Пропилен водорода гидрирование

ППП для расчета реакторных процессов позволяет вести расчет реакторов гидрирования ацетилена во фракцию этан—этилен, пропадиена во фракцию пропан—пропилен реакторов гидрирования поликонденсата реакторов мета-нирования окиси углерода в водороде материального и теплового балансов процессов каталитического крекинга, пиролиза бензинов, этана, газового конденсата, рафинированного бензина, вакуумного газойля, смесей различных видов сырья. [c.570]

Так, при присоединении HI к пропилену водород присоединяется к крайнему непредельному атому углерода (как более гидрированному), а иод — к среднему атому углерода [c.89]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Присоединение хлористого водорода к другим олефинам происходит легче, чем к этилену. В случае несимметричных олефинов действует правило Марковникова, согласно которому хлор присоединяется к наименее гидрированному атому углерода. Так, например, в результате присоединения хлористого водорода к пропилену получается 2-хлорпропан [c.184]

В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

Циклобутан реагирует с водородом в присутствии катализатора с образованием н-бутана, однако для этого требуется более высокая температура (200 °С), чем для гидрирования циклопропана (80 °С). Циклобутан не вступает в реакцию с остальными реагентами, под действием которых раскрывается циклопропановое кольцо. Таким образом, циклобутан вступает в реакции присоединения труднее, чем циклопропан, а последний — труднее, чем пропилен. Однако примечательнее всего сам факт, что циклоалканы вообще вступают в реакции присоединения. [c.269]

Реакции гидрирования применяют при доочистке отходящих газов с установки производства серы. В процессе Скот все сероорганические и кислородсодержащие соединения гидрируются с образованием сероводорода и воды. Затем сероводород извлекается из отходящего газа. Обратная реакция дегидрирования получила широкое применение в производстве непредельных углеводородов. Этилен, пропилен, бутилен, дивинил, бутадиен в природе не существуют. Эти углеводороды получают дегидрированием, за счет воздействия высоких температур происходит отделение водорода из предельных углеводородов. Эти процессы называются -гидроочистка, каталитический и термический крекинг. [c.47]

Этилен, 0 Пропилен, Оз н-Бутены, 0, Продукты дейтеро-обмена и гидрирования Р1 на А.1,0, от 20 до 150° С Скорость дейтеро-обмена увеличивается с повышением температуры и уменьшением соотношения давлений водорода и олефина [1298] [c.385]

Опыты по гидрированию проводили при 25° С, атмосферном давлении, молярном соотношении водорода и углеводорода, равном 3 1 длительность контакта реактантов с катализатором составляла 0,3 с. В отдельных опытах, проведенных на одних и тех же катализаторах, в соответствующие парафины превратились 70% бутена-1, менее 2% изобутилена и 52% пропилена. В одном из опытов над катализатором при 343°С в течение 3 ч пропускали эквимолярную смесь изобутилена с-пропиленом. По мере дезактивации катализатора степень превращения пропилена снижалась с 70 до 25%. Продуктов гидрирования изобутена при этом обнаружено не было. [c.303]

Для оксосинтеза применяется реакционная смесь, содержащая более 1 моля водорода на 1 моль окиси углерода и 1 моль олефина. В сырье может также вводиться растворитель, особенно нри превращении низкомолекулярных олефинов в качестве растворителя применяются углеводороды, спирты, например бутиловый, или даже вода. Вместе с сырьем в реактор вводятся соединения кобальта в виде растворимого в реакционной смеси нафтената, который в условиях высокого давления окиси углерода и водорода, необходимого для протекания реакции, превращается в карбонил или гидрокарбонил кобальта. Общее давление в реакторе обычно составляет около 200 ат, и температура реакции варьирует от 145 до 175° С в зависимости от реагирующего олефина. Пропилен реагирует при самой низкой температуре с очень высокой скоростью, в то время как гептены, особенно полученные сополимеризацией пропилена и бутена и содержащие сильно экранированные двойные связи, реагируют значительно труднее и требуют более высоких температур. В реакторе имеет место частичное гидрирование альдегида в спирт, особенно нри более высоких температурах. Это гидрирование не имеет значения, если альдегид предполагается перевести в спирт, но может привести к серьезным потерям продукта, если желательно получение самого альдегида для получения других продуктов. [c.64]

По другому методу пропилен окисляют кислородом воздуха в присутствии катализатора до акролеина, который, присоединяя перекись водорода, дает глицериновый альдегид, а последний каталитическим гидрированием превращают в глицерин [c.334]

Рекомбинация атомов водорода в пропилене при 77° К мала, однако в изобутилене эта реакция становится заметной уже на начальных стадиях гидрирования [239]. [c.350]

По одному из них пропилен окисляют кислородом воздуха в акролеин, который затем переводят перекисью водорода в присутствии четырехокиси осмия как катализатора в глицериновый альдегид. Далее глицерин получают гидрированием глицеринового альдегида [c.54]

Этан получают в реакторе 6 (см. рис. 13 на стр. 106) гидрированием этилена. Затем 15 л этана, содержащего водород, этилен и пропилен, подают в хроматографическую колонку 14 с силикагелем в качестве адсорбента. Под действием газа-носителя (азота) вначале из колонки [c.115]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Классические исследования в области пиролитической газовой хроматографии сополимеров этилена с пропиленом описаны в работах [427, 428, 431, 433, 434]. В этих ранних работах образец (20 мг), помещенный в платиновую чашечку, подвергали контролируемому пиролизу в потоке водорода как газа-носителя. Продукты пиролиза подвергали гидрированию при 200 X, пропуская их через оксид алюминия (0,6—0,2 мм), содержащий [c.99]

Описано [894] устройство для пиролиза сополимеров этилена с олефинами при 550 °С. Для упрощения оценки результатов продукты пиролиза подвергали гидрированию с использованием газа-носителя водорода и разделительной колонки, содержащей платину в качестве катализатора гидрирования. Был проведен успещный анализ ряда полимеров, например сополимеров З-метилбутена-1 с пропиленом (табл. 44). [c.228]

Смесь газа и реакционной жидкости выходит с верха колонны 8, охлаждается водой в холодильнике 9 и попадает в сепаратор 10 высокого давления. В нем окись углерода и водород отделяются от жидкости, а непрореагировавший пропилен (степень конверсии более 90%) и пропан остаются главным образом в жидкой фазе. Газ циркуляционным компрессором 6, компенсирующим потери давления в аппаратуре, снова подают на реакцию, но часть его выводят из системы во избежание чрезмерного накопления инертных примесей. Жидкость из сепаратора 10 проходит редукционный клапан И, где ее давление снижается почти до атмосферного, и попадает в сепаратор 12 низкого давления. Там отделяются растворенные газы том числе пропилен и пропан) и происходит частичное разложение карбонилов кобальта с выделением окиси углерода. Так как с газом уносится значительное количество летучих масляных альдегидов, его промывают в абсорбере 18 высшими спиртами и затем используют в качестве топлива. Раствор альдегидов из абсорбера 13 направляют на разделение или на гидрирование. [c.652]

Несколько опытов в статике с отношением парциальных давлений водорода к пропилену 1,27 и с обшим парциальным давлением мм рт. ст. О ходе каталитической реакции гидрирования пропилена, протекающей с уменьшением числа молей, можно судить по общей убыли давления в замкнутой системе и по убыли водорода в этой смеси, вымораживая пропан и пропилен в ловушку с жидким азотом. Измерения давления проводились с помощью и-образного масляного манометра с точностью 0,01 мм рт. ст. Предварительно было выяснено, что весь пропан и основное количество пропилена адсорбируется обратимо при 20°, а необратимо адсорбированная часть пропилена удаляется полностью при повышении температуры до 200°. Из этих опытов по начальной скорости реакции могут быть вычислены энергии активации каталитической реакции. Константа скорости химической реакции остается неизвестной, так как мы не знаем поверхностные концентрации пропилена и водорода, находящиеся на активных центрах. [c.294]

При пиролизе наряду с разложением, в результате которого образуются водород, метан, этилен, пропилен и другие олефи-ны, протекают реакции гидрирования и дегидрирования олефинов с образованием парафинов, диенов, ацетилена и его производных идут также конденсация, циклизация, уплотнение. [c.19]

В реакциях с участием водорода скандий или его соединения не исследовались. Хемосорбционные свойства окиси иттрия изучались Топчиевой с сотрудниками [185—187]. На Y2O3 исследовался процесс гидрирования этилена, пропилена, бутадиена, 2-метилпентена-1. Было показано, что С2Н4 гидрируется на 100% уже при 110° С и отношении Н2 С2Н4 = 5. Пропилен подвергается гидрированию при более высокой температуре (185° С) и дает меньший выход пропана (76%), а бутадиен для [c.78]

Очевидно, что протеканию реакции благоприятствует низкое давление, поскольку она идет с увеличением объема. Поэтому давление поддерживают на таком низком уровне, который лишь обеспечивает достаточную скорость потока газов. Как отмечалось ранее, давление желательно понижать, но в большинстве случаев этого не делают и реакцию проводят при 5—25 фунт/ /дюйм . Как и во всех процессах, в которых имеется возможность протекания обратной реакции, газы, выходящие из реактора, быстро охлаждают и стараются не допускать их контакта с катализаторами гидрирования. Эта реакция не является селективной, так как наряду с метаном и этиленом образуются пропилен, ацетилен, водород, бутадиен, бутан и жидкий продукт, называемый дриполеном. [c.145]

К недостаткам пиролиза с добавкой водорода относятся значительный расход водорода, стоимость производства которого достаточно высока, и значительно увеличенный объем газообразных продуктов пиролиза, что отрицательно сказывается на работе аппаратов разделения пирогаза. С целью улучшения технологических и экономических показателей процесса было предложено [400] вести пиролиз в присутствии водорода под давлением 2,0—2,5 МПа (гидропиролиз). Во избежание при этом значительного гидрирования низших олефинов гидропиролиз следует вести при высоких (800—900°С) температурах и малых временах пребывания — около 0,1 с. В процессе получается высокий выход этана. С целью увеличения выхода этилена его следует направлять на рециркуляцию (илн подвергать отдельно термическому пиролизу). Гидропиролиз прямогониого бензина при условии рециркуляции этана и фракции Сз, включая пропилен, позволяет получить до 40— 45% этилена выход метана достигает 34%, пиробензина — до 20%, тяжелой фракции пироконденсата — не превышает [c.189]

Смесь бутиленов (в отдельных случаях — с пропиленом) может подвергаться олшомеризации в процессе Полинафта Францлаского института нефти ( IFP ) с получением предпочтительно керосиновой фракции (рис. 12.141). Алюмосиликатный катализатор 1Р-501 загружают в три последовательных полочных реактора или в четыре реактора (при паралельной работе). Катализатор прочен и относительно дешев. Диолефины рекомендуется удалять из сырья в установке селективного гидрирования, а кислородсодержащие — водной отмывкой с последующей отгонкой воды. Отравление катализатора кислородсодержащими соединениями может быть скомпенсировано подъемом температуры или продувкой горячим водородом. Катализатор может подвергаться окислительной регенерации (вне установки). Конверсия олефинов (92-97 %) и селективность регулируются теплообменниками между реакторами. [c.926]

Если каталитическое гидрирование обычно осуществ-т в избытке водорода (давление от 0,1 до 7,0 МПа) и и температурах 125-150 °С, то процесс дегидрирования, й в процессах риформинга (см вьпне), получения ейших алкенов (этилен, пропилен, бутилены, бутади-, изопрен, стирол) — исходного сырья в промышленнос-пластических масс, синтетического каучука, — прово-при более высоких температурах (300-550 °С) и более ких давлениях (от менее 0,1 до 0,5 МПа) [c.263]

Алюмо-хромовый катализатор способен присоединять водород к пропилену и бутенам [253] процесс идет при высоких температурах. Так, на катализаторе, предварительно активированном в токе воздуха, а затем в водороде при 600° С, в импульсном режиме пропилен превращается в пропан на 42—48%, а бутилен— в бутан на 33—34% при 583 и 620° С соответственно. Алюмо-хромовый катализатор, содержащий 20% СгаО, и 0,4% щелочных металлов, чувствителен к действию на него влаги [254]. Так, при гидрировании пропилена при 600° С в импульсном режиме катализатор, предварительно обработанный водяным паром при 700° С, в 2,5 раза менее активен, чем тот же катализатор, подвергнутый прогреву в воздухе при той же температуре, и в 1,4 раза менее активен, чем катализатор, обработанный наро-воз-душной смесью. Независимо от способа тренировки на всех катализаторах наблюдалось постоянное значение энергии активации (14— 6ктл/моль), на основании чего авторы делают вывод о том, что поверхность катализатора однородна и активные центры обладают одинаковыми свойствами. Различия в активности, по-видимому, обусловлены изменением числа активных центров на единице поверхности катализатора. [c.92]

Сжатый газ, содержащий водород и углеводороды, осушают пропусканием через окись алюминия или молекулярные сита, охлаждают приблизительно до —70 °С и направляют в демета- низатор. В качестве хладоагентов в различных холодильных циклах системы разделения пирогаза используются комприми-рованные метан, этилен и пропилен. Этилен и пропилен выделяют и очищают путем низкотемпературного фракционирования под давлением. Этан и пропан возвращают в цикл и пиролизуют в специальных печах. Из бутан-бутиленовой фракции методом абсорбции можно извлечь бутадиен. Фракция от С5 и выше, выкипающая до 200°С (т. е. бензиновая фракция), содержит значительные количества ароматических углеводородов Се — Се, которые можно выделить экстракцией (гл. 5). По другой схеме присутствующие диены подвергают селективному гидрированию и полученную фракцию используют как моторное топливо. [c.67]

В опыте, проведенном в подобных условиях, в реактор сначала добавляли этилен, а затем пропилен. В течение нескольких минут через реакционную смесь пропускали водород, чтобы путем гидрирования отделить цепи от катализатора. Операцию замены газов повторяли пять раз. Вязкость всех шести образцов была одинаковой в пределах ошибок определения (т]уд/с = 2,2). В опыте без введения водорода значение 11уд/с = 6,1. [c.151]

Наиболее часто как основы для загущения применяются олигомеры а-олефинов и эфиры двухосновных кислот или полиолов. Поли-а-олефины получают сополимеризацией а-олефинов (например, этилена с пропиленом), часто в присутствии водорода, или термическим крекингом этилен-пропиленового синтетического каучука (СКЭП). Для получения моторного масла продукт крекинга СКЭП подвергают карбамидной депарафинизации, а затем гидрированию. Масло состоит преимущественно из изопарафиновых углеводородов и имеет следующие показатели [47] [c.27]

Можно показать, что этилен не является конечным продуктом реак-дии. Представляется вероятным взаимодействие молекулы этилена с атомом водорода по реакции (XI) с образованием этильного радикала. Энергия активации этой реакции, согласно Стиси [16], Е 5,0 ккал1молъ, т. е. реакция идет легко. Образовавшиеся этильные радикалы отрывают атом водорода от пропана (реакция (V)) или от водорода (реакция (X)) и образуют при этом этан. Такие вторичные реакции, приводяш,ие к гидрированию этилена, уже упоминались Динцесом и Фростом [17], а позднее Сте-пуховичем [18, 19], изучавшим ингибирующее действие ненасыщенных углеводородов (изобутилен, аллен, пропилен) на распад углеводородов. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология