Диоксид аммиачным растворо

Аммиачно-циклический метод. Заключается в поглощении диоксида серы растворами сульфит-бисульфита аммония при низкой температуре и выделении его при нагревании. Степень извлечения диоксида серы — 90%. Схема очистки газов от диоксида серы аммиачно-циклическим методом приведена на рис. 21. [c.58]

Углеводороды состава СбНю обесцвечивают бромную воду. Углеводород А дает осадок с аммиачным раствором нитрата серебра, а при окислении образует диоксид углерода и триметилуксусную кислоту (СНз)зССООН. Углеводород Б не реагирует с аммиачным раствором нитрата серебра, при окислении дает уксусную и изомасляную кислоты. Напишите структурные формулы углеводородов и назовите их. [c.29]

Муравьиная кислота — восстановитель, легко окисляется до диоксида углерода и воды даже под действием таких мягких окислителей, как фелингова жидкость и аммиачный раствор нитрата серебра (разд. 7.1.4, Г). [c.148]

Муравьиная кислота представляет собой резко пахнущую жидкость с сильным раздражающим действием. Она смешивается во всех отношениях с водой, этанолом и диэтиловым эфиром. Соли муравьиной кислоты называют формиатами. За исключением серебряной и свинцовой солей, они растворимы в воде. Муравьиная кислота является более сильной, чем ее гомологи (см. табл. 2.2.8). Ее отличают от гомологов, используя то, что она восстанавливает аммиачные растворы нитрата серебра или раствор перманганата калия, окисляясь до диоксида углерода и воды [c.398]

Для выщелачивания сульфата свинца из концентрированной сульфатированной пасты последнюю из концентрирующего аппарата 9 направляют в реактор И, в котором находится водно-аммиачный раствор сульфата аммония. В состав этого раствора входит 2—25 % аммиака и 10—15 % сульфата аммония. Предпочтительным содержанием является 10—15 % аммиака и 20—35 % сульфата аммония. От-относительно высокие концентрации аммиака и сульфата аммония необходимы для достижения высокой эффективности выщелачивания сульфата свинца из пасты. Значительные количества сульфата свинца быстро растворяются в выщелачивающем растворе, однако растворения диоксида свинца и металлического свинца, содержащихся в пасте, не происходит. Не растворяются также такие компоненты, которые обычно присутствуют в материалах свинцовых аккумуляторов, как сурьма, барий, висмут, мышьяк, олово и железо. [c.242]

В соответствии с данным процессом проводится дополнительное выделение свинца из нерастворимых материалов, остающихся после выщелачивания, путем превращения содержащегося в них диоксида свинца в оксид свинца, последующей обработки серной кислотой для перевода оксида свинца в сульфат свинца и смешивания полученного продукта с водно-аммиачным раствором сульфата аммония, в результате чего происходит растворение большей части сульфата свинца. Нерастворимый материал отделяют от выщелачивающего раствора на фильтре 12, а затем Промывают и удаляют из него воду в аппарате 24. [c.243]

Аммиачно-циклический метод заключается в поглощении диоксида серы растворами сульфит-бисульфита аммония при низкой температуре и вьщелении его при нагревании [c.108]

Полученный осадок гидрокарбоната натрия отфильтровать на воронке Бюхнера (см. рис. 8), промыть небольшим количеством ледяной воды, и тщательно высушить между листами фильтровальной бумаги. Небольшое количество ( 20 г) высушенного гидрокарбоната натрия поместить в эксикатор на часовом стекле или в открытом бюксе для последующего анализа. Остальную соль пересыпать в фарфоровую чашку и осторожно, во Избежание разбрызгивания, прокалить до превращения выделения диоксида углерода, периодически перемешивая стеклянной палочкой. Охладить чашку с полученным карбонатом натрия, взвесить соль и вычислить выход кальцинированной соды в процентах. Методом, описанным в работе № 16, доказать образование гидрокарбоната натрия (оставленного в эксикаторе) при пропускании диоксида углерода через аммиачный раствор хлорида натрия и превращение его в карбонат натрия при прокаливании. [c.327]

Одновременно с подготовкой к пуску отделений риформинга метана и конверсии оксида углерода в период разогрева и восстановления катализаторов проводятся подготовительные работы к пуску на последующих стадиях производства водорода и синтез-газа, на стадиях очистки от диоксида углерода и тонкой очистки от оксидов (СО и СОг) углерода медно-аммиачным раствором. [c.101]

Поглотительная способность медно-аммиачного раствора при прочих равных условиях возрастает с увеличением отношения аммиака к диоксиду углерода в растворе и падает с уменьшением содержания последнего. [c.125]

Особое внимание необходимо уделить содержанию диоксида углерода в очищаемом конвертированном газе, высокое содержание последнего ведет к разрушению медно-аммиачного комплекса, снижению абсорбционной способности раствора и вспениванию раствора. Концентрацию диоксида углерода в поступающем на очистку газе необходимо поддерживать в пределах 1,6-2,0 (об.). Для предупреждения разрушения аммиачного комплекса целесообразно применять растворы с некоторым избытком аммиака. Однако увеличивать концентрацию выше 160 г/л нецелесообразно, так как при этом наблюдаются значительные потери аммиака как при абсорбции, так и особенно при регенерации раствора. Следует строго регулировать температуру медно-аммиачного раствора на выходе из регенератора, не допуская перегрева раствора выше 75 °С. [c.125]

Диоксид углерода, присутствующий в аммиачных растворах, связывает аммиак в углеаммонийные соли главным образом но реакции [c.85]

Процессы, сопровождающиеся осаждением продуктов травления, — наблюдаются при использовании растворов перманганата калия, когда на поверхность оседает продукт восстановления перманганата (диоксид марганца). В некоторых случаях это явление можно использовать для образования электропроводного и даже металлического слоя. Например, при окунании фенолоформальдегидных смол или полиформальдегидов в горячий аммиачный раствор серебра на поверхности оседает тонкая пленка серебра. [c.33]

Муравьиная кислота легко окисляется до диоксида углерода и воды и, таким образом, является восстановителем. Так, хлорид ртути (II) при нагревании с муравьиной кислотой восстанавливается до хлорида ртути (I) муравьиная кислота восстанавливает перманганат и аммиачный раствор оксида серебра, но не восстанавливает раствор Фелинга. [c.145]

Аммиачно-нециклический метод. Почти не отличается от аммиачно-циклического за исключением того, что раствор бисульфита аммония ие регенерируют, а насыщают концентрированным диоксидом серы до требуемой концентрации и выпускают как готовый продукт. [c.58]

Как получают соду по аммиачному способу Имеет ли значение порядок насыщения раствора (какого ) диоксидом углерода и аммиаком Можно ли аналогичным способом получить поташ Ответ обосновать, [c.236]

Проведение регенерации под давлением позволяет повысить температуру регенерации и тем самым степень гидролиза диаммонийфосфата. Регенератор снабжен подогревателем 9 и дефлегматором 8. Пары 20—30 %-ного аммиака очищаются от примесей СО2 в промывателе 10 циркулирующим раствором щелочи. Количество улавливаемого диоксида углерода в 20—30 раз меньше, чем в случае улавливания аммиака водой. Соответственно уменьшается и расход щелочи. 20-30 %-ная аммиачная вода конденсируется и охлаждается в холодильнике II и после этого [c.194]

Диоксид углерода при обычных условиях — бесцветный газ, примерно в 1,5 раза тяжелее воздуха, благодаря чему его можно переливать, как жидкость, из одного сосуда в другой. Масса 1 л СО2 при нормальных условиях составляет 1,98 г. Растворимость диоксида углерода в воде невелика 1 объем воды при 20 ° С растворяет 0,88 объема СО2, а при 0°С — 1,7 объема. Применяется диоксид углерода при получении соды по аммиачно-хлоридному способу, для синтеза [c.409]

Окислителями могут быть те соединения металлов, в которых степень окисления металла велика — равна номеру группы, в которой находится металл, или близка к нему. На практике применяют, в частности аммиачный раствор оксида серебра, аммиачный раствор сульфата меди (II), хлорид ртути (II), диоксид свинца РЬОг, хлорид железа(1И), хромат и дихромат калия (К2СГО4 и К0СГ2О7), перманганат калия КМПО4, диоксид марганца МпОг- [c.266]

Карбонат натрия (соду) ЫагСОз получают преимущественно аммиачным способом (Сольвэ), а также насыщением диоксидом углерода раствора гидроксида натрия, получаемого электролизом раствора Na I. [c.228]

Способ Моитекатини (Италия) основан на исследованиях Фаузе-ра [Франц. пат. 1328081, 1933 г.]. Основное отличие от способа Стамикарбон состоит в том, что весь аммиак конденсируется совместно с диоксидом углерода в конденсаторах 14, 18, образуя водно-аммиачный раствор УАС (рис. П-57). Поддержание при дистилляции первой ступени более высокого давления (2—4,5 МПа) дает возможность частичного использования теплоты, выделяющейся в конденсаторе-абсорбере 14, для разложения карбамата аммония во второй ступени дистилляции. Технологический режим давление [c.270]

Турбидиметрический метод чаще всего применяется для определения концентраций аэрозолей вредных соединений в воздухе рабочих помещений, например тумана серной кислоты в атмосфере сернокислотных цехов в диапазоне 0 1 мг/л. Метод позволяет определять и такие примеси в воздухе, как оксид (10" мол. %) и диоксвд (и-10 мол. %) углерода, циановодород. При определении содержания диоксида углерода регистрация рассеянного излучения осуществляется в насыщенном водном растворе гидроксида бария, оксида углерода — в аммиачном растворе нитрата серебра, циановодорода — в аммиачной суспензии иодида серебра. [c.921]

В соединениях проявляет степени окисления +1 и +2 (более характерна). Известны соединения, в которых М. проявляет степень окисления - -3. Химическая активность М. невелика. В присутствии влаги и СО2 на поверхности М. образуется гидроксокарбонат. При нагревании М. на воздухе выше 185°С идет поверхностное окисление. При температуре ниже 375 °С образуется оксид М.(П) СиО. С влажным хлором М. реагирует на холоду с образованием хлорида М. (II) СиСЬ, легко взаимодействует с другими галогенами. М. легко взаимодействует с серой и селеном, образуя сульфид и селенид Си5 и СиЗе. С водородом, азотом и углеродом М. не реагирует даже при высоких температурах. Раскаленная М. реагирует с аммиаком, образуя нитрид М. (I) СизН, с НгО и N0 взаимодействует с образованием оксида М. (I) СигО, а с N02 —оксида М. (П) СиО. Карбиды М. получаются при действии ацетилена на аммиачные растворы ее солей. С кислотами-неокислителями М. не реагирует. С азотной кислотой М. дает нитрат М. (II) Си(ЫОз)2 ЗН2О и оксиды азота. С горячей серной кислотой М. реагирует с образованием сульфата М. (II) Си 04 и диоксида серы 502. Соли М.(1) практически не растворяются [c.61]

Практически титан и его сплавы устойчивы во всех природных средах атмосфере, почве, пресной и морской воде. Титан и особенно некоторые его сплавы имеют также высокую коррозионную стойкость и в ряде окислительных кислых сред, устойчивы в хлоридах, сульфатах, гипохлоридах, азотной кислоте, царской водке, диоксиде хлора, влажном хлоре, во многих органических кислотах и физиологических средах. Отмечена повышенная стойкость титана и его сплавов по отношению к местным видам коррозии — питтингу, межкристаллитной, щелевой коррозии, коррозионной усталости и растрескиванию. Однако титан не стоек во фтористоводородной кислоте и кислых фторидах, а такл е концентрированных горячих щелочах, хотя и устойчив в аммиачных растворах. Он не стоек и в горячих неокислительных кислотах (НС1, H2SO4, Н3РО4, щавелевой, муравьиной, трихлоруксусной), в концентрированном горячем кислом растворе хлористого алюминия (во многих этих средах, как мы увидим дальше, специальные сплавы на основе титана могут иметь высокую стойкость). Титан не стоек в некоторых сильно окислительных средах — дымящей HNO3, сухом хлоре и других безводных галогенах, в жидком или газообразном кислороде, сильно концентрированной перекиси водорода. Реакция титана с этими средами может носить даже взрывной характер. [c.240]

Приложения). Отмерить мензуркой вычисленный объем аммиачного раствора, перелить в колбу с насыщенным раствором поваренной соли и закрыть колбу пробкой с двумя стеклянными трубками одной, доходящей до дна колбы, второй — короткой. Длинную трубку присоединить к аппарату Киппа и пропускать через раствор 20—25 мин диоксид углерода, проходящий предварительно через промывную склянку с раствором NaH Os для очистки от НС1. При пропускании газа поддерживать температуру раствора 25—26 °С. При повышении температуры выше 30 °С поместить колбу с реакционной смесью в сосуд с холодной водой. [c.327]

Газ после сжатия до 32,0 МПа в компрессорах высокого давления и при температуре не более 40 °С поступает в медно-аммиачный скруббер 1. Скруббер заполнен металлическими кольцами Рашига размером 50x50x10 мм. После скруббера газ, пройдя каплеотбойник 2 для отделения капель уносимого медно-аммиачного раствора, подается в скруббер 3, орошаемый аммиачной водой, где освобождается от остаточного Срг. После конечного каплеотбойника 4 газ, очищенный от оксида углерода и диоксида углерода, направляется потребителям. Водород после медно-аммиачной очистки используется для гидроочистки нефтяных фракций. Для процессов гидрирования, производства бутиловых и жирных спиртов и для других химических производств водород дополнительно подвергается щелочной и водной очистке. [c.48]

По капитальным вложениям аммиачно-циклическая сероочистка превосходит мокрую известняковую и, как показали расчеты, становится рентабельной при содержании диоксида серы в дымовых газах на уровне менее 0,5 %. Такое увеличение капитальных вложений обусловлено повышенным количеством технологического оборудования и применением специальных леги-рованньгх сталей для изготовления этого оборудования, соприкасающегося с аммиачными растворами. [c.56]

Диоксид углерода при обычных условиях — бесцветный газ, примерно в 1,5 раза тяжелее воздуха, благодаря чему его можно переливать, как жидкость, из одного сосуда в дру1ой. Масса 1 л СО2 при нормальных условиях составляет 1,98 г. Растворимость диоксида углерода в воде невелика 1 объем воды при 20 °С растворяет 0,88 объема СО2, а при О °С—1,7 объема. Применяется диоксид углерода прн получении соды по аммиачно-хлорндному способу (см. стр. 441), для синтеза карбамида (стр, 442), для получения солей угольной кислоты, а также для газирования фрук-T0B1.1X и минеральных вод и других напитков. [c.438]

Изучение возможности очистки от диоксида серы обжигового газа, содержащего 2,5...6,0% SO, проводилось на пилотной установке медного завода Норильского ГМК. Во время испытаний использован контактный pa TBup на основе аммиачно-фосфатного буфера, содержащего МНДРО (1М) и (NH )jSjOj в концентрации 0,4...1,0М. Объем раствора в контуре - около 7 л/час. При установившемся режиме степень очистки составляла 95... 100%. В поступающем на очистку газе содержалось 10...20% О,, что могло привести к окислений сернистых соединений до сульфатов. После 44 час. работы установки концентрация сульфата была около 10 М, что составило меньше 0,1% от общего количества пропущенных сернистых соединений. Образование сульфата происходило только в случае, когда pH раствора при подаче избытка S0, опускался ниже 2,7. [c.205]

Сточные воды производства карбамида содержат аммиак, диоксид углерода, карбамат аммония, которые образуются при концентрировании карбамидното раствора, вьшариваиии при пониженном давлении в результате утечки аммиачной воды и уплотнений насосов. В 1000 т жидкого конденсата из заводских [c.234]

Карбамид из бункера 1 подается транспортером 2 в реактор 3, обогреваемый топочными газами. Реактор может быть выполнен в виде аппарата с псевдоолсиженным слоем катализатора. Образующаяся там смесь вместе с аммиаком сразу поступает во второй реакционный аппарат 4, где происходит синтез меламина. Смесь аммиака, диоксида углерода и сублимированного мелами-па охлаждается в смесителе 5 за счет впрыскивания холодной воды. В сепараторе 6 диоксид углерода, аммиак и пары воды отделяются от суспензии меламина в воде. Газо-паровая смесь поступает в насадочный скруббер 7, орошаемый охлажденным в холо-дпльнике 8 водным раствором аммиака. При этом вода конденсируется, а диоксид углерода дает с аммиаком карбонат аммония, водный раствор которого выводят из куба колонны 7 и направляет в цех производства карбамида. Избыточный аммиак, не погло-"ивщийся в скруббере 7, освобождается от воды в насадочной колонне 9, орошаемой жидким аммиаком (испарение жидкого ам->1иака способствует конденсации воды). Аммиачную воду из куба колонны 9 направляют в аппарат 7, где ее используют для абсорбции диоксида углерода, а рециркулирующий газообразный аммиак возвращают в реактор 3. [c.236]

Выполнение работы. Анализируемый раствор разбавляют дистиллированной водой до метки в колбе вместимостью 100 мл. В колбу для титрования отбирают пипеткой 20 мл анализируемого раствора, добавляют 80 мл воды и 3 капли хлороводородной кислоты (плотностью 1,17 г/см ). Нафевают раствор до кипения, кипятят 2-3 мин для удаления диоксида углерода, добавляют пипеткой 20 мл раствора хлорида бария и перемешивают. Раствор охлаждают. Добавляют цилиндром 10 мл аммиачного буферного раствора и на кончике шпателя индикатор для получения интенсивной красно-фиолетовой окраски раствора. Титруют из бюретки раствором ЭДТА до перехода окраски из красно-фиолетовой в чисто синюю (К ). [c.97]

Сущность аммиачного метода получения соды [22] состоит в том, что аммонизированный раствор поваренной соли карбонизируют (насыщают диоксидом углерода) для выделения гидрокарбоната натрия, при прокаливании которого образуется -продукт — кальцинированная сода. Технологическая схема аммиачного метода характеризуется сопряжением стадий карбонизации с кристаллизацией NaH Og и фильтрованием суспензии. От соблюдения режима карбонизации зависят физикохимические свойства кристаллов. Эти свойства кристаллов определяют производительность фильтров и содержание влаги и Na l в промываемом осадке. Последние два показателя отражаются на расходе топлива и качестве кальцинированной соды, получаемой при термическом разложении ЫаНСОз. [c.271]

Из солей кислородсодержащих кислот наиболее важны карбюнаты. Сода Ка2СОз относится к числу продуктов основной химической индустрии. Получают ее аммиачным способом, при котором концентрированный раствор Na l насыщается аммиаком, а затем обрабатывается диоксидом углерода. В этом процессе осаждается гидрокарбонат, который прокаливанием переводят в карбонат [c.309]

Схема Снампрожетти> (рис, П-62) так же как и схема Стамикарбон основана на принципе разложения карбамата аммония при давлении синтеза путем стриппинговання. Но в отличие от схемы Стамикарбон стриппиигование МНз и СО2 проводят не диоксидом углерода, а аммиаком. Диоксид углерода турбокомпрессором 1 под давлением 15,0—15,5 МПа подают в реактор 2 и частично в конденсатор 4. Жидкий аммиак из сборника И центробежным насосом 21 под давлением около 2,3 МПа падают на орошение промывной колонны 9 и на всасывающую линию аммиачного насоса 18. Этим насосом аммиак сжимают до 24,0 МПа и подают в эжектор 6. где его применяют в качестве эжеК тирующей жидкости при подаче раствора карбамата из сепаратора 5 в реактор 2. [c.274]

В разлагателе среднего давления применяют принцип стриппинговання инертными газами, поступающими из сепаратора 5. Газовая фаза из разлагателя среднего давления поступает в конденсатор 8 и далее в промыватель 9. В конденсаторе 8 аммиак и диоксид углерода абсорбируются раствором карбамата аммония, поступающим из отделения регенерации при низком давлении (0,3—0,4 МПа). В конденсаторе почти полностью абсорбируется СОг, а инертные газы, насыщенные аммиаком и водой, из нижней части промывателя поступают в верхнюю, оборудованную тарелками. Тарелки верхней части промывателя орошают аммиаком и аммиачной водой, за счет чего из аммиака удаляются диоксид углерода и вода. Промытый аммиак с инертным газом поступает в конденсатор 10, а затем в сборник КНз. Аммиак конденсируется в холодильнике 12 за счет холода, отдаваемого поступающим в сборник И свежим аммиаком (при минус 30—минус 34°С). Инертные газы перед выбросом в атмосферу очищают от аммиака в абсорбере 13, орошаемом конденсатом. [c.275]