Избирательность мгновенная

I,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях [56]. Он заключается в расчете мгновенной скорости фильтрования (скорости фильтрования в данный момент времени количества нефтепродукта, проходящего через вакуумный фильтр в течение 1 ч). [c.162]

Количественный анализ состава реакционной смеси. Если известны уравнения скорости для индивидуальных реакций, то можно расчетным путем найти состав с еси полученных продуктов и необходимый размер реактора. Рассмотрим приведенные выше реакции и соответствующие кинетические уравнения (VII, ) и (VII,2). Обозначим через ф долю вещества А, претерпевшую за некоторый промежуток времени превращение в вещество Я. Величина ф может быть определена как мгновенная избирательность процесса, т. е. г я асц ас к [c.169]

Это соотношение имеет большое практическое значение, поскольку оно позволяет рассчитать состав полученной реакционной массы путем анализа смеси, выходяш,ей из реактора. Величина , в свою очередь, может быть выражена через величину мгновенной избирательности процесса по уравнению (УТ1,7) [c.170]

Для проточных реакторов идеального смешения мгновенная избирательность процесса является величиной постоянной, следовательно [c.170]

Решение. Мгновенная избирательность процесса по продукту R может быть представлена уравнением [c.172]

Скорость комплексообразования имеет большое значение в аналитической химии. Например, при прямом комплексонометрическом титровании реакция определяемого иона с титрантом (а также с индикатором) должна протекать практически мгновенно, иначе индикация конечной точки титрования существенно затрудняется. В некоторых случаях, наоборот, инертность комплексов является благоприятным фактором. Например, интенсивно окрашенные комплексы Со(Ш) с изомерными 1,2- и 2,1-нитрозонафтолами весьма инертны и не разрушаются даже в сильнокислых средах, в то время как аналогичные комплексы с Ni, Qi, Fe лабильны и быстро разрушаются при действии НС1. Это позволяет избирательно определять кобальт в присутствии указанных металлов. [c.151]

Нервное волокно представляет собой сильно вытянутую трубку из студневидного вещества, заполненную солевым раствором одного состава и омываемую солевым раствором другого состава. Эти растворы содержат электрически заряженные ионы, по отношению к которым напоминающая мембрану оболочка нерва обладает избирательной проницаемостью. Из-за различия в скоростях диффузии отрицательно и положительно заряженных ионов между внутренней и наружной поверхностью нервного волокна имеется некоторая разность потенциалов. Если ее мгновенно снизить, то есть вызвать местную деполяризацию, эта деполяризация распространится на соседние участки мембраны, в результате чего по волокну побежит ее волна. Это и есть так называемый спайк-потенциал, или нервный импульс. Мембрана не может быть разряжена частично она деполяризуется полностью на всем пути или не деполяризуется совсем. Кроме того, после прохождения импульса требуется некоторое время для восстановления первоначального потенциала мембраны, причем, до тех пор пока потенциал мембраны не восстановится, нервное волокно не сможет пропустить следующего импульса. Природу возникновения нервного импульса (по закону все или ничего ) и следующего за прохождением импульса рефрактерного периода (или периода возвращения волокна в первоначальное состояние) мы рассмотрим подробнее в последней главе книги. Если возбуждение получено где-то посредине волокна, импульс должен был бы распространяться в обе стороны. Но этого обычно не происходит, так как нервная ткань сконструирована таким образом, чтобы сигнал в любой данный момент шел в каком-то определенном направлении. Для этого нервные волокна соединены между собой в нерве специальными образованиями, синапсами, пропускающими сигналы только в одном направлении. [c.117]

Тетрафторид серы — чрезвычайно реакционноспособный газ,, который мгновенно гидролизуется водой до ЗОа и НР. Он является очень избирательным фторирующим агентом, легко превращая, группы С = О и Р = 0 в Ср2 и РР2 а группы СООН и Р(0)0Н СРз и РРз. [c.373]

Основными элементами ИК-приборов, определяющими их технические возможности, являются оптическая система (объектив) и приемник (преобразователь) излучения. Следовательно, как и всякий оптический прибор, большинство ИК-приборов независимо от конструкции и схемы можно охарактеризовать следующими основными параметрами мгновенным полем зрения, разрешающей способностью, точностью определения координат (для приборов управления), избирательностью (селективностью) и чувствительностью. Приборы видения характеризуются еще и увеличением. Б предыдущих параграфах мы частично уже рассмотрели некоторые из этих характеристик применительно к конкретным типам приборов. В настоящей главе приводятся общие методы расчетов некоторых параметров ИК-приборов. [c.275]

Мгновенная (дифференциальная) избирательность химиче-ского процесса [c.56]

Связь между мгновенной и общей избирательностью [c.56]

Подставив в уравнение (1) выражение для мгновенной избирательности, получим [c.79]

Интегральная избирательность для реактора смешения равна мгновенной избирательности [c.79]

Для того чтобы получить максимально возможную интегральную избирательность, требуется поддерживать в системе максимально возможную мгновенную избирательность. Как следует из [c.80]

В результате реакции разложения из вещества А получается вещество В — основной продукт, а также побочные продукты, причем скорости реакции их образования в сумме равны скорости превращения исходного вещества (—Гд = Гд + Гц ц). Мгновенная избирательность реакции зависит от степени [c.83]

Для описания результатов обработки растворов, содержащих более одного растворенного вещества, необходимо вводить характеристики, отражающие избирательность процесса. Чаще всего в качестве такой характеристики используют отношение факторов распределения двух веществ, называемое коэффициентом избирательности [49 51, гл. 16 63—67]. Поскольку последний может меняться в процессе, имеет смысл ввести понятия мгновенного и среднего коэффициентов избирательности [49]. [c.96]

При рассмотрении сложных химических реакций обычно говорят о мгновенной дифференциальной) избирательности селективности) ф, имея в виду бесконечно малое изменение количества реагента, израсходованного на образование целевого продукта например, для параллельно и параллельно-последовательно протекающих реакций она выражается следующим образом [c.452]

Связь между мгновенной и общей избирательностью имеет вид [c.452]

Карбамид обнаруживает относительно высокую избирательную способность в реакциях образования твердых комплексов с органическими соединениями. В силу этого он довольно широко используется в процессах выделения различных соединений. Реакции комплексообразования с карбамидом сравнительно легко осуществимы и протекают весьма быстро. Например, если насыщенный метиловый или водный раствор карбамида перемешать со смесью, состоящей из цетана и изооктана, то почти мгновенно образуется твердый комплекс цетана с карбамидом, который кристаллизуется [c.307]

Процесс тиснения осуществляется практически мгновенно, сразу дает сухой оттиск, не требующий какой-либо дополнительной обработки. Оттиск получается в результате избирательного давления горячего штампа на поверхность изделия через проложенную между ними фольгу. При этом рабочая поверхность штампа контактирует с основой (несущим слоем) фольги, другая сторона которой, покрытая краской, соприкасается с запечатываемой поверхностью изделия. В местах контакта под действием тепла и давления металлизированный (или пигментированный) слой отделяется от несущего слоя фольги и соединяется с поверхностью пласт.массового изделия, которое в этих местах слегка оплавляется, что способствует более прочной адгезии и фиксации оттиска. [c.68]

Величина ф левой части уравнения (VI. 16) может быть определена как мгновенная избирательность или селективность процесса биохимической очистки. Эта величина показывает, какая доля остаточных производственных загрязнений общего стока приходится на единицу остаточных загрязнений бытовой фракции после прохождения очистки в аэротенке. [c.177]

Избирательность (селективность) — важнейшая характеристика процессов, в которых наряду с основной реакцией образования целевого продукта протекают побочные параллельные или последовательные реакции с образованием нежелательных или менее ценных продуктов. Различают конечную суммарную (интегральную) избирательность и мгновенную (дифференциальную). [c.40]

Мгновенная избирательность измеряется отношением скорости образования целевого продукта к скорости потребления исходного реагента на образование всех продуктов реакции. Иными словами, мгновенная избирательность равна отношению скорости основной реакции к общей скорости процесса, выраженной через количества исходного реагента [c.41]

Закоксовывание и регенерация катализатора. По мере увеличения времени контакта сырья с катализатором активность катализатора падает, так как его поверхность покрывается смолисто-коксовыми отложениями. Катализатор приобретает интенсивную темную окраску уже после мгновенного контакта с сырьем. Многие исследователи считают, что коксообразование происходит за счет реакций диспропорционироваиия водорода. Избирательная адсорбция приводит к тому, что на катализаторе в первую очередь адсорбируются непредельные и полициклические ароматические углеводороды. Адсорбированные углеводороды отдают водород, присоединяющийся по свободным связям молекул исходных углеводородов в результате на поверхности катализатора образуются все более обеднённые водородом соединения, а жидкие и газообразные продукты все более обогащаются водородом. За счет обеднения водородом адсорбированные продукты уплотнения переходят в кокс, дезактивирующий катализатор. [c.130]

В области низких температур условия процесса несколько приближаются к условиям пиролиза жидких углеводородов в микрораз-рядах [51], где вследствие мгновенной закалки обеспечивается высокая избирательность процесса (до 33% об. ацетилена на пирогаз). В ЭПС увеличение выделения тепловой энергии с умерен-шм уровнем температур уменьшает избирательность процесса. Небольшая концентрация ацетилена при этом подтверящает меньшую роль микроразрядов в теплоподводе. [c.59]

Мочевина и тиомочевина обнаруживают высокую избирательность в реакциях образования твердых комплексов с органическими соединениями. Реакции комплексообразования легко осуществимы и протекают весьма быстро. Например, если насыщенный метанольный или водный раствор мочевины перемешивать со смесью, содержащей углеводороды цетап и изооктан, то почти мгновенно образуется твердый комплекс цетана с мочевиной, кристаллизуюпщйся в виде длинных игл изооктан остается в жидкой фазе. Твердый комплекс может быть выделен фильтрацией, после чего его промывают, разлагают нагревом или растворением в воде, регенерируя цетан в весьма чистом состоянии. Если [c.62]

Избирательное полное гашение в присутствии Ре +, с одной стороны, и практически мгновенное образование высокоустойчивого комплекса строго стехиометрического состава, с другой, позволяет использовать соединение 2.3 96 в качестве реагента для титриметрического определения Ре + с самоиндикацией точки эквивалентности, т е без применения дополнительных индикаторов [c.291]

Помимо основного достоинства - быстро и избирательно впитывать нефтепродукты, удерживая их длительное время, - некоторые типы сорбентов могут иметь специальные свойства, полезные для решения ряда практических задач например, биосорбенты содержат иммобилизованнью микробиологические культуры, в результате деятельности которых разложение нефтепродуктов до простейших соединешгй происходит намного быстрее, чем в природе. При этом необходимо учитьшать, что при температуре ниже -ь5 размножение микроорганизмов практически останавливается, так что биосорбенты в зимних условиях без специального подогрева неприменимы. Кроме того, большинство используемых биопрепаратов требуют дополнительного введения в систему иных элементов питания, кроме углеводородов, и, прежде всего, азота, фосфора и калия. Биопрепараты действуют медленно, поэтому не стоит ждать мгновенного волшебного исчезновения всех загрязнений. Тем не менее биоразложение практически решает вопрос утилизации сорбентов, что существенно упрощает их применение. [c.209]

К Числу обраэователей аадуктов относится, например, карбамид, обнаруживающий высокую избирательную способность в реакциях образования твердых комплексов с рядом органических соединений. Так, если перемешать мета-нольный или водный раствор карбамида со смесью цетана и изооктана, то почти мгновенно образуется комплекс цетана с карбамидом в кристаллической форме, а изооктан остается в жидкой фазе. Карбамид используется на практике, в частности, для выделения парафинов из нефтепродуктов. При смешении последних с карбамидом и охлаждении образуется суспензия, жидкая фаза которой представляет гетерогенную смесь нефтепродукта и непрореагировавшего карбамида. Кристаллическая фаза суспензии после разложения с помощью голого пара также образует гетерогенную жидкую смесь, верхний слой которой представляет собой раствор парафина в бензине, а нижний — водный раствор карбамида. Из верхнего слоя после отгонки бензина получают парафины, а нижпий слой возвращается на повторение использования. [c.724]

При установлении причин, вызывающих повышение избирательности окисления, следует более критически оценивать сообщения патентов. Так, серебряный катализатор, обладающий малой удельной поверхностью, чрезвычайно чувствителен к действию различных ядов незначительные количества примесей, особенно металлоидов, могут оказывать существенное влияние на каталитическую активностьПоэтому сообщения о высокой избирательности процесса в результате добавления в катализатор, папример, металлов , перекиси кальция , солей алифатических кислот нуждаются в самой тщательной экспериментальной проверке. Чувствительными методами анализа обнаружено присутствие в некоторых добавках различных неучитываемых примесей, которые влияют на каталитическую активность серебра . Например, методом мгновенного парообразования в со-четании с масс-спектрометрическим анализом установлено на- [c.215]

Проблемы, аналогичные рассмотренным в настоящем параграфе, возникают при полимеризации, протекающей с раскрытием связей углерод—сера или углерод—азот (избирательное отношение мономеров к возбудителям различного типа, зависимость структуры элементарного звена от условий полимеризации). Исследования в этой области только начинают приобретать систематический характер. В частности, лишь недавно были найдены условия, позволяющие синтезировать высокомолекулярные полимеры из циклических тиоэфиров (этиленсульфида [157] и пропи-ленсульфида [158]). Это достигается при проведении полимеризации под влиянием комплексов щелочной металл—нафталин в тетрагидрофуране при комнатной температуре. Интересной особенностью полимеризации в указанных системах является резкое различие в скоростях реакций инициирования и роста. Судя по исчезновению зеленой окраски, характерной для анионорадикала нафталина, инициирование происходит мгновенно уже при —78°. В то же время процесс полимеризации отмечается только при температуре выше нуля. Это указывает на относительно низкую реакционноснособность первичных центров с отрицательным зарядом на атоме серы в актах взаимодействия с мономером. [c.393]

Выделение полимерной фазы в ходе реакции приводит к гетерофазной С. (см. Гетерофазная полимеризация). В этом случае избирательная сорбция одного из мономеров полимерной фазой может привести к отклонению состава сополимера от состава, характерного для гомогенной С. той же пары. Эти отклонения часто невелики или отсутствуют нри гетерофазной С. в массе и существенны при С. в осадителе или инертном разбавителе. Сополимер в неполярной среде дополнительно обогащается более полярным мономером, в полярной среде — менее полярным. Для гетерофазной С. характерна значительная композиционная неоднородность мгновенного сополимера, являющаяся следствием одновременного протекания реакции в разных фазах. При суспензионной или эмульсионной С. отклонения в составе сополимера могут возникнуть вследствие растворидюсти мономеров в водной фазе, )азличиой скорости диффузии в мицеллы, избирательной сорбции па частицах полимера. [c.227]

Закономерности процесса вполне адекватно отражены теорией пограничного слоя [102] и конвективной диффузии [103, 104]. Допускается, что по сравнению с недиффузионным растворением в рассматриваемом процессе межфазовый переход протекает практически мгновенно. Отметим также, что здесь кратко изложены закономерности именно процесса растворения, в котором вся твердая фаза или большая ее часть переходит в раствор. Кинетика процесса выщелачивания (частичного, избирательного растворения), который реализуется при фильтрации жидкости через пористый слой в основном нерастворимого вещества, рассмотрена в работах [105, 106]. [c.51]

Гв4 п.п- Мгновенная избирательность пррцесса зависит от степени превращения вещества ф = 0,65 + 2,50д — 7,0х . Это уравнение справедливо в пределах О дсд 0,5 при постоянной плотности реакционной смеси. В исходной смеси отсутствуют побочные продукты и продукт реакции. Реакцию останавливают при Ф = 0,53, так как дальнейшее проведение процесса снижает выход продукта. [c.79]

Для нахождения максимальна возможной интегральной избирательности при найденном значении степени превращения Ха = 0,40, надо проанализировать выражение для мгновенной избирательности. При условии (р1с1ха = О найдем фд д . Поскольку 2,50— 14,0 ага = О, следовательно, Ха = 0,179. Тогда [c.79]

То обстоятельство, что уменьшение скорости окисления при появлении нового окисла происходит не столько резко, как этого можно было бы ожидать, объясняется тем, что скорости диффузии в сплаве имеют, разумеется, конечную величину, а это приводит к задержке поступления металла Ме к поверхности раздела металл—окисел. В этой связи представляет интерес одно наблюдение Деннисона и Прийса [474. Как установили эти исследователи, когерентные защитные слои АЬОз образуются на сплавах меди с алюминием только при высоких температурах (выше 800° С), тогда как при более низких температурах островки окиси алюминия АЬОз распределены по поверхности слоя закиси меди СигО. В соответствии с этим изменением в окалине Спинеди [475] наблюдал почти мгновенное уменьшение скорости окисления сплава меди с 2% А1 прп повышении температуры приблизительно до 770° С. С качественной стороны эти наблюдения можно объяснить тем, что скорость диффузии алюминия в сплавах меди с алюминием возрастает при по1вышении температуры быстрее, чем скорость диффузии меди [476], так что при высоких температурах к поверхности раздела должно поступать больше алюминия. Отсюда следует, что избирательное окисление должно приводить на этих сплавах к образованию защитных пленок. [c.185]

Определенные преимущества достигаются при использовании нового реагента для алюминия — антразохрома — динатриевой соли 2-карбоксифенил-азо-[1-азо-2 ]-Г,8 -диоксипафтил-3, 6 -дисульфокислоты [Зав. лаб., 38, 263 (1972)]. Образование окрашенного комплекса алюминия (е = 2,9-10 ) при pH 4,8—5,0 происходит мгновенно без нагревания. Эта реакция очень избирательна, в результате ее образуются истинные растворы, а не лаки, что обеспечивает надежные, точные результаты. [c.97]

Действительно, при рассмотрении стереоспсцпфичных реакций основное положение теории подтверждается тем, что такие реакции гораздо более энергичны , чем реакции, компонентами которых являются рацематы. Применение закона действующих масс к ферментативным процессам сразу покажет, что инактивация живой природы мгновенной перегруппировкой половины каждой из ее оптических компонентов в свой оптический антипод внезапно уменьшила бы скорости всех стереоспецифических реакций, протекающих в ней, до скоростей, приближающихся в случае бимолекулярных реакций к половине их прежней величины. Следовательно, если растущая ткань не будет полностью инактивна, то малейшее отклонение от точного равенства антиподов стало бы увеличиваться с непрерывным ростом ткани до тех нор, пока первоначально неактивная система не была бы полностью подавлена преобладающим количеством одного энантиоморфа. Таким образом, когда количества реагирующих молекул велики, возможность наличия такого точного распределения будет мала и возникнет большая вероятность иного рода распределения. Абсолютно равного распределения фактически никогда не будет. Для относительно малого числа молекул (например для 1 10 ) теория дает возможность рассчитать избыток молекул одного антипода, равный 0,21%. Эта концепция не покан ется такой уж невероятной, если вспомнить многочисленные факты самопроизвольной оптической активации материи, происходящей при спонтанной кристаллизации ряда органических и неорганических соединений. На спонтанной избирательно кристаллизации энантиоморфов основан первый метод Пастера разделения рацематов. [c.9]

Согласно уравнению (2.17), регистрация мгновенного у-излучения должна давать наилучшие результаты для элементов с высокими сечениями радиационного захвата нейтронов Ос1, Ей, 5т, В, Сс1 и т. д. [225, 227]. При плотности потока нейтронов 10 нейтрон см - сек) и спектрометре с Ое(Ы)-детектором объемом 20 сл . достигаемая чувствительгюсть для отмеченных выше элементов при навеске 1 г и времени облучения 10 мин составляет около % [225]. Однако перечисленные элементы имеют мягкое у-излучение, что заметно снижает избирательность их определения в присутствии других компонентов. Более высокая специфичность и проникающая способность жесткого у-излучепия создают лучшие условия для определения элементов, у которых наиболее интенсивные переходы радиационного захвата лежат выше 3 Мэв [226]. В эту группу входят следующие элементы С1, 5с, Т1, V, Сг, Мп, Ее, Со, N1, Си, 2п, Ли и Hg. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология