Железо обнаружение в сплавах

Значение свободной поверхностной энергии расплава, содержащего 0,23 мас.% А1, найденное в [1001, оказалось близким к значению 0 чистого железа. По данным [2], алюминий сильно понижает а железа. Более подробно эта система исследована в работах [3, 44, 45]. На изотерме а при 1600° С указанными авторами обнаружен при содержании алюминия в сплаве около 55 ат.% излом. Однако количество экспериментальных точек в работах [3, 44, 45] недостаточно, чтобы судить о виде изотермы а. [c.30]

Е. М. Савицкий с сотрудниками [503] исследовали структуру и физико-механические свойства некоторых сплавов гадолиния. Особое внимание привлекают магнитные сплавы гадолиния с железом, никелем и магнием в связи с ферромагнитными свойствами, обнаруженными у гадолиния. [c.825]

Большой научный и практический интерес (в частности, в связи с катодной защитой, а также коррозионной стойкостью сплавов на основе более электроотрицательных металлов, чем железо), представляют обнаруженные для хрома, железа, марганца и сплавов, содержащих эти металлы, независимости скорости растворения от потенциала в катодной области. Природа этого явления окончательно не раскрыта [32, 66, 67J. [c.25]

Обнаружение вредных примесей в сплавах железа [c.279]

При уменьшении давления газовой атмосферы, окружающей источник излучения, снижается концентрация паров в разряде между электродами и благодаря этому ослабевает спектр электродов (за исключением линий с высокой энергией возбуждения). Свечение разряда имеет место даже при давлении ниже 100 мм рт. ст. (разд. 2.10 в [1а]). При пониженном давлении интенсивность фона значительно уменьшается, и поэтому относительные интенсивности спектральных линий некоторых элементов предпочтительнее, нежели при атмосферном давлении. Так, например, нижний предел обнаружения бора в сплавах на основе железа снижается до 0,0005%, а церия — до 0,01%, если в качестве противоэлектрода используют электроды из алюминия и графита и возбуждают спектры в дуге переменного тока при 19 А и давлении 300 и 200 мм рт. ст. соответственно [1]. [c.102]

Для обнаружения перечисленных выше элементов проводят минерализацию образца сплавлением со щелочными металлами. С этой целью несколько миллиграммов исследуемого вещества помещают в узкую пробирку. К веществу или сухому остатку (в случае если проба была в растворе и растворитель выпарен) добавляют равное количество глюкозы и кусочек (величиной с горошину) сухого металлического натрия или калия. Пробирку нагревают до расплавления щелочного металла п смешения его с исследуемым веществом. Для завершения минерализации пробирку нагревают до красного каления. Далее извлекают из сплава водой анионы — цианид, сульфид, фосфат-ионы, а также катионы железа, ртути, цинка и меди. [c.191]

Для предотвращения сульфидной и водородной коррозии аппаратуру установки, работающей при высокой температуре, изготовляют из хромоникелевой стали. Для борьбы с коррозией и загрязнением хлоридами подают аммиак в низкотемпературные секции реактора, добавляют ингибиторы коррозии в поток сырья или применяют аппаратуру из сплавов с примесью никеля. Чтобы предотвратить загрязнение аппаратов в результате осаждения хлористого аммония, образовавшегося после подачи аммиака, или за счет хлор- и азотсодержащих соединений, и растрескивание стали в теплообменниках и трубопроводах, аппараты промывают водой и разбавленными щелочными растворами во время остановок. Кроме того, необходимо тщательно следить за аппаратурой и оборудованием установки, а также контролировать содержание железа в конденсационных водах, сбрасываемых с установки. В случае обнаружения железа в больших количествах, чем обычно, необходимо определить, где происходит коррозия. Для уменьшения коррозии, как указывалось при описаний технологической схемы, образующийся в процессе сероводород абсорбируют 15%-ным раствором моноэтаноламина и после десорбции удаляют из системы. [c.242]

Внутреннее окисление, как правило, не наблюдается у сплавов на основе Сс1, РЬ, 5п или 2п. Однако этот вид разрушения был обнаружен при окислении сплавов Ма—РЬ, А1—5п и Mg—5п [241. Менее склонны к внутреннему окислению сплавы железа зафиксированы случаи появления этого вида разрушения у сталей, содержащих N1, Со или Мо [21]. [c.159]

