного кремнезема, для определения которого используют методы поляризационной микроскопии [1, 2], дифференциального термического анализа [31, рентгенографический [4—6] и ИК-абсорбционный [7, 8]. Однако методы поляризационной микроскопии и ДТА трудоемки и недостаточно точны. Более высокая точность достигается при использовании рентгенографического и ИК-спектро-скопического методов исследований [9]. [c.116]

Р и с. 1-2. Фазовая диаграмма системы, состоящей из хорошего растворителя (S), плохого растворителя (N) и двух полимеров (Р и Pj). Состав определенной смеси полимеров указывается местоположением точки Р. Состав раствора определяется точкой i . Fi и i ll описывают составы двух сосуществующих фаз. На диаграмме представлена одна поверхность смешения. [c.13]

Чтобы найти фазовый состав определенных растворов в двухкомпонентной системе, на левой ординате откладывают значение радиуса большего катиона, а на правой ординате — значение радиуса меньшего катиона. Линия, соединяющая две точки на обоих ординатах, представляет изотермическое сечение рассматриваемой 202 [c.202]

Сравнение эффективности отечественных и зарубежных катализаторов гидроочистки светлых фракций, взятое из работ Б.К.Нефедора и др., показывает (табл. 7.4), что уровень их в сравниваемых условиях приблизительно одинаков. Однако имеются и определенные различия, связанные с потенциальными возможностями этих катализаторов. Зарубежные промышленные катализаторы имеют диаметр гранул, как правило, 1-1,5 мм, отечественные промышленные - 2-3 мм, что снижает эффективность последних на 20-25%. Кроме того, фазовый состав зарубежных катализаторов ближе к оптимальному. [c.177]

Добавки 5% 5п, ЫЬ и Ре в определенной степени изменяют фазовый состав сплава Си А1 (50 50) (табл. 2.11). Во-первых, кроме основной фазы этого сплава СиАЬ и свободного А1, появляются новые фазы, образование которых связано с присутствием добавок. Во-вторых, наличие добавок в некоторой степени изменяет соотношение СиА1г/А1. [c.55]

Фазовый состав катализаторов. Для общего фазового анализа катализаторов используются в основном два метода — рентгенография и дифракция электронов (электронография), хотя для некоторых специальных задач могут применяться и другие физические методы — магнитной восприимчивости, термография, ЭПР, различные виды спектроскопии. Практически наиболее широко применяется рентгенография, основанная иа дифракции характеристического рентгеновского излучения на поликристаллических образцах. Каждая фаза имеет свою кристаллическую решетку и, следовательно, дает вполне определенную дифракционную картину. На дебаеграмме каждой фазе соответствует определенная серия линий. Расположение линий на дебаеграмме определяется межплоскостными расстояниями кристалла, а их относительная интенсивность эависит от расположения атомов в элементарной ячейке. Межплоскостные расстояния d вычисляются по уравнению Брэгга—Вульфа [c.379]

Химический и фазовый состав стандартов должен соответ-ствова1ь составу проб. Погрешность в содержании определяемого элемента в стандартах не должна быть больше 1/3—1/4 слу-чайпо11 погрешности применяемого. метода анализа. Так, если наз-работанный метод характеризуется относительным стандартным отклонением 5г 0,02, то систематическая погрешность за счет приготовления стандарта не должна превышать 0,005—0,007. Таким образом определяются требования к чистоте исходных веществ и к точности операций при приготовлении стандартов. Это особенно важно при определении малых содержаний примесей, например при анализе веществ высоко чистоты. [c.90]

Были синтезированы ситаллы в системах КО-АЬОз-З Ог (R0 = СаО, SrO и ВаО), определен их фазовый состав и диэлектрические свойства. Основными кристаллическими фазами в них являются соответственно анортит, стронциевый анортит и цельзиан, отмечается присутствие рутила и силикатов соответствующих щелочноземельных оксидов. Исследование [c.26]

К первому типу относятся продукты коррозии, сформировавшиеся в средах с пониженным содержанием ионов кальция (менее 300 мг/л) (рисунок 2.2). Это плотные, хорошо сцепленные с металлом слои, которые до определенного времени хорошо защищают поверхность металла от контакта с коррозионной средой. Типичный вид таких многослойных продуктов коррозии, образовавшихся на поверхности трубы из стали 20, представлен на рисунке 2.3. Видно, что продукты коррозии состоят из чередующихся слоев фаз оксидов РезОд, карбонатов РеСОз и их сочетанием. На поверхности продуктов коррозии наблюдается вьщеление слоя макиновита Ре8. Для сравнения на рисунке 2.4 приведена структура (шлиф) и фазовый состав прокатной окалины на поверхности трубы в состоянии поставки. Сравнивая приведенные микрофотографии, видно, что при взаимодействии с коррозионно-активной средой происходят значительные изменения поверхностных слоев. [c.488]

Фазовый состав образцов устанавливали методом рентгенофазового анализа с помощью дифрактометра УРС-50 ИМ. в РеКа -излучении. При рентгеноструктурном исследовании использовали дифрактометр ДРОН-0,5 и СоКа-излучение. Параметры элементарной ячейки определяли по положению центра тяжести профиля дифракционного максимума [2] с использованием ступенчатого (по точкам) метода регистрации. Положение центра тяжести дифракционного максимума рассчитывали методом Решингера [3] по специальной программе на микроЭВМ Искра 12-56 . Ошибка в определении [c.110]

Проводя. физико-химический анализ смесей полимеров, следует учитывать и то обстоятельство, что результаты анализа зависят от метода исследования. Иногда, судя по результатам определения оптической плотности, считают, что смесь однофазна, но в то же время в электронном микроскопе обнаруживаются микрочастицы другого полимера. Причины этого были указаны выше. Смесь, имеющая один максимум механических потерь (что указывает на ее однофазность), может быть малопрозрачной, что указывает на наличие дисперсной фазы второго полимера. Такое положение имеет аналогию с результатами определения степени кристалличности полимеров, когда степень кристалличности одного и того же полимера зависит (и иногда значительно) от того, каким методом он был получен. Пример влияния метода исследования на фазовый состав смеси приведен в работе Разинской и Штаркмана с сотр. [167], обнаруживших однофазную структуру смеси П1 1МА и ПВХ по данным термомеханических испытаний и но данным ДТА и двухфазную по результатам определения оптической плотности и электронно-микроскопического исследования. В указанной работе на результаты исследования могло, правда, повлиять и различие в методах получения смесей для электронной микроскопии и для ДТА. [c.36]

При определении шихтовых составов исходных сплавов мы руководствовались их диаграммами состояния [9, 11]. Составы двойных Pt — А1- и Pd — А1-сплавов подбирали согласно характерным точкам диаграммы с целью получения индивидуальных алюминидов или образцов с максимальным их содержанием. Реакции образования химических соединений платиноидов с алюминием высокоэкзотер-мичны. Сплавы готовили в специально сконструированной приставке к высокочастотной установке ОКБ-8020 в атмосфере аргона (99,99 %) с дозированной подачей платиноида в расплав. Отливки помещали в кварцевые ампулы, откачивали до 1И торр и подвергали гомогенизирующему отжигу при 600—900° в течение 20—30 ч. Состав готовых двойных сплавов уточняли химическим анализом. Структуру и фазовый состав сплавов исследовали рентгеноструктурным и металлографическим анализами. Данные физико-химических исследований исходных сплавов и выщелоченных катализаторов приведены в таблице 1. Фазовый состав приготовленных сплавов в основном отвечает диаграммам состояния, за исключением сплавов № 2 и 5, где в незначительном количестве присутствуют близлежащие фазы. В сплавах, содержащих [c.300]

ВаО—О—35 СаО—0 7,5 15 ZnO—0 7,5 15 Учитывая литературные данные, предполагали, что стекла и покрытия на их основе, содержащие указанные окислы, могут быть устойчивы, кроме вышеприведенных факторов, и к воздействию у — излучения. В данной системе определены область стеклообразования, кристаллизационная способность в интервале 750—1100°С, химическая стойкость стекол, температура размягчения и коэффициент теплового расширения стекол до и после кристаллизации, их микроструктура и фазовый состав. Для определения областей стеклообразования сплавлено 6 серий стекол при температуре 1400°С. В основу положена трехкомпонентная система Li 0— —ВаО—Si02, четвертым компонентом являются окислы СаО, ZnO или СаО -f- ZnO в количестве 7,5 и 15 мол. %, вводимые вместо LiaO для повышения жаростойкости стекол и покрытий на их основе изучаемой системы. Двуокись церия вводили в состав в количестве 0,50 мол. %. При этом наблюдали сужение области стеклообразования по сравнению с исходным сечением, как при введении СаО или ZnO, так и при суммарном их содержании. Причем чем больше их содержание, тем меньше область стеклообразования, поскольку происходит эквимолекулярная замена ими окиси лития. [c.91]

Определение фазового состава продуктов, диссоциации закиси-окиси урана. Судить с достаточной точностью о степени восстановления закиси-окиси урана по кривым изменения веса не представляется возможным вследствие улетучивания не только кислорода, но и самих окислов урана. Поэтому для определения фазового состава при различных температурах использовали закаленные образцы. Образцы нагревали, как указано выше, а закалку проводили путем сбрасывания образцов вместе с тиглем в воду со льдом. Фазовый состав закаленных образцов определяли путем снятия порошковых рентгенограмм на /С-медном излучении в камерах диаметром 85 мм. Отношение О U рассчитывали по привесу закаленных образцов после прокаливания их на воздухе при температуре 700—800° С в течение 1 ч. При этом считали, что продуктом окисления является UsOg стехиометрического состава. Результаты исследований приведены в таблице. [c.56]

Применение. Р. а. может быть использован для количественного определения элементов от Mg до в материалах сложного химич. состава — в металлах и сплавах, минералах, стекле, керамике, цементах, пластмассах, абразивах, пылях и различных продуктах химич. технологии. Наиболее широко Р. а. применяют в металлургии.и геологии для определения макро- (1 —100%) и микро компонентов (10 1—10 %). Иногда для повышения чувствительности Р. а. его комбинируют с химич. и радиометрич. методами. Предельная чувствительность Р. а. зависпт от ат. номера определяемого элемента и среднего ат. номера образца. Оптимальные условия реализуются при определении элементов среднего ат. номера в образце, содержащем легкие элементы. Точность Р. а. обычно 2—5 относит. %. Вес образца — неск. граммов. Длительность анализа от неск. минут до 1—2 часов. Наибольшие трудности возникают нри анализе элементов с малыми 2 и работе в мягкой области спектра. На результаты анализа влияют общий состав пробы (поглощение), эффекты селективного возбуждения и поглощения излучения элементами-спутниками, а также фазовый состав и зернистость образцов. Р. а. хорошо зарекомендовал себя при определении РЬ и Вг в нефтях и бензинах, серы в газолине, примесей в смазках и продуктах износа в машинах, нри анализе катализаторов, при осуществлении экспрессных силикатных анализов и др. Для возбуждения мягкого излучения и его использования в анализе успешно применяется бомбардировка образцов а-частицами (напр., от нолоиневого источника). Важной областью применения Р. а. является определение толщины защитных покрытий без нарушения поверхности изделий. В тех случаях, когда не требуется высокого разрешения в разделении [c.327]

Фазовый состав и дозревание суперфосфата. Фазовый состав фосфатного комплекса суперфосфата, получаемого из апатитового концентрата, может быть определен с помощью диаграммы растворимости в системе СаО—Р2О5—HgO (рис. 71). Это обусловлено тем, что практически весь образовавшийся сул ьфат кальция (й стронция) находится в твердой фазе и уже не принимает участия в химических реакциях. Фтористые соединения частично улетз чиваются, а частично образуют мало растворимые соединения — кремнефториды, фторкомплексы алюминия и пр. Примесей других минералов в апатитовом концентрате всего 3%. Поэтому без большой погрешности вторую стадию процесса получе- [c.168]