Выпаривание для больших количеств

Природные воды, почвенные вытяжки, а также вытяжки из растительного материала или смывы с растений содержат некоторые ионы в столь малых концентрациях, что непосредственное количественное определение их химическими методами затруднительно. Поэтому анализ начинают с повышения концентрации определяемого иона путем выпаривания больших количеств раствора. Ио это требует времени и осложняет определение побочными операциями (сжигание органических соединений, удаление мешающих ионов и т.п.). Между тем повышение концентрации определяемого иона достигается быстро и просто при помощи ионообменных смол. [c.443]

Современные многокорпусные выпарные установки, служащие для выпаривания больших количеств жидкости (рис. 259), состоят из нескольких корпусов (в данном случае трех) каждый из корпусов представляет собой закрытый цилиндрический аппарат, в котором имеется нагревательная камера 12, паровое пространство 13 и брызгоуловитель 14. [c.371]

Эти дополнительные операции заключаются в экстракции мономера горячей водой из измельченной смолы ( крошки ), в отжиме и сушке смолы, а также выпаривании больших количеств воды (до 50 кг на 1 кг смолы) для регенерации капролактама. [c.599]

Современные многокорпусные батареи для выпаривания больших количеств жидкости имеют устройство, схематически изображенное на рис. 114. В закрытый цилиндрический котел / (первый корпус), снабженный трубчатой обогревательной камерой А1, по трубе 31 поступает начальный раствор, предназначенный для выпаривания. В нагревательную камеру по трубе dl поступает греющий пар, каковым в большинстве случаев является отработанный пар паровой турбины или паровой машины. [c.288]

Для выпаривания больших количеств воды при пониженном давлении используются вакуумные горшки с пришлифованными стеклянными колпаками. Вследствие необходимости герметизации шлифа смазкой применение их ограничено. На рис. 43 изображена одна из простых моделей. [c.67]

Выпаривание большого количества воды занимает иногда довольно длительное время и сопряжено с непрерывным контролем. [c.13]

В некоторых случаях соосаждение может быть с пользой применено для концентрирования ничтожных количеств ионов на коллекторе. Например, в одном из геохимических методов разведки полезных ископаемых можно отказаться от выпаривания больших количеств природных вод, подлежащих анализу, заменяя эту длительную операцию простым осаждением dS или А1(ОН)з, служащих коллекторами, совместно с которыми будут осаждаться ионы многих элементов, содержащихся в этой воде в ничтожных концентрациях. [c.114]

Принцип определения органического углерода базируется, как известно, на окислении органических веществ и аналитическом определении количества образующегося углекислого газа. Окисление проб воды сжиганием в токе кислорода или воздуха нецелесообразно. Сначала нужно выпариванием большого количества воды получить сухой остаток, который употребляют для анализа. Само выпаривание занимает много времени. Кроме того, при выпаривании могут улетучиться соединения, которые кипят при низких температурах, что повлияет на точность получаемых результатов. Поэтому мы рекомендуем проводить окисление в жидкой фазе по описанному ниже способу. [c.241]

Эмпирические составы жидкой смолы, полученной при окислении воздухом дистиллята термического крекинга, выдержанного в стакане и облученного солнечным светом, а также затвердевшего продукта, собранного после высыхания этой жидкости, и характерного темного смолистого продукта, полученного после выпаривания первоначального дистиллята в полированной медной чашке, приведены в табл. П-1. Анализы показывают, что-в смолах содержится большое количество кислорода двойных связей немного. Кислотность высокая, но омыляемых веществ содержится относительно мало. Умеренные молекулярные веса хорошо согласуются с низкими точками плавления. Осадок, полученный выпаркой в медной чашке, состоит более чем наполовину из водорастворимых соединений. Он содержит только 13% не-омыляЕмых веществ вероятно, это альдегиды и кетоны. Жидкая смола подобна производным от нее. Окисленный бензин, от которого была отделена смола, показал присутствие уксусной и акриловой кислот. Были обнаружены и более высокие непредельные кислоты. [c.74]

Пропеллерные (осевые) насосы. Эти насосы применяют для перекачивания больших количеств жидкостей при небольших напорах. Пропеллерные насосы используют главным образом для создания циркуляции жидкостей в различных аппаратах, например, при выпаривании. Рабочее колесо 1 насоса (рис. П1-22), по форме близкое к гребному винту, расположено в корпусе 2. Жидкость захватывается лопастями рабочего колеса и перемещается в осевом направлении, одновременно участвуя во вращательном движении. За насосом установлен направляющий аппарат 3 для преобразования вращательного движения жидкости в поступательное. [c.146]

В современных выпарных установках выпариваются очень большие количества воды. Выше было показано, что в однокорпусном аппарате на выпаривание 1 кг воды требуется более 1 кг греющего пара. Это привело бы к чрезмерно большим расходам его. Однако расход пара на выпаривание можно значительно снизить, если проводить процессов многокорпусной выпарной установке. Как указывалось, принцип действия ее сводится к многократно му использованию тепла греющего пара, поступающего в первый корпус установки, путем обогрева каждого последующего корпуса (кроме первого) вторичным паром из предыдущего корпуса. [c.354]

Змеевиковые аппараты более компактны, чем аппараты с рубанками, и отличаются несколько большей интенсивностью теплопередачи. Однако очистка и ремонт змеевиков затруднены. В этих аппаратах также производят выпаривание небольших количеств химически агрессивных веществ. [c.365]

Окись азота снова быстро окисляется кислородом воздуха до двуокиси, а NOj, в свою очередь, окисляет ион йода. Таким образом, N0 является соединением, которое каталитически ускоряет реакцию между йодидом и кислородом воздуха присутствие даже незначительного количества NO приводит к выделению большого количества йода. Поэтому необходимо обращать серьезное внимание на полное удаление окислов азота. Для их удаления раствор нужно тщательно прокипятить. Еще лучше совершенно удалить азотную кислоту выпариванием раствора с серной кислотой до появления тяжелых белых паров H SO,. Следует убедиться в полноте удаления HNO, (пробой с дифениламином, проверяя содержание ее в парах серной кислоты). В случае положительной реакции раствор после охлаждения осторожно разбавляют водой и повторяют выпаривание. [c.412]

Выпариванием растворителя можно выделить из раствора нелетучее растворенное вещество. Сравнительно небольшие количества растворителя можно выпарить на часовом стекле или в чашке при нагревании этот процесс ускоряется. Негорючие жидкости выпаривают в чашках (по возможности под тягой), нагревая их на асбестовой сетке пламенем газовой горелки. Для удаления небольших количеств легко воспламеняющихся растворителей по соображениям техники безопасности пользуются инфракрасными лампами. Большие количества горючих или ценных растворителей после отгонки собирают. Для получения хорошо кристаллизующегося продукта (см. разд. 47.3.2) нагреванием удаляют только основное количество растворителя, т. е. [c.487]

Колбу следует снабдить насадкой с каплеотбойником, чтобы предотвратить увлечение раствора во время перегонки полезен также капилляр для подачи воздуха. Во время выпаривания в осадок выпадает большое количество кислоты, кристаллы которой легко-можно отфильтровать. [c.479]

Выпаривание следует производить при возможно более низкой температуре. Аппарат для выпаривания в вакууме больших количеств жидкости описан в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 333. [c.422]

При проверках было установлено, что для получения больших количеств левулиновой кислоты удобнее фракционировать первый фильтрат в вакууме, не прибегая к выпариванию досуха и экстракции эфиром. В этом случае значительное количество смолистых продуктов остается в перегонной колбе. Выход получается такой же. [c.241]

Для приготовления рабочих препаратов методом выпаривания отбирают порции анализируемого раствора, наносят их на подкладку и выпаривают под сушильной лампой. В тех случаях, огда анализируемый раствор содержит значительные количества плутония и сравнительно небольшие количества примесей, достаточно провести соответствующее разбавление и порцию раствора нанести на подкладку. Однако проводить чрезмерное разбавление растворов для получения тонких пленок не рекомендуется, так как с уменьшением а-активности препарата увеличивается ошибка счета. В случае, если анализируемый раствор содержит значительные количества посторонних элементов, необходимо проводить предварительное отделение их от плутония. Для отделения индикаторных количеств плутония используют метод соосаждения, для отделения полу-микро- и макроколичеств плутония — метод осаждения. Например, предварительным осаждением гидроокиси плутония аммиаком отделяют его от больших количеств солей натрия, калия, лития, меди и других элементов, образующих в этих условиях растворимые соединения. [c.130]

Необходимость передачи больших количеств (потоков) тепла упариваемому раствору предопределяет другую отличительную особенность процессов выпаривания — их металлоемкость-, на изготовление выпарных аппаратов расходуются десятки тысяч тонн сталей (часто легированных), хрома, никеля и других металлов. Поэтому для каждого конкретного случая выпаривания важно научиться выбирать оптимальную схему проведения процесса и наиболее подходящую конструкцию аппарата с тем, чтобы обеспечить максимальную производительность установки при фиксированных затратах энергии и металла или минимальные затраты — при определенной производительности. [c.668]

Выпарные аппараты с нагревательной рубащкой обогреваются паром или водой. Они малопроизводительны из-за ограниченных размеров поверхности нагрева (фиг. 52). Низкая производительность и соответственно высокая удельная металлоемкость препятствуют применению таких аппаратов для выпаривания больших количеств раствора. Существенным недостатком является так- же наличие значительной-высоты слоя [c.198]

Выпаривание небольших количеств жидкости можно проводить в колбе Кляйзена с применением капилляра для поддержания равномерного кипения. Помимо этого, рекомендуется узкую охлаждающую трубку заменить широким, направленным вверх патрубком для отвода пара кроме того, целесообразно установить приспособление, позволяющее улавливать брызги и возвращать их обратно [454]. Для выпаривания больших количеств жидкости часто применяют толстостенные сосуды, аналогичные эксикаторам которые выдерживают небольшое нагревание [455]. Их верхняя колпакообразная часть, снабженная тубусом, должна иметь нижний край, по форме подобный применяемым в стеклянных банках, которые сами по себе также можно использовать для этих целей. Профиль этой части сосуда должен быть таким, чтобы сосуд можно было герметизировать резиновым кольцом. Применение плоского шлифа, герметизированного вакуумной смазкой, может легко загрязнить вещество. Чтобы это полностьк) исключить или если имеют дело с сильноагрессивными веществами, можно применять простую реторту, но тогда приходится мириться с трудностями, связанными с удалением сухого остатка. Описано большое число приспособлений для выпаривания, которые аналогичны эксикаторам или колбам [456]. [c.466]

Одним из первых примеров использования этого подхода явилось сульфирование ксилольной фракции концентрированной серной кислотой. В частности, предложен [431 следующий процесс. Сначала перегонкой выделяют ароматическую сырьевую фракцию Сд с повышенным содержанием г.- и лг-ксилолов, направляемую затем на сульфирование. Этот концентрат г.- и лг-ксилолов подвергают неполному сульфированию 96%-ной серной кислотой при температуре до 66° С. Сульфированный продукт разбавляют водой и отдувают водяным паром для выделения ж-ксилола высокой чистоты. Интенсивная коррозия и крупные затраты на выпаривание больших количеств воды для повторного концентрирования кислоты препятствовали промышленному внедрению этого процесса. В последующем был опубликован [44.1 усовершенствованный двухступенчатый процесс получения ж-ксилола высокой чистоты. На ступени предварительного смешения 1 объем углеводорода смешивают с 10 объемами циркулирующего потока, состоящего главным образом из ж-ксилола, сульфоновой и серной кислот. Концентрацию серной кислоты поддерживают на уровне, несколько ниже уровня, требуемого для сульфирования. К выходящему с первой ступени смешения потоку добавляют некоторое количество концентрированной сергюй кислоты и направляют на вторую ступень смешения. Эта смесь поступает в систему реактор — отстойник. Отсюда углеводородную и циркулирующую фазу выводят раздельно, а остальное количество гидролизуют для получения чистого. к-ксилола. [c.326]

Ил мол1но высушить фильтрованием или центрифугированием. Сушку можно производить при повышенной температуре, например, в сушильных барабанах в циклическом процессе, причем влажный свежий ил наносят на поверхность уже высушенного. Высушенный ил можно реализовать в качестве средства для улучшения почвы или сжечь. Для рентабельного выпаривания больших количеств воды следует иметь в распоряжении дешевое тепло. [c.22]

При выпаривании больших количеств жидкости очень важно наиболее экономичное использование греющего пара, достигаемое при многоступенчатом выпаривании применением пара, отходящего из первой ступени, для нагрева в последующих ступенях. Таким образом, в. многокорпусных выпарных аппаратах свежий пар подается только в первый аппарат, а в последующие аппараты поступает вторичный пар из предыдущих ступеней. Кипение во второй и следующих ступенях обеспечивается лишь в том случае, если давление понижается по мере поступления жидкости из корпуса в корпус. Это достигается углублением вакуума или применением повышенного началыюго давления. В результате концентрированный раствор подвергается действию более низких температур, что важно для сохранности упа- [c.367]

Растворы производства НагСггО проходят 3 стадии концентрирования путем выпаривания. Выпаривание больших количеств воды ведут теперь, обычно, в непрерывно действующих многокорпусных вакуум-выпарных установках, состоящих из системы выпарных аппаратов закрытого типа, работающих по принципу многократного использования тепла пара. [c.146]

Обезвоживание смолы азеотропной дистилляцией более продолжительно, чем непосредственной дистилляцией, так как требует выпаривания большего количества растворителей. Производственный процесс можно сократить, получая сначала метилолмочевину, которая обезвоживается и потом этерифицируется бутанолом. Ме-тилолмочевина получается при взаимодействии карбамида с формалином при pH ниже 7. Часть или вся вода и метанол удаляются из формалина дистилляцией при пониженном давлении. Полное [c.246]

Можно отметить три основных недостатка дигидратного процесса получение продукта с низкой концентрацией Н3РО4 и сравнительно высокие затраты, связанные с концентрированием посредством выпаривания неудовлетворительный выход Р2О5 трудность удаления больших количеств гипса как побочного продукта. [c.228]

Удельная поверхность и пористая структура катализатора сильно зависят от способа удаления растворителя из осадка, геля, суспензии нли из пропитанного носителя. Этот способ выбирают с учетом того, в какой форме катализатор будет в дальнейшем использован. Часто применяют непосредственное выпаривание, но оно может привести к сегрегации компонентов. На микроструктуру также влияет скорость сушки, и ее следует регулировать. Интересные результаты получаются при замораживании силикагелей, содержащих большое количество воды. Замороженный продукт уплотнения геля оксида кремния становится не-растворпмым в воде, и после оттаивания оксид кремния приобретает структуру кристаллов льда. Так, если инициировать рост дендритных кристаллов льда, то можно получить волокна оксида кремния [21]. Методом замораживания были получены силикагели с чрезвычайно высокими удельными поверхностями порядка 1000 м /г. Замена воды в геле на спирт и выдерживание его при критических условиях в автоклаве привели к получению образцов с высокой удельной поверхностью и очень большими порами [22]. Использование для промывки геля жидкостей с более низким, чем у воды, поверхностным натяжением, например ацетона, предотвращает обусловленное капиллярными силами захлопывание узких пор при сушке геля. Одним из недостатков способа получения твердых веществ с высокой удельной поверхностью через образование геля является низкая концентрация твердого вещества в растворе. Приходится удалять большие количества растворителя, что требует дополнительных затрат. Кроме того, образуется чрезвычайно рыхлый порошок, и перед дальнейшим использованием его обычно формуют. [c.23]

Хлорид алюминия А1СЬ- Безводный хлорид алюминия получается при непосредственном взаимодействии хлора с алюминием. Он широко применяется в качестве катализатора при различных органических синтезах. В воде А1СЬ растворяется с выделением большого количества теплоты. При выпаривании раствора происходит гидролиз, выделяется хлороводород и получается гидроксид алюминия. Если выпаривание вести в присутствии избытка соляной кислоты, то можно получить кристаллы состава АЮЬ-бНгО. [c.402]

Для осаждения лиофильных систем требуются очень большие количества электролитов. Коагуляцию, наступающую при добавлении больших количеств электролитов или дегидратирующих веществ в гидрофильную систему, называют высаливанием. При высаливании, а также при испарении растворителя или увеличении концентрации лиофильной системы болыиин-ство нз них превращается в студнеобразные массы — гели. Влияние температуры на гелеобразование может быть различным в некоторых случаях с понижением температуры образуется гель, в других случаях гель разрушается. При выпаривании или охлаждении лиофобных золей получается мелкокристаллическое вещество (в отличие от гелей). [c.424]

Чувствительность анализа удается в ряде случаев повысить, введя в разряд сухой остаток после выпаривания растворов на торце графитового или медного электрода. Применение графитового электрода лучше, так как позволяет работать с большим количеством сухого остатка. Чтобы предотвратить глубокое проникновение раствора в графитовый электрод, его предварительно обрабатывают раствором полистирола в толуоле, а затем образовавшийся защитный слой частично разрушают с торца каплей серной кислоты. Сухой остаток оказывается прочно закрепленным в поверхностном слое электрода. Этим методом удается получить высокую чугствительность анализа при возбуждении спектра в дуге переменного тока. [c.256]

В различных производствах химической промышленности большое значение имеют процессы разделения и концентрирования агрессивных и солевыделяющих растворов методом выпаривания. Применяемые для этой цели аппараты трубчатого типа с паровым обогревом имеют большие габариты, требуют для своего изготовления во избежание коррозии дефицитных дорогостоящих металлов, а также потребляют большое количество пара, для получения которого необходима котельная. Более перспективными среди различных конструкций выпарных установок для выпаривания афессивных и солевьщеляющих растворов являются аппараты с пофужными горелками. [c.249]

Остаток после выпаривания азотнокислого раствора смачивается 40 СА З раствора (Б), прибавляется по каплям около 3 см3 раствора (В) и достаточно раствора (Б), чтобы получить зеленовато-желтое окрашивание раствора. Если дициандиамид отсутствует, раствор делается зеленым, а если он находится в больших количествах — зеленовато-желтым. Осаждение удобно производить в большой закрывающейся склянке для взвешивания закрытый раствор предохраняется от потери аммиака, а также от частичного осаждения гидрата окиси никкеля. После стояния в течение ночи зеленый раствор фильтруют через взвешенный тигель Гуча, промывают 100 см3 раствора (Д). После сушения при 125° в течение одного часа осадок взвешивается в виде Ni( aN4HsO)a. Фактор для пересчета на дициандиамид — 0,645. [c.112]

Если предварительное исследование показало, что анализируемое вещество растворимо в соляной кислоте, то. прилейте к взятой навеске по каплям НС1, тщательно перемешивая смесь и нагревая пробирку в водяной бане. Старайтесь растворить вещество в возможно малом количестве кислоты (в 5—10 каплях), в особенности если для растворения применяется конц. НС1, так как наличие большого количества кислоты в растворе вызовет осложнения в дальнейшем исследовании (HaS не осаждает сульфидов II группы в сильно кислом растворе, а для нейтрализации избытка конц. НС1 потребуется соответственно большой объем раствора аммиака, что поведет к чрезмерному увеличению общего объема исследуемого раствора). Удаление конц. НС1 выпариванием недопустимо, так как при этом возможны потери летучих хлоридов, как, например, As l Hg b, Sn U. [c.67]

Вслед за NOF конденсируют очень большое количество SO2, так чтоб) после оттаивания получилась суспензия FSO2NO в жидком SO2. Путем фра цнонного выпаривания и конденсации получают чистый ннтрозосульфонн фторид. [c.226]

Фильтраты, полученные после растворения отдельных фракций в царской водке, объединяют и упаривают до сиропообразной консистенции, а затем добавляют в полученный раствор немного разбавленной солиной кислоты. При работе с большими количествами остатков выпаривание для удаления оксидов азота повторяют несколько раз. К раствору, не содержащему нитратов, добавляют 10%-ный раствор NH4 I, осадок (НН4)21Р1С1б1 отфильтровывают и промывают раствором NH4 I, а затем прокаливают до образования платиновой губки. [c.1806]