Каплан и Коен пытались установить связь между числом перегибов на кривых окисления сплавов железо-хром и числом слоев окалины, обнаруженных на образце, которые, вероятно, являются перекрытиями после- [c.52]

Реактив также пригоден для обнаружения небольших количеств богатой железом а-фазы в железоникелевых сплавах (типа инвар). Для этого после травления шлиф погружают на несколько секунд в раствор красной соли, в результате чего пленка иа участках а-фазы приобретает голубой оттенок. [c.14]

Теоретические представления о структуре, фазовых превращениях, взаимодействии железа и углерода в железо-углеродистых сплавах гюстоянно совершенствуются и уточняются с появление.м новых результатов исследований в этой области. Так, в связи с обнаружением фуллеренов в структуре железоуглеродистых сплавов, отличающихся количеством и формой углерода, возникла необходимость проведения целого комплекса исследований, начиная с первой стадии получения твердого состояния - первичной кристаллизации, т.е. с процесса литья. [c.52]

Обнаружение бериллия в железо-алюминиевых сплавах [332а]. 0,5 г сплава растворяют в 20 м.г НС1 (1 1), кипятят 3 мин. в присутствии трех капель конц. НХОз, затем нейтрализуют, добавляют 10 м.г 5%-ного раствора Н2С2О4, 4 г катионита КУ-1 в Н+-форме и встряхивают примерно в течение часа. Промывают катионит, извлекают бериллии 10%-ным раствором НС1 дважды, порциями по 15 мл. Упаривают раствор до [c.48]

При определении 8Ь > 6 10 % в железе, сталях и жаропрочных сплавах рекомендованы спектральные методы, основанные на фракционной дистилляции [176, 1278]. Описан также ряд других простых вариантов спектрального определения 8Ь в железе, чугуне и сталях [274. 1250, 1441, 1593], феррохроме, феррониобии, феррованадии, ферромолибдене и в жаростойких сплавах на основе железа [54, 793]. Метод испарения примесей с конденсацией на угольной капсюле, служащей в дальнейшем электродом, позволяет снизить предел обнаружения 8Ь в железе, сталях, чугуне и трехокиси железа до п-10 % [198]. Химикоспектральные методы определения 8Ь в железе и сталях, включающие концентрирование 8Ь соосаждением с Сн8 [336, 1274] или отделение Ре экстракцией диэтиловым эфиром [546], характеризуются примерно такой же чувствительностью, как и метод испарения. [c.129]

Азот. Проще всего азот определять количественно по способу Дюма (см. ниже). Однако, если почему-либо требуется качественное обнаружение, можно открыть азот по реакции Лассеня. В открытой пробирке к пробе вещества примерно в 0,01 г прибавляют кусочек металлического натрия примерно в 0,05 г. По окончании реакции (если реакция идет) пробирку нагревают, сначала осторожно, потом докрасна, невзирая на горение натрия. Когда горение окончено, дно раскаленной пробирки опускают в фарфоровую чашку, в которую налито 3—5 мл воды. Конец пробирки лопается и сплав попадает в воду. После того как остаток натрия прореагирует с водой, полученный раствор, содержащий цианистый натрий, образованный азотом, фильтруют и добавляют к нему каплю разбавленного раствора железного купороса, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, затем прибавляют каплю раствора хлорного железа. Посинение вследствие образования берлинской лазури указывает на наличие азота. Эта проба очень чувствительна и дает положительный результат с большинством типов азотистых соединений, но пе со всеми. Легко разлагающиеся ароматические диазосоединения выделяют азот в газообразном состоянии и не образуют в описанных условиях цианида. Поэтому часто заменяют качественную пробу на азот количественным определением по Дюма (или Дюма — Преглю, см. ниже). [c.46]

Ход анализа. Пробу стали (0,1 г) поместите в маленькую чашку и растворите в разбавленной серной кислоте в полученном растворе окислите железо и вольфрам несколькими каплями азотной кислоты, раствор выпаривайте (под тягой) до выделения ЗОз (белые пары). По охлаждении добавьте 6 мл воды и нагрейте. Выделившуюся вольфрамовую и кремневую кислоты отделите центрифугированием. Центрифугат нагрейте до кипения, добавьте 0,1 г сульфита натрия для воссгановления железа и кипятите 10 мин. В горячий раствор добавьте 3—4 капли перекиси водорода и 1 мл 30%-ного раствора фосфата натрия и перемешайте в присутствии циркония появляется белый илистый осадок фосфата циркония. Осадок после центрифугирования промойте 3%-ным раствором нитрата аммония. Для проверки наличия циркония промытый осадок сплавьте в ушке платиновой проволоки с карбонатом натрия, плав растворите в воде, центрифугируйте и отделите осадок от раствора. После промывания 1 %-ным раствором ЫааСОз растворите осадок в 2—3 каплях горячей соляной кислоты (1 1), прибавьте 2 мл воды, 1—2 капли спиртового раствора ализарина и слегка нагрейте. При наличии циркония появляется характерное краснофиолетовое окрашивание или такого же цвета осадок. Для обнаружения циркония можно воспользоваться также капельной реакцией с р-диметиламино-азофениларсоновой кислотой (см. стр. 157). [c.161]

Впервые бензидин предложен для обнаружения золота Мала-теста и Ди Нола [1207]. Мешающее влияние железа при анализе сплавов устраняют обработкой сплава разбавленными H I и HNO3. Вихерс [1519] устранял мешающее влияние железа об- [c.68]

Для обнаружения азота и серы вещество необходимо разложить. Для этого пробу вещества нагревают до красного каления с металлическим натрием. При наличии азота в этих условиях образуется цианид натрия, легко растворяющийся при обработке сплава водой. При добавлении к такому раствору сульфата железа(Н) образуется гексацнаиоферрат(Н) натрия, добавление к которому хлорида железа (И ) дает берлинскую лазурь (проба Лассеня). При наличии в соединении серы сплавление с нат) ием приводит к образованию сульфида натрия, дающего с пеитациано-нитрозил 1)ерратом(11) натрия раствор, имеющий характерную красно-фиолетовую окраску. Другим способом обнаружения серы в соединении является выделение ее в виде осадка сульфата бария. Для этого пробу вещества окисляют, сплавляя ее со смесью нитрата и карбоната натрия, и образующийся сульфат осаждают в виде сульфата бария обработкой солянокислым раствором хлорида бария. [c.32]

При анализе почв и золы растений для устранения влияния РЬ и d вводят комплексон П1 [87]. В присутствии Fe(HI) анализ проводят на фоне щелочного тартратного раствора [221]. Фон состава 9 М NaOH + 6% маннита применяют для быстрого и высокочувствительного определения хрома в его сплавах с молибденом на полярографе переменного тока [93]. Потенциал полуволны r(VI) равен —0,65 в (отн. Hg-анода). Величина диффузионного тока восстановления r(VI) пропорционалвна содержанию хрома в растворе в большом диапазоне концентраций — от 0,1 до 200 мг л. Для навески 0,5 з пределы обнаружения хрома равны 0,005% при воспроизводимости 5% и 0,001% при воспроизводимости dz20%. Железо(ПГ) восстанавливается при —1,1 в и не мешает определению хрома. Однако его присутствие оказывает влияние на постоянство диффузионного тока. Так, при 1000-кратном избытке Fe(IH) диффузионный ток убывает через 45 мин. [c.54]

Методы определения хрома путем измерения интенсивности флуоресценции по линии СтКа, вызванной рентгеновскими лучами, применяют при анализах руд, горных пород, минералов, биологических объектов, металлов, сплавов. Интенсивность аналитической рентгеновской линии обусловлена концентрацией элемента, природой основы, в которой находится элемент, природой и концентрацией других элементов, присутствующих в пробе, и толпщной пробы [41. Измеренная критическая толщина слоя металлического хрома равна 0,003 мм для порошков она значительно выше [534, с. 2301. Теоретические значения предела обнаружения хрома по критерию Зст равны при определении в металлическом железе — 4,0-10 %, в бериллии— 1.0-10 % [4, с. 232]. Пределы обнаружения хрома в растворах 5 мкг/мл [534]. При определении хрома используют различные типы спектрометров с кристаллом Ъ1р, рентгеновской трубкой с У-анодом (50 кв, 30 ма) в качестве приемника излучения используют сцинтилля-ционный счетчик с кристаллом КаТ(Т1) или проточные пропорциональные счетчики. [c.97]

Черные сплавы (чугуны, углеродистые стали, легированнь стали, ферросплавы) имеют стальной цвет, иногда хючти черны Для обнаружения железа небольшое количество стружки ш опилок (5—10 мг) растворяют в небольшом количестве Н( (1 I), нагревают и прибавляют 1 каплю 6 н. раствора HN (для окисления Ее до Ее ). Если каплю полученного pa TBOj [c.200]

Обнаружен синергетический эффект при применении смеси, состоящей из соли цинка (2,5—60 % (по массе) J и гидролизованного полималеинового ангидрида (97,5—20 %). Однако предпочтительнее смесь, содержащая цинк в пределах от 10 до 60 % (по массе) и от 90 до 40 % второго компонента. Эту смесь можно использовать с другими широко известными ингибиторами (например, такими как бензотриазол, бис-бензотриазол, или другие производные этих соединений, защищающие медь) или совместно с силикатами, применяемыми для защиты алюминия. Для сплавов железа можно использовать такие ингибиторы коррозии, как хроматы, нитриты или амины. [c.36]

Близкие по идее методы используют в элементном анализе для определения примесей в нелетучих соединениях. Так, Юранек и Амброва использовали реакционно-хроматографический метод для определения углерода в присутствии серы в железе, сплавах железа и других материалах, сжигая пробу в потоке кислорода. Предел обнаружения 10 % . Методы определения неметаллов в металлах были разработаны Стакеем и Уолкером, Мангаллом и Джонсоном, Сухоруковым, Жухо-вицким и Ивановой. [c.231]

Распознование типа сплава. Обнаружение в сплавах тех или иных химических элементов проводят преимущественно дробным методом при помощи микрокристаллоскопических и капельных реакций. Однако прежде всего желательно установить тип сплава. Распознавание типа сплава, как правило, не требует предварительного его измельчения и ведется на деталях бесстружковый методом анализа. Принадлежность данного сплава к определенному типу дает возможность с большой степенью достоверности предвидеть примерный его состав. Так, алюминиевые сплавы содержат магний, железо, кремний, титан, медь, цинк, марганец, никель и др., медные сплавы — олово, цинк, свинец, сурьму, висмут, железо, никель, кремний, фосфор и др. [c.384]

При испарении однородных порошков соединений или сплавов разбрасывание и отклонение частиц влияет на экономичность процесса и эксплуатационные качества вакуумной системы. Имеется, однако, определенная вероятность выброса частиц в сторону подложки. Для предотвращения этого явления при испарении перовскитов 1274] и л — В " соединений [266, 270] используют крупные порошки и цилиндрические (рис. 42, д) или конические тигли. Для той же цели Эллис [271] использовал прямонакальный вольфрамовый испаритель, изготовленный в виде открытого конверта. При получении пленок сплавов или пленок систем металл — диэлектрик путем испарения из смеси порошков, потери вещества в момент испарения приводят к изменениям в составе пленки. Это наблюдалось на Ni — Fe пленках, которые содержали железа меньше, чем в исходном веществе [256], а также на Сг — SiO пле11ках, в которых был обнаружен недостаток легкой составляющей SiO [137, 262]. Поскольку свойства резисторных пленок, и в частности, изменение их сопротивления в процессе последующего отжига и стабилизации очень сильно зависят от изменения в составе, метод вспышки целесообразно применять только в том случае, если не происходит потерь испаряемого вещества. В случае получения Сг — SiO пленок это было достигнуто спеканием смеси порошков в гранулы, которые содержали составляющие в необходимом соотношении и были достаточно больших размеров, чтобы не отклоняться в восходящем потоке паров [137]. [c.132]

Черные сплавы (чугуны, углеродистые стали, легированные стали, ферросплавы) имеют стальной цвет, иногда почти черный. Для обнаружения железа небольщое количество стружки или опилок (5—10 мг) растворяют в небольшом количестве НС1 (1 Т), нагревают и прибавляют 1 каплю 6 и. раствора HNO3 (для окисления Fe + до Fe +). Если каплю полученного раствора смешать с NH4S N или KS N, то кроваво-красная окраска укажет на сплав железа. Если каплю раствора смешать с кристаллом К4[Ре(СН)б], то образуется темно-синий осадок берлинской лазури или появляется синее окрашивание. Эти реакции можно провести на поверхности металлического изделия, предварительно очищенного наждачной бумагой. В сплавы железа могут входить Мп, Ni, Сг, Со, Си, А1, которые можно обнаружить по рбщей схеме анализа катионов. Кроме того, черные сплавы могут содержать и такие элементы как Мо, V, W, Т1, Nb, В. [c.213]

Точкой Кюри можно также воспользоваться и для изученк сплавов. Само собой разумеется, что ее можно применить дл обнаружения включений цементита способом, предложении в предыдущем разделе, е-фаза системы железо — азот дает своеобразную зависимость точки Кюри от состава (фиг. 66) [42], которой можно воспользоваться для количественного определения азота в стали. Фор-рер[43] предпринял более фундаментальное исследование структуры сплавов, исходя из зависимости точки Кюри от состава. Он нашел, что точка Кюри является функцией от [c.260]

Образовавшийся хромат может быть извлечен из сплава водой и обнаружен реакциями иона СГО4 ( 52). Железо в случае. хромистого железняка остается в осадке в виде растворимой в кислотах модификации РегОз. [c.370]

Особенно подробному обследованию подвергались естественные и искусственные окисные пленки на металлах. Многие практически важные металлы (железо, алюминий, никель, хром, цинк, медь и их сплавы) покрываются тончайшей окисной пленкой в атмосфере воздуха при обычной температуре. В течение почти ста лет существование таких пленок доказывалось косвенными опытами, среди которых выделяются электрохимические опыты академика В. А. Кистяковского [18]. По его инициативе в Коллоидо-электрохимическом институте АН СССР с 1937 г. были предприняты исследования по электронографическому обнаружению естественных окисных пленок на железе [19]. [c.13]

Следует заметить, что в случае заметной растворимости кислорода в основном металле имеет место существенное усложнение процесса и распространение его как в межкристаллитную область сплава, так и в дефектные участки кристаллов. Возникает явление внутреннего окисления, впервые обнаруженное при изучении взаимодействия кислорода со сплавами Си, 51 [225]. Позднее его наблюдали и при вкислении сплавов железа с никелем и хромом, а также последних друг с другом [226]. Внут- [c.477]

В случае применения спектров аннигиляции позитронов для обнаружения и исследования дефектов следует иметь в виду, что время жизни позитрона зависит от свободного объема, куда попадает позитрон после облучения наносистемы позитронами. При увеличении свободного объема время жизни позитрона в наноструктуре должно возрастать. В этой связи весьма поучительно сравнить спектры аннигиляции позитронов для наносистем с различным состоянием дефектов структуры. На рис. 13.14 приведены для сравнения 4 спектра аннигиляции позитрона для не-компактированного высокодисперсного порошка металлического железа, нанокристаллического железа с размером нанокластеров 6 нм, аморфного сплава Ре85,2В14,8 и массивного металлического железа [18]. [c.418]

При наблюдении в световой микроскоп ткань благодаря контрастирующему красителю выглядит красной, а включения железа - интенсивно синими. Если все операции проводят очень тщательно (используют бидистиллят, очищают все стекла, сосуды для окрашивания и т.д.), то поверхностных артефактов мало. Поскольку железо-широко распространенный элемент и у позвоночных оно участвует в дыхании, его выявление в данной ткани еще не означает, что оно всегда в ней имеется. Очевидно, если железо участвует в сенсорном процессе, то оно должно всегда присутствовать в магниторецепторной системе. Исходя из этого, мы установили следующий критерий положительного окрашивания на железо. Окрашивание должно обнаруживаться в одних и тех же клетках, по крайней мере в десяти последовательных срезах, и в одних и тех же клетках определенной ткани по меньшей мере у пяти различных животных. Позитивное окрашивание при использовании этой методики не доказывает, что обнаружен магнетит, но оно свидетельствует о присутствии железа и его локализации в ткани. Железо, связанное с белками, например в гемоглобине или цитохромных ферментах, никогда не окрашивается. Этот вывод был сделан при попытке окрасить эритроциты голубя или митохондрии в исследуемых тканях. Частицы магнетита окрашиваются так же, как и любые сплавы металлического железа, поэтому в процессе препарирования и окрашивания тканей нельзя использовать никакие инструменты, содержащие железо. Мы наблюдали окрашивание селезенки голубя, которая содержит железо, отщепившееся от гемоглобина. У пчелы (Kuterba h et al., 1982), большая часть железных гранул представлена гидратом оксида железа, например в составе ферритина, и интенсивно окрашивается. Итак, окрашивание ферроцианидом калия является первым шагом при изучении железосодержащих тканей. Эта методика показывает, какие ткани и клетки содержат железо, а также позволяет установить, распределено ли оно диффузно или присутствует в виде гранул. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология