Медь пемза, окисление

Окисление парафинов в жидкой фазе Сернокислая медь Пемза 348 [c.458]

Окисление спирта в уксусную кислоту Легкие металлы или медь Пемза, асбест 56,199 [c.458]

Окисление фазе парафинов в жидкой Соли меди (сернокислая медь), пемза, щелочные металлы и т. д. 2958, 287 [c.192]

Окисление углеводородов в ук-сусную кислоту Медь, пемза, асбест 1494 [c.211]

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

В качестве побочных продуктов образуются пропионовый альдегид, ацетальдегид, формальдегид, ацетон, СО, СОа и вода. Катализаторо.м-для этого процесса служит окись меди, нанесенная на непористый носитель (пемзу или карборунд) в количестве 0,5—1,5% (масс.). Позднее был разработан молибдено-кобальтовый катализатор с висмутом и другими добавками. Окисление ведут при 320—350 °С и времени контакта 0,5—1,0 с в присутствии водяного пара, позволяющего улучшить условия выделения акролеина и подавляющего реакции глубокого окисления. Последний эффект достигается также при добавлении в исходную газовую смесь микроколичеств (0,05% от массы пропилена) бромистых или хлористых алкилов. Состав исходной смеси диктуется пределами взрывоопасных концентраций. Соотношение (мольное) пропилен кнслород водяной пар поддерживают равным 4 1 5 или 1 1,5 3, т. е. выше верхнего или ниже нижнего пределов взрываемости. В зависимости от состава газовой смеси процесс ведут с рециркуляцией пропилена или без нее. Реакцию окисления проводят в многотрубчатых контактных аппаратах с солевым теплоносителем. Реакционные газы проходят водную промывку, при этом получают 1,5—2%-ный раствор акролеина в воде,содержащий также побочные продукты реакции — ацетальдегид, пропионовый альдегид й т. д. Акролеин выделяется из водного раствора, ректификацией очищается от ацетальдегида и экстрактивной дистилляцией с водой — от пропионового альдегида. Выход акролеина составляет 67—70% при степени превращения пропилена 50%. [c.207]

Окисление проводят при 320—ЗЬ0°С, давлении 0,8—1 МПа в присутствии контактного катализатора — окиси меди (I), нанесенной на карбид кремния или пемзу. [c.284]

В качестве катализаторов процесса окислительного дегидрирования используют медь (в виде сетки или стружки) и серебро, нанесенное на пемзу. Одновременно с основными реакциями (д, е) протекают побочные реакции глубокого окисления (в, г), а также реакции дегидрирования и гидрирования, приводящие к образованию смеси продуктов [c.296]

Кислород в обычных условиях не взаимодействует с НС1 в сколько-нибудь заметной степени. Но если пропускать НС1 и О2 через трубку, нагретую до 400 °С и содержащую кусочки пемзы, на которых распределен в качестве катализатора хлорид меди (II) СиСЬ, то происходит окисление хлороводорода кислородом [c.482]

В литературе почти не имеется работ по кинетике реакции образования акролеина из пропилена, несмотря на суш ествование промышленных производств за рубежом. В качестве катализаторов используется закись меди, нанесенная на карбид кремния, или пемза. При окислении пропилена на медном катализаторе образуется акролеин, углекислый газ и вода. В жидких продуктах реакции обнаруживают небольшое количество ацетальдегида, а в газе при повышенной температуре процесса наблюдается образование заметного количества окиси углерода. [c.153]

Частичное окисление органических соединений в паровой фазе, например окисление низкомолекулярных одноосновных спиртов в альдегиды, кетоны и кислоты, этилена в формальдегид или толуола в бензальдегид и бензойную кислоту, идет хорошо на катализаторах, содержащих 95,0—99,75% окиси меди или окиси серебра и 0,25—5,0% окисей редких земель. Нитрат серебра или меди осаждается из раствора слабой азотной кислоты вместе с раствором нитрата редких земель. Например, окись меди и самария на пемзе, взятой в качестве носителя, готовят нагреванием до 450 —600° в токе кислорода или токе воздуха нитрата меди и редкоземельного нитрата, которые при этом превращаются в соответствующие окиси [101]. [c.298]

Окисление метанола в формальдегид 1) выход 90% 2) выход 92% 1) Серебро 2) Серебро (употреблялось для покрытия) Пемза Медь (не проволока) 209 [c.458]

Окисление метана в формальдегид Смесь окислов меди, железа, марганца, например окись железа с окисью хрома, в качестве носителей употребляют пемзу, асбест или кварц 227 1 [c.188]

Окисление углеводородов менее чем 10% по объему кислорода в формальдегид, метиловый спирт, окись этилена температура 300— 550°, давление 14—63 ат Фосфат алюминия окись меди на пемзе окись цинка или окись серебра с фосфорной кислотой, а также соли или окислы металлов III группы периодической системы элементов 958 [c.213]

Активность медного катализатора, применяемого при окислении спиртов, может быть повышена двумя путям и 1) диспергированием меди на пемзе и [c.939]

Процесс окисления вторичных спиртов имеет ряд преимуществ по сравнению с процессом дегидрирования необратимость, экзотермичность и высокая скорость реакции, позволяющая интенсифицировать процесс и создавать установки большой единичной мощности. Выход кетонов также остается достаточно высоким, особенно при получении ацетона и метилэтилкетона (более 95%). Катализаторами реакции окисления могут служить медь и серебро, осажденное на пемзе или АЬОз. При повышенной температуре (400—500 °С) процесс протекает во внешнедиффузионной области гетерогенного катализа. [c.455]

В большинстве случаев гетерогенные катализаторы окисления готовят путем осаждения окислов из их солей на различных носителях, обладающих высокой удельной поверхностью (пемза, окись алюминия, силикагель, карбид кремния и др.). Для металлических катализаторов за осаждением следует восстановление окисла, обычно водородом. Иногда применяют катализаторы в виде сетки или стружки (медь), а также плавленые контакты, измельченные до гранул нужного размера (пятиокись ванадия и др.). [c.509]

Интересен способ окисления бензилового спирта кислородом воздуха над катализатором, состоящим из нитратов меди и кобальта, нанесенных на пемзу [c.164]

В жидкой фазе пропионовый альдегид окисляется в присутствии незначительных количеств гидроокисей щелочных металлов как катализаторов [23]. Пропанол при окислении азотной кислотой переходит в пропионовую кислоту с выходом более чем на 80% [24]. Описано [25] окисление пропанола кислородом воздуха в присутствии солей меди, никеля и кобальта. С окисью меди возможно дегидрирование пропанола в пропионовый альдегид и окисление в пропионовую кислоту с 90% выходом. Возможно образование пропионовой кислоты при пропускании пропанола или пропионового альдегида к водяного пара над катализатором Си—1Ип—Сг на пемзе при 250— 280° С [26]. [c.171]

Для окисления хлорида водорода кислородом воздуха предложены различные катализаторы. Такими катализаторами могут быть хлориды меди, калия, натрия и олова, нанесенные на пористый носитель (силикагель) или осажденные на пемзе, оксиде алюминия и др. На этих гетерогенных контактах окисление хлорида водорода протекает при температуре 350-450 °С [c.47]

В качестве катализаторов окисления пропилена в акролеин были исследованы различные типы композиций закись и окись меди смеси различных металлов переменной валентности или их окислов молибдаты, хроматы, сульфаты, фосфомолибдаты, вана-цаты, алюминаты, силикаты меди, висмута, кобальта и др. В качестве носителей предлагались карбид кремния, керамика, пемза, [c.314]

Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании первичных спиртов. Это позволяет работать при более высокой температуре (500—600°С), большой скорости реакции и времени контакта 0,01—0 03 с. Выход формальдегида на пропущенное сырье достигает 80—85% при степени конверсии метанола 85—90%. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Р атализаторами синтеза формальдегида этим методом служит металлическая медь (в виде сетки или стружек) или серебро, осажденное на пемзе. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [c.475]

Процесс Дикона был каталитическим и непрерывным, катализатором служил хлорид меди, нанесенный на дробленый кирпич или пемзу. Реакция окисления хлористого водорода протекала с приемлемой скоростью при температуре около 450 °С, регулирование температуры производилось изменением скорости потокй газа через контактную массу. На выходе из конвертора газовая смесь содержала 6—8% хлора. [c.303]

Так, и патентах немецкой фирмы указывается иа метод хлорирования бензола, используя хлор в момент образования прн контактном окислеинн хлористого водорода смесь паров бевзола, хлорвстого водорода и воздуха (или кислорода) пропускают при температуре свыше 300° через подзюдяш.ие катализаторы окисления, например через хлорную медь, осажденную на пемзе. [c.108]

Начало разработки последних методов было положено в 1917—1920 гг. немецкими и американскими химиками, работающими в промышленности [281—283]. Уже в то время были применены в качестве катализаторов пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид, ортованадиевая кислота на пемзе и ванадаты меди и серебра. В 1923 г. появилась одна из первых в этой области публикаций Сенсемана и Нельсона [284] в статье указывалась оптимальная температура окисления антрацена молекулярным кислородом на пятиокиси ванадия 425° С, выход антрахинона достигал при этом 50%. Дальнейшими исследовательскими и опытными работами (см. [21, стр. 225]) вносились лишь усовершенствования в этот метод. В настоящее время в промышленности антрахинон получают чаще всего окислением антрацена или даже антраценового масла (с содержанием антрацена 10—12%) кислородом воздуха при 400—425°С на пятиокиси ванадия. [c.357]

Один из первых способов производства формальдегида и метилового спирта окислением метана бьил разработан Glo k oM В этом процессе метан и кислород пропускают над нагретой смесью металлической меди и пемзы или асбеста получающиеся продукты конденсируют. Можно также применять смесь газа, получающегося при коксове.нии угля, или светильного газа, с воздухом. [c.932]

Окислы железа хрома -", меди -", в которых степень окисления катиона легко изменяется в ходе реакции, индуцируют побочные реакции деструктивного окисления кислот, способствуют образованию альдегида — продукта восстановления кислоты и приводят к появлению в газообразных продуктах СО, Нг, предельных и непредельных углеводородов. Закись марганца, прекрасные каталитические свойства которой открыты Сабатье и Мейлем , была изучена особенно подробно -Может применяться МпО, полученная разложением МпСОз при обработке парами метанола (400 °С) или без нее - , Мп(СНзСОО)2 и МпСОз - , разлагающиеся в условиях реакции до МпО, или другие соединения марганца двуокись марганца - , пиролюзит , феррит марганца , сами по себе или нанесенные на пемзу - - . [c.135]

Однако неизбежно протекающие реакции полного окисления метана в значительной степени осложняют регулирование процесса. В качестве переносчиков хлора используется чистая хлорная медь или эвтектические смеси солей, например КС1— uj lg— u lg. Можно осуществлять процесс окислительного хлорирования в присутствии переносчиков хлора не только в расплавах, но и в поточной системе с гетерогенным катализатором, представляющим собой пористый материал, например пемзу, пропитанную хлорной медью. [c.279]

Первая из написанных реакций (реакция Дикона) является экзотермической и обратимой, вследствие чего при повышении температуры равновесие смещается в нежелательную сторону, а при низкой температуре уменьшается скорость процесса. Поэтому большое значение имел подбор катализаторов, которые позволили бы проводить ее с достаточно высокой скоростью при сравнительно низкой температуре. Такими оказались хлориды или окись меди, осажденные на пемзе, окиси алюминия и т. д. На этих гетерогенных контактах окисление хлористого водорода протекает при 360—460 °С. Существенно, что при совмещении реакций окисления хлористого водорода и хлорирования углеводорода в одном аппарате обратимость реакции Дикона не играет роли, по-TOiMy что хлор, образовавшийся по первому уравнению, все время расходуется по второй реакции, и суммарный процесс становится необратимым. [c.167]

Нами [22] апробирована пара катализаторов (совместно медь и никель), которые в виде 1 н. растворов азотнокислых солей наносили на пемзу. Крупинки пемзы диаметром 0,5—1,0 мм после пропитки высушивали и прокаливали в токе водорода. На приготовленном таким способом катализаторе при 600—650° С и мольном соотношении наров фосфора и воды 1 35 окисление фосфора [c.251]

Сера. Взвешиваемая форма — SO4 [163]. При сожжении образуется смесь оксидов серы (IV) и серы (VI). На нагретом до 750—800°С серебре происходит количественное окисление смеси оксидов до SO3 с одновременным образованием сульфата серебра [179]. Оксиды серы поглощают в гальзе с металлическим серебром или посеребренной пемзой при указанной температуре. В присутствии в веществе щелочных или щелочноземельных металлов (большей частью это бывают сульфосоли) часть серы остается в контейнере в виде сульфата металла. Содержание серы рассчитывают из суммы привесов гильзы в форме SO4 и контейнера в форме MSO4. Гетероэлементы, не образующие термостойкие сульфаты, могут быть определены одновременно с углеродом, водородом и серой в виде их оксидов. В нашей практике это осуществлено для алюминия, бора, железа, иридия, кобальта, кремния, марганца, меди, молибдена, родия, ртути, рутения и фосфора. Возможности определения серы этими примерами не исчерпываются. Представление о термической устойчивости сульфатов некоторых металлов дают данные табл. 5. [c.105]

Для оксихлорирования, отличающегося высокой экзо-термичностью, также обычно применяют реакторы с псевдоожи-женным слоем катализатора и охлаждающими устройствами. Катализатор готовят, осаждая хлориды меди с добавкой КС1 (снижающего летучесть медных солей из-за комплексообразования) на пористом носителе — алюмосиликате, пемзе и др. В зависимости от летучести получаемых продуктов и необходимости в ре циркуляции непревращенного углеводорода, для проведения процесса можно использовать технический кислород или воздух, применяя, особенно для последнего случая, повышенное давление (5—10 кгс/см 0,5—1 МПа). Кислород берут в избытке — около 5% по отношению к стехиометрически необходимому для окисления НС1. Соотношение в исходной смеси углеводорода и НС1 определяется наличием последовательных реакций и составом целевого продукта. Например, при аддитивном оксихлорировании этилена мольное отношение НС1 С2Н4 составляет (2 Ч- 2,2) 1, при синтезе высших хлоридов метана — около 1 1, а при заместительном оксихлорировании до монохлорида необходим избыток циркулирующего углеводорода. При времени контакта 5—20 с степень конверсии НС1 достигает 75—85%, для кислорода 80—95%. В зависимости от температуры и строения углеводорода доля его, идущая на сгорание, составляет 2—10%. Вместо газообразного НС1 можно использовать концентрированную соляную кислоту, а при заместительном хлорировании и хлор. В последнем случае окислению подвергается НС1, образующийся при реакции замещения, что почти вдвое снижает расход хлора. [c.177]

К такому же результату ведет каталитическое окисление винилметилкар-бинола кислородом воздуха при повышенной температуре в присутствии серебра [1611], смеси окисей меди и цинка [1610, 1612] или окисей серебра и меди па пемзе [1613]. [c.345]

При каталитической дегидрогенизации бутенов с образованием бута диена (см. стр. 522) получается в небольшом количестве винилметилкетон наряду с другими оксосоединенпями, а именно ацетоном и метилэтилкетоном [1648а]. Если соответствуюш им образом изменить условия реакции, то выход винилметилкетона возрастает. С целью получения винилметилкетона реко мендуют также каталитическое окисление бутенов кислородом или воздухом при температуре 300—400°. Окисление катализируется закисью меди [1649] на пемзе, окиси алюминия цли карбиде кремния, применяемых в качестве носителей [1650], либо селенитом серебра на окиси меди [1651], который сам по себе не является активным. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология