Сплавы никелевые, определение железа

При затруднениях в определении скорости коррозии рекомендуется пользоваться распределением металлов по группам, в пределах которых контакт может считаться допустимым. Для атмосферных условий эксплуатации можно выделить пять таких групп I — магний П — алюминий, цинк, кадмий П1 — железо, углеродистые стали, свинец, олово IV — никель, хром, коррозионностойкие стали (в пассивном состоянии) типа Х17 и 18—8 V — медно-никелевые и медноцинковые сплавы, медь, серебро, золото. [c.74]

Мы полагаем, что наиболее поразительной закономерностью поведения различных систем сплавов является общность эффектов, связанных с характером скольжения. Планарное скольжение может вызываться рядом факторов, включая уменьшение энергии дефектов упаковки, понижение температуры, ближний и дальний порядок, образование кластеров и разрезание выделение дислокациями. Все эти факторы отмечались в разных местах данной главы и в предшествующих обзорах. Хотя корреляция планарного скольжения с КР и водородным охрупчиванием наиболее полно и подробно исследована для аустенитных нержавеющих сталей, она применима и в случае других аустенитных сплавов, алюминиевых сплавов, титановых а- и р-сплавов, а возможно, и в никелевых сплавах. Очевидным исключением служит семейство ферритных и мартенситных сталей, однако в этом случае число работ, в которых исследован характер скольжения, относительно невелико. Ниже обсудим возможность того, что в подобных сплавах тип скольжения не имеет большого значения, но предстоящие исследования этих материалов все же должны включать определение типа скольжения, например, с помощью сравнительно простой методики линии скольжения [201]. Это позволит установить, распространяется ли отмеченная корреляция на о. ц. к. стали. Часто высказываемое мнение о том, что в железе (и, как следствие, в стали) скольжение всегда носит сильно непланарный характер,— ошибочно. Например, понижение температуры делает скольжение в чистом железе заметно более планарным и [c.120]

Анализ трех проб медно-никелевого сплава спектрофотометрическим методом дал следующие значения массовой доли железа 0,090 0,095 0,103%. Вычислить относительную погрешность определения. [c.182]

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Определение кобальта методом изотопного разбавления [1250]. Методика разработана для определения небольших количеств кобальта в сталях и никелевых сплавах. Сталь или никелевый сплав растворяют, как обычно, в азотной и соляной кислотах, прибавляют к полученному раствору соль Со ° с известной удельной активностью и при высоком содержании железа экстрагируют его диэтиловым эфиром в виде хлорида. Из раствора осаждают щелочью гидроокись кобальта, чем достигают отделение от хромата. Осадок растворяют в уксусной кислоте. При этом марганец остается в осадке в форме МпОг. [c.197]

Разработаны методики фотометрического определения кальция с хлорфосфоназо III в борной кислоте, двуокиси свинца, минеральных водах [344], сплавах на основе алюминия [200] и железа [631], легированных сталях [632] хромо-никелевых сплавах [199]. [c.95]

Наблюдаемый разброс значений объясняется, по нашему мнению, неточностями в определении поверхности железо-никелевых катализаторов ввиду ее малой величины. Как видно из табл. 3, удельная поверхность катализаторов с увеличением содержания № снижается, что вызвано, вероятно, увеличением пластичности сплава. (То же наблюдается и [c.196]

Определение из отдельной навески. Навеску 0,5—2 г тонкоизмельченной руды сплавляют с перекисью натрия или едкой щелочью в никелевом или железном тигле в течение 10— 20 мин. или навеску руды тщательно растирают пестиком в агатовой ступке с 10-кратным количеством соды и сплавляют в платиновом тигле. Сплав выщелачивают водой, при этом железо и титан остаются в остатке, а ванадий и хром переходят в раствор в виде ванадата и хромата натрия. [c.80]

Прецизионные сплавы изготовляют в основном на железной, никелевой и кобальтовой основах. Легирование железа, никеля и кобальта отдельно или небольшими добавками хрома, молибдена, вольфрама, ванадия, меди, алюминия и других металлов осуществляют для получения определенных физических и физико-механических свойств прецизионных сплавов. В то же время нельзя не отметить, что дополнительное легирование различно будет влиять на их коррозионную стойкость. [c.160]

Методы определения малых количеств олова, цинка, свинца и висмута с применением анионитов являются универсальными и могут быть использованы при анализе цветных металлов и их сплавов, сырых материалов, простых и легированных сталей, жаропрочных сплавов на никелевой, железной, кобальтовой, хромовой основах, а методы определения малых количеств железа, меди и кобальта, а также молибдена с применением анионита — при анализе жаропрочных сплавов на никелевой основе и ряда чистых металлов. [c.288]

Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Спектральный метод определения меди в дуралюмн-нах. Тр, (Всес, н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ), 1949, 2, с. 49—52, 5691 Сухенко К. А. и Платонова 3. С. Влияние меди при анализе алюминиевых сплавов и влияние железа и титана при анализе никелевых сплавов. Зав. лаб., 1950, 16, № 12, с. 1507—1509. 5692 [c.218]

Можно привести несколько примеров использования экстракционного концентрирования в газовой хроматографии внутрикомплексных соединений. При определении алюминия и железа в медных и никелевых сплавах - маскировали медь и никель пиколиновой кислотой, а железо и алюминий экстрагировали 0,25 Л-1 раствором трифторацетилацетона в бензоле. Хроматографирование проводили при 128 °С в колонке высотой 106,8 см и диаметром 7 мм, заполненной стеклянными шариками. Аналогичный метод был применен при определении алюминия, железа и меди в различных сплавах Газохроматографическое определение скандия после экстракции его в виде ацетилацетоната и трифторацетилацетоната описано японскими исследователями . [c.205]

Допустимые количества компонентов, присутствующие в сталях и никелевых сплавах, при определении фосфора по реакциям с изученными 1фасителями приведены в табл.2. Как видно из таблицы. железо не мешает определению фосфора, если присутствует в 150-1фатном количестве по отношению к фосфат-ионам. Между тем в сталях оно составляет основу образца. Устранение мешающего 66 [c.66]

Определение железа в медно-никелевом файнштейне. О. Г. Величко [366] разработала методику определения железа в медно-никелевом файн-штейие (сплаве сульфщдов никеля и меди). Спектр возбунадается дугой переменного тока с никелевым электродом, содерн аиие железа в котором не превышает 0,003%, ток дуги 5 а. В таблице 49 приведены спектроскопические признаки для определения н<елеза от 0,5 до 5%. [c.192]

Методы инверсионной вольтамперометрии находят широкое применение для определения Sb в различных материалах, в том числе в чугунах, железе и сталях [1348, 1575], меди и медных сплавах [87, 116, 526, 569, 1348, 1575,1585], олове[221, 222, 224, 225, 242, 318, 526], алюминии [131, 132, 731, 1503], галлии и его солях [243, 245, 293, 303], арсениде галлия [243, 245, 246, 303, 586], кадмии и его солях [302, 318, 737], германии, тетрахлориде и тетрабромиде германия [105, 134], кремнии, двуокиси кремния, тетрахлориде и тетрабромиде кремния и трихлорсиланах [105, 133, 271, 310, 1503], цинке и цинковых сплавах [67, 737], серебре [605, 731J, свинце [833], теллуре [116], мышьяке [303], хроме и его солях [940], барии [125], ртути [528], висмуте [1348], никеле и никелевых сплавах [590], припоях [1348], полиметаллических рудах и продуктах цветной металлургии [116], растворах гидрометаллургического производства [138, 319, 1545], шламах [1175], ниобии и тантале и их соединениях [223, 2901, химических реактивах и препаратах [105], криолите [245, 586], материалах, используемых в злектронной [c.68]

Для отделения микроколичеств ЗЬ от В1 соосаждение проводят из раствора, 1,2 М по HNOз [1397]. Вместе с ЗЬ соосаждает-ся Зп. Соосаждению ЗЬ мешает Г и ряд других веществ, маскирующих ЗЬ [46]. Вслед за МпОг по эффективности соосаждать ЗЬ следует Ге(ОН)з, затем А1(0Н)з. Сурьма количественно соосажда-ется с Ге(ОН)з из растворов с pH 6—9 [1073]. Для отделения микроколичеств ЗЬ при ее определении в никеле и медно-никелевых сплавах в качестве соосадителя рекомендуется НаЗпОд [986]. При определении ЗЬ в железе в качестве коллектора используют Сг(ОН)з [1399], а при выделении ее из хрома — МпОз или НоЗпОз, л то время как из аммиачно-щелочных растворов — Ге(ОН)д [689]. [c.101]

Описанные выше реагенты применяют для определения ванадия в рудах [33, 855], сталях [33, 389, 455], феррованадии [8551, глауконите (0,013%) [464], железе [899], медных рудах [703], жаропрочных сплавах на железной (0,17—0,71%) и никелевой (0,06—0,49%) основах [364], Т1С14 [335, 3531, титане (п-10 %) [352], урановых > сплавах (0,025—0,1%) [288], нефти [883, 912]. [c.123]

Ф. М. Шемякин и Н. И. Беляков воспользовались этим методом для определения алюминия в высоколегированных сплавах на никелевой основе. Ю. И. Усатенко, Г. Е. Беклешова, Е. И. Грен-берг, М. Я. Генис и Е. Е. Карпуша сообщают, что этот же метод может быть применен для определения алюминия в бронзах так как медь восстанавливается при потенциалах, при которых проводится титрование алюминия фторидом, то она мешает титрованию, особенно если присутствует в подавляющем количестве, как это имеет место в бронзах. Для удаления меди применяют металлический цинк, который одновременно восстанавливает и находящееся в бронзах железо металлическую медь отфильтровывают, а железо (И) титруют раствором бихромата калия (см. ниже) в той же или другой аликвотной части раствора определяют алюминий, как описано выше. [c.175]

Никель образует нерастворимую соль Ы12Р207 светло-зеленого цвета. В присутствии больших количеств никеля и железа (например, при анализе никелевых сплавов, сталей и т. п.) этот метод непригоден. В этом случае кобальт отделяют от сопутствующих элементов. Отделение кобальта от железа, никеля, хрома и других элементов производят нитрито калия, осаждая его в виде Кз[Со(Ы02)в]- Железо отделяют иногда при помощи гидроокиси цинка, большие количества никеля — осаждением совместно с гидроокисью никеля в присутствии окислителя. Однако эти методы дают менее надежные результаты и требуют много времени. В данном случае значительно проще экстрагировать роданидный комплекс кобальта амиловым спиртом, связывая железо фторидом. Присутствие меди, особенно в больших количествах, мешает колориметрическому определению кобальта, так как образуется роданид меди (II) бурого, почти черного цвета. Влияние меди (П) устраняют, восстанавливая ее сульфитом, до одновалентной. Однако большой избыток сульфита тоже вреден, так как ослабляет окраску ро- [c.130]

Выполнение определения методом стандартных серий. Навеску 0,2—0,5 г чугуна или сплава взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4). Растворение карбидов производят добавлением по каплям азотной кислоты (пл. 1,4) в количестве около 3 мл. Сплавы на никелевой основе растворяют в 50 мл царской водки с добавлением 5 мл серной кислоты (пл. 1,84). Раствор нагревают до выделения белых паров SO3, затем осторожно добавляют 100 мл горячей воды и нагревают до полного растворения образовавшихся солей. Выпавшую кремниевую кислоту отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе охлаждают, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают из колбы аликвотную часть раствора, содержащую от 5 до 30 мкг титана, и помещают в цилиндр для колориметрирования емкостью 50 мл. В цилиндр добавляют 10 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и проверяют конец восстановления железа по роданиду аммония (при добавлении одной капли раствора NH NS не должно появляться розового окрашивания, в противном случае добавляют аскорбиновую кислоту еще). В полученный раствор вносят кусочек бумаги конго, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, 5—10 мл воды и добавляют по каплям или 20%-ный раствор NaOH, или раствор НС1 (1 3) до перехода окраски индикаторной бумаги конго в красно-фиолетовый цвет. Затем прибавляют 3 мл 3%-ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и через 15—20 jtiWH сравнивают окраску исследуемого раствора с серией стандартных растворов. Процентное содержание титана (хп) в исследуемом образце вычисляют по формуле [c.356]

Выполнение определения. Навеску около 0,1— 0,15 г сплава, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помещают в никелевый или железный тигель и растворяют в 10 м.л 14%-ного раствора едкого натра при нагревании. После растворения темного осадка к раствору приливают 1(3 жлводы и нагревают 10 м,ш. Раствор вместе с осадком гидроокиси железа переливают в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и хорошо перемешивают, затем фильтруют через фильтр, смоченный 1 %-ным раствором едкого натра, собирая фильтрат в чистую и сухую колбу. Отбирают пипеткой 10 мл раствора в мерную колбу на 100 мл, приливают 9 мл 14%-ного едкого натра (бюреткой или пипеткой), 40 мл воды, 9 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты (бюреткой или пипеткой). [c.382]

Ионообменный метод с последующим алкалиметрическим титрованием применялся для определения бора в никелевых и цинковых электролитах для гальванонокрытий [1, 25, 63, 124, 137], в железе и стали [9, 94, 152, 196], в титановых сплавах [150], силикатах [108], природных водах [185] и дезодорантах [32], а также в три-бромиде бора и его продуктах присоединения [189]. Я. А. Дегтя-ренко [41 ] применил этот метод в несколько измененном виде для анализа фтороборатов. В этом анализе вытекающий раствор кипятят с хлоридом кальция, чтобы разложить фтороборную кислоту, затем осаждают фторид кальция и определяют борную кислоту титрованием. Недавно были разработаны методики определения бора [c.257]

Рис. 1.4 иллюстрирует увеличение наводороживания чистого железа в присутствии соединений мышьяка, затрудняющих удаление атомов водорода, адсорбированных на поверхности катода. В большей степени, чем чистое железо, наводораживают-ся его сплавы, например сталь. В определенных условиях это может вызвать растрескивание катода. В синтезе органических соединений применяются никелевые и медные катоды [16]. Стальные катоды используются в производстве неорганических продуктов — водорода и кислорода, хлора и щелочи, гипохлоритов, хлоратов,-хлорной кислоты, перборатов [23]. Свойства и поведение различных катодных материалов описаны в монографии [1]. [c.16]

Экстракция с использованием DDD была применена для выделения меди и определения ее в свинце (использовали хлороформный раствор реагента) [581], железо-никелевых сплавах [200], органических материалах [1134] и угле [1269]. [c.242]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Эффективность применения метода определения химического состава по данным рентгеноструктурного микроанализа для изучения металлов и сплавов показывает пример определения внутренней структуры железных метеоритов (рис. 17.15). Эти объекты состоят из железо-никелевого твердого раствора, из которого нри охлаждении расплава от первоначальной высокой температуры его образования выделялись пластинки почти чистого железа. Шелезо-никелевый твердый раствор имеет гране- [c.528]

Кониси и Накамура (1970) использовали образцы нержавеющей стали NBS-1091 и NBS-1092 для сравнения значений, полученных с использованием метода образец—образец и образец—GaAs-электрод. Для образца NBS-1091 первый метод дал 1500 вес МЛН кислорода, а второй 150 вес. млн . Согласно сертификату, образец содержит 131 вес. млн кислорода. Соответствующие значения для образца NBS-1092 870, 68 и 28 вес. МЛН . Аналогичные данные приведены для ряда других основ, включая зонно-очищенное железо, различные виды стали, никель, медно-никелевые сплавы, бескислородную медь и сверхчистое золото. В большинстве случаев содержание кислорода и углерода в электродной паре образец—арсенид галлия ниже, чем в паре образец—образец. Для азота использование в качестве электрода арсенида галлия не улучшает результаты. Коэффициенты относительной чувствительности для всех трех элементов были выбраны меньше 3. Интересно отметить, что в случае золота высокой чистоты использование электрода из арсенида галлия не приводит к улучшению чувствительности определения по кислороду и азоту. Вероятно, золото не адсорбирует газы, поэтому применение арсенида галлия неэффективно. [c.389]

Иллюстрируемое на рис. 106 и 107 влияние добавок хрома, марганца и алюминия подтверждается результатами определения долговечности проволочек при 1050° С, проведенного Гес-сенбрухом и Роном [658]. Добавки железа влияют подобно добавкам марганца и хрома, понижая сопротивление никеля окислению. Надо отметить, что совокупные добавки кремния с мар-ганцем, как показывают результаты этих испытаний по определению долговечности проволочек, способны повысить сопротивление никеля окислению. Никелевый сплав, содержавший 3,5% Si и 1% Мп, оказался вдвое долговечнее никелевой проволочки. [c.340]

Диантипирилметановый метод определения титана в присутствии железа, ванадия и некоторых других элементов предложен А. А. Мининым . ПозЖ б метод был применен Л. Я. Поляк для определения титана в сложнолегированных жаропрочных сплавах на железной и никелевой основе. [c.98]

Ф. М. Шемякин, И. П. Харламов, Э. С. Мицеловский разработали метод определения молибдена в железохромомолибденовых сплавах на сульфоугле. Шемякин и Харламов провели разделение ванадия, железа и молибдена на окиси алюминия и разработали метод хроматографического определения молибдена в сплавах на железной, кобальтовой и никелевой основах при помощи сульфоугля К, а также определение молибдена в сталях, содержащих ванадий. В. Ф. Торопова и Г. С. Срубин-ская при амперометричеоком определении молибдена в сплавах использовали вофатит П. Железо связывали фторидом натрия. [c.105]

В. В. Степин, В. И. Поносов и Е. В. Оилае1ва применили метод Мура и Крауса для отделения железа от меди, никеля, хрома и других элементов. Пр инцип метода состоит в том, что железо вместе с медью сорбируют из 8-н. раствора соляной кислоты на слабооснавном анионите АН-2Ф, отделяя их от перечисленных выше элементов. 3 атем железо и медь вымывают вз колонки 0,5-н. раствором той же кислоты, переводят в пярофосфатные комплексы, раствор подщелачивают до pH = 10-4-11, как это было показано при определении меди, и пропускают через колонку с вофатитом Р. При этом железо переходит в фильтрат и определяется фотоколориметрическим методом. Разработанный метод успешно применен при Определении малых количеств железа В чистых металлах и жаропрочных сплавах на никелевой основе. [c.182]

Определени-е малых количеств кобальта, железа, меди, цинка, свинца, олова и висмута -в жаропрочных сплавах на никелевой основе представляет собой весьма трудную аналитическую задачу, так как связано с предварительным отделением их от больших содержаний хрома, никеля, молибдена, алюминия и некоторых других компонентов. Например, медь, цинк, свинец, висмут и другие элементы осаждают в виде сульфидо1В, применяя главным образом сероводород, а затем обрабатывают их кислотами и далее в зависимости от определяемого элемента применяют осадители — аммиак, метиловый фиолетовый, тиосульфат натрия и др. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология