Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тепловые эффекты при взаимодействии веществ. . с водой

    Как правило, при растворении поглощается или выделяется тепло и происходит изменение объема раствора. Объясняется это тем, что при растворении вещества происходит два процесса разрущение структуры растворяемого вещества и взаимодействие частиц растворителя с частицами растворенного вещества. Оба эти процесса сопровождаются различными изменениями энергии. Для разрушения структуры растворяемого вещества требуется затрата энергии, тогда как при взаимодействии частиц растворителя с частицами растворенного вещества происходит выделение энергии. В зависимости от соотнощения этих тепловых эффектов процесс растворения вещества может быть эндотермическим или экзотермическим. Тепловые эффекты при растворении различных веществ различны. Так, гри растворении серной кислоты в воде выделяется значительное количество теплоты, аналогичное явление наблюдается при растворении в воде безводной сернокислой меди (экзотермические реакции). При растворении в воде азотнокислого калия или азотнокислого аммония температура раствора резко понижается (эндотермические процессы), а при растворении в воде хлористого натрия температура раствора практически не меняется. [c.150]


    Следующий важнейший этап в истории термохимии связан с именем Гесса, которому принадлежат такие фундаментальные обобщения, как положение о том, что тепловой эффект реакции не зависит от промежуточных стадий, а зависит только от исходного и конечного состояния системы (закон Гесса) и что количество выделяющегося при реакции тепла может служить, мерой химического сродства. Хотя свои термохимические работы Гесс начал как раз тогда, когда, как он писал Берцелиусу, был всецело занят исследованиями по органической химии [14, с. 331, однако материалом для работ по термохимии ему служили почти исключительно неорганические соединеш я. И тем не менее в 1840 г. Гесс дает следующее толкование результатам опытов Дюлонга по изучению различной теплотворности угля и других органических веществ сумма тепла, которая соответствует определенному количеству воды и углекислоты, образующихся при горении угля, постоянна, а потому очевидно, что если водород был ранее связан с углеродом, то это соединение не могло произойти без выделения тепла это количество теплоты уже исключено и не может содержаться в той теплоте, которая выделяется при окончательном сгорании угля. Отсюда следует весьма простое практическое правило горючее, сложное по своему составу, всегда выделяет меньще тепла, чем его составные части, отдельно взятые . И далее Гесс как бы намечает контуры будущей структурной термохимии Когда мы будем точнее знать те количества теплоты, которые выделяются при взаимодействии нескольких элементов, тогда количество теплоты, выделяющееся при сгорании органического вещества, будет важным фактором, который приведет нас к более глубокому познанию строения этого вещества [15, с. 127, 128]. [c.110]

    Процесс растворения нельзя рассматривать как простое механическое распределение одного вещества в другом. При растворении имеет место физико-химическое взаимодействие растворяемого вещества с молекулами растворителя. Процесс растворения часто сопровождается выделением или поглощением теплоты (теплота растворения), а также уменьшением или увеличением объема раствора. Так, растворение серной кислоты или гидроксида натрия в воде сопровождается таким же тепловым эффектом, как и обычные химические реакции. Это свидетельствует о том, что молекулы (или ионы) растворенного вещества образуют с молекулами растворителя химические соединения. Эти соединения называют сольватами, а процесс их образования — сольватацией в случае, когда растворителем является вода, их называют гидратами, а процесс их образования — гидратацией. [c.80]


    Растворение веществ сопровождается выделением теплоты (положительный тепловой эффект) или поглощением теплоты (отрицательный тепловой эффект) и изменением объема. Эти явления, а также и некоторые другие указывают на химическое взаимодействие растворенного вещества и растворителя. Это впервые было установлено Д. И. Менделеевым, создавшим свою известную гидратную теорию, согласно которой растворение является химическим процессом. При растворении частицы растворенного вещества образуют с молекулами растворителя неопределенные по составу, более или менее непрочные соединения, называемые сольватами. В том случае, когда растворителем является вода, они называются гидратами. Сольваты образуются тем легче и они тем более устойчивы, чем более полярны молекулы растворенного вещества и растворителя. [c.98]

    Химия и физика-разные науки, и. это кажется очевидной истиной. Однако провести точную границу между ними невозможно. Действительно, трудно представить химическую реакцию без сопутствующих ей физических явлений. Физические процессы также часто сопровождаются химическими превращениями. Так, уже простое размельчение твердого вещества, например угля, сопровождается разрывом химических связей, образованием свободных радикалов, реакциями с кислородом и т.д. Подобные примеры легко продолжить при конденсации водяного пара между молекулами воды возникают новые химические связи (водородные) при растворении многие вещества химически взаимодействуют с растворителем, что может сопровождаться тепловыми эффектами (смешение серной кислоты с водой) и даже изменением окраски. Например, растворы иода в тетрахлориде углерода имеют фиолетовую окраску, а ъ спирте-коричневую.  [c.132]

    Растворение веществ часто сопровождается выделением или поглощением теплоты, что является следствием химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем. Этот процесс называется гидратацией, если растворитель — вода, или сольватацией, если взят неводный растворитель. Тепловой эффект растворения определяется для одного моля растворенного вещества и называется молярной теплотой растворения. Растворы бывают насыщенными, ненасыщенными и пересыщенными. [c.89]

    Вещестна. состоящие из полярных молекул, дают большой тепловой эффект при смачивании полярными жидкостями (например, водой) вещества, состоящие из неполярных молекул, выделяют больше тепла при смачивании неполярными жидкостями (например, углеводородами). Поскольку на теплоту смачивания сильно влияет значение удельной поверхности, П. А. Ребиндер предложил в качестве критерия взаимодействия полярной среды (воды) с адсорбентом величину а — отношение теплоты смачивания порошкообразного тела водой (Q ) и углеводородом (С 2)  [c.139]

    Налейте в калориметр 250 мл воды и точно так же проведите эксперимент с заранее полученным безводным сульфатом меди. Наиболее ненадежна в данном эксперименте операции перенесения соли в воду. Необходимо эту операцию провести как можно скорее, чтобы соль не успела поглотить влагу воздуха, и так, чтобы нигде не потерялось хотя бы малое количество соли. Соль может остаться на стенках воронки. Иногда рекомендуют вещество помещать в пакетик из фильтровальной бумаги, который затем опускают в калориметр в воду (следует убедиться, что взаимодействие бумаги с водой не приводит к заметному тепловому эффекту. Как ). [c.133]

    Если растворенное вещество и растворитель вступают между собой в химическое взаимодействие, например образуют гидраты, то выделяется энергия. Поэтому при растворении в воде безводной соли, способной образовать гидраты, протекают последовательно два процесса — гидратация и собственно растворение. Суммарный тепловой эффект растворения в этом случае является алгебраической суммой двух эффектов — теплоты растворения и теплоты гидратации. [c.106]

    В скобках указано агрегатное состояние вещества, от которого зависит тепловой эффект реакции. Эта запись означает, что прн взаимодействии 2 моль водорода с 1 моль кислорода образуется 2 моль паров воды и выделяется (в стандартных условиях) 483,6 кДж теплоты. [c.35]

    Сольватацией называется такое взаимодействие растворенного вещества с растворителем, которое приводит к более низкой активности растворителя вблизи частиц растворенного вещества по сравнению с чистым растворителем. В случае водных растворов сольватация называется гидратацией. Гидратация ионов обусловлена ориентацией дипольных молекул воды в электрическом поле иона, а гидратация полярных групп — в молекулах неэлектролитов и полимеров— ориентацией молекул воды в результате взаимодействия диполей и образования водородных связей. В гидратном слое молекулы воды располагаются более упорядоченным образом, но остаются химически неизмененными, чем гидратация отличается от химического соединения с водой окислов металлов и ангидридов кислот. Благодаря постепенному падению энергии связи растворенного вещества с растворителем (по мере удаления от молекулы растворенного вещества), сольватный слой имеет несколько диффузный характер, но в основном энергия взаимодействия и наибольшее падение активности растворителя сосредоточены в первом молекулярном слое. Растворитель в сольватной оболочке обладает, меньшей упругостью пара, меньшей растворяющей способностью, меньшей диэлектрической постоянной, меньшей сжимаемостью, он труднее вымораживается, обладает большей плотностью и т.,д. изменение любого из этих свойств раствора может быть использовано для определения величины сольватации. Наиболее прямой метод измерения сольватации состоит в установлении теплового эффекта поглощения навеской полимера определенного количества растворителя из смеси последнего с инертной к полимеру жидкостью например, Каргин и Папков определили, что сольватация нитроцеллюлозы в ацетоне и пиридине составляет около 1 молекулы растворителя на одну полярную группу — ОМОг полимера (табл. 15). Думанский и Некряч определили гидратацию ряда полимеров по теплоте смачивания (см. стр. 78), в частности, для крахмала найдено, что на глюкозный остаток приходится 3 молекулы связанной воды. Думанский установил также, что связывание воды самыми различными веществами происходит с тепловым [c.173]


    Растворение твердых веществ сопровождается поглощением или выделением теплоты, которую обычно относят к одному молю растворенного вещества. Различие в знаках теплового эффекта растворения можно объяснить тем, что при растворении твердых веществ в жидкости одновременно идут два процесса — взаимодействие молекул растворителя с молекулами или ионами твердого вещества сольватация или при растворении в воде — гидратация) [c.65]

    Растворение — процесс сложный, имеет физикохимическую природу. Растворение сопровождается выделением или поглощением теплоты вследствие химического взаимодействия растворяемого вещества с растворителем. Этот процесс называют гидратацией, если растворитель — вода, или сольватацией — в случае неводного растворителя. Тепловой эффект растворения определяют для одного моля растворенного вещества и называют молярной теплотой растворения. [c.42]

    Учение о связанной воде и гидрофильности дисперсных систем, созданное благодаря трудам А. В. Думанского, является важнейшим направлением современной коллоидно-химической науки. В последние годы оно приобрело особое значение в связи с интенсивным применением гидрофильных дисперсных систем во многих технологических процессах промышленного и сельскохозяйственного производства, быту человека и защите окружающей среды. Однако познание природы гидрофильности дисперсных систем носило в основном качественный характер и ограничивалось экспериментальными доказательствами наличия связанной воды, участия ее молекул в водородной связи с дисперсными частицами, оценкой смачивания по коэффициенту гидрофильности и краевому углу смачивания. Главный вопрос этой проблемы — выяснение причин и характера взаимодействия воды и других полярных веществ с поверхностью твердых дисперсных тел на молекулярном уровне — оставался неизученным. Необходимо было также определить общее количество молекулярных слоев связанной воды и те из них, которые участвуют во взаимодействии с дисперсной фазой с выделением теплового эффекта смачивания разработать методы количественной оценки гидрофильности дисперсных материалов и выяснить ту роль, которую играют в ней активные центры различной природы. [c.57]

    Процесс растворения сопровождается тепловым эффектом. Теплота растворения (тоже отнесенная к одному молю растворяемого вещества) есть алгебраическая сумма двух слагаемых теплового эффекта разрушения кристаллической решетки (эндотермический эффект) и теплоты гидратации (экзотермический эффект), т. е. той теплоты, которая выделяется при взаимодействии растворяемых частиц с растворителем (с молекулами воды в случае водных растворов). [c.50]

    Различают растворитель и растворенное вещество. Растворение происходит в результате взаимодействия вещества с растворителем (например, с водой). При внесении в воду твердого кристаллического вещества молекулы его, находящиеся на поверхности, взаимодействуют с молекулами воды, отрываются от кристалла, переходят в раствор и затем распределяются по всему объему растворителя. Для отрыва молекулы от кристалла затрачивается энергия, а при взаимодействии молекулы растворяемого вещества с водой (гидратации) энергия выделяется, поэтому в зависимости от соотношения этих эффектов растворение происходит с поглощением или выделением тепла. Тепловые эффекты растворения могут быть весьма заметными (например, растворение гидроксида калия в воде). Особенно значителен этот положительный эффект в случае растворения некристаллического вещества (например, серной кислоты) здесь не затрачивается энергия на разрушение кристаллической решетки. [c.7]

    ОН + СН4 = СНз + Н2О тепловой эффект которого 16 ккал, энергия активации равна 8,5 ккал и т. п. Энергия активации процесса рекомбинации радикалов близка к нулю и поэтому рекомбинация метильных радикалов, например, на частицах пыли должна была приводить к образованию этана взаимодействие этана с радикалом ОН дает воду и радикал этил процесс, таким образом, может развиваться дальше. Величины предэкспоненциальных множителей для реакций указанного типа (реакция передачи атома от молекулы к радикалу) имеют величину около 10 для сравнения заметим, что у сложных реакций предэкспоненциальный множитель может иметь величину порядка 10 . Поэтому простые реакции, возбуждаемые разрядом или радиацией, совершались в первую очередь , и, несомненно, свободно-радикальные цепные процессы сыграли огромную роль в подготовке веществ, которые позже стали участниками более сложных превращений. [c.44]

    При изучении химических взаимодействий очень важно оценить возможность или невозможность их самопроизвольного протекания при заданных условиях, выяснить химическое сродство веществ. Должен быть критерий, при помощи которого можно было бы установить принципиальную осуществимость, направление и пределы самопроизвольного течения реакции при тех или иных температурах и давлениях. Первый закон термодинамики такого критерия не дает. Тепловой эффект реакции не определяет направления процесса самопроизвольно могут протекать как экзотермические, так и эндотермические реакции. Так, например, самопроизвольно идет процесс растворения нитрата аммония ЫН4ЫОз (к) в воде, хотя тепловой эффект этого процесса положителен А/Йэв > О (процесс эндотермический), и в то же время невозможно осуществить при Т = 298,16 К и р = = 101 кПа синтез к-гептана С,Н1в (ж), несмотря на то, что стандартная теплота его образования отрицательна АЯгэа обр <0 (процесс экзотермический). [c.104]

    Измерение энтальпий реакций, протекающих в жидкой среде, занимает в термохимии неорганических соединений очень большое место, причем по мере развития экспериментальных исследований число работ в этой области все более возрастает. Это вызывается несколькими причинами. Одна из них состоит в том, что реакции, протекающие в жидкой среде, позволяют существенно расширить (по сравнению с реакциями, рассмотренными в гл. 7 и 8) количество соединений, подвергаемых экспериментальному термохимическому изучению. Другая заключается в том, что абсолютные величины энтальпий реакций, протекающих в жидкой среде, как правило, существенно меньше, чем у большей части реакций с участием газа (сожжение в кислороде, фторирование и т. д.). Это обстоятельство приводит к тому, что абсолютная погрешность измерения тепловых эффектов реакций в жидкой среде совсем невелика даже при сравнительно высокой относительной погрешности. Среди реакций, протекающих в жидкой среде, наиболее важны реакции между жидким и твердым веществами. К этой группе относятся такие важные реакции, как гидролиз, взаимодействие металлов и их окислов с водой, кислотами и щелочами, взаимодействие интерметаллических соединений с жидкими металлами и др. Также большую роль играют в термохимии реакции между дву- мя жидкими реагентами. Достаточно сказать, что сюда относится такая важная в практическом и теоретическом аспектах величина, как энтальпия нейтрализации растворов щелочи и кислоты а также энтальпии разнообразных процессов в растворах — обменных реакций осаждения, разложения растворенного вещества и т. д. Несколько реже в термохимии изучают реакции между жидкостью и газом, однако и здесь имеются важные и интересные реакции. [c.170]

    Другой побочный тепловой эффект связан со взаимодействием молекул пара с молекулами несущего газа. Для его вычисления необходимо знать константу взаимодействия веществ в газовой фазе и уравнения состояния реальных газов. Расчет, проведенный для переноса паров воды воздухом, показал, что в этом случае побочный тепловой эффект составляет около 0,1% от измеряемой теплоты испарения 124]. [c.371]

    Поскольку продукты этой реакции химически почти идентичны исходным веществам, то ее тепловой эффект практически равен нулю. Таким путем удается обойти все трудности, связанные с энергетическими соотношениями, за исключением энергии активации. Тримолекулярная реакция, соответствующая уравнению (43), также не противоречит предложенному механизму, так как растворенные молекулы почти все время паходятся в постоянных столюновениях с молекулами воды. Однако сами авторы поставили под сомнс ние справедливость этого механизма согласованного взаимодействия , так как они считают, что из него вытекает не только основной, но и кислотный катализ реакций обмена. Реакцию, катали ируемую кислотами, по аналогии с уравнением (43) можно заннсать в (ВИде [c.213]

    Растворение нельзя рассматривать как простое механическое распределение одного вещества в другом. Как правило, в этом процессе наблюдается взаимодействие растворяемого вещества с растворителем. Хотя такое взаимодействие отличается от обычного химического характером и величиной сил между частицами раствора, однако это различие не всегда может быть четко проведено. Так, растворение серной кислоты и щелочей в воде сопровождается такими же тепловыми эффектами, как и обычные химические реакции. [c.136]

    Растворение твердых тел в жидких растворителях сопровождается тепловым эффектом, причем знак теплового эффекта зависит от соотношения между энергией Ql, необходимой на разрушение кристаллической решетки, и энергией ( 2 взаимодействия частиц растворяемого вещества с растворителем. Если Ql>Qz, твердое тело растворяется с поглощением тепла если < 2. то оно растворяется с выделением тепла. Соответственно растворимость твердых тел с повышением температуры может и увеличиваться, и уменьшаться. На рис. 21 приведены кривые растворимости солей в зависимости от температуры. Растворение кристаллогидратов в воде сопровождается поглощением тепла, в то время как при растворении безводной соли [c.88]

    Однако отнесение большей части теплового эффекта за счет смачивания поверхности образца вполне правомерно, особенно в более позднем периоде гидратации. Подходя с этих позиций к интерпретации результатов, можно отметить, что 1) негидратированный Сз5 имеет очень реакционноспособный поверхностный слой, который химически взаимодействует с полярными веществами, с водой и спиртом, так как столь большой тепловой эффект смачивания никак не может быть оправдан величиной его удельной поверхности, а лишь ее активностью 2) повышение значений Q от образца к образцу, гидратированному более длительное время, свидетельствует об увеличении удельной поверхности в течение первых 10 ч гидратации, что в основном согласуется с данными структурно-сорбционного анализа 3) в дальнейшем, несмотря на продолжающуюся гидратацию, теплоты смачивания практически не меняются. Наибольшие величины теплот смачивания водой составляли не более 10—11 кал1г (исследовались образцы четырехмесячного возраста). Такого же порядка величины свойственны и слоистым глинистым минералам с удельной поверхностью 150—200 м 1г, подтверждает правомерность косвенного определения поверхности гидратированных вяжущих по теплотам смачивания. Но этот вывод отнюдь не противоречит тому факту, что тепловой эффект при смачивании негидратированного вяжущего не может быть отнесен, как это предполагается в работе [246], к теплоте смачивания в том значении, каком принято употреблять этот термин. В этом случае тепловой эффект практически не связан с величиной эффективной удельной поверхности (0,5 м /г), иначе он был бы ничтожно мал. [c.83]

    Тепловое проявление химических реакций. Многие вещества и материалы при определенных условиях могут вступать в химическое взаимодействие с положительным тепловым эффектом реакций (экзотермич-ностью) при контакте с воздухом, водой или друг с другом, а также могут саморазлагаться при нагревании или механических воздействиях. Выделяющегося при этом в зоне реакции тепла может быть достаточно для нагрева веществ и материалов до их самовоспламенения. [c.67]

    Если значение АНа мало, например, при растворении веществ в органических растворителях, то преобладает первый процесс. Практически затрата энергии в этом случае равна теплоте плавления твердого тела. Например, теплота растворения нафталина в бензоле АН = 4,6, а теплота плавления АН = 4,56 ккалЫоль. Наоборот, при растворении электролитов в воде возникают значительные силы взаимодействия между растворителем и ионами электролита. Суммарный тепловой эффект в этом случае слагается из следующих слагаемых  [c.41]

    Молекулы растворенного вещества взаимодействуют с растворителем, образуя сложные комплексы, которые называются сольватами (от латинского solvere — растворять). Если растворителем является вода, то эти соединения называются гидратами. Сольваты многих веществ выделены из раствора в твердом виде. Доказательством существования этих соединений в растворе служит изменение теплового эффекта растворения, иногда изменение объема раствора и даже его цвета. [c.20]

    Процессы смешения жидкостей. Тепловой э( 1>ект растворения характеризует химическое взаимодействие молекул растворителя с растворенным веществом, он зависит от количества и природы растворителя, в котором растворяют 1 моль данного вещества. Так, растворение 1 моль H2SO4 в различных количествах воды сопровождается следующими тепловыми эффектами  [c.47]

    Разумеется, перечисленные примеры не исчерпывают круг возможных реагентов, пригодных для термометрического определения воды для этой цели можно использовать любое вещество, которое пррг контакте с молекулами воды выделяет тепло. Одпако этот метод следует рекомендовать лишь в тех случаях, когда тепловой эффект является единственным характерным следствием взаимодействия вещества и воды. В других случаях, когда это возможно, удобнее использовать титриметрические или газометрические методы. [c.85]

    Опыт показывает, что в преобладающем большинстве случаев при растворении действительно происходит взаимодействие между молекулами растворяемых веществ и молекулами растворителей. Это взаимодействие выражается в образовании непрочных соединений за счет сравнительно слабых ван-дер-ваальсовых сил. Иногда растворение сопровождается и значительным тепловым эффектом, как, например, в случае растворения серной кислоты в воде, что позволяет предполагать образование настоящих химических соединений. Химические соединения молекул растворенного вещества и растворителя называются сольватами если растворителем является вода, они называются гидратами. [c.101]

    Теплоты погружения обычно представляют малые экзотермические величины, близкие по порядку к теплотам адсорбции, но они имеют весьма существенное значение. Так, теплота погружения в воду чистого полярного твердого вещества с высокой поверхностной энергией, например нерастворимой неорганической соли, взаимодействующей физически, может составлять —400 эрг/см . Эта энергия для чистого неполярного твердого вещества с низкой энергией, например графита, составляет —30 эрг1см . Тепловой эффект меньше, чем полная поверхностная энергия твердого тела, но данные величины связаны между собой теплота погружения также имеет связь с энергией адгезии. Эта взаимосвязь будет рассмотрена в разделе III. [c.294]

    Для определения смачиваюш,ей способности поверхностноактивными веществами гидрофобных поверхностей. Например, порошкообразный графит, имеющий очень низкую теплоту смачивания водой, дает большие тепловые эффекты при погружении в растворы поверхностно-активных веществ. Чтобы получить непосредственно энергии взаимодействия, следует учитывать теплоты разбавления и демицеллирования. [c.296]

    С целью удаления остаточной воды и улучшения свойств пенопласта полученную пену доотверждают в течение нескольких часов. Доотверждение должно происходить непосредственно после вспенивания. Действие кислого отвердителя в сочетании с экзотермическим тепловым эффектом делают возможным полное отверждение пены. Холодное вспенивание заканчивается за несколько минут. При горячем вспенивании блоки выдерживаются в течение нескольких часов в термокамерах до окончания процесса вспенивания и полного отверждения. Во вспенивании участвуют содержащаяся в смоле вода и выделяющиеся при отверждении летучие компоненты (вода и формальдегид). Вспенивание осуществляется с помощью веществ, которые при взаимодействии с кислотами выделяют газы. К таким веществам относятся, например, карбонаты, выделяющие СО2. Обычно для вспенивания используют бикарбонат натрия (NaH Og). Смола должна быть нейтральной или щелочной во избежание преждевременного разложения карбонатов. [c.236]

    IV. При взаимодействии 10 кг металлического натрия с водой АЯгэв = —79910 дж, а при взаимодействии 2-10 кг окиси натрия с водой АЯаэв = —76755, дж. В обоих случаях вода берется в большом избытке. Вычислить тепловой эффект реакции образования окиси натрия из простых веществ при температуре 298° К- [c.58]

    Теплота набухания представляет собой теплоту адсорбции или гидратации, некоторая часть этого тепла затрачивается на разрыв связей в студне. Набухание по своему тепловому эффекту аналогично растворению веществ, образующих истинные растворы, например растворению в воде серной кислоты. Источником тепла при набухании является, очевидно, химическое взаимодействие растворителя с коллоидным вещество.м. Так, в процессе гидратации образуются водородные связи у полярных групп коллоида. На приведенном выше рис. 2 6 показано, как при гидратации целлюлозы молекулы воды проникают между цепями целлюлозы и соединяются водородными связями с ее гидроксильными группами. При набухании желатина в воде гидратируются следуюп1ис полярные группы ХНд, СООН, ДШСО. При этом молекулы воды соединяются с указанными группами посредством водородных связей, что сопровождается выделением тепла. После того как все полярные группы полностью гидратируются, выделение тенла прекращается, и процесс набухания переходит во вторую стадию. [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Тепловые эффекты при взаимодействии веществ. . с водой: [c.28]    [c.272]    [c.164]    [c.173]    [c.1230]    [c.141]    [c.164]    [c.187]    [c.156]   
Смотреть главы в:

Пожарная безопасность хранения химических веществ -> Тепловые эффекты при взаимодействии веществ. . с водой




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Теплово эффект

Эффект взаимодействия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте