Абсорбция толуола

Удельная поверхность по абсорбции толуола, м /г, не [c.135]

Выделенный абсорбцией из коксового газа сырой бензол подвергается дальнейшей переработке с получением целевых продуктов - бензола, толуола, ксилолов, иногда с получением сероуглерода, циклопентадиена и других. [c.64]

Содержание самого бензола в каменноугольной смоле невелико и составляет всего 0,05—0,1%. Основное количество бензола извлекается из коксового газа путем абсорбции высококипящими фракциями каменноугольной смолы (тяжелое масло). Сырой коксовый газ содержит 25—35 г/м - смеси ароматических углеводородов примерно следующего состава 70—80% бензола, 16—20% толуола, 5% ксилолов и 2% прочих соединений. Образовавшийся при сухой перегонке коксовый газ пропускают через ряд холодильников для отделения каменноугольной смолы, а затем через орошаемые водой скрубберы для поглощения содержащегося в нем аммиака. Освобожденный от смолы и аммиака газ подается на абсорберы для извлечения ароматических углеводородов. Абсорбированные ароматические углеводороды отделяются от масла отгонкой, после чего очищаются серной кислотой или гидрированием под давлением (для освобождения от сернистых и непредельных соединений). Выделение индивидуальных углеводородов из полученного сырого бензола производится дистилляцией. [c.434]

Для селективного извлечения HjS из газов, содержащих СО,, способом низкотемпературной абсорбции может применяться также толуол. [c.239]

Максимумы абсорбции растворов соединений, образующихся при взаимодействии шестивалентных молибдена и вольфрама с толуол-3,4-дитиолом, в петролейном эфире находятся соответственно при 680 и 630 ммк [399]. Растворы соединений молибдена и вольфрама с толуол-3,4-дитиолом подчиняются закону Бера в пределах 5—15 ммк Мо и 10—30 мкг Ш на [c.91]

Главным источником этих потерь являются отходящие газы и промывные воды. Использование азотной кислоты из промывных вод затрудняется чрезвычайно низкой концентрацией, которая не превышает 1—1,5%. Поэтому утилизация этих потерь очень затруднительна. Что касается азотной кислоты, уходящей с вентиляционными газами, то ее улавливание не представляет особых затруднений. Газы, отходящие из аппаратов 1-й и 2-й нитрации толуола, состоят преимущественно из окислов азота газы из аппаратов 3-й нитрации содержат, кроме того, значительное количество азотной кислоты. Простейшим способом улавливания этих газов и паров является абсорбция их водой. [c.437]

Превышение фактической скорости абсорбции над теоретически рассчитанной наблюдается для различных хемосорбционных систем, например для процесса хлорирования толуола в ламинарном потоке [160]. Коэффициенты ускорения массопередачи оказались примерно в 2 раза выше предсказанных теоретически. Поверхностная конвекция обнаружена при взаимодействии аммиака с раствором уксусной кислоты [161] и при. хемосорбции кислорода раствором сульфита натрия. [c.113]

Значительно легче получить стабильные растворы со смесями нескольких растворителей. Для прямого определения кальция, магния и цинка в смазочных маслах и присадках атомно-абсорбционным методом использована система смешанных растворителей, состоящая из толуола и ледяной уксусной кислоты (1 4 по объему). Эталоны готовят следующим образом. Сначала хлорид кальция, ацетаты цинка и магния растворяют в этаноле до концентрации металла соответственно 500, 500 и 100 мкг/мл. Затем различное количество концентратов помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 20 мл толуола и объем раствора доводят до метки уксусной кислотой. Рабочие эталоны содержат 0,05—6 мкг/мл металлов. Навеску образца, содержащего около 0,3 мг кальция, 0,1 мг цинка и 0,05 мг магния, также растворяют в 20 мл толуола и объем раствора доводят до 100 мл уксусной кислотой. При изменении концентрации масла в растворе от О до 2% абсорбция постоянна для всех элементов. Результаты анализа совпадают с данными, полученными с металлорганическими эталонами, а также методом химического анализа золы [72]. [c.102]

Газ после установки 7 еще содержит пары летучих органических соединений (бензол, толуол). Для их улавливания газ охлаждают водой в холодильнике 5 непосредственного смешения и направляют в абсорбер 9, орошаемый поглотительным маслом. Выходящий из абсорбера так называемый обратный коксовый газ используют для обогревания коксовых печей, а его избыток расходуют для других целей. Насыщенное поглотительное масло с низа абсорбера проходит теплообменник 10, где подогревается обратным регенерированным маслом, и поступает в десорбер 11. Там происходит ректификация, в результате которой отгоняется смесь легких ароматических соединений (сырой бензол). Освобожденное от сырого бензола поглотительное масло отдает тепло насыщенному маслу в теплообменнике 10, дополнительно охлаждается в холодильнике 12 и вновь используется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа. [c.66]

Газ после сатуратора 11 еще содержит пары летучих органических соединений (бензола, толуола и др.). Для их улавливания он охлаждается водой в холодильнике 14 непосредственного смешения и проходит абсорбер 15, орошаемый поглотительным маслом. Выходящий из абсорбера газ (так называемый обратный коксовый газ) используется для обогрева коксовых печей. Значительная его часть направляется на химическую переработку. Насыщенное поглотительное масло с низа абсорбера 15 проходит теплообменник 17, где подогревается горячим обратным маслом, и поступает в колонну 18. В ней происходит ректификация, в результате которой отгоняется смесь легких ароматических соединений (так называемый сырой бензол). Освобожденное от сырого бензола поглотительное масло отдает свое тепло насыщенному маслу в теплообменнике 17, дополнительно охлаждается в холодильнике 16 и вновь используется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа. [c.92]

Газы из аппаратов, направляемые на абсорбцию, собирают в два различных коллектора первый — для газов из аппаратов первой стадии и второй —для аппаратов второй и третьей стадий, чтобы избежать соприкосновения паров толуола с парами крепкой азотной кислоты. Конденсат из этих коллекторов принимается в разные емкости. [c.237]

Проведено сравнительное исследование процессов абсорбции СОг и ЫНз водой и ректификации в системах дихлорэтан—толуол, метанол—этанол и ацетон—бензол на пленочных трубчатых колоннах. Для расчета кинетики абсорбции СОг водой в колоннах длиной 0,2 0,5 1 м и диаметром 15,5 25,2 49 мм получено уравнение [c.98]

За годы эксплуатации производство подвергалось реконструкции изменен способ подачи инициатора - порофора. Изменена схема хлорирования толуола (последовательная схема), установлена ловушка на стадии хлорирования толуола, изменена дозировка воды на стадии гидролиза, произведена реконструкция узла абсорбции хлористого водорода и санитарной очистки абгазов, усовершенствована система контроля и регулирования процессов. Реконструкция позволила повысить мощность производства и снизить расходные нормы сьфья, материалов и энергоресурсов. [c.229]

Теплостойкость этих материалов достигает 170° С (при любых колебаниях температуры). При давлении не выще 5 ат оба вида графитовых материалов не пропускают воздух, отличаются химической стойкостью к действию кислот и органических веществ (эфиры, дихлорэтан, толуол, бутандиол, этанол и др.). Они широко испытаны в промышленности при охлаждении хлористого водорода в смеси с бензолом и хлорбензолом, смеси НС и трихлорэтилена, при абсорбции водой НС1 в присутствии органических примесей и т. д. Графитовые материалы нестойки к действию сухого хлора, брома, иода, фтора, гипохлоритов, бихромата калия, хромового ангидрида, монохлоруксусной кислоты, растворов едкого натра. [c.185]

Оказалось, что одним из решающих факторов, предотвращающих возможность побочных процессов полимеризации при абсорбции этилена, является степень очистки коксового газа, поступающего в этиленовые абсорберы. Газ должен быть полностью освобожден от ароматических и легко конденсирующихся непредельных углеводородов (бензол, толуол, ксилол, циклопентадиен и др.), а также от пропилена. Последний полностью полимеризуется, если обработать газ при нагревании 89—91%-ной серной кислотой. [c.158]

Сравнительно недавно в ФРГ были проведены работы по абсорбции этилена из коксового газа толуолом [35, 36]. Было установлено, что толуол при температуре —10°С селективно извлекает этилен из коксового газа. Извлечение этилена толуолом осуществляется под давлением с последующим использованием энергии сжатия. [c.188]

Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20" равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]

Улавливание бензольных углеводородов из коксового газа каменноугольным маслом представляет собой процесс многокомпонентной абсорбции, когда из газа одновременно поглощается смесь компонентов — бензол, толуол, ксилол и сольвенты. Инертная часть коксового газа также состоит из многих компонентов — Н , СН4, СО, СОг, О , ННз, На и др. Сложным является и ссстав каменноугольного масла, представляющего собой смесь ароматических углеводородов (двух- и трехкольчатых) и гетероциклических соединений с примесью фенолов. [c.103]

Блок-схема гидроксиламинфосфатного процесса изображена на рис. 165. Она состоит из неорганического и органического циклов, совмещенных в блоке 4 оксимирования. Из этого блока фосфатный буфер идет на отгонку избыточной воды в блок 5, затем в блок 2 для абсорбции нитрозных газов (там получается азотная кислота и удаляются избыточные ионы КН ), в блок 3 на гидрирование и возвращается на оксимирование. Органический цикл кроме орсимирования включает блок 6, где толуол отгоняют от окси- [c.569]

Исследования по массопередаче в процессе абсорбции в поверхностных абсорберах почти не проводились. Для расчета массоотдачи в газовой фазе можно пользоваться данными О Бриена и Штутцмана [1], полученными при испарении в воздух жидкостей (воды, ацетона, бензола, толуола, пропанола). В этих опытах воздух двигался по каналу квадратного сечения над зеркалом неподвижной жидкости. Результаты опытов выражены уравнением [c.334]

В 1994-1997 гг. по предложению "ФИН" бьша щзоведена реконструкция секвщи 200 комбинированной установки ЛК-6у-2 Мозырского НПЗ под процесс дуалформинг [135], которая включала в себя монтаж дополнительного реактора с подвижным слоем катализатора и регенератор. Помимо этого, в ходе реконструкции были заменены теплообменники для улучшения теплопередачи и перепада давления в системе смонтированы два поршневых компрессора для отвода избытка ВСГ на абсорбцию от углеводородов Сз, С4 нестабильным риформатом с последующим выводом ВСГ на блок предварительной гидроочистки сырья и установку гидродеалкилирования толуола (детол). [c.92]

При непламенной атомизации влияние растворителей на чувствительность анализа совсем иное. Так, выше отмечалось, что ароматические углеводороды в ряду органических растворителей дают наихудшие результаты. Между тем при работе с графитовой печью на бензоле, толуоле и ксилоле получены наибольшие сигналы — на 20—100% больше, чем на МИБК [77]. При определении свинца (9 мг,/л свинца в форме ТМС) в бензине пламенным атомно-абсорбционным методом с МИБК, МЭК, толуолом, изооктаном и циклогексаном в качестве растворителей, получены абсорбционные сигналы 22,0 21,5 16,0 15,0 и 13,0 единиц соответственно. При непламенном анализе с первыми четырьмя растворителями сигнал составил 33,0—34,0 единицы, а с изооктаном — 27,0 единиц абсорбции. Аналогичная картина наблюдается, когда свинец находится в форме ТЭС или различных смесей алкилсвинцовых соединений [78, 79]. [c.44]

Специальное назначение абсорбция проб крови с целью пересылки для анализа в клиническую лабораторию (К е е п Н., К п I g Ь1 К. К-, С.апсе1, 1962, Но. 7238, р. 1037—1040) измерение радиоактивности нерастворимых в толуоле веществ жидкостно-сцинтилляционным методом посредством высушивания проб на дисках (особенно целесообразно для измерения Н эффективность значительно выше, чем при высушивании проб на целлюлозной бумаге). [c.245]

Процесс бекстол (фирма Шелл ) — каталитический [38], для производства бензола из толуола. Состав и характеристики катализатора не сообщаются отмечается лишь, что его можно регенерировать окислением, причем срок службы увеличивается с повышением парциального давления водорода. Процесс бекстол осуществляется с несколькими ступенями газожидкостной сепарации и циркуляционной очисткой водорода методом масляной абсорбции. [c.174]

Арро и Эйзен [1] для анализа сланцевых продуктов на бензол и толуол применили метод линейной интерполяции, дающий приближенную поправку па мешающую абсорбцию. [c.232]

ВОЛН И решать его относительно неизвестных концентраций бензола и толуола. При наличии примесей, поглощаюпхих в области абсорбции алкилбензолов, на спектр бензола и толуола накладывается спектр примесей. Оптическая плотность мешающей абсорбции может быть изображена в виде степенной функции длины волны четвертой степени с неизвестными коэффициентами [c.233]

Для проверки метода алгебраического учета мешающей абсорбции были приготовлены искусственные смеси, содержащие бензол, толуол, 2-метилтиофен. В искусственных смесях были определены бензол и толуол по расчетным формулам, являющимся решением двух- и семикомпонентных систем уравнений. В табл. 1 приводятся результаты спектрального анализа шести искусственных проб на бензол и толуол., Из данных таблицы видно, что 1) искусственные пробы, составленные из чистых индивидуальных углеводородов бензол — толуол (без примесей), можно анализировать, применяя для [c.235]

Миграция и трансформация в окружающей среде. В атмосфере и в воде летучие А. У. мигрируют на довольно значительные расстояния. Так, ароматические фракции автомобильных выхлопных газов из Цюриха находили в Цюрихском озере и р. Глатт, а этилбензол, ксилолы, пропилбензол, этилтолуолы и тетраметил-бензолы из Сиднея обнаруживались в отдаленных районах Нового Южного Уэльса. Органические загрязнители могут увеличивать абсорбцию углеводородов в воде, толуол и ксилолы могут быть окислены в воде озоном. Интенсивность фотохимического окисления А. У, увеличивается в присутствии оксидов азота или твердых частиц, на поверхности которых происходят каталитические реакции. В случае, когда автомобильные газовыхлопы подвергаются воздействию УФ облучения в присутствии оксидов азота, около 30 % содержащегося в них бензола, 60 % толуола и 84 % ксилолов разлагаются в течение 6 ч. [c.113]

Исследовали стабильность пленочного течения жидкости в процессах абсорбции и адиабатической ректификации. Опыты проводили на противоточном пленочном аппарате типа труба в трубе с массообменом в кольцевом зазоре (диаметр внутренней трубки 18 мм, наружной 30 мм). Пленка жидкости стекала по внутренней стальной трубке. Разрыв жидкостной пленки определяли визуально через наружную стеклянную трубку. Изучали системы, в которых при массообмене поверхностное натяжение по колонне уменьшается сверху вниз (так называемые отрицательные системы по классификации Цюйдербега). При абсорбции исследовали систему вода — аммиак — воздух, при ректификации — системы бензол — гептан, дихлорэтан — толуол, бензол — пропанол и пропанол — вода. [c.20]

При изучении процесса хлорирования толуола в барботаж-ной колонне в присутствии РеСЬ показано, что абсорбция хлора толуолом лимитируется на 60% сопротивления газовой фазы. Согласно модели, описывающей процесс, первая стадия хлорирования происходит в переходном режиме от диффузионной к кинетической области. Суммарный процесс мало зависит от скорости реакции в жидкой фазе вследствие преобладания сопротивления в газовой фазе [288J. Определены гидродинамические и массообменные параметры для системы хлор — толуол в барботажном реакторе. [c.153]

Ректификационный метод разделения без предварительной абсорбции или конденсации применяется обычно для разделения деэтанизированных фракций, например, головных фракций, получаемых с абсорбционно-компрессионных установок, атмооферно-1вакуумных установок и каталитического риформинга, для деметилирования толуола или непредельных газов — головных фракций процессов термичеоного и каталитического крекинга. Такие установки используются в промышленной практике значительно реже, чем абсорбционно- и конденса-ционно-ректификационные. [c.100]

В работе [157] описаны методы определения полиакролеина, меченого тритием и , в растворах, порошках и на бумаге. Эти методы включают сжигание образца в окислительной колбе Шёнигера, поглощение анализируемого продукта подходящим растворителем с последующим определением жидкостным сцинтилляционным счетчиком. В случае тритиевого анализа абсорбентом для образующейся воды служит этанольный раствор толуола, а в случае углерода-14 для поглощения диоксида углерода использовался метанольный раствор бензиламина. В анализе были обнаружены два источника существенных ошибок— присутствие сажи и растворенного кислорода. Проведение фильтрации с последующим установлением равновесия с воз-ду.хом повышает правильность и воспроизводимость результатов анализа. Использование бензиламина для абсорбции диоксида углерода обеспечивает также определение массового процента углерода посредством простого титрования основанием. [c.480]

Ненасыщенные углеводороды, такие, как этилен и пропилен, легко поглощаются бромной водой. Энергичная абсорбция происходит и при пропускании их через дымящую серную кислоту, которая также связывает бензол и толуол. Трехокись хрома и хромсер-ная кислота окисляют углеводороды до двуокиси углерода, Этилен можно удалить 20%-ным раствором [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология