Смеси растворителей экстракцией

Поскольку процесс разделения с помощью экстракции происходит только при условии, что смесь растворителя и разделяемого вещества образует гетерогенную систему, необходимо выбирать такую температуру процесса, которая обеспечивает достаточно высокую избирательность и растворяющую способность растворителя. [c.296]

Преимущество низкокипящих материалов, подобных СНГ, заключается в том, что их можно компримировать и применять для жидкой экстракции и что экстрактная смесь весьма простым способом (за счет снижения рабочего давления) может быть расщеплена на сольвент и экстрагированный субстрат. Большинство СНГ-растворителей может быть утилизировано путем рекомпрессии паров, однако остаточные пропаны или бутаны по такому способу утилизируются не всегда. Но поскольку стоимость СНГ меньше стоимости других экстрагирующих растворителей, столь незначительными потерями можно пренебречь. Основной недостаток СНГ как экстрагента — высокое давление их паров. При использовании высококипящих растворителей экстракция обычно осуществляется при давлении, превышающем атмосферное, а растворитель извлекается путем атмосферной конденсации при охлаждении водой. Это недостижимо при экстракции с помощью СНГ. Если извлечение осуществляется при комнатной или более высокой температуре, [c.359]

Процессом экстракции называют избирательное извлечение отдельных компонентов из смеси жидких или твердых веществ с помощью растворителей. Смесь растворителя (экстрагента) с извлеченным компонентом называют экстрактом смесь, оставшуюся после экстракции,— рафинатом. Процесс экстракции происходит при взаимодействии жидкой и твердой фаз или только жидких фаз. В качестве примеров можно привести для первого вида экстракции — извлечение из древесины канифоли и скипидара, из феррита — едкого натра, из свекловичной стружки — сахара для второго вида экстракции — отделение дивинила от ацетальдегида, а также очистка капролактама от примесей. [c.359]

Экстракция происходит быстро и полно, отделение надежно. После экстракции, кроме фотометрического анализа, можно применять полярографию, фотометрию. В фотометрии экстрагируемое вещество получают в виде окрашенного, чаще всего внутрикомплексного, соединения ( 28), обычно хорошо растворимого в органическом растворителе. Экстракция устраняет влияние солевого эффекта, гидролиза, посторонних окрашенных веществ, увеличивает чувствительность определения. Например, смесь фосфата, арсената и силиката анализируют так. Переводят эти анионы молибдатом аммония в окрашенные гетерополикислоты. Извлекают фосфорномолибденовую кислоту смесью [c.81]

Разделение экстракцией возможно только при условии, если смесь растворителя и разделяемой смеси будет образовывать двухфазную систему, поэтому температурный режим экстракции и соотношение между количествами растворителя и разделяемой смеси должны обеспечить это условие. [c.217]

Эти зависимости являются уравнениями прямой на графике с координатами х и у, а именно — уравнениями рабочей линии, проходящей через точки с координатами (хр, ys) и Xi, у ) и имеющей наклон —О/Л. Потоки, покидающие ступень, находятся в равновесии, так что точка хи у ) лежит на кривой равновесного распределения. С помощью кривых равновесия (например, рис. 164) и рабочей линии можно рещить любую задачу при расчетах жидкостной экстракции. Если свободная от экстрагентов смесь распределяемых компонентов (питание) обрабатывается двумя растворителями (экстракция двумя экстрагентами), расчет проводят при допущении, что исходная смесь распределяемых компонентов первоначально взаимодействует только с одним из экстрагентов. Схема расчета сохраняется в основном неизменной для любого числа распределяемых компонентов. [c.317]

Дробная экстракция. В этом случав смесь растворителя с осадителем с возрастающей растворяющей способностью заливается в колонку и выдерживается в ней определенное время, а затем смесь выводят из колонки. Как правило, равновесие при растворении устанавливается за 5—20 мин., и оно зависит от при- [c.215]

Удалять вещества с ТСХ-пластинки можно несколькими способами (схема III. 1). В ряде случаев отбирают вещества вместе с сорбентом, после чего извлекают анализируемые соединения экстракцией, десорбируя их. Извлекать можно непосредственно со слоя сорбента, закрепленного на подложке, прикрепляя ячейку для элюирования и прокачивая через нее соответствующую смесь растворителей. Иногда определяемые вещества удаляют, присоединяя к слою сорбента пористый материал (папример, бумагу или слой бромистого калия), в который они переходят вместе с потоком растворителя. Этот прием можно осуществить с помощью капилляра, соединенного с сорбентом пористой прокладкой или фитилем. [c.37]

Обезвоживание уксусной кислоты экстракцией проводится следующим образом. Водную уксусную кислоту экстрагируют растворителем — 85% этилацетата + 15% бензола. Экстракт содержит 82,5% растворителя, 12,0% кислоты и 5,5% воды. При ректификации экстракта такого состава в конденсат отбираются азеотропная смесь, растворителя и воды, которая затем разделяется во флорентине. Верхний слой содержит 55% этилацетата и используется частично в виде флегмы в колонне, частично возвращается на экстракцию. Нижний водный слой соединяют с рафинатом, выходящим из низа экстракционной колонны и направляют в колонну регенерации растворителя. Эта колонна также работает по принципу азеотропной дистилляции вода собирается в кубе колонны, а пары уксусной кислоты с первой от куба тарелки конденсируются и кислоту перекачивают в хранилище. [c.39]

Для разделения веществ на основе их различной растворимости в органических растворителях экстракцию производят смесями. При извлечении фосфороорганических пестицидов используют, например, смесь петролейного эфира с метанолом . [c.93]

Использованные растворители необходимо собирать и подвергать повторной очистке. Это имеет смысл делать и в тех случаях, когда используется смесь растворителей, один из которых можно экстрагировать водой. Однако не рекомендуется собирать и подвергать очистке такие двойные и тройные смеси растворителей, которые нельзя разделить при помощи экстракции водой, нанример, смеси бензола с хлороформом или ацетона с пиридином. Если загрязненные растворители содержат эмульгаторы или вещества, реагирующие с серной кислотой экзотермически и с заметным осмолением, перед экстракцией и фракционированием растворители следует профильтровать через слой инфузорной земли. [c.128]

Для экстракции феромона применяются такие растворители, которые улетучиваются быстрее феромона, или такие, которые не мешают дальнейшему анализу феромона. Если феромон неполярен, то для его экстракции удобно использовать такие растворители, как гексан, гептан, бензол, хлористый метилен, эфир. Для экстракции спиртовой компоненты необходим более полярный растворитель. Самый популярный растворитель, используемый для экстракции, — хлористый метилен [6, 10, 20, 51, 53,58,90,103,105,106, 116-121, 123-129], менее популярны-эфир [130-133, 135, 137], гексан [9, 46, 82, 95, 140-142], гептан [9, 144-146, 148], бензол [109, 148-159], дихлорэтан [91, 151] и смесь растворителей [6, 152]. [c.14]

Растворитель — смесь дихлорэтана с бензолом в соотношении 70 30 температура экстракции —35 [c.156]

На III ступени экстракцию проводят чистым растворителем при несколько повышенной температуре (—28 --33°). Температуру III ступени экстракции выбирают так, чтобы смесь разделялась на две жидкие фазы. Застывающий компонент III ступени является конечным продуктом процесса и после использования его холода поступает на регенерацию растворителя. Экстракт III ступени, содержащий масло с повышенной по сравнению с целевым продуктом температурой застывания, подают на обработку во II ступень экстракции. Такая система обработки сырья позволяет наиболее глубоко извлекать содержащиеся в нем низкозастывающие компоненты при наиболее полном использовании применяемого растворителя. [c.220]

В другой группе систем с двумя отдельными бинодальными кривыми (изучено 67 таких систем) использовано преимущество гомогенизирующего действия жидкой углекислоты, позволяющее осуществлять двойную экстракцию смазочных масел [12] (рис. 21). Смесь неочищенного масла с небольшим количеством хлорекса или эквивалентного растворителя обрабатывается большим объемом жидкой углекислоты (состав смеси соответствует X). Рафинат/ , качество которого низко из-за обратной избирательности жидкой углекислоты, отбрасывается. Затем из экстракта Е извлекается углекислота, в результате чего он распадается на две новые фазы С ш В, т которых рафинат В обладает высоким качеством. Экстракт С подвергается рециркуляции. [c.178]

Типичная установка состоит из девяти смеситель-отстойников, образующих семь ступеней для экстракции растворителем селекто и две ступени для промывки остаточных продуктов пропаном. Процесс осуществляется при температуре от 25 до 75 и при даилении до 35 кГ/см . Смесь селекто, используемая для очистки остаточных продуктов, обычно содержит от 35 до 70% фенола. Типичные весовые соотношения Между обрабатываемым сырьем, селекто и пропаном составляют 1 2 3 и 1 3 4, хотя эти отношения могут в значительной степени меняться. В табл. 6 приведены данные, показывающие влияние увеличения каждой из переменных при постоянстве остальных переменных на свойства рафината. [c.197]

С[Ае) и направляются в оборот после добавления свежего растворителя С (точка Сз). Сырые продукты экстракции Е и Я получаются из смеси Л , представленной точкой пересечения прямой 5Сз с хордой равновесия ЕЯ. Конечные продукты Е и после соединения дадут смесь 5 . На рис. 2-11 концентрация компонента В в смеси [c.103]

Разделение при помощи процесса экстракции мо кет быть осуществлено только нри условии, что смесь растворителя и разделяемого вещества образует двухфазную систему, что обеснечиваотся соответствующим выбором температуры экстракции и соотношения между количеством растворителя и разделяемой смсси. [c.270]

Итак, в результате однократной экстракции при выбранном расходе растворителя исходное сырье (точка В) разделено на рафинат (точка Я1) и экстра15т (точ1са Еу). Таким образом, проведеп-пыми расчетами найдены/все подлел аш,ие определению величины. Подобно этому могут рыть определены необходимые величины при любом другом расходе растворителя, например таком, при К9К м смесь растворителя с сырьем характеризуется точкой Ь (рпс. 10. 17, б). [c.282]

Ход определения. Навеску образца около 1 г подвергают экстракции (см. гл. П, разд. II.5), экстракты собирают в колбу и частично отгоняют растворитель (до 5—10 мл). На пластинку силуфола на расстоянии 10—20 мм от нижнего края наносят микропипеткой пробу и эталонные растворы. Диаметр пятен не должен превышать 2 мм, расстояние между пробами (пятнами)—не менее 5—6 мм. Пластинку сушат на воздухе и помещают в хроматографическую камеру, в которую предварительно налита смесь растворителей (табл. II.8). [c.83]

При необходимости разработки прописи для анализа лекарственных препаратов известного состава в лаборатории промышленного контроля обычно требуется отчетливое разделение определяемых компонентов с использованием всего разделительного пути. При этом в случае разделения сложных смесей, например приведенного в табл. 71 поливитаминного препарата, необходимо провести многочисленные предварительные опыты с учетом изложенных выше теоретических основ (стр. 81). При получении большого числа хроматограмм их переносят на кальку, как описано на стр. 50, и путем сравнения таких копий находят подходяш,ие условия разделения. Важным предварительным условием является выбор соответствую-ш его экстрагента для отделения смеси биологически активных вещ,еств от вспомогательных лекарственных веш,еств. Следует, по возможности, использовать нейтральный растворитель или смесь растворителей с низкой температурой кипения, чтобы избежать изменения разделяемых вещ,еств в процессе экстракции и при нанесении на тонкослойные пластинки. С другой стороны, при выборе экстрагента следует обратить внимание на то, чтобы экстрагируемые при этом вспомогательные вещества не мешали хроматографическому разделению. Это обстоятельство было подробно обсуждено Нус-баумером [29] при испытании пенициллиновых препаратов. [c.327]

Смолистые отложения с катализаторов выделяли экстракцией растворителями с увеличивающейся растворяющей способностью среды (толуол, спирто-толуольная смесь, -метилнафташш). Экстракцию проводили в аппаратах Сокслета. Концентраты смолистых соединений получали путем вакуумной отгонки растворителей в среде инертного газа. [c.4]

При фракциоиировании смолистой части сагайдакской, радченковской и битковской (скважина № 260) нефтей было применено четыре растворителя — четыреххлористый углерод, бензол, ацетон и сиирто-беизольная смесь. При исследовании же смолистых компонентов долинской и битковской ефтей из скважин Л Ь 300, 310 и 350 были использованы только три растворителя. Экстракция ацетоном не проводилась. [c.271]

Для любого экстракционного процесса важно, чтобы растворитель был в жидком состоянии. Смесь, подлежащая экстракции, может быть газообразной, жидкой или твердой. Экстракцию газа жидкостью обычно называют физической абсорбцией. Это известный промышленный процесс, которому посвящена специальная литература. Экстракцию твердых веществ жидкостями (вьгцелачыва-ние) также часто применяют в технике, и она заслуживает особого рассмотрения. Предмет настоящей книги ограничивается жидкостной экстракцией, которая имеет большое значение для различных отраслей промышленности. [c.15]

Экстракция представляет частный случай жидкость-жидкост-ного распределения, когда из водного раствора вещество извлекается в несмешивающийся с водой органический растворитель. Реагент, который образует экстрагирующееся соединение, называют экстракционным реагентом, а органический растворитель, используемый для экстракции или раствор экстракционного реагента в органическом растворителе, называют экстрагентом. Для улучшения физических (плотности, вязкости и др.) или экстракционных свойств экстрагента в него нередко добавляют разбавитель — инертный органический растворитель или используют смесь растворителей. [c.299]

Поскольку пестициды имеют разную растворимость в органических растворителях, для их экстракции используют смесь растворителей, которые должны хорошо смешиваться и легко отгоняться. Навески анализируемых веществ и количество растворителя выбирают в зависимости от содержания пестицида в препаративной форме с таким расчетом, чтобы получить 2—5 г чистого вещества. [c.15]

В последние годы фирмой Шелл было также рекомендовано в качестве экстрагента применять сульфолан. Капиталовложения и эксплуатационные расходы при этом, по утверждению фирмы, на 25—35% меньше, чем в процессе юдекс с применением диэтиленгликоля. Новый процесс состоит из ступеней экстракции и экстрактивной перегонки с применением того же растворителя. Экстрактная фаза из экстракционной колонны (смесь растворителя с ароматическими углеводородами) поступает в вакуумную колонну для регенерации растворителя. Вследствие высокой температуры ки-пения сульфолана содержание растворителя в отгоне очень низкое и поэтому отпадает необходимость водной промывки экстракта водой (для этого используют водную фазу). Температура экстракции значительно ниже, чем в низу колонны извлечения ароматических углеводородов, что способствует снижению расхода тепла. [c.226]

Силикагель растирается в фарфоровой ступке и высушивается в сушильном шкафу при 120° в течение 2 час. После сушки силикагель охлаждается в эксикаторе. В склянку с притертой пробкой помещается масло, к нему добавляется растворитель (1 4) — изооктан или фракция дезаррматизированного петролейного эфира с т. кип. 60—80° туда же прибавляют высушенный силикагель (20% по весу от взятого масла). Закрытая пробкой склянка помещается на механической качалке содержимое склянки взбалтывается в течение 2 час. Если масло содержит много смол, следует отфильтровать силикагель и, добавив свежую порцию силикагеля, повторить взбалтывание. Весь отфильтрованный силикагель помещается в аппарат Сокслета для экстракции адсорбированных силикагелем углеводородов. Экстракция производится свежей порцией того же растворителя. Экстракцию прекращают тогда, когда бесцветная стекающая жидкость будет иметь такой же показатель лучепреломления, как и исходный растворитель. Экстракт добавляют к ранее полученному фильтрату. Растворитель отгоняют иа водяной бане при пропускании через смесь тока азота с включением водоструйного насоса. По разности веса колбы с маслом и веса чистой колбы определяют вес полученной углеводородной части масла. Очищенное таким образом масло не содержит смол, асфальтенов и других примесей. [c.95]

Известно, что в клетках различных организмов основная часть липидов присутствует в виде комплексов с белками — липопротеидов, которые разрушаются в процессе экстракции липидов различными органическими растворителями [петролейный эфир, хлороформ, диэтиловый эфир или смесь растворителей различной полярности, например хлороформ— метиловый спирт (2 1), этиловый спирт — диэтиловый эфир (3 2)]. При экстракции необходимо учитывать факторы, которые могут влиять на изменение структуры липидов температура, свет, кислород воздуха, действие липолитических ферментов и другие. Липиды способны растворять многие нелипидные компоненты (углеводы, аминокислоты, пептиды, мочевину и другие), а также образовывать с ними комплексы, что загрязняет липидные экстракты. Удаление этих примесей достигается промыванием липидного экстракта водой и насыщенными растворами минеральных солей или хроматографированием на колонках с различными адсорбентами. [c.187]

После кратковременной экспозиции иа свету в прХ Юутствни СОг и последующей экстракции горячим 80%-ным этанолом порции экстракта наносили в виде небольшого пятна в верхнем углу большого листа фильтровальной бумаги. Когда пятно высыхало, верхний край бумаги опускали в хроматографическую лодочку , в которую заливали смесь растворителей в определенном соотношении, и помещали всю систему в плотно закрытую термостатированную хроматографическую камеру. Растворитель постепенно стекал по свешивающейся из лодочки бумаге, и исходное пятно разделялось при этом иа несколько пятен. Лист вынимали, высушивали, поворачивалп на 90° и хромато- [c.123]

Если сверхвысокомолекулярн-ый рутениевый парафин подвергать ступенчатой экстракции различными растворителями до полного извлечения растворимых компонентов, то в остатке, как показали Пихлер и Буфлеб, может быть получена смесь парафиновых углеводородов с температурой плавления до 134° и молекулярным весом 23 000 [82]. [c.132]

Линии I — сырье II — растворитель III — сырьевая смесь I ступени IV — остаток от экстракции I ступени V — экстракт I ступени V/ — сырьевая смесь II ступени VII — застывающий компонент II ступени VIII — зкстракт II ступени IX — сырьевая смесь [c.219]

Так, по способу фирмы Hooker hemi al " после разделения реакционной массы дистилляцией подвергают обработке ту часть побочных продуктов, которая отгоняется вместе с дифенилолпропаном (соединение Дианина, орто-орто- и орто-пара-изомеры дифенилолпропана) и отделяется затем от него экстракцией органическим растворителем. Остаток после отгонки растворителя смешивают с фенолом в другом аппарате и через смесь при 50 °С пропускают газообразный хлористый водород. Предполагается, что при этом соединение Дианина превращается в указанные изомеры дифенилолпропана. Затем все эти изомеры полностью или частично изомеризуются в дифенилолпропан. Из полученной массы дифенилолпропан можно выделить известными методами (дистилляцией, в виде его аддукта с фенолом и др.). Однако чтобы не усложнять технологическую схему, рекомендуется просто добавлять полученную массу к исходному сырью, поступающему на синтез в основной реактор. Условия в основном реакторе синтеза и в реакторе для обработки побочных продуктов отличаются только тем, что во второй из них не подают ацетон. Для увеличения времени пребывания побочных продуктов в зоне реакции несколько аппаратов соединяют последовательно. [c.177]

Установлено опытом, что при очистке остаточных масел одним растворителем необходимо перед экстракцией удалить асфальт, осаждая его пропаном. В Дуосол-ироцессе [87 ] обе цели осуществляются одной операцией. Пропан, который поступает в один конец системы, осаждает асфальт, избирательно растворяет более иарафинистые компоненты и перемещает их в рафинатную часть системы. Смесь фенола и крезола избирательно растворяет асфальтовые смолистые и ароматические компоненты и перемещает их в экстрактную часть системы. Процесс обычно проводится при 43—77° С.2 Выбор растворителя зависит от ряда факторов, таких как возможность применения для обработки масла, гибкость по отношению к различным маслам, стоимость, токсичность, возможность последующего удаления, растворимость, селективность и легкое разделение фаз. Ниже приводятся данные по мировому производству растворителей для очистки масел в 1950 г. в тыс. сутки [89] [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология