Ванадий пятиокись, получение

Восстановление фенолов смолы (смесей л-крезола и крезола), получен значительный выход толуола над медью, над медью с хроматом бария и окислами вольфрама Молибденовый ангидрид железо-медь и пятиокись ванадия 222 [c.152]

Химическая схема процессов описана на стр. 189. Исследования [50] показали, что лучшим катализатором для парофазного окислительного аммонолиза является пятиокись ванадия, осажденная на окиси алюминия с добавлением сернокислого калия, оптимальная температура окисления 300— 320° С, оптимальная нагрузка р-пиколина на 1 л катализатора в 1 ч составляет 50 г температура испарения р-пиколина 35° С количество р-пиколина, испаряемого 1 л воздуха — 0,03—0,05 г. Метод может быть рекомендован к внедрению только по получении данных о взрывобезопасности при использовании смесей паров р-пиколина, аммиака и воздуха, а также о конструкции контактного реактора. Технологическая схема предусматривает три стадии [c.200]

Если исходить из чистой (свободной от азота) реакционной смеси стехиометрического состава, выход SO3 составляет 98,1% нри 400° и 76,3% при 600°. При использовании платины в качестве катализатора получается, таким образом, значительно больший выход, чем в случае применения окиси железа. Поэтому в технике прежде для этого процесса использовали почти исключительно платину. В настоящее время почти всегда в качестве катализаторов для процесса получения SOg используют соединения ванадия (пятиокись ванадия или сульфат ванадила). Если эти соединения, с соответствующими добавками, нанести на подходящий инертный носитель (например, силикагель, цеолит), то по своей эффективности они почти не уступают платине. При этом они значительно дешевле и имеют, кроме того, то преимущество, что не отравляются соединениями мышьяка так легко, как платина. [c.757]

Хотя основу катализатора составляет пятиокись ванадия, при получении малеинового ангидрида в катализатор вводят некоторое количество окиси молибдена, [c.306]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении пропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества . Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим—к понижению выхода алкена. [c.697]

Окисление метильной группы в ароматических углеводородах изучалось преимущественно применительно к получению беизальдегида из толуола. Американский исследователь Кре вер, оценивая каталитическую активность окислов металлов в этом процессе, выделяет, как наиболее энергичный, пятиокись ванадия, которая окисляет толуол часто с распадом ядра. Не указывая условий окисления, он утверждает, что толуол с УзОз дает бензальдегид, бензойную кислоту, малеиновую кислоту и продукты полного сгорания в количествах соотв. 1 2,47 1,45 1,35, между тем как окислы Мо, и, W, Та и Сг дают только бензальдегид с весьма малым количеством продуктов дальнейшего окисления. [c.506]

Пятиокись ванадия — катализатор в процессе получения серной кислоты контактным способом. [c.23]

Сульфирование ароматических соединений получение бензолсульфокислоты Сернокислая медь сернокислая ртуть, пятиокись ванадия, сернокислый натрий сернокислый натрий и сернокислый литий эффективнее, чем сернокислый натрий и пятиокись ванадия 58 [c.395]

Полупроводниковый катализ является весьма распространенным в промышленности. Достаточно указать на такие каталитические реакции, как окисление двуокиси серы на пятиокиси ванадия, окисление аммиака (катализатор — окислы переходных металлов железа и хрома), окисление нафталина до фталевого ангидрида (пятиокись ванадия), гидрирование продуктов крекинга нефти (ZnS, NiS), получение метанола из СО и Нг (ZnO, ZnO с СггОз), гидрирование крезолов (сульфиды молибдена, никеля, железа) и т. д [c.229]

В гетерогенном катализе, очевидно, важную роль играет катализатор — пятиокись ванадия. Однако результаты исследований не указывают, какова эта роль. Для объяснения полученных данных авторы считают, что катализатор способен как отнимать атом водорода, так и отдавать его. Сказанное можно выразить следующей схемой [c.280]

Исходным сырьем для получения щавелевой кислоты являются сахар, азотная кислота с концентрацией не менее 98% и 92,5%-ная серная кислота. В качестве катализатора процесса применяют пятиокись ванадия. [c.75]

При изучении условий получения максимального выхода смеси дисульфокислот при работе с 95%-ной серной кислотой выяснилось, что наилучшие результаты дает 150%-ньш избыток кислоты, температура 250° и добавка сульфата натрия (0,1% в пересчете на натрий) [35]. Сульфат натрия и пятиокись ванадия значительно увеличивают выход дисульфокислот и сокращают продолжительность реакцип. При вышеуказанных условиях и продолжитель-рюсти реакции 1 час прибавление сульфата натрия увеличивало рыход с 78,5 до 92%, а прибавление пятиокиси ванадия повышало выход до 84,5%. Сколько в этих условиях получалось пара-то-мера, исследовано не было. Получение цисульфокислот взаимодействием бензола с NaHз(SO )2 запатентовано значительно ранее [36], [c.14]

Ванадиевый ангидрид V2Q5 (пятиокись ванадия мол. вес 181,88 56,02%)—оранжевый или светлый красно-коричневый порошок. Мало растворим в воде, хорошо растворим в щелочах. Ядовит. Перед применением прокаливают при 500 " С. Может быть получен прокаливанием при 500—600° С ванадата аммония до постоянного веса. Коэффициент пересчета VsOg на V равен 0,5602а V на VA—1,7851. [c.246]

Пятиокись ванадия особой чистоты получена с выходом 90% ее растворерием в едком натре и пропусканием образующегося раствора метаванадата натрия через последовательно соединенные колонки с катионитом КУ-2 в Н-форме и анионитом АВ-17 в УОз-форме с получением на выходе из колонки аоля метаванадиевой кислоты. Приводятся условия синтеза н очистки НУОз (концентрация нсходного раствора 0,4 г-якв/л УгОз скорость элюации 0,2—0,4 см/сек и др.), а также условия переработки ее на порошкообразную и гранулированную пятиокись ванадия. Содержание основного вещества 97—98%, Биб.и. 8 нуав. [c.107]

Пятиокись ванадия, или ванадиевый ангидрид, V2O5 — наиболее важное из всех соединений ванадия. Исходное вещество для получения многих соединений ванадия. Получается нагреванием метаванадата аммония на воздухе [c.8]

Ряд исследований посвящен выращиванию изумруда из раствора в расплаве, но не для получения драгоценных камней, а для использования в мазерах для микроволновой связи. Обнаружено, что в этих Целях с успехом можно применить большое число плавней [8] вольфрамат лития (Ь12 г07), молибдат свинца (РЬМо04), вольфрамат свинца (РЬ 04) и пятиокись ванадия ( 205). Линарес и его сотрудники из лаборатории Белл в Нью-Джерси отмечают, что растворение составляющих изумруда в расплаве молибдата лития приводит к образованию сложной фазы, которая выделяется при охлаждении расплава в виде красных гексагональных зерен шестоватой формы. Для этой фазы характерна кристаллизация при температуре ниже 650 °С, а выше 800 °С образуется минерал фенакит (8628104). Берилл (изумруд) стабилен в расплаве молибдата лития до 800 °С, однако, если использовать пятиокись ванадия, интервал его стабильности возрастает до 1200 °С. Скорость роста затравочных пластин достигает 1 мм в сутки. Совсем недавно интерес к выращиванию изумруда из раствора в расплаве проявила Япония, что привело к появлению ряда патентов [9]. Хотя изумруды, изготовленные в Японии, кажется, не поступали в продажу, по крайней мере за пределами страны, Япония может стать поставщиком таких камней в своем регионе. [c.58]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Катализатор, предназначенный для загрузки в конверторы, готовят следующим образом. Свежую или отработанную пятиокись ванадия расплавляют в графитовых тиглях. Расплав выливают на стальные противни размером 20Х 10X2 см, где он застывает плотным слоем. Толщину слоя выбирают в зависимости от требуемых размеров частиц катализатора. Застывшую массу измельчают до частиц размером 5—7 мм. Полученные таким образом кусочки просеивают через два сита с близкими по размеру отверстиями (в первом сите отверстия крупнее). Остаток на первом сите и фракцию, просеявшуюся через второе сито, собирают отдельно и подвергают вторичной переплавке и измельчению. Частицы, не прошедшие через второе сито, имеют достаточно близкие линейные размеры и могут применяться для заполнения контактных урубок. [c.49]

Для парофазного окисления о-ксилола во фталевый ангидрид используют катализаторы на основе пятиокиси ванадия В качестве носителя применяют кремнезем или окись алюминия Выход фталевого ангидрида до 80% был получен при использовании пятиокиси ванадия (12%) на носителе из прокаленного кремнезема, Исследовались также промотированная пятиокись ванадия, ванадий-молибденовые катализаторы, смешанные катализаторы, содержащие ванадатьИ , ванадий-калий-сульфатный катализатор и катализатор, полученный пропиткой пористого ко- [c.174]

Соль серебра как активатор может заменить соль железа. При приготовлении катализатора, состоя1щего из ванадата серебра на носителе, вначале на шамоте осаждают пятиокись ванадия, а затем ее обрабатывают нитратом серебра, действие образующейся свободной азотной кислоты устраняется добавлением ацетата натрия. Полученный катализатор стабилизируют нагреванием в электрической печи до 675°. [c.493]

Бутиролактон является одним из промежуточных продуктов промышленного производства пирролидона из ацетилена и формальдегида. Описан способ получения янтарной и малеиновой кислот окислением бутиролактона кислородом воздуха в паровой фазе в присутствии катализатора. Предварительно нагретый до 30 °С воздух подавали в нижнюю часть противоточной колонны, орошаемой бутиролактоном. Парогазовая смесь, содержащая 2 моль кислорода йа 1 моль бутиролактона, образовавшаяся за счет испарения бутиролактона горячим воздухом, подавалась в подогреватель, где нагревалась до 220—250 С. Далее парогазовая смесь поступала в трубчатый реактор, заполненный катализатором (пятиокись ванадия и окись меди, осаждев[ные на гранулированном алюминии), где в течение 15 мин конвертировалось до 95% бутиролактона. Полезная степень конверсии в янтарную и малеиновую кислоты, которые образуются в соотношении, равном 3 4 2, составляет 77%. Кислоты разделяли дистилляцией или кристаллизацией [41]. [c.56]

Хармадарьян и Бродович [22], исследуя влияние носителя нэ каталитические свойства пятиокиси ванадия в окислении двуокиси серы воздухом, считали, что двуокись марганца лучший носитель, чем такие вещества, как асбест, инфузорная земля, стекло, фарфор и кварц,и отметили, что действие активаторов— сульфата меди, сульфата железа, хлорида бария и сульфата марганца—является функцией природы носителя. Они также указали, что метод покрьп ия и толщина слоя значительно влияют на эффективность катализатсра. Пятиокись ванадия, осажденная из коллоидного раствора соляной кислотой, имела большую каталитическую активность, чем приготовленная коагуляцией нагреванием. Зависимость активности от концентрации раствора обнаружена у катализатора, приготовленного из метаванадата аммония, нагретого до 440° для получения равномерного распределения. [c.124]

Шамот рекомендуется как превосходный носитель для катализаторов, состоящих из ванадата серебра или пятиокиси ванадия. Так как прямое осаж дение ванадата серебра не дает удовлетворительных результатов из-за недостаточно хорошего покрытия поверхности и неравномерного распределения преимущественно по внешней поверхности носителя, то предложено вначале осаждать пятиокись ванадия на шамоте, а затем обрабатывать шамот достаточным количеством соли серебра для получения соотношения в катализаторе пятиокиси ванадия к окиси серебра 0,86—1,7 [3, 4]. Дулберг [127] нашел, что при подкислении раствора ванадата аммония образуются две комплексные ванадиевые кислоты — тетраванадиевая кислота НзУ Оц и гексаванадиевая кислота HiVjOi,. Количество осажденной пятиокиси ванадия является функцией концентрации раствора. В растворах низкой концентрации коагуляция и осаждение начинаются лишь после продолжительного нагревания и происходят медленно, между тем как в концентрированных растворах коагуляция и осаждение начинаются немедленно и быстро заканчиваются. При использовании шамота в качестве носителя для пятиокиси ванадия важно применять раствор ванадиевой соли, дающей гексаванадиевую кислоту, так как только она дает при нагревании твердый устойчивый осадок пятиокиси ванадия. [c.492]

Платиновый катализатор, 0,01— 0,5% по весу (10% платины может быть заменено родием) в качестве активаторов применяют окись железа, пятиокись ванадия, окись магния с мышьяковым ангидридом (1% по отношению к весу платины) благодаря ультрапористой структуре носителя, состоящего из креинекисло-ты, для получения высокоактивного катализатора необходимы небольшие количества платины этот катализатор устойчив по отношению к мышьяковистым соединениям и прост в приготовлении [c.168]

Окисление фенантрена воздухом во фгалевую кислоту температура 370° время контакта 4 сгк. выход 22% (воздух, насыщенный водяным паром при комнатной температуре добавка воды неблагоприятна для получения хорошего выхода) Пятиокись ванадия на пемзе или смешанные катализаторы, содержащие ванадий с молибденом, ураном или вольфрамом 25% метаванадата аммония на пемзе 36-4 [c.226]

Но задача совместного получения в растворе урановой и ванадиевой кис. ют легко разрешается, если от истинных растворов пере11ти к растворам коллоидным. Пятиокись ванадия и трехокись урана образуют коллоидные растворы, представляющие собой ацидоидные золи с отрицательно заряженными частицами, вследствие чего при смешении они не вызывают взаимной коагуляции. В этих условиях урановая и ванадиевая кислоты реагируют друг с другом, образуя комплексные урано-ванадиевые кислоты. [c.134]

Марисиг [117] изучил окисление нафталина на пятиокиси ванадия и гетероноликислотах, изменяя объемную скорость, начальную концентрацию и температуру. Оказалось, что лучшими катализаторами окисления являются сплавленная пятиокись ванадия и катализатор, полученный из фосфованадатовольфрамата аммония и фос-форпомолибденовой кислоты. Оптимальные выходы приведены в табл. И. [c.228]

Для получения фталевого ангидрида были предложены фракции каталитического газойля и фракции пиролиза, содержащие 25—37% алкил-нафталиновых углеводородов с пределами кипения 230—250 и 200—300° С. Окисление проводилось при 380—390° С, весовом отношении воздух сырье=40—100 1 при объемной скорости 1500—2500 час на пятиоки-си ванадия. Выход фталевого ангидрида на ароматические углеводороды составляет 75—85 и 30—40% (по весу) на сырье. [c.305]

Такого рода катализатор применяли также Тэйлор и Иед-данапалли для дегидрогенизации циклогексана, а Шварц показал, что пятиокись ванадия является наилучшим катализатором при получении ароматических углеводородов путем пиролиза ацетилена. Им было получено 66.2% бензола и 7.9% толуола, тогда как в тех же условиях, но без катализатора, выходы были,, соответственно, 40 4и 2.3%. На гидрирующие свойства окислов ванадия обратили внимание уже давно Доял и Броун, которым удалось при помощи этого катализатора превратить нитробензол в анилин. [c.54]

Интересно отметить, что, как показали в 1947 г. Комаревский, Пра1 1с и Колей, пятиокись ванадия ведет к получению из спиртов непосредственно парафиновых углеводородов с тем же числом атомов углерода, т. е. без разрыва связи С—С. Особенно эффективным катализатором и в этом случае является окись ванадия, нанесенная на окись алюминия. В присутствии этого катализатора (35% окиси ванадия и 65% окиси алюминия) выход бутана, изобутана, н.-гексана и н.-октана при 380° из соответственных первичных спиртов достигал 50%, а в случае применения небольшого давления, до 40 ат, выход был еще выше. [c.54]

Несмотря на то, что пятиокись ванадия или ванадаты оказываются превосходными катализаторами для окисления ароматических соединений в кислоты (бензола—в малеиновую кислоту или нафталина —в о-фталевую), они не содействуют получению хороших выходов бензальдегида . Meigs отметил в случае введения в катализатор другого металла, например серебра, образование большого процента бензальдегида при парофазном окислении толуола. Температура катализатора подаерживалась около 250°, w к реагирующим газам примешивался водяной najp. Темшература и количество водяного пара регулировались так, чтобы концентрация углекислоты в отходящих газах не превышала 3%. Хорошие выхода бензальдегида однако получаются при использовании пятио киси ванадия при каталитическом окислении бензилового спирта или хлористого бензила воздухом [c.989]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